Предыдущая   На главную   Содержание   Следующая
 
46.Прогнозы.
 
Эксперты подчеркивают, использование вакцины в борьбе с хроническим заболеванием
.
Специалисты в области здравоохранения на недавней сессии Генеральной Ассамблеи ООН в Нью-Йорке обратили внимание на новые способы борьбы с ростом неинфекционных заболеваний, или неинфекционных заболеваний, в том числе в результате инфекционных болезней, которые можно предотвратить с помощью вакцин. Эта связь придает новую актуальность в мире привод для иммунизации. Каждые 20 секунд один ребенок умирает от предотвратимых с помощью вакцин болезни. Именно поэтому эксперты в области здравоохранения говорят вакцины являются существенными и лучшая инвестиция в здоровье. Сет Беркли является генеральный директор Альянса ГАВИ, государственно-частное партнерство содействия прививки для детей во всем мире. Он присутствовал на саммите ООН в этом году на неинфекционные заболевания в Нью-Йорке. "числа, что мы называем НИЗ оказаться инфекционным заболеваниям. Около 20 процентов рака на самом деле вызваны инфекционными агентами. У нас было много успехов, чтобы избавиться от гепатита В, который является основной причиной рака печени, и мы надеемся с вирусом папилломы человека [вакцину против ВПЧ], чтобы быть в состоянии избавиться от рака шейки матки ", Беркли сказал. Беркли также говорит, что его организация выкатывает некоторых новых вакцин для борьбы с двумя наиболее распространенными причинами смертности в детском возрасте. пневмония и диарея "ротавирусной вакцины: основной причиной вирусной диареи в развивающихся странах, пневмококковая вакцина, которая работает против бактерий пневмококка, которая не только вызывает воспаление легких одной из ведущей причиной смерти в развивающихся странах, а также может вызвать менингит ", Беркли сказал. частном финансируемых Фондом Организации Объединенных Наций продвигает кампанию под названием "Выстрел в жизни", для расширения доступа к вакцинам, чтобы детей в развивающихся странах - там, где более двух миллионов детей умирают до своего пятого дня рождения, потому что они не получают прививки им нужно. Дэвид Мельцер, старший вице-президент американского Красного Креста, говорит, что корь только уносят жизни более чем 150 000 детей во всем мире каждый год в том числе в Соединенных Штатах. "В США, кори были устранены и обратился к истории книги в 60-х годов и 70-х. Так было из умы многих американцев. Тем не менее совсем недавно, в 2000 году более 700 тысяч детей умирают каждый год от кори ", сказал Мельцер. Мельцер говорит, что люди в Соединенных Штатах, в том числе некоторые родители, которые подключаются вакцинации детей с аутизмом не правы. "убеждение, что вакцина против кори почему-то вызывает аутизм , это теория, что многочисленные академические и научные исследования debunke ", Мельцер сказал. Эррол Олден, исполнительный директор Американской академии педиатров, говорит, что вера, что вакцины вызывают аутизм только добавляет проблем, чтобы люди привиты. "Первый питания. Как мы можем получить вакцину в страны, как мы можем настроить систему, которая может дать прививки. Номер два: Есть очень много мифов, лжи, что очень быстро распространяться о вакцинах и многие из них просто не соответствует действительности ", сказал Олден. Всемирная организация здравоохранения говорит, расширение доступа к вакцинам может предотвратить 1,7 млн. смертей в год.


http://www.voanews.com/english/news/health/Experts-Stress-Use-of-Vaccines-to-Controlling-Chronic-Disease-130671038.html
Франко М. Buonaguro, доктор медицинских наук

"Раки, связанные с инфекционными заболеваниями представляют собой очень важный компонент бремени раковых заболеваний у людей охватывает от 20% от всех злокачественных опухолей в промышленно развитых странах до 40% в развивающихся странах. Исследования патогеном онкологических заболеваний, связанных позволяют выявление механизмов, имеющих отношение к онкогенеза, а также молекулярных маркеров для диагностики / прогностические методы и цели для терапевтических стратегий. Кроме того, их актуальность обусловлена ​​конкретная возможность превентивных стратегий, которые всегда экономически эффективной и обычно могут быть реализованы при относительно скромных вложениях. Открытую политику доступа Инфекционные агенты и рак является ключевым фактором для содействия даже участия и вклада западных, а также коллег Восточная / Южная стран ".


Сэм М. Mbulaiteye, доктор медицинских наук

"Рак является ведущей причиной смерти во всем мире. Международное агентство по изучению рака считает, что около 20% раковых заболеваний в развитых странах и около 30% раковых заболеваний в развивающихся странах имеют инфекционную этиологию. Эти статистические данные сформулировать императив для изучения эпидемиологии, биологии, и ответа на лечение инфекции, связанные рака направленные на создание рациональных научно-обоснованных подходов к раку государственной политики, профилактики и лечения. Открытую политику доступа Инфекционные агенты и рак представляет собой ключевой компонент в широком усилия по содействию, ускорить и уменьшить неравенство в доступе к научной информации, ученые, государственные органы здравоохранения, а также политики маркеров по всему миру. "

http://www.infectagentscancer.com/

ОГИ и Марс инновации инвестировать в пептидной терапии

28 сентября 2011 - 4:00:00 AM

По Онтарио геномики Института [RxPG] пептиды и белки уже давно привлекательны класса лекарств-кандидатов из-за их естественного вовлечения в клеточных процессах и меньше возможных побочных эффектов. Доктор Андрей Юдин, профессор кафедры химии Университета Торонто, разработала новый эффективный процесс, который делает линейные пептиды, круговой, который позволяет эти молекулы, называемые макроциклов, входить в клетки более эффективно и повысить их стабильность по сравнению с линейными пептидами. Учитывая их полезные свойства, макроциклов становятся новым классом молекул с потенциалом в разработке лекарственных препаратов. доктором Юдин и уникальные способности своей компании, эффективно циклизации широкий спектр линейных пептидов дает возможность строить разнообразные библиотеки макроциклов в качестве возможных кандидатов наркотиков. Группа Юдин будет строить целевые библиотеки macrocyles и проверить его на важных свойств, включая проницаемость клеток и стабильности. Это соединение библиотеки позволит исследователям и фармацевтических организаций для выявления биологически активных структур против болезней соответствующих целей, с конечной целью выявления новых терапевтических макроциклов для разработки лекарственных препаратов нового. Доктор Юдина будет тесно сотрудничать с фармацевтическими компаниями для создания библиотеки, которая будет отвечать потребностям промышленности. Эта работа имеет потенциал, чтобы помочь изменить лицо разработке лекарственных препаратов и расширить опции, доступные в создании новых терапевтических средств, отметил д-р Марк Познанский, президент и главный исполнительный директор ОГИ. Доктор Юдина и его группа явно готова быть ключевых влиятельных в этой области. Мы рады получать инвестиции из ОГИ, как мы приближаемся к коммерциализации, прокомментировал доктор Юдин. Наши первоначальные усилия для создания библиотеки соединений базируется на фундаментальных свойствах препарата-подобных соединений. Наш метод циклизации пептидов позволит нам развивать наш перечень соединений, в конечном счете конкурировать в глобальном масштабе в этой новой области ограничения пептидов. В дополнение к финансированию ПБДФ, технология получила инвестиции MaRS инноваций, коммерциализации агента в течение 16 Онтарио основе научно-исследовательских учреждений. Мы видим значительный аппетит на рынке жизнеспособной платформы открытием для пептида основе терапии. Важно, что доктор Юдин получает соответствующую поддержку на этом раннем этапе, чтобы максимально использовать потенциал этой работы, отметил д-р Рафи Hofstein, президент и главный исполнительный директор, MARS инноваций. На Марс инновации, мы работаем со многими ведущими исследователями провинции конвертировать большой науки в коммерческие возможности. U инноваций T и Управление по вопросам партнерства (IPO) работает в сотрудничестве с М. И. и доктор Юдин коммерциализировать свой ​​роман технологической платформы. Университета Торонто благодарен Онтарио геномики Института для этого инвестиции в наше исследование, сказал д-р Питер Льюис, помощник вице-президента по исследованиям в U Т и исполняющий обязанности помощника вице-президента по IPO. Награда ПБДФ будет важна для повышения уровня U Т и Марс Инновации приносить инновации Доктор Юдина на рынок. Не менее важно, поддержка ОГИ будет в значительной мере способствует позволяющая работать Доктор Юдина, чтобы сделать сильное и позитивное воздействие на глобальное общество.
' ://www.rxpgnews.com/research/OGI-and-MaRS-Innovation-invest-in-peptide-therapeutics-_539842.shtml

UCLA исследование выявляет типы бактерий в слюне связанных с раком поджелудочной железы

Исследование Калифорнийского университета обнаружил вариации типов бактерий в слюне пациентов с раком поджелудочной железы и панкреатита, по сравнению со здоровой контрольной группой. Результаты могут предоставить новую неинвазивных биомаркеров для диагностики и отслеживать развитие этих заболеваний. Рак поджелудочной железы является чрезвычайно смертельным - только 5 процентов больных выживают через пять лет после постановки диагноза.

Предыдущие исследования выявили заболевание пародонта, которая связана с воспалением десен, как играть возможная роль в развитии системных заболеваний, таких как болезни сердца. Данное исследование демонстрирует возможную связь между этим типом воспаления и рак поджелудочной железы и панкреатита.

Исследователи обнаружили, что 31 типов видов бактерий были увеличены в слюне пациентов с раком поджелудочной железы, по сравнению со здоровыми, и 25 видов бактерий были уменьшены. Например, тип бактерий, известных как adiacens Granulicatella , что связано с системным воспалением, оказался выше у больных раком поджелудочной железы. Кроме того, бактерии, называемые Streptococcus Mitis , что может играть защитную роль против воспаления, была ниже у пациентов с раком поджелудочной железы.

Выводы добавить в больше доказательств того, что слюна может быть достоверным источником биомаркеров, чтобы отслеживать и диагностировать без заболеваний полости рта. Исследование также предлагает новые направления исследований для фокусировки на воспаление, как вклад в заболеваниях поджелудочной железы.

Национальный институт здоровья финансирует исследования.

Справка: Исследование появляется в 12 октября интернет-издание рецензируемом научном журнале Gut . (копия полного исследования можно получить в Лос-Анджелесе офицеров массовой информации.)

Авторы : доктор Джеймс Фаррелл, доктор медицины, адъюнкт-профессор клинической заболеваний органов пищеварения и директор Программы заболеваниях поджелудочной железы в Лос-Анджелесе, и доктор Дэвид Вонг, DMD, DMSC. Феликса Калифорнийского университета, и Милдред Ип профессор стоматологии, заместитель декана по исследованиям в школе Калифорнийского университета в стоматологии и директор UCLA стоматологических исследований института.

http://insciences.org/article.php?article_id=10432&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29

CK1 белка в раковых клетках определены как возможные будущие терапевтической мишени

Опубликовано: 24 Октября 2011 05:00 AM PDT

( От http://www.rxpgnews.com ) Исследователи из нью-йоркского университета Институт Рака, NCI-места cancer center в нью-йоркском университете Langone Медицинского Центра, определили клеточного цикла-регулируемый механизм трансформации нормальных клеток в раковые клетки. Исследование показывает значительную роль, что белок сети могут играть в клетке, приводящие к развитию рака. Результаты исследования, опубликованные в 21 октября в журнале Molecular Cell, позволяют предположить, что ингибирования CK1 фермента может быть новой терапевтической мишенью для лечения раковых клеток, образующихся в результате неисправности в клетки mTOR, сигнальные пути. В исследовании, NYU Института Рака, исследователи рассмотрели некоторые multi-белковых комплексов и белковых регуляторов в раковые клетки. Исследователи выявили значительную роль для multi-белковый комплекс, называемый SCFβTrCP . Она помогает в удалении от раковых клеток недавно обнаружили белок DEPTOR, ингибитор mTOR, тропинка для прогулок. SCF (Skp1, Cullin1, F-box белка) убиквитин ligase комплексов отвечают за удаления ненужных белков в клетке. Это деградация белков клетки убиквитин, системы контроля роста клеток и предотвращает злокачественной трансформации клеток. Исследователи показывают, что ингибирующую способность SCFβTrCP, чтобы ухудшить DEPTOR в клетки могут привести к блокируют распространение раковых клеток. Кроме того, исследователи обнаружили, что деятельность CK1 (Казеин Киназы 1), белка, регулирующего сигнальных путях в большинстве клеток, необходим для SCFβTrCP, чтобы успешно продвигать деградации DEPTOR. "Низкий уровень DEPTOR и высокий уровень mTOR деятельности можно найти в многих видов рака, включая рак молочной железы, простаты, легких,-сказал старший исследования автор Мишель Пагано, MD, Может, Эллен, и Джеральд Джей Риттер Профессор Онкологии и Профессор Патологии в университете нью-йорка, Langone Медицинского Центра и Медицинского Института Говарда Хьюза Следователь. "Очень важно для исследователей, чтобы лучше понять, как белка...

http://www.rxpgnews.com

Природные кишечной флоры, участвующих в возникновение рассеянного склероза
--------------------------------------------------------------------------------
Полезные кишечные бактерии могут активировать иммунные клетки и вызвать чрезмерную реакцию иммунной системы.

Рассеянный склероз вызывается комбинацией генетических и экологических факторов. Долгое время, патогенов, как считается, таких внешних воздействий. По мнению ученых из Института Макса Планка нейробиологии в Martinsried, однако, по-видимому, не вредные бактерии, которые вызывают рассеянный склероз, но полезные из них - в частности, природного кишечной флоры, которая каждому человеку потребности в пищеварении. Исследователи обнаружили, что генетически модифицированных мышей развиваться воспаление в мозге похожи на человеческие болезни, если они имеют нормальной бактериальной флоры кишечника. Микроорганизмы начинают путем активации Т-клеток иммунной системы и, в еще один шаг, B иммунных клеток. Результаты показывают, что у людей с соответствующей генетической предрасположенностью, по существу полезных кишечной флоры могут выступать в качестве триггера для развития рассеянного склероза.

Кишечника человека является раем для микроорганизмов: он является домом для примерно 100 миллиардов бактерий составила от 2000 различных видов бактерий. Микроорганизмов кишечника являются не только необходимыми для пищеварения, но и для развития кишечника. В целом, это разнообразное сообщество включает в себя от десяти до ста раз больше генов, чем весь геном человека. Ученые поэтому часто называют его "расширенный я'. Тем не менее, кишечные бактерии также могут играть роль в заболеваниях, при которых иммунная система атакует самого тела. Кишечные бактерии могут таким образом способствовать аутоиммунных расстройств, таких как болезнь Крона и ревматоидный артрит.

С одной стороны, вероятность развития рассеянного склероза, болезни, в которых белки на поверхности слоя миелина в мозге, активирует иммунную систему, оказывает влияние генов. С другой стороны, однако, факторы окружающей среды имеют даже большее влияние на развитие заболевания. Ученые давно подозревали, что это вызвано инфекционными агентами. Макса Планка, исследователи теперь считать, что рассеянный склероз вызван природными кишечной флоры.

Это удивительное открытие было сделано возможным благодаря недавно разработанной генетически модифицированных мышей. При отсутствии контакта с любым внешним воздействиям, воспалительные реакции возникают в мозгу этих животных, которые похожи на те, что связаны с рассеянным склерозом у человека - однако, это происходит только при мышах нетронутыми кишечной флоры. Мыши без микроорганизмов в кишечнике и провел в стерильной среде оставались здоровыми. Когда ученые "вакцинацию" животных, выращенных в стерильных условиях с нормальной кишечной микрофлоры, они также заболели.

По Martinsried основе исследователей, кишечная флора влияние иммунной системы в пищеварительном тракте; мышей без кишечной флоры имеют меньше Т-клеток существуют. Более того, селезенки этих животных производит меньше воспалительных веществ, таких как цитокины. Кроме того, их клеток производят мало или совсем нет антител против миелина. Когда исследователи восстановили кишечной флоры мышей, их Т-клеток и В-клетки увеличили свои цитокинов и антител.

"Похоже, что иммунная система активизируется в два этапа: с чего начать, Т-клеток в лимфатические сосуды кишечника становятся активными и размножаться. Вместе с поверхности белки слой миелина, затем стимулировать эти В-клетки к патогенной форме антител. Оба процесса вызвать воспалительные реакции в мозге, которые постепенно разрушают слой миелина - процесс, который очень похож на способ рассеянный склероз развивается у людей ", говорит Кришнамурти Gurumoorthy из Института Макса Планка нейробиологии. Таким образом, болезнь вызвана изменениями в иммунной системе, а не нарушениями в функционировании нервной системы. "Несколько исследований склероз уже давно озабочены этим вопросом причины и следствия. Результаты наших исследований позволяет предположить, что иммунная система является движущей силой здесь ", говорит Хартмут Wekerle, директор Института Макса Планка в Martinsried.

Ученые уверены, что кишечная флора может также вызвать чрезмерную реакцию иммунной системы против слой миелина у лиц с генетической предрасположенностью к рассеянному склерозу. Таким образом, питание может играть центральную роль в болезни, как диета во многом определяет бактерии, которые заселяют кишечник. "Изменение привычек питания может объяснить, например, почему заболеваемость рассеянным склерозом увеличилась в азиатских странах в последние годы", объясняет Хартмут Wekerle.

Какие именно бактерии участвуют в возникновении рассеянного склероза, остается неясным. Возможные кандидаты clostridiums, которые могут иметь непосредственный контакт с кишечной стенки. Они также являются естественным компонентом здоровой кишечной флоры, но могли бы активировать Т-клетки у лиц с генетической предрасположенностью. Ученые теперь хотел бы проанализировать весь геном микробной пациентов с рассеянным склерозом и тем самым определить различия в кишечной флоре здоровых людей и больных рассеянным склерозом.

Публикация:
Керстин Berer, Марсилий Mues, Михаил Koutrolos, Zakeya Аль Rasbi, Марина Boziki, Кэролайн Johner, Хартмут Wekerle & Gurumoorthy Кришнамурти "комменсальной микробиоты и миелина аутоантиген сотрудничать, чтобы вызвать аутоиммунные демиелинизации " Природа, 26. Октябрь 2011 года, онлайн vorab veröffentlicht (DOI: 10.1038/nature10554)
http://insciences.org/article.php?article_id=10489&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29

Российский фонд ведет $94.5M инвестиций в два Лангер биотехнологических предприятий
Джон Кэрролл
Пара Бостонской области биотехнологических предприятий сосредоточены на некоторые передовые бд вдохновленный MIT плодовитый Боб Лангер является разделение $94,5 млн. инвестиций бурелом, приуроченная к"Роснано", многомиллиардные государственные фонд, который издает амбициозные ставки по всему миру. BIND Biosciences и Select Биотехнологиямоба выбрали, как и предыдущие Ожесточенные 15 компаний, позволят каждому получить колоссальные $47.25 миллионов человек, и каждый план, чтобы добавить новый R&D операции в России, чтобы увеличить число программ в области развития.

"Мы дошли до точки, где мы были думать о повышении следующий раунд" ,-сказал BIND Генеральный ДИРЕКТОР Скотт Minick в интервью по телефону из Москвы. "У нас были разные инвесторов заинтересован в приходе в. Затем Роснано подошел к нам и мы нашли очень быстро, что у нас было похожее видение о влиянии этих нано-медицины наркотиков" .Гарвардская Омид Домен, близкий соратник Лангер, сыграли большую роль в научно-основатель как для Bind и Select.

"Генеральный ДИРЕКТОР Вернер Cautreels, кто был с Minick в Москве, отметил, что есть ряд связей между США и российской операций, которые принесла группе вместе, в том числе связей между Сколково и бизнес-школа MIT. Select получает $22 млн., Серии D кругом от "Роснано"дополнительные новых инвесторов и существующих инвесторов. Кроме того, "схватил $25.25 млн. за "стратегической деятельности в России" .BIND сделка была структурирована таким же образом.

"Это платформа, с очень широкими возможностями" ,-добавил Minick. "У нас больше наркотиков возможностей, чем ресурсы, чтобы схватить их. Что это предлагает нам возможность добавить некоторые впечатляющие научные таланты, и мы сейчас рекрутинга в России" .BIND и Select каждый план по набору на работу 15 до 20 сотрудников для работы на своих программ в России. Деньги также является достаточным для финансирования Bind привести наркотиков--BIND-014--через клинических испытаний развития, как биотехнологический расширяет трубопровода.

"Роснано"было оформить несколько огромных инвестиций, поскольку это набор операций. Агентство было крупным инвестором в Кельтской Pharma, private equity group, которая специализируется в области наук о жизни. "Роснано"утонула $477 млн в Кельтской средств, и будет иметь 40% акций в ВЕЛИКОБРИТАНИИ автозагрузки называется Pro Bono. Всего месяц назад"Роснано"также договорились выделить до 26 миллионов долларов для финансирования Кливленд Биолаб spinoff, Panacela Labs, который разрабатывает доклинические портфель противораковых препаратов. Стратегия будет получить утверждения российской сначала, а потом цель ЕС и США

"Обе компании (Bind и ") находятся на той стадии, когда ведут наркотиков кандидаты в начале клинических испытаний, и у них есть то, что мы видим, как неоспоримые преимущества: сильная научная база, опытный"команду мечты", в разработке и коммерциализации, и платформ, что может быть двигателей для новых лекарственных препаратов и вакцин" ,-отметила представитель"Роснано"в отчете FierceBiotech.

Еще одним ключевым моментом в их пользу: Оба были готовы установить российской оборудования, монтаж Роснано стратегии наращивания участии страны в этой области. И других компаний, вовлеченных в nanobio мог найти распростертыми объятиями и в России.

"Мы хотим расширить наш портфель, инвестируя в российских и зарубежных компаний" ,-отметили в Роснано. "Проекты должны быть нано-связаны, это один из наших основных критериев."


Xencor запускает этап исследования XmAb5871
26 октября 2011

Xencor начала фазы 1 клинических испытаний гуманизированные моноклональные антитела XmAb5871 для лечения аутоиммунных заболеваний.

XmAb5871 использует выборочный двойной ориентации механизм ингибирования В-клеток путем воздействия на антиген CD19 и совместного участия CD32b (FcyRIIb), и предназначен для помощи в подавлении аутоиммунный ответ.

Доклинические исследования показали, что XmAb5871 подавляет аутоиммунные реакции в гуманизированные модели мыши для системной красной волчанки, не истощение В-клеток.

Результаты исследования позволяют предположить, что XmAb5871 могут быть эффективны иммунодепрессанты в различных целях, включая волчанка и ревматоидный артрит.

Концы этап исследования включают безопасность, фармакокинетику и ряд биомаркеров иммуномодулирующей активностью препарата.

http://www.pharmaceutical-technology.com/news/newsxencor-launches-phase-i-xmab5871-study

Новый маркер рака может помочь раннему выявлению

Повторяющиеся участки РНК, найден в высоких концентрациях в раковых клетках.
Вторник, 18 января 2011
По Эмили Певица
По сравнению с их здоровыми родственниками, раковые клетки хаотический беспорядок, часто имеющих дополнительных хромосом, ненормальные формы, и других нечетных атрибуты. Теперь ученые обнаружили странную особенность, которая, кажется, уникальный для раковых клеток: длинные отрезки повторяющихся РНК, известная как спутники. Предварительные исследования показывают, что спутники появляются ранней стадии развития рака, находя, что в конечном итоге может помочь раннему выявлению.

"Это очень интересный и провокационный вывод', говорит Стюарт Оркин , председатель детской онкологии в Дана-Фарбер институт рака, который не принимал участия в исследовании. "Это предполагает радикальные изменения в экспрессии генов в раковые клетки, которые ранее непризнанных. Это намеки на то, как хроматина [масса ДНК и белков, входящих в состав хромосом] и экспрессии генов в раковые клетки невменяемого в мировой моды".

Дэвид Ting, Даниэль Хабер , и сотрудники Массачусетского общего госпиталя обнаружили маркеры случайно при Ting учился РНК из опухолевых клеток. ДНК, которая кодирует гены, как правило, транскрибируется в РНК, которая затем переводится в белки. Ting озадачило появление молекул РНК, последовательность не соответствует генов. Он обнаружил, что соответствует последовательности, а не на спутники, тянется повторяющихся ДНК, которые транскрибируется в РНК, но никогда не переводится в белки.

"Мы были удивлены, обнаружив [спутников] выражаются в обильное количество в опухолевой ткани по сравнению с нормальной тканью", говорит Тина. Последующие испытания в мыши и человеческих тканей рака выявили высокие уровни спутников различных типов опухолей, включая рак легких, почек, яичников, простаты и поджелудочной железы.
'Это увлекательный поиск, потому что нет прецедентов для нахождения одного класса [ДНК], равномерно экспрессируется в различных видах рака," говорит Берт Vogelstein , профессор онкологии и патологии Сидни Киммел Всесторонний Онкологический центр в Университете Джона Хопкинса университета. "По-видимому, чтобы быть правдой практически в каждом рака они рассмотрели".

Хотя ученые знали о существовании спутниковой повторов в геноме в течение многих лет, они составляют около пяти процентов генома роль они играют в здоровые клетки, пока неясно. "В течение долгого времени, люди проигнорировали его, думая, что это остаточная ДНК", говорит Тина. В самом деле, большинство программного обеспечения, используемого для анализа последовательностей ДНК, предназначен для устранения этих простирается от их анализа, говорит он.

Ученые знают, что спутники, высказанных в ходе внутриутробного развития, и они думают, помогает хромосом разделить нормально. Это сходство между раковыми клетками и эмбриональными клетками и могут размножаться с широкой может намекнуть на роль играют спутники в рак. "Каким-то раком нашла путь в обратном направлении, захватить программу с раннего развития для злоупотребления', говорит Тина.

Однако исследователи пока не знают ли спутники играют центральную роль в развитии рака или просто отражают некоторые другие злокачественного процесса. Это может быть аналогичной, например, простат-специфического антигена (ПСА), который находится в высоких концентрациях у раком простаты клетки, но не играет роли в рак. В любом случае, они надеются, повторяющиеся последовательности, дадут новый биомаркер для диагностики рака.

Если ученые подтверждают, что спутник выражение является высоко концентрированным только в раковые клетки во взрослых тканях, они могут быть в состоянии диагностировать рак точно из очень небольшого количества тканей, таких как клетки, собранные в ходе иглы биопсии. Команда Тинга уже сделал некоторые предварительные тестирования на клетки, собранные в иглу биопсии поджелудочной железы. С люминесцентными молекулярной зонд предназначен для привязки к спутникам ", вы можете увидеть раковые клетки светиться, а не-раковые клетки не", говорит Тина. В настоящее время, патологоанатомов анализировать клетки основано главным образом на их внешний вид под микроскопом, и их оценка может варьироваться в широких пределах.

Команда Тинга также обнаружили высокие концентрации спутников типа предраковых клетка, которая предшествует рака поджелудочной железы. "Это означает, спутники оказались на относительно ранней стадии развития рака", говорит Тина. Если так, то он надеется, что они могут быть использованы для обнаружения рака на ранней стадии. "Сейчас мы пытаемся получить представление о ландшафте. Для какой процент от других видов рака это явление происходит? Это, кажется, распространены, но у нас нет номера".

Исследователи говорят, что они смогли сделать это открытие отчасти из-за типа секвенсера они использовали один из Helicos Biosciences , которая читает отдельные молекулы ДНК и РНК позволили ученым подсчитать число молекул РНК присутствуют в образцах. Большинство других секвенсоров на рынке, копировать РНК или ДНК молекул исследуемого перед последовательности их.

Тина говорит, что он надеется, что другие ученые начнут искать спутники в их собственных образцов. "Мы считаем, что это первый шаг на пути к новой области исследований рака," говорит он.

http://www.technologyreview.com/biomedicine/27093/page2/

Повышенные уровни Dickkopf связанных белка 3 в семенной плазме больных раком простаты


Кристоф Zenzmaier , Мартин Heitz , Гельмут Klöcker , Марион Бак , Роберт Гардинер и Питер Бергер

Журнал Translational Medicine 2011, 9 : 193 DOI: 10.1186/1479-5876-9-193
Опубликовано: 10 ноября 2011
Аннотация (предварительные данные)


Выражение DKK-3, выделяемые предполагаемый подавитель опухоли, изменяется в возрастных нарушений пролиферативной человека простаты. Теперь мы исследовали пригодность DKK-3 в качестве диагностических биомаркеров рака предстательной железы (РПЖ) в семенной плазме (СП).

Методы

С. П. Образцы были получены от 81 пациентов до ТРУЗИ наведением биопсии простаты на основе повышенный уровень простат-специфического антигена (ПСА;> 4 нг / мл), уровни и / или ненормальной пальцевое ректальное исследование. Чувствительным косвенные иммуноферментного анализа для датских крон-3 был разработан и отличается в деталях. С. П. DKK-3 и уровень ПСА были определены и нормированы на общий белок SP. Диагностической точности одного маркера ПСА в том числе и многомерных моделей различать пациентов с положительным (N = 40) и отрицательные (N = 41) биопсии были исследованы.

Результаты

Биопсия подтвержденного рака предстательной железы показали значительно более высокие SP DKK-3 уровней (100,9 + / - 12,3 против 69,2 + / - 9,4 фмоль / мг, р = 0,026). Диагностическая точность (AUC) С. П. DKK-3 уровней (0,633) был усилен в многомерных моделей, включая уровень ПСА (модель; AUC 0,658) или оба, сыворотки и SP уровень ПСА (модель B; AUC 0,710). В подгруппе с клиническое наблюдение> 3 лет после биопсии для обеспечения достоверности отрицательный статус биопсии (положительная биопсия N = 21; отрицательные биопсии N = 25) членов AUC для SP DKK-3, модели А и В увеличилось до 0,667, 0,724 и 0,777, соответственно.

Выводы

В многомерной модели для выявления рака предстательной железы, включение DKK SP-3 уровней, которые были значительно повышены у биопсии подтвердили рака предстательной железы пациентов, улучшение диагностической производительности по сравнению с ПСА только.

Методология
Разработан искусственный антиген представляющих клеток облегчить прямое и эффективное расширение опухоли проникают лимфоциты


Qunrui Е. 1 , Мария Loisiou 1 , Брюс Левин L 2 , Меган М Suhoski 3 , Джеймс Райли L 2 , Карла Н Июнь 2 , Джордж Coukos 1 , 2 и Даниэль J Пауэлл 1 , 2 *

Журнал Translational Medicine 2011, 9 : 131 DOI: 10.1186/1479-5876-9-131
Опубликовано: 9 августа 2011

Развитие стандартизированную платформу для быстрого расширения опухоли проникают лимфоциты (Тилс) с противоопухолевой функции у пациентов с ограниченными TIL номера или опухолевых тканей проблемы их клинического применения.

Методы

Для облегчения приемных иммунотерапия, мы применили генно-инженерного К562 клеточной искусственный антиген представляющих клеток (aAPCs) для прямого и быстрого расширения Тилс изолированы от основной образцов рака.

Результаты

Тилс переросли в Ил-2 проходят быстро, CD28-независимых расширения в ответ на стимуляцию AAPC, которая требует предоставления экзогенного ИЛ-2 цитокинов поддержки. aAPCs вызвать численное расширение Тилс, что является статистически похожи на установленные экспресс-метод расширения в 100 раз меньше подачи ячейки TIL отношение, а больше, чем достижимые использованием anti-CD3/CD28 активации бисером или расширенные ИЛ-2 культуру. AAPC расширенной Тилс пройти численное расширение опухолевый антиген-специфические клетки, по-прежнему поддаются вторичной AAPC основе расширения и имеют низкие коэффициенты и CD4/CD8 FOXP3 + CD4 + клеток частот. Тилс также может быть расширена непосредственно из свежих ферментов перевариваются опухоли образцов при импульсном с aAPCs. Эти "молодые" Тилс являются опухоли-реактивный, положительно перекос в CD8 + лимфоцитов, состав, CD28 и CD27 выражение, и содержат меньше FOXP3 + T по сравнению с параллельным ИЛ-2 культур.

Заключение

Генетически повышенной aAPCs представляют стандартизированные, "вне-шельф" платформой для прямого расширения естественных ех Тилс подходящих номер, фенотип и функции для использования в приемных иммунотерапии.
http://www.translational-medicine.com/content/9/1/131/abstract

Модель структуры фермента может стимулировать новые методы лечения

6 ноября 2011 7:12 вечера

Молекулярная и клеточная биология

Во многих фармацевтических компаний и университетских лабораторий, ученые внимательно глядя киназы комплексов, поскольку ферменты играют ключевую роль в важнейшие функции клетки. Принимая необычные шаги по изучению комплекса киназы, исследователи из Университета Брауна и Национального института здоровья нашли желанный приз: беспрецедентно подробное описание его структуры в комплекте с редкое место на своей структуры, которые могут быть мишенью для новых лекарственных средств.

"Disregulation всегда приводит к болезни", сказал Вольфганг Пети, адъюнкт-профессор медицины и химии в Университете Брауна и главный автор статьи, опубликованной онлайн 6 ноября в химической биологии природы . "Для того, чтобы более эффективных лекарственных средств, то, что мы хотим сделать, это посмотреть на отдельные вещи, которые отличаются между различными комплексами. Проблема в том, что мы не знаем, где те неправительственные организации, общие пятна. У нас не было структуры, сообщите нам история. Мы были первыми, чтобы получить один из этих структур ".

Комплекс, Пети, Браун коллега Ребекка страницу, а их команда сейчас характеризуется вряд ли именем нарицательным: p38alpha: HePTP. Она тем не менее, вопрос в миллионы семей по всему миру. Она является членом семьи киназы MAP, ферментов, которые регулируют функции клеток, такие как рост и воспаление. Болезни, которые коррелируют с нарушениями в MAP киназы сигнализации включают болезнь Альцгеймера, ревматоидный артрит и рак.

Чтобы определить структуру, группа приняла редких шаг сочетания методов, включая ядерную магнитно-резонансной спектроскопии и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, используя Национальный синхротронного источника света в Брукхейвенской национальной лаборатории на Лонг-Айленд. Результатом стало четкое изображение еще из комплекса киназы MAP, которая оказывается для измерения просто 108 ангстрем (десятые доли миллиардных долей метра) в длину и 30 ангстрем в ширину. Разрешение их в результате модель в масштабе отдельных атомов.

Для выяснения их модели, они исследовали комплекс открыть для себя области, где p38alpha связывается с различными HePTP полученных пептидов. Они обнаружили, конкретные области, называемой "КИС", который отвечает за то, как p38alpha: HePTP сложных форм в его уникальным способом.

"Это действительно показал Есть этих районах за пределами общих сайтов, которые, вероятно, уникальное между различными комплексами", сказал Пети.

Следующим шагом будет узнать больше о КИС и роль, которую оно в конечном счете может сыграть в disregulation и болезней. В своей работе авторы выразил оптимизм, что их новые знания будут иметь клиническое значение: "Эти результаты дают романа понимание молекулярных взаимодействий, которые регулируют силу и продолжительность MAP киназы сигнализации и, в свою очередь, предоставляют новые возможности для терапевтического вмешательства МАП киназы заболеваний. "
http://www.biologynews.net/archives/2011/11/06/model_of_enzymes_structure_could_spur_new_therapies.html?utm_id=1000&utm_source=Newsletter&utm_medium=Email&utm_campaign=Newsletter
Источник: Университет Брауна

Анти-CTLA4 моноклональных антител: прошлое и будущее в клиническом применении.


Паоло Ascierto , Франческо М Marincola и Антонио Рибас

Журнал Translational Medicine 2011, 9 : 196 DOI: 10.1186/1479-5876-9-196
Опубликовано: 13 ноября 2011
Аннотация (предварительные данные)

Недавно два исследования с использованием ipilimumab, анти-CTLA-4 моноклональные антитела (МАБ) продемонстрировали улучшение общей выживаемости при лечении передовых меланомы. Эти исследования использовались два различных графиков лечения в различных категорий пациентов (первая и вторая линия лечения). Тем не менее, результаты были очень похожи, несмотря на различные используемой дозы и комбинации с дакарбазина в первой линии терапии. Мы проанализировали результаты рандомизированного фазы II-III клинических исследований, тестирования анти-CTLA-4 антитела (ipilimumab и tremelimumab) для лечения меланомы, чтобы сосредоточиться на практической или научной вопросы, связанные с широким использованием этих продуктов в клиниках. Эти анализы возникли некоторые соображения по поводу будущего этих соединений, их потенциального применения, дозировка, важность графика (индукция / manteinance по сравнению с индукцией в одиночку), и их роль в качестве адъювантов. Анти-CTLA-4 антител терапия представляет собой начало новой эры в лечении распространенного меланомы, но мы находимся на крутом склоне кривой обучения к оптимизации их использования либо монотерапии или в комбинации.
http://www.translational-medicine.com/content/9/1/196/abstract


Рош сообщает о положительных изучению Герцептина дает подкожных инъекций

-------------------------------------------------------------------------------
III фазы изучения быстрый путь введения показывает сопоставимые результаты для внутривенного Герцептин

Базельский, 18 октября 2011 года - Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сегодня объявила, что этап III Ханна исследование показало сравнимую эффективность нового, исследуемого подкожного (SC) формулировка Герцептин (трастузумаб) к стандартной внутривенной ( IV) инфузии Герцептина у женщин с HER2-положительным раком молочной железы. Администрация СК занимает около 5 минут, чтобы управлять в то время как формулировка IV (текущий стандарт) занимает около 30 минут, чтобы наполнить. После подкожного введения является введение под кожу, это может позволить пациентам тратить меньше времени в больнице, получающих лечение по сравнению с внутривенным способом. Готовый к использованию препарат может также значительно сократить время, как аптеки нет времени медицине подготовки не требуется.

"Герцептин дает подкожных инъекций имеет потенциал, чтобы предложить пациентам эффективной, более удобный способ доставки для этого проверенные медицины", сказал Хал Баррон, доктор медицинских наук, главный врач и руководитель, разработке глобальных продуктов. "Как лидер в области инновационных методов лечения рака, Roche стремится к широкой программы исследований, включая разработку новых способов для администрирования нашего лекарства."

Нет новых данных по безопасности наблюдались и побочные эффекты были совместимы с Герцептином IV. Данные исследования будут представлены для презентации на предстоящей медицинской конференции и будет поддерживать маркетинговые приложения регулирующих органов в Европейском союзе.

Об исследовании Ханна

Ханна III фазы, открытое исследование с участием 596 женщин с HER2-положительным раком молочной железы. Исследование было разработано для сравнения трастузумаба концентрация в крови (фармакокинетика), эффективность и безопасность применения Герцептина SC, что и Герцептина IV.

Исследование выполнила свои совместного первичные конечные точки, которые были трастузумаб концентрации в крови (сыворотке) и эффективности. Вторичные конечные точки включали бессобытийной выживаемость и общая выживаемость. В исследовании наиболее распространенными побочными эффектами видел, были инфекции и аномальные показатели крови (анемии и низкого белой крови).

О подкожной доставки

Герцептин SC использует Enhanze T Технология, разработанная Halozyme Therapeutics, Inc, которая позволяет введение больших объемах лекарства под кожу (подкожно). Он работает, обратимо разрушения желеобразное вещество (гиалуронана), которая образует барьер между клетками ткани под кожей.

О препарате Герцептин

Герцептин является гуманизированные антитела, разработанные с целью и блокирования его функции HER2, белка контролируется особым геном с канцерогенного потенциала. Механизм действия Герцептина уникален тем, что он активизирует иммунную систему организма и блокировать HER2 рецепторы, такое прицельное действие способствует разрушению опухоли. Начальная доза для загрузки IV Герцептин должны быть введены в виде 90-минутной инфузии. Если начальная нагрузочная доза хорошо переносится, последующие дозы можно вводить в виде 30-минутной инфузии. Герцептин продемонстрировал свою беспрецедентную эффективность при лечении раннего и распространенного (метастатического) HER2-положительным раком молочной железы, а также HER2-положительным распространенным (метастатическим) раком желудка. Учитывая, сам по себе в качестве монотерапии, так и в сочетании с или после стандартной химиотерапии, Герцептин, как было показано улучшение выживаемости без признаков заболевания и общую выживаемость ответов, сохраняя при этом качество жизни у людей, страдающих HER2-положительного рака молочной железы и рака желудка. Реализация Герцептина в США от компании Genentech, в Японии Chugai и международно-Ля Рош Лтд. С 1998 года Герцептин был использован для лечения почти один миллион пациентов с HER2-положительного рака молочной железы и рака желудка во всем мире и одобрен более чем в 150 странах мира.

О раке молочной железы

Рак молочной железы является наиболее распространенной формой рака среди женщин во всем мире. Каждый год около 1,4 миллиона новых случаев рака молочной железы в мире диагностируется, и более чем 450 000 людей умирают от этой болезни ежегодно. 1

При HER2-положительном раке молочной железы, повышенное количество HER2 рецепторы присутствуют на поверхности опухолевых клеток. Это явление известно как 'положительный HER2 статус' и затрагивает примерно 15-20 процентов людей с раком молочной железы. 2


Источник: Рош , Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд
http://insciences.org/article.php?article_id=10450


Класс лекарств рак молочной железы может относиться к другим типам рака

--------------------------------------------------------------------------------
Класс препаратов, используемых для лечения рака молочной железы, которая перепроизводство белка HER2 также может относиться к другим видам рака - в частности, рака головы и шеи, по данным исследования, представленные на Национального онкологического исследовательского института (NCRI) Рак конференции в Ливерпуле на этой неделе.

Ученые в США в Massachusetts General Hospital онкологического центра, Гарвардской медицинской школы и биотехнологической фирмы, Genentech, отсканированные почти 700 человеческих клеточных линий из различных типов рака.

Они определили все клетки, которые ответили на лапатиниб, тип HER2 киназы ингибитор, который блокирует HER2 - клеточной сигнализации рецептора.

Ингибиторы HER2 киназы, которые используются для лечения рака молочной железы с высоким уровнем HER2.Up к одной из четырех женщин с ранними стадиями рака молочной железы, имеют высокий уровень этого белка на поверхности их клеток. HER2 получает сигналы от других белков, называемых факторов роста - какой диск развития опухоли.

Но удивительно, что ученые обнаружили, что некоторые клетки с низким уровнем HER2, а также рака головы и шеи в частности, и хорошо реагировали на препарат.

Эти клетки имели высокие уровни сигнализации белок NRG1 *, который был найден, чтобы перейти на "двоюродный брат" белка HER2 называется HER3. Это "включен" HER3 может сотрудничать с и активировать HER2.

Результаты показали, что NRG1 дает очень небольшое количество HER2 рецепторы активизируются в большей степени, чем можно было бы ожидать.

Это говорит о том, что лечение с HER2 ингибиторы могли бы оказаться полезными у пациентов, даже если они только имели низкий уровень белка. Обычно препараты, как лапатиниб не будет считаться эффективным средством для лечения этих типов опухолей.

Бумага автор, профессор Джефф Settleman, из Massachusetts General Hospital онкологического центра и Гарвардской медицинской школы, отметил: "Эти результаты показывают, что белок NRG1 может выступать в качестве' биологического флаг "и определить другого пациента группы, которые могут извлечь выгоду из HER2-целевых ингибиторов киназы .

"Это особенно интересной, поскольку это может означать, что некоторые рака головы и шеи можно эффективно лечить с имеющихся в настоящее время препараты, такие как наркотики рак молочной железы, лапатиниб".

Доктор Джейн Коуп, директор NCRI, сказал: "Это исследование показывает, как более подробный анализ образцов опухоли может помочь врачам предсказать, кто выиграет от конкретного лечения. Это также предполагает, что с помощью существующих лекарств по-новому может принести пользу широкой группе больных раком. "
http://insciences.org/article.php?article_id=10527&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29

Источник: Национального онкологического исследовательского института (NCRI)

FDA признает нового препарата компании Рош Заявка на vismodegib в странах с развитой формой рака кожи

------------------------------------------------------------------------------

Применение vismodegib было предоставлено приоритетное рассмотрение.

Базельский, 9 ноября 2011 года - Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сегодня объявила, что продуктами и лекарствами США (FDA) приняла и подала нового препарата компании Заявка на vismodegib для лечения взрослых с продвинутой базальной карцинома (BCC), для которых операция считается неуместным. Заявка была предоставлен статус приоритетного рассмотрения и FDA подтвердило действие дату на 8 марта 2012 года.

Vismodegib является исследуемым, оральный, целевые лекарства предназначены для избирательно подавляют сигнализации в путь Hedgehog, который замешан в более чем 90 процентов случаев ВСС. БЦК является наиболее распространенным видом рака кожи, которая обычно считается излечимой хирургическим путем. Однако, когда дело достижения, BCC может привести к обезображиванию и изнурительных эффектов и у некоторых больных может в конечном итоге быть опасным для жизни. В настоящее время Есть нет эффективных методов лечения для продвинутых BCC.

"Мы рады, FDA предоставило приоритетного рассмотрения для vismodegib и мы с нетерпением ожидаем совместной работы с Агентством по обзору данных," говорит Хэл Бэррон, доктор медицинских наук, главный врач и руководитель, разработке глобальных продуктов. "Мы надеемся предоставить люди с первой FDA утвержденных лекарств для этой потенциально уродующих, а в некоторых случаях фатальной, болезнь как можно скорее ".

Применение vismodegib основан на результатах исследования ключевых BCC ERIVANCE. Исследование показало, vismodegib существенно сократился опухоли или исцелил видимых повреждений (частота объективного ответа, или КИН) в 43 процентов пациентов с местно-распространенным BCC (laBCC) и 30 процентов пациентов с метастатическим BCC (mBCC), по оценке независимого обзора, Первичной конечной точкой исследования.

КИН по оценке исследования следователей, вторичная конечная точка, составляла 60 процентов laBCC и 46 процентов для mBCC. Средняя выживаемость без прогрессирования заболевания (PFS) по независимой оценке для метастатическим и местно-распространенным BCC пациентов было 9,5 месяца.

Наиболее распространенными, связанных с наркотиками нежелательные явления были мышечные спазмы, потеря волос, изменила ощущение вкуса, потеря веса, усталость, тошнота, снижение аппетита и диарея. Серьезные нежелательные явления (SAES) наблюдались у 26 пациентов (25 процентов). У четырех пациентов (4 процента) были SAES, которые считаются связанными с vismodegib, в том числе по одному случаю из: заблокировали выделение желчи из печени (холестаз), обезвоживания с потерей сознания (синкопе), пневмония сопровождается неспособностью сердца перекачивать достаточное количество крови (сердечная недостаточность) и внезапной артериальной блокировки в легких (легочная эмболия). Роковые события были зарегистрированы в семи пациентов (7 процентов), ни один рассматривались исследователями, связан с vismodegib. Во всех случаях пациенты были и другие уже существующие болезни или симптомы, которые были связаны с их предполагаемой причины смерти.

Для того чтобы обеспечить людей с продвинутой стадией BCC (которые являются подходящими кандидатами) доступ к vismodegib в то время как Roche обсуждает дальнейшие шаги с Европейским агентством по лекарственным средствам, компания ведет безопасности Фаза II исследования в странах ЕС и других стран. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, доступ www.rochetrials.com.

О базально-клеточная карцинома и Путь Hedgehog

БЦК является наиболее распространенным видом рака кожи в Европе 1 , Австралии 1,2 , США 3 . Болезнь считается излечимой, если рак ограничен небольшой участок кожи. Однако, в очень небольшой группы людей, если болезнь не лечить или повторяется после операции, он становится местно-распространенным, и рак может вторгаться дальше в окружающие ткани, такие как органы чувств (уши, нос и глаза), кости или другие тканей. В небольшой части больных (по оценкам, менее одного процента пострадавших), BCC может метастазировать, распространяясь на другие части тела.

Ежик сигнальный путь играет важную роль в регуляции нормального роста и развития на ранних этапах жизни и становится менее активным и у взрослых. В дополнение к BCC, мутации в путь, который активировать Ежик сигнализации видны в нескольких типов рака.

Об исследовании BCC/SHH4476g ERIVANCE

ERIVANCE БЦК является международной, одной рукой, многоцентровое, две когорты, открытое исследование фазы II, которые зачислены 104 пациентов с распространенным BCC, в том числе местно-распространенным BCC (laBCC) (71) и метастатического BCC (mBCC) (33). laBCC пациентов имели повреждения, которые не подходят для хирургии (неоперабельной, или для кого операция приведет к существенной деформации) и для которых лучевая терапия была неудачной или противопоказано. mBCC был определен как ВСС, который распространился на другие части тела, включая лимфатические узлы, легкие, кости и / или внутренних органов. Участники исследования получили 150 мг vismodegib в устной форме, один раз в день до прогрессирования заболевания или невыносимой токсичности.

О Vismodegib (RG3616/GDC-0449)

Vismodegib является исследуемое лекарство предназначены для избирательно подавляют аномальный сигнализации в путь Hedgehog, который является основной молекулярной водитель BCC. Рош также оценивает vismodegib в испытании фазы II у людей с операбельным формы BCC.

Рош разрабатывает vismodegib под соглашение о сотрудничестве с Curis, Inc Vismodegib был открыт компанией Genentech и совместно одобрены Genentech и Curis через серию доклинических исследований. Благодаря этому сотрудничеству, Genentech (США), Roche (экс-США без учета Японии) и Chugai Pharmaceuticals (Япония) отвечают за клинические разработки и коммерциализации vismodegib. Curis имеет право на получение денежных выплат на успешное достижение указанной клинической разработки и утверждения нормативных вехами, а также роялти от коммерциализации vismodegib.
http://insciences.org/article.php?article_id=10522&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29

Использование виагры по борьбе с меланомой

--------------------------------------------------------------------------------
Многие опухоли вызывают хронические воспаления, которые, в свою очередь, подавляют конкретных нападений на опухоль иммунной системы. Ученые немецкого онкологического научного центра (DKFZ) и медицинский факультет Мангейме в Гейдельбергском университете сейчас продемонстрировали на мышах с меланомой, что силденафил - активный компонент в Виагра R - отменяет подавление специфического иммунного ответа. Раковые мышей, получавших препарат пережил более чем вдвое дольше, чем необработанных животных человеком.

Сначала это звучит как хорошая новость: собственная иммунная система организма получает активную почти в каждом рака - впрочем, не обязательно в пользу пациента. "Мы различаем два типа иммунного ответа", говорит профессор д-р Виктор Уманский, иммунолог DKFZ и Медицинского центра Университета Мангейма. "С одной стороны, клетки иммунной системы специально атаки опухолевых клеток. С другой стороны, однако, почти в каждой опухоли вызывает в свою микросреду хронического воспалительного иммунного ответа, который подавляет специфического противоопухолевого иммунитета ".

В воспалительный иммунный ответ, иммунные клетки определенного типа мигрируют в опухоль окружающей среды и выпуск характерных иммунных медиаторов. "Наша цель заключается в уменьшении хронических воспалениях и, таким образом, для поддержки иммунной системы в активную борьбу с раком", сказал Уманский.

Он и его команда сейчас изучается хронического воспаления, как это вызвано злокачественной меланомы. Для своих исследований они использовали генетически-модифицированных (трансгенных) мыши, которые спонтанно развиваться тип рака кожи, который очень похож на человека меланомы. В опухоли окружающей среды и в метастатических лимфатических узлов животных, исследователи обнаружили воспалительных медиаторов, таких интерлейкина-1-β и γ-интерферона. Эти иммунные медиаторы привлекают так называемые миелоидного происхождения супрессорных клеток (MDSC). Эти иммунные клетки, как известно, подавляет опухоли наиболее важных конкретных иммунной системы бойцов, Т-клеток.

Что именно происходит, когда Т-клетки попадают под влияние MDSC? Когда исследователи подвергаются Т-клеток, полученных из селезенки здоровых мыши MDSC в культуре блюдо, Т-клеток, пролиферирующих остановился. Более того, Т-клеток, снижает уровень важные молекулы активации. "Это показывает, что опухоль-специфических Т клетки активно подавляется миелоидного происхождения супрессорных клеток", сказал Уманский, объясняя свои выводы.

Меланомы мышей затем давали силденафила. Это вещество, которое более известный под своей торговой маркой, Виагра R, уже сообщалось, улучшить иммунитет опухоли в экспериментальных моделях на животных несколько раз. Из мышей, которые были даны вещества с питьевой водой, более чем в два раза больше были еще живы примерно через семь недель, как их необработанной собратьев. В животных, которых лечили, как количество опухолевых конкретных Т-клеток и уровень активации молекулы вернулись к нормальной жизни. Это означает, что силденафил успешно нейтрализует хронический воспалительный процесс в меланому окружающей среды и борьбу с иммуносупрессивной активностью MDSC.

"Наше исследование подход особенным, потому что болезнь принимает очень похожи конечно у мышей, как меланома происходит в людях," Виктор Уманский сказал объясняя медицинской значимость его открытий. "Поэтому, вполне возможно, что силденафил может также ингибировать подавление иммунной системы воспаления и тем самым улучшить противоопухолевого иммунитета у людей, страдающих меланомой. Таким образом, препарат может способствовать достижению лучшего результатов лечения злокачественной меланомы. "

Публикация: Кристиан Мейер, Александра Sevko, Марсель Ramacher, Александр В. Бажин, Кристина С. Фальк, Вольфрам Осень, Иван Borrello, Масаси Като, Дирк Schadendorf, Михал Baniyash и Виктор Уманский: Хроническое воспаление способствует миелоидного происхождения супрессоры клеточной активации блокировки противоопухолевых иммунитета у трансгенных модели меланомы мыши. Труды Национальной академии наук (PNAS) США, 2011; DOI: 10.1073/pnas.1108121108
http://insciences.org/article.php?article_id=10520&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29


Распределение генотипов ВПЧ в цервикальной интраэпителиальной поражений и рака шейки матки у женщин Танзанийский


Адриана C Видал , Сьюзан Мерфи K , Бренда У Эрнандес , Брэнди Васкес , Джон Бартлетт , Olola Oneko , Pendo Mlay , Джозеф Orube , Франсин Overcash , Дженнифер S Смит , Майк ван дер Колк и Екатерины Ойо

Инфекционные агенты и рак 2011, 6 : 20 DOI: 10.1186/1750-9378-6-20
Опубликовано: 14 ноября 2011
Аннотация (предварительные данные)

Заражение вирусом папилломы человека (ВПЧ) связан с шейки матки интраэпителиальной неоплазии (ЦИН) и инвазивного рака (МУС). Примерно 80% случаев диагностируется МТП в слаборазвитых странах. Разработка вакцин основывается на знании генотипы ВПЧ характеристика LSIL, HSIL и раком, однако этих генотипов остаются слабо изучен во многих африканских странах. Методы: Внести вклад в характеристику генотипы ВПЧ на северо-востоке Танзании, мы набрали 215 женщин из клиники репродуктивного здоровья на Килиманджаро Христианский медицинский центр. Шейки потертости и биопсии были получены для цитологического и ВПЧ ДНК обнаружения. Результаты: 79 из 215 (36,7%) зарегистрированных участников дали положительный результат на ДНК ВПЧ, причем большая часть времени нескольких инфекций (74%). Распространенность инфекции ВПЧ увеличилась с поражением класса (14% в контрольной группе, 67% в CIN1 случаях и 88% в CIN2 / 3). Среди случаев МТП, 89% из них обнаруживается ВПЧ. В целом, 31 генотипов ВПЧ были выявлены; три наиболее распространенных генотипов ВПЧ среди МТП были ВПЧ 16, 35 и 45. В дополнение к этим генотипов, ко-инфекции с HPV18, 31, 33, 52, 58, 68 и 82 был найден в 91% МКК. Среди женщин с CIN2-3, HPV53, 58 и 84/83 были наиболее распространенными. HPV35, 45, 53/58/59 были наиболее распространены среди CIN1 случаях. Выводы: У женщин без признаков цитологических нарушений, наиболее распространенных генотипов были HPV58 с ВПЧ 16, 35, 52, 66 и 73, происходящие в равной степени. Хотя численный лимит ограничения вывода, выводы, что 91% МТП гавани лишь небольшое число генотипов ВПЧ предполагает, что усилия по профилактике, включая разработку вакцины или адъювантной скрининга должны быть сосредоточены на этих генотипов.
http://mail.yandex.ru/neo2/index.jsx?ncrnd=9769#message/2130000002226925164

Университет Джорджа Мейсона исследование дает надежду женщинам с раком молочной железы смертоносным

14 ноября 2011 - 5:00:00 AM
Хотя Petricoin не ожидает полный переход от геномных исследований, исследование повышает роль протеомики.
By George Mason University, [RxPG] Женщины с смертоносных и самых редких форм рака молочной железы, теперь есть шанс лечения, где когда-то их возможности были сильно ограничены, благодаря новым открытием Джорджа Мейсона исследователи Университета. Этот агрессивный рак, называется воспалительный груди раком, убивает около половины женщин, которые он в течение пяти лет, пациенты живут в среднем всего лишь 18 месяцев после установления диагноза. Около 10 тысяч женщин ежегодно диагностируется с воспалительный рак молочной железы, согласно статистике правительства США. В недавнем исследовании, Мейсон ученые pinpointed ключевым фактором в том, что рак является ведущей к новым способам лечения. Данное исследование не только успех для больных раком, но и для новаторских методов исследований, которые обнаружили нахождения, а также, говорит Эмануэль Чип Petricoin, содиректор Центра Мейсона прикладных протеомики и молекулярной медицины (CAPMM), а также Лэнс Лиотта. Этим летом , врачи Фокс Чейз в Филадельфии Cancer Center под руководством Массимо Cristofanilli, председатель Центра медицинской онкологии, начала лечения воспалительных пациентов рака молочной железы с наркотиками изначально разработанный для немелкоклеточного рака легкого, потому Мэйсон исследования показали общность между двумя рака . До исследования, эти больные раком молочной железы были ограниченные возможности лечения, Petricoin говорит. Открывая как рак работ с использованием протеомики, подход, который смотрит на белков на гены, имеет важное значение для поиска. Если исследователи застряли с традиционного анализа генома, они пропустили бы белок, который может быть направлена ​​для лечения этой особо опасной формой рака молочной железы, Petricoin говорит. Белков на гены являются ключевыми для успешного лечения. Это белки, которые лекарственных мишеней, а не гены, говорит он. Petricoin и Лиотта изобрели технологию, называемую обратную массив белка фазы десять лет назад, что Мейсон исключительно лицензию на тераностики Здоровье, Inc, компания два соучредителем более 5 лет назад. Это способ физического организации белков чтобы показать, как они работают на отдельных клетках, таких как раковые клетки. ДНК архивной информации, но это белки, которые выполняют работу, Petricoin объясняет. Белки программное обеспечение клеток. Они в основном прямые ячейки, чтобы умереть, расти, делиться и метастазированию. Хотя многие думают о раке как болезни генома, на самом деле протеомных болезни. Что на самом деле ненормальный в раковые клетки белка путей. Эти белковые путей форме связаны сетью взаимодействия, разговаривали друг с другом. И далеко не каждый имеет такую ​​же сеть активированных белков. Если рак пациент не имеет специфический белок, который включен лекарственных мишеней, то препарат не удается. Теперь мы знаем, именно поэтому один размер для всех подход не работает, Petricoin говорит. Когда Petricoin и CAPMM Исследователи Джули Wulfkuhle и Рита Сирко начал изучать клетки воспалительного больных раком молочной железы, они были удивлены. Они использовали массив платформы и обнаружили, что белок под названием киназы анапластическая лимфомы (АЛК), которая ранее не связанных с раком молочной железы, является весьма активированным почти во всех образцах они смотрели на. Когда мы смотрели на этих образцах рака молочной железы, мы увидели, ALK и весь путь ALK осветилось, как строка фары, Petricoin говорит. Лучшей новостью является то, что уже существует препарата на рынок для лечения пациентов с активированным ALK, и она может быть использована для воспалительный рак молочной железы тоже Petricoin говорит. Если результаты их работы будут проверены в дальнейшем пациентов, все больше людей выиграют, потому ALK активации появляется гораздо чаще при воспалительных больных раком груди, чем у больных раком легкого. Petricoin и его команда работали с Fredika М. Робертсон, профессор отделом экспериментальной терапии в Университете Texas MD Anderson Cancer Center, который возглавлял исследование. Дополнительные исследования на этом пути. Работа с Робертсоном, команда Мейсон планы, чтобы найти лучшие лекарства или новая комбинация препаратов для лечения рака в качестве пациентов развивается сопротивляемость существующих методов лечения. Они также ищут новые способы использования в настоящее время препараты, которые уже находятся в стадии разработки или уже одобрены FDA. Технология уже превратилась в точку, где мы можем сделать это в постели, и мы надеемся, что благодаря здравоохранения тераностики он может пользу многим пациентам в будущем Petricoin говорит. команде Мейсон также применяет свои ноу-хау для рака молочной железы в целом, колоректальный рак, множественной миеломы и рака предстательной железы, мозга, легких и яичников. Хотя Petricoin не ожидает полной Переход от геномных исследований, исследование повышает роль протеомики. Он действительно подчеркивает, что нельзя класть все яйца в одну корзину, говорит он. Вы не можете просто инвестировать в геномный анализ. По крайней мере, протеомных анализа должно быть сделано одновременно с геномного анализа. Этот вывод подтверждает в основном философского подхода мы предпринимаем и власти, что массив платформа обеспечивает

http://www.rxpgnews.com/research/George-Mason-University-research-gives-hope-to-women-with-deadliest-breast-cancer_542114.shtml


Pleurocidin семьи катионных антимикробных пептидов цитолитического для клеток карциномы молочной железы и предотвратить рост опухоли ксенотрансплантаты


Эшли L Hilchie , Каролин D Doucette , Devanand М Пинто , Александр Patrzykat , Сьюзан Дуглас и Дэвид W Хоскин *


Рак молочной железы исследований 2011, 13 : R102 DOI: 10.1186/bcr3043
Опубликовано: 24 Октября 2011
Аннотация (предварительные данные)

Введение

Катионных антимикробных пептидов (СМП) защиты от патогенных микроорганизмов, однако, некоторые КПД также обладают противоопухолевой активностью. Целью данного исследования было определение влияния pleurocidin семейства КПД, NRC-03 и СРН-07, на клетки рака молочной железы.

Методы

MTT и кислой фосфатазы анализов жизнеспособность клеток были использованы для оценки НРК-03-и СРН-07-опосредованной убийство клеток рака молочной железы. Эритроцитов лизис определяется гемолиз анализа. СРН-03 и СРН-07 привязки к клеток рака молочной железы и нормальных фибробластов оценивали по флуоресценции микроскопии с использованием биотинилированного-СРН-03 и-СРН-07. Лактатдегидрогеназа-релиз анализов и сканирующей электронной микроскопии были использованы для оценки влияния СРН-03 и СРН-07 на клеточной мембране. Проточной цитометрии анализа DiOC6 и dihydroethidium окрашенных клеток рака молочной железы была использована для оценки влияния СРН-03 и СРН-07 на митохондриальной мембране и целостности активных форм кислорода (АФК), производства, соответственно. Противоопухолевый деятельности СРН-03 и СРН-07 была оценена в NOD SCID мышей с ксенотрансплантаты рака молочной железы.

Результаты

СРН-03 и СРН-07 убитых клеток рака молочной железы, в том числе с множественной лекарственной устойчивостью вариантов, и молочной железы человека эпителиальных клеток, но практически не отличается от убийства фибробластов кожи человека, пупочной вены эндотелиальные клетки, или эритроциты. Сублетальных доз СРН-03, и в меньшей степени СРН-07, значительно снижается EC50 цисплатина для клеток рака молочной железы. СРН-03 и СРН-07 связан с раком молочной железы клетки, но не фибробластов, предполагая, что убийство необходимо пептида связывания с клетками-мишенями. СРН-03-и СРН-07-опосредованной убийство клеток рака молочной железы связаны с выражением несколько различных анионных молекул клеточной поверхности, предполагая, что СРН-03 и СРН-07 связываются с различными отрицательно заряженные молекулы клеточной поверхности. СРН-03 и СРН-07 также нанесен значительный и необратимый ущерб клеточной мембраны в клетках рака молочной железы, но не фибробластов. СРН-03-и СРН-07-опосредованной клеточной смерти участие, но не требует, митохондриальных повреждений мембраны и АФК. Важно отметить, что внутриопухолевые администрации СРН-03 и СРН-07 убитых клеток рака молочной железы выросла как ксенотрансплантаты в NOD SCID мышей.

Заключение

Эти результаты требуют развития стабильной и целенаправленной формы СРН-03 и / или СРН-07, которые могут быть использованы отдельно или в сочетании с обычными химиотерапевтических препаратов для лечения рака молочной железы.

http://breast-cancer-research.com/content/13/5/R102/abstract

Ученые предсказывают болезнь Альцгеймера за 10 лет
Оказывается, болезнь Альцгеймера проявляет себя за десять лет до появления красноречивых симптомов. О ней могут рассказать изменения в мозге. Такой вывод сделали исследователи из университета города Лунда. Ученые работали по методу изучения биомаркеров - веществ, находящихся в спинном мозге и связанных с первыми проявлениями заболевания.

Шведские специалисты обследовали около 140 человек, которые жаловались на плохую память. Результаты наблюдения показали, что у всех этих людей низкий уровень бета-амилоида и высокий уровень вещества тау - эти показатели говорят о высоком риске развития болезни Альцгеймера. В 91% случаев у людей с данной комбинацией маркеров заболевание появилось в течение десяти лет.

У тех пациентов, которые, несмотря на расстройства памяти, имели нормальные показатели вышеуказанных веществ, риск развития заболевания не превышал риска здоровых людей. Раньше эти же ученые говорили о том, что болезнь Альцгеймера можно распознать за пять лет до её начала, сейчас этот срок увеличился вдвое.
http://diver-sant.ru/health/9969-uchenye-predskazyvayut-bolezn-alcgeymera-za-10-let.html

GlaxoSmithKline оштрафовали за спорные испытаниях вакцины на аргентинских детей
11 января 2012

Печать Email

GlaxoSmithKline был оштрафован на аргентинские суда над управлением клинические испытания своей вакцины Synflorix пневмонии, которая якобы убили 14 младенцев.
Фирма была оштрафована на $ 93000 за неспособность получить согласие родителей для проведения испытаний на 15 000 аргентинских детей, и дополнительные 9000 детей из Колумбии и Панаме, в период между 2007 и 2008 годах.
Дети были набраны из бедных семей. Данные, полученные в медицинских регулятор Аргентины заявил, что в некоторых случаях, GlaxoSmithKline давлением родителей, бабушек и дедушек подписать длительные формы согласия, что они не могли понять, Таймс.
GlaxoSmithKline также критике судья Марсело Aguinsky недостаточно для поддержания записи детского возраста и истории болезни.
Пока неизвестно, сколько детей получили серьезные побочные эффекты и неблагоприятные реакции от инъекций, или, если 14 является истинное число младенцев, которые умерли во время испытаний.
Aguinsky сделал свое решение, основываясь на докладе Национальной администрации медикаментов, продовольствия и техники.
Synflorix является педиатрической вакцины пневмококковая предназначены для защиты от опасных для жизни заболеваний, таких как менингит и пневмония bacteraemic.
Вакцина была одобрена для использования в Европе и Всемирной организации здравоохранения награжден "предварительной квалификации для глобального использования" Synflorix в ноябре 2009 года.
Изображение подпись: GlaxoSmithKline, крупнейшей фармацевтической фирмой в Великобритании, было предъявлено обвинение за плохого управления его испытания Synflorix в Аргентине.
http://www.pharmaceutical-technology.com/news/newsgsk-fined-over-controversial-vaccine-trials-on-argentinean-babies?WT.mc_id=DN_News

Бактериальные вакцины рака показывать проблески активности

9 февраля 2012 - 4:38 утра ET | По Сюзанна Elvidge

НЕДОРОГИЕ ГОСТИНИЦЫ
FierceVaccines является еженедельное обновление на производстве вакцин , с особым акцентом на инновации революцию в разработке и производстве вакцин.
Терапевтические вакцины может оказаться хорошим способом борьбы с раком. Несколько выстрелов и - можно надеяться, - только несколько побочных эффектов, а не длинный лечение с традиционными препаратами химиотерапии, которые заставляют людей чувствовать себя ужасно. Dendreon (в $ DNDN ) Provenge был первым вакцины против рака на рынке, и есть ряд других в развитии. Всего с начала клинических испытаний два из них, на этот раз Aduro BioTech, показал проблески активности у пациентов с распространенным раком и неизлечимыми.

В статье, опубликованной в клинических исследований рака , в сочетании результатов клинических испытаний двух вакцин Aduro BioTech, оба основаны на листерий , бактерия, которая обычно вызывает пищевые отравления, но может стимулировать сильный иммунный ответ.

Первая вакцина, ANZ-100, это живая ослабленная вакцина (живая бактерия, которая была ослаблена). В мыши исследований этой вакцины отправился в печени и отправился иммунный ответ есть, увеличение продолжительности жизни мышей с раком, который метастазы в печени. В клинических испытаниях, вакцина была дана до 9 человек с раком и метастазами в печень которых не отвечает на лечение, и они, казалось, для обработки и вакцины.

Во второй вакцины, CRS-207, то же ослабленные бактерии были на этот раз были генетически модифицированных таким образом он произвел человеческий mesothelin, маркер выражается числом различных опухолей. CRS-207 испытание участие 17 человек с мезотелиомой, легких, поджелудочной железы или яичников. Все они mesothelin экспрессирующих раковых заболеваний, и все передовые и неизлечимыми. Существовали никаких неожиданных побочных эффектах вакцины, и иммунная система пациента реагировала на mesothelin производства вакцины. Хотя эти пациенты были только ожидается, живут от трех до 6 месяцев, 37% людей, получающих вакцину жил в течение 15 месяцев или более.

Несмотря на стадии испытаний только разработан, чтобы дать исследователям данные о безопасности вакцины, иногда, как в этом случае, они могут дать первые ключи к их эффективности. Намного больше работы будет необходимо, однако. CRS-207 вакцины в больших, больше второй фазы клинических испытаний у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы, в которой он будет по сравнению с другими формами лечения.

http://www.fiercevaccines.com/story/bacterial-cancer-vaccines-show-glimpses-activity/2012-02-09

10 перспективных терапевтических вакцин

27 октября 2011 - 7:08 утра ET


Дебора Erickson

Ученые уже давно решили, что должна быть возможность увеличивать скорость иммунной системы на команду, чтобы дать собственную естественную защиту организма дополнительный всплеск мощности атаковать опухоли и борьбе с болезнями. Но десятилетия работы над задачей видели много перспективных клинических исследований потенциальных "иммуномодуляторы", "иммунная стимуляторы" и "терапевтические вакцины" в конце разочарование.

Теперь есть доказательства того, что терапевтические вакцины действительно могут работать. Терапевтические вакцины предназначены для борьбы с существующими болезнями, а не предлагать длительную защиту против инфекции, как традиционные вакцины делать. FDA одобрило первый терапевтической вакцины в апреле 2010 года. Provenge Dendreon (в sipuleucel-T) было показано, что продлить жизнь около четырех месяцев люди с определенным типом метастатического рака предстательной железы. Вакцина провоцирует иммунный ответ против определенного антигена или выявления молекулы, можно найти на большинстве раковых клеток простаты.

Provenge стимулирует более иммунной системы пациентов: Инвесторы, врачи и компаний всех размеров радует доказательство того, что иммунная повышению лечение может принести пользу пациентам с относительно небольшим количеством побочных эффектов, и команда премиального ценообразования на рынке. Курс лечения Provenge стоит $ 93000. Постоянно расширяется понимание молекулярной биологии и иммунологии также разжигание новую надежду, что приводит к целому ряду лечение кандидатов механизмы неизвестны или недоступны еще десять лет назад.

Здесь FierceVaccines прожекторов 10 терапевтических вакцин в настоящее время проходит испытания на людях и генерации шума. Те, для рака получить максимум внимания, отчасти потому, что их ожидаемой мягкости стоит в такой разительный контраст с известной токсичности обычной химиотерапии. Идея стимуляция иммунной, наконец, доказали свою эффективность в онкологии является вдохновляющим исследователей в показаниях за долгосрочную проводимой "большой" инфекционными заболеваниями, как ВИЧ и гепатит. Поскольку одним из основных препятствий в разработке терапевтических вакцин проводит обучение иммунной системы, как распознавать и уничтожать 'плохие' клетки, вполне возможно, что вакцины могут помочь организму бороться с одним типом опухоли или болезнь может быть адаптирована и для других целей. Поэтому мы включили в наш список несколько потенциально новаторских терапевтических вакцин связаны с раком.

ИКТ-107 - глиобластомы
VGX-3100 - рака шейки матки
MAGE-A3 - кожи, рак легких
NeuVax - рак молочной железы
AE37 - рак молочной железы
NexVax2 - Целиакия
ADXS-ВПЧ - шейки матки, рака головы и шеи
CRS-207 - Рак поджелудочной железы
PEV7 - Периодические вульвовагинального кандидоза
GI-4000 - Рак поджелудочной железы

http://www.fiercevaccines.com/special-reports/10-promising-therapeutic-vaccines

Инвазивных пневмококковых инфекций у ВИЧ-инфицированных взрослых. Клинические изменения после введения пневмококковой конъюгированной вакцины у детей
Бургос, Хоакин, Пеньяранда, Мария; Payeras Антони; Villoslada, Ароа; Керран, Adria, Гарау, Маргарита, Риера, Melcior, Креспо, Manel, Наварро, Jordi, Ван ден Eynde, Ева, самолеты, Ана Мария, Рибера, Esteve ; Pahissa, Альберт, Фалько, Висенса
Опубликовано Впереди из печати
Абстрактный
Справочная информация: Мало данные существуют о последствиях широкого использования 7-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (PCV7) у детей в инвазивных пневмококковых заболеваний (IPD) у ВИЧ-инфицированных взрослых. Мы провели многоцентровое исследование с целью анализа различий в клинической картине IPD между ВИЧ-инфицированных и не инфицированных взрослых в до-и postvaccine эпохи.

Методы: исследование всех случаев IPD у ВИЧ-инфицированных взрослых диагностирован с 1996 по 2010 год. Эпизоды были классифицированы в prevaccine (1996-2001), раннего postvaccine (2002-2004) и поздней postvaccine период (2005-2010 годы). Для каждого случая мы выявили ВИЧ-отрицательный контроль пациента с IPD сопровождаться больницу, возраста и вакцина период.

Результаты: 221 эпизодов IPD у ВИЧ-инфицированных пациентов были диагностированы. Случаи IPD снизилась с 7,81 до 3,69 episodes/1000 пациенто-лет (-53%, 95% ДИ -65% до -36%, р <0,001) между предварительной и поздней postvaccine период. Существовал 81% (95% ДИ 88% -69% в, р <0,001) снижение IPD вызванные вакциной серотипов. В конце-postvaccine период технология IPD у ВИЧ-инфицированных пациентов, связанные с более высокими показателями дыхательной недостаточности (28,4% против 48,4%, р = 0,011), более ОИТ (8,2% против 21,7%, р = 0,02) и выше необходимость искусственной вентиляции легких (5,9% против 16,3%, р = 0,033). В prevaccine период, не ВИЧ-инфицированные пациенты имели более тяжелое заболевание, чем у пациентов с ВИЧ-инфекцией, однако эти различия исчезли в конце-postvaccine период.

Выводы: В конце-postvaccine эпохи, заболеваемость IPD у ВИЧ-инфицированных снизилось, однако клиническая картина, кажется, перешли на более серьезные заболевания. Широкое использование ВААРТ, polyssacharide вакцины и PCV7 способствовал этим изменениям.
http://journals.lww.com/jaids/Abstract/publishahead/Invasive_pneumococcal_disease_in_HIV_Infected.98591.aspx


Думая о Весна - тюльпаны и рак стволовых клеток Mania 4 марта 2012 По MD Беккер Партнеры По данным Американского общества рака, примерно 1,6 миллиона новых случаев рака, как ожидается, будут диагностированы и около 577 000 американцев, как ожидается, умирают от этой болезни в 2012 году [1] . Прямые медицинские расходы от рака в 2007 году составили $ 103 800 000 000 и еще $ 123,0 млрд можно отнести к косвенные расходы, такие как снижение производительности [2] . Сотни миллиардов на карту, это не удивительно, что часто tulipomania влияние на компании, которые сообщают о значительных научных достижений в области лечения рака. Многие инвесторы вспомнить взлет и последующее отвес EntreMed, Инк "(ENMD) акции после сообщения о прорыве компании в срыве рост кровеносных сосудов [ангиогенеза], чтобы убить раковые у мышей, в 1998 году. Как весна не за горами, казалось, подходящее время, чтобы изучить последние тюльпан Уолл-стрит, навязчивая идея, которая относится к возможности таргетинга раковые стволовые клетки [CSCS] в качестве нового подхода к искоренению этого заболевания. Стволовые клетки являются уникальными в связи с их способностью к самообновлению и / или зрелый в другой тип клеток с более специализированные функции, такие как мышечные клетки, красные кровяные клетки, или клетки мозга [3] . Таким образом, стволовые клетки открывают огромные перспективы для потенциально заменить или отремонтировать поврежденные клетки или ткани для широкого спектра заболеваний. Генетические мутации или другие факторы могут привести к CSCS, которые обладают той же способностью к самообновлению и могут созреть в раковых клетках, составляющих опухоль. Например, нормальный гемопоэтических [кроветворных] Стволовые клетки обладают потенциалом для самообновления, свойство, которое позволяет пожизненное кроветворения. Именно эти стволовые клетки дают начало всем типам красных и белых клеток крови, а также некоторые другие типы клеток [4] . Подчеркивая важность гемопоэтических стволовых клеток, красных кровяных клеток только имеют срок службы около 120 дней и, следовательно, должны быть полностью заменены каждые четыре месяца [5] . Генетические мутации или другие факторы, однако, может привести к гемопоэтических стволовых клеток или их потомства пойти наперекосяк. В 1994 году исследователи обнаружили редкое население, как стволовые клетки в крови пациентов с острой миелоидной лейкемией [борьбы с отмыванием денег] [6] . Эти уникальные клетки составляют менее 1% от общей клетки борьбы с отмыванием денег населения в крови. Когда пересадили мышам с нарушениями иммунной системы, эти редкие клетки могут перечислять все сотовые разнообразие человеческих ОМЛ у животных. Это был первый случай, когда исследователи выделили CSCS. Традиционные методы лечения рака, такие как химиотерапия и облучение, имеют ограниченную избирательность. Они оказывают свое влияние на убийство быстро делящиеся клетки и не делают различия между нормальными и раковыми целей. В связи с тем, что стволовые клетки, как класс, как правило, относительно спящие [7] , CSCS, вряд ли будут уничтожены такие терапевтические подходы. Другими словами, "семена" опухоль может сохраняться - возможность расти и распространяться. Искоренение CSCS в дополнение к другим раковых клеток может иметь большие перспективы для лечения рака. Энтузиазм по поводу ориентации CSC была недавно подкреплена 1 марта й объявление, что Dainippon Sumitomo Pharma Co, Ltd приобретет частная Бостоне Биомедицинская, Inc до $ 2,63 миллиарда. Соглашение включало 200 миллионов долларов авансом, до $ 540 млн. в развитие платежи вехи, и до $ 1,89 млрд. платежей продаж рубеж. Ведущий программы Бостоне биомедицинских для ингибирования CSCS в дополнение к другим клеткам рака, BBI608, вступает Фаза 3 исследований у пациентов с колоректальным раком. Кроме того, в Бостоне биомедицинских и других программ, в настоящее время в разработке крупных фармацевтических компаний, Ниже приводится частичный список новых публичных компаний с программами, также нацеленных на разрушение CSCS для лечения рака: Geron Corporation (Герн) После объявления о том, что компания прекратит развитие своей программы человеческих эмбриональных стволовых клеток, Geron сосредотачивается на новых программ борьбы против рака, в том числе ведущим программы Imetelstat [GRN163L], ингибитор теломеразы, что было показано, эффективно подавляют CSCS от широкого спектра опухолей. Imetelstat находится в фазе 2 испытаний немелкоклеточного рака легкого, метастатическим раком молочной железы, необходимые тромбоцитемия и множественной миеломы. ImmunoCellular терапии ООО (IMUC.OB) ImmunoCellular развивается активный иммунотерапии, что цель не только обычные клетки опухоли, но и CSCS. Самых передовых продуктов компании кандидата, ИКТ-107, представляет собой дендритные клетки основе вакцины в рамках Фазы 2 развития для лечения глиобластомы мультиформной [GBM]. Подчеркнув заинтересованность в терапевтических подходов, ориентированных CSCS, акции ImmunoCellular достигают более 67% с начала года. Verastem, Inc (VSTM) В то время как необычно для биотехнологической компании проводить первичное публичное размещение акций [IPO], не имея продукта кандидата в клинические испытания на человеке, Verastem успешно цене первичного размещения акций на $ 10 в январе 2012 года и в настоящее время рыночная капитализация больше чем $ 236 миллионов. Согласно проспекту эмиссии, Verastem выявила трубопроводов малых молекул соединений с потенциальной целевой CSCS. Наиболее продвинутые кандидаты продукт компании являются VS-507, VS-4718 и VS-5095. В конце 2012 года, Verastem ожидать подать новое заявление исследуемого препарата [IND] с США за продуктами и лекарствами [FDA] для начала фазы 1 клинических испытаний VS-507. Частные компании также работают в области CSCS включают в себя: Затмение Therapeutics, Inc Затмение разработала платформу CSC открытие для выявления антител терапии, которые подавляют рост раковых стволовых клеток. Ведущий программы Eclipse является ET-101, новые терапевтические антитела, разработанные с целью CSCS. ET-101, как ожидается, продвигаться к клинические испытания на человеке до 2013 года. Формула фармацевтика Ведущая в Формуле кандидата, FPI-01, является активным иммунотерапии в фазе 2 клинических развития для поддержания первой ремиссии ОМЛ и другие виды рака, которые возникли в Мемориал Слоан-Кеттеринг онкологический центр. Вакцина цели опухоль Вильмса 1 [WT1] антигена занимает первое место в списке из 75 антигенов рака вакцина цели на Национальный институт рака [NCI] приоритетов проекта. Выражение стволовых клеток был одним из критериев для ранжирования антигенов. KaloBios Pharmaceuticals, Inc KaloBios инициировал Фаза 1 доза возрастающих клинических испытаний для KB004, первый в своем классе Humaneered T моноклональных антител, в EphA3 экспрессией гематологических злокачественных новообразований, в том числе хронический миелолейкоз, ОМЛ, острый лимфобластный лейкоз и миелодиспластический синдромов, которые являются тугоплавкие на, не смогли, или не получили стандарты оказания медицинской помощи лечения. EphA3 является онко-эмбриональный белок, который выражается в различных раковых заболеваний, в том числе гематологических злокачественных новообразований и, возможно, лейкозных стволовых клеток. Исследования показали, что выражение EphA3, рецептор тирозинкиназы, связано с B, T и миелоидных новообразований и некоторых солидных опухолей. EphA3 по-видимому, upregulated на опухолевые клетки, в том числе стволовых клеток, стромальные клетки опухоли, и опухоль neovasculature. Анализ биомаркеров в настоящее время разрабатывается для определения EphA3 выражения. OncoMed фармацевтика Свинца OncoMed в CSC терапевтических, OMP-21M18, это моноклональные антитела предназначены для блокирования Дельта-как лиганд 4 [DLL4], активатор Notch сигнального, что путь как известно, важно CSCS и рак. OMP-21M18 продемонстрировал монотерапии деятельности в фазе 1 исследования в сильно предварительно твердых пациентов опухоль, и в настоящее время продвигается в комбинации исследования со стандартной химиотерапией в развитых немелкоклеточного легкого и поджелудочной железы. Stemica ООО Stemica была основана в 2011 году сосредоточить внимание на самые последние открытия биологии рака выявлении раковых стволовых клеток в качестве причины не в состоянии в настоящее время вылечить рак. Stemica в настоящее время разрабатывает новые молекулы, которые подавляют эти 'клетки рака спящий" в надежде на обеспечение долгосрочного выживания для больных раком. Stemline терапии Ведущий программы SL-401, которая ориентирована на Ил-3R, и SL-701, которая ориентирована на несколько эпитопов определена, находятся в фазе 1 и Фазы 2 развития для лечения ОМЛ и глиомы, соответственно. По данным сайта компании, Stemline также обладает знаковым портфель интеллектуальной собственности, которая включает в себя ранние заявок в области CSC покрытие CSC-направленной терапии, диагностики и лекарственных препаратов. В заключение, таргетинг CSCS может иметь большие перспективы для лечения онкологических заболеваний после их первоначального открытия в 1994 году. Энтузиазм по поводу подход был подкреплен последние $ 2,3 млрд. Приобретение Boston Biomedical, которая может доказать, что таргетинг CSCS это больше, чем проходящий этап. Используя прорыв с анти-ангиогенеза подходы к лечению рака в качестве модели, однако, это может быть слишком рано, чтобы определить, какие программы будут в конечном счете, успех [например, Авастин R, бевацизумаб] по сравнению с теми, которые не [например, эндостатина и ангиостатина]. Ссылки [1] Американское онкологическое общество. Рак факты и цифры 2012 года. Атланта: American Cancer Society, 2012 год. [2] Национальный легкого сердца и крови. LHLBI Factbook, 2010 финансовый год. Национальные институты здоровья, 2011 год. [3] Мелтон Д. А. Коуэн Clanza R, Блау HM (2004). Elsevier Academic Press, Сан-Диего. Руководство стволовых клеток. 1: 450-510. [4] Молекулярная биология клетки. 4-е издание. Альбертс B, Джонсон, Льюис Дж, и др.. Нью-Йорк: Garland наук, 2002. [5] упражнения, обучение и красные клетки крови оборот. Смит JA. Спортивные Med. 1995 Jan; 19 (1) :9-31. [6] острой миелоидной лейкемией клетки стебля. Дик JE. Ann NY Acad Sci. 2005 июнь; 1044:1-5. Обзор. [7] Моррисон M, E Вейсман (2000). Биология гемопоэтических стволовых клеток. Анну. Преподобный Сотовые Dev. Biol. 11: 371-378. http://lifesciencedigest.com/2012/03/04/thinking-of-spring-tulips-and-cancer-stem-cell-mania/


Что кожных ран и рака в общего. Белка, что делает раны заживают быстрее называется Активин. Однако, если избыток оно присутствует, оно способствует формированию и росту опасной опухоли кожи. Это только что было показано на ETH Zurich исследователей под руководством Сабины Вернер. Рудольф Вирхов был хорошим наблюдателем. В 1863 году он писал, что хроническое повреждение кожи и предыдущие травмы способствуют образованию злокачественных опухолей. Он резервную копию этого заявления с многочисленными личными наблюдениями. В этом году группа исследователей во главе с профессором клеточной биологии Сабина Вернер подтвердил, что Вирхов подозреваемых, и сделал это на молекулярном уровне, что было невозможно для него в то время. В статье, только что опубликованной в Nature связи исследователи демонстрируют впервые существование молекулярного драйвер, который, с одной стороны, играет важную роль в заживлении ран, но, с другой стороны, также способствует раку кожи. Ссылаясь исследователь Гарольд Дворжака, который предположил он в 1986 году, ETH Zurich профессор говорит: "Опухоли имеют раны, которые не заживают. Рак использует те же механизмы, что раны необходимо также для того, чтобы лечить, но и становится зависимым от них и не переключает их. "Она говорит, что это узнаваемый по характеру активности генов в опухолях. Активин как "подозреваемый" На основе ее предыдущих результатов на заживление ран, Сабина Вернер подозревал, что рост и дифференциацию Активин фактор может также играть важную роль в формировании опухолей. Высокая концентрация этого белка необходимы для ускорения заживления ран. Если она неактивна или менее обильными, раны заживают гораздо медленнее, и, по сути, с лучшим косметическим вид, потому что в его отсутствие там гораздо меньше, формирование нежелательных и нефункциональные соединительной ткани, что является характерной особенностью рубцов. В новом документе, она и ее пост-докторские сотрудник Мария Анциферова Покажем, что Активин фактически способствует образованию опухолей кожи. В своей модели с использованием трансгенных мышей с гиперэкспрессией Активин в кератиноцитов, основной тип клеток эпидермиса, исследователи смогли показать, что повышение количества Активин способствовать образованию опухолей. Когда они подвергаются трансгенных и без трансгенных животных, контроль определенной процедуры, которая вызывает образование опухолей кожи, трансгенных животных, разработал многие опухоли в более короткие сроки. Заболеваемость также увеличилось: по сравнению с их "нормальные" помета, больший процент от трансгенных животных развивались опухоли. Активин перепрограммирует клетки иммунной системы Тем не менее, Активин не несет прямой ответственности за злокачественной трансформации кератиноцитов. Белок используется обходной путь путем перепрограммирования различных клеток иммунной системы. Например, он подавляет деление так называемые гамма-дельта-Т-клеток эпидермиса, которые способны распознавать опухолевые клетки и убивают их. В результате, эти клетки истощаются из эпидермиса и опухоли больше не атаковали. Активин также вызывает то, что известно как регуляторные Т-клетки, которые подавляют атаки иммунной системы на опухоль. Основные экспериментатор Мария Анциферова говорит: "В нашей работе мы можем показать, какие клетки страдают от Активин". С другой стороны, исследователи пока не знаем, что Активин регулируемых генов в целевые клетки иммунной системы ответственны за наблюдаемые эффекты. "Это будет следующий аспект мы будем изучать". Чтобы понять важность Активин в развитии рака кожи, ETH Zurich исследователи изучали не только мышей. Из клиники дерматологии университетов Лозанны и Цюриха, с которой Сабина Вернер тесно сотрудничает, она получила экспертную поддержку в определении злокачественности опухоли обнаружены у мышей, а также тканей человека рак кожи, чтобы определить уровень Активин в последнем . Они получили тот же результат, как и в модели мыши: Активин также присутствовал при повышенной концентрации в организме человека образцами рака кожи, особенно при злокачественных плоскоклеточный рак. Сабина Вернер теперь планирует изучить вопрос чрезмерного уровня Активин также присутствует в исходных стадиях опухоли кожи, которые часто встречаются в кожу воздействию солнечных лучей. ETH Zurich Исследователи также хотят выяснить, является ли то же иммунные клетки, которые участвуют в Активин вызванного образование опухолей у мышей, также имеют важное значение для развития рака кожи у людей и, если это соотносится с уровнем Активин выражения. Активин торможение возможно Очевидно, что исследователи также ищут стратегию для подавления активин действия. Несмотря на то, что может помешать заживлению ран, Вернер считает, что риск оправдан. ETH Zurich профессор говорит: "Многие методы лечения рака подавляют иммунную систему и заживление ран, поэтому с этой точки зрения было бы тем не менее действенный метод." Таким образом, следующим шагом будет использование антагонистов, которые непосредственно тормозят Активин, которые уже производится фармацевтическими компаниями для других целей. Тем не менее, Активин не злодея в каждом конкретном случае. Не все опухоли кожи overexpresses этот фактор. Вернер говорит, что "каждая опухоль должна рассматриваться специально, чтобы посмотреть, сколько Активин оно выражает, что приводит нас к персонализированной медицине. Каждый пациент должен быть индивидуальный подход" Справочной литературы: Анциферова М, М Хубер, Meyer M, Piwko-Czuchra Рамадан T, Маклеод А.С., Хавран WL, Dummer R, D & Hohl Вернер S: Активин повышает tumourigenesis кожи и злокачественной прогрессии, вызывая про-tumourigenic иммунных клеток ответ. Природа связи, Объем: 2, статья номер: 576 DOI: 10.1038/ncomms1585 http://insciences.org/article.php?article_id=10619

Открытие нового подхода вакцины для лечения рака Ученые из Тринити колледжа в Дублине, Ирландия, разработана новая вакцина для лечения рака на доклинических уровне. Группа исследователей под руководством профессора Kingston Миллс, профессор экспериментальной иммунологии в Тринити-колледж Дублина открыли новый подход к лечению болезни на основе манипулирования иммунный ответ на злокачественные опухоли. Это открытие было запатентовано, и есть планы по разработке вакцины для клинического применения для больных раком. Первые вакцины против рака Sipuleucel-T (Provenge T) получил лицензию в прошлом году для использования в больных раком простаты отвечает на лечение гормонами. К сожалению, эта ячейка на основе вакцины только улучшает выживаемость пациентов в среднем на 4,1 месяца. Вакцины против инфекционных заболеваний являются весьма эффективными в создании иммунного ответа, что предотвратить заражение бактериями или вирусами. Иммунная система также может защитить нас от опухолей и в теории вакцины подход должен быть эффективен против рака. На практике это оказалось очень трудно, потому что в отличие от инфекционных заболеваний, опухолей, полученных из здоровых клеток человека, а не из посторонних веществ или антигены способны вызвать иммунный ответ. Опухоли, а не производить молекулы, которые подавляют эффективность иммунной системы. Они создают нормативно клетки, которые подавляют иммунный ответ, который потенциально может очистить опухолей. Группа профессора Миллс разработали новые вакцины и иммунотерапии подход, который может преодолеть эти препятствия и есть потенциал, чтобы существенно улучшить существующие технологии. Терапия основана на комбинации молекул, который управляет иммунной реакции по пресечению нормативных руку, одновременно повышая защитные руки, позволяя индукции специалист белых клеток крови, которые называются Т киллеров для выявления и устранения опухоли. Новый подход вакцина оказалась весьма эффективной в доклинической стадии при лечении ряда раковых заболеваний у мышей моделей. Результаты исследования были опубликованы в этом месяце в Интернете в Cancer Research , ведущий журнал Американской ассоциации исследований рака. Исследование было проведено старший докторской сотрудник д-р Нил Маршалл, в Тринити-колледж Дублина, с помощью двух аспирантов, Анна-Мария Коркоран и Карен Galvin и был профинансирован научный фонд Ирландии Основные награды Следователь профессора Миллс. Открытия были защищены патентами и профессор Миллс планирует перевести их в клинику через компании TCD Campus, TRIMOD терапии, что он стал соучредителем с доктором Джереми Skillington. Публикация: "Иммунотерапия PI3K ингибитора и Toll-подобных рецепторов агонист вызывает ИФН-&#947; + IL-17 + полифункциональных Т-клеток, которые добиваются отказа от мышиных опухолей" Нил Маршалл , Карен C Galvin , Анна-Мария B Коркоран , Луис Бун , Роуэн Хиггса , и Kingston HG Миллс Для получения копии исследований рака статьи нажмите на: http://cancerres.aacrjournals.org/content/early/2011/12/09/0008-5472.CAN-11-0307.abstract~~V

Общие Почве Основаны Бактерии Цели Рака, Помогает Наркотики, Чтобы Уничтожить Его

Одна из многих проблем, с лечением опухолей, всегда находят способы нацелены на раковые клетки, не вызывая высокий уровень повреждения здоровых тканей на этом пути. Но теперь, распространенных бактерий в почве может дать ответ, убедившись, что лекарства от рака активируются только, когда они на месте опухоли.
Лечение использует Clostridium sporogenes, бактерии, которые при попадании в организм только растет в солидных опухолей, в связи с наличием определенного бактериального фермента. Противораковых препаратов, затем вводится в организм в отдельности и активируется при контакте с Clostridium sporogenes. Это позволяет препарата для выявления и уничтожения раковых клеток при минимизации ущерба для других тканей организма. Профессор Найджел Минтон, ведущий исследователь проекта, поясняет:
"Клостридий являются древней группой бактерий, которые развивались на планете, прежде чем она имела богатую кислородом атмосферу, и поэтому они процветают в условиях низкой кислорода. Когда спор клостридий вводят в больной раком, они будут только расти в обедненной кислородом среде, т.е. в центре солидных опухолей. Это совершенно естественное явление, которое не требует фундаментальных изменений и изысканно конкретно. Мы можем использовать эту специфику, чтобы убить опухолевые клетки, но оставляют здоровых тканей без потерь "

Хочется надеяться, что исследования в конечном итоге приведет к безопасным и эффективным средством лечения широкого спектра солидных опухолей в организме без хирургического вмешательства. Это было бы особенно полезным для пациентов с опухолями в труднодоступных или чувствительных областях. Профессор Минтон надеется, что лечение будет готов для испытаний в человеческой пациентов в ближайшем будущем.
"Мы ожидаем, что штамм мы разработали будут использованы в клинических испытаниях в 2013 году во главе с Ян Тейс и Филипп Ламбин Университета Маастрихта в Нидерландах. Успешный результат может привести к его принятию в качестве терапии фронта для лечения солидных опухолей. Если подход удачно сочетается с более традиционными подходами это может увеличить наши шансы на победу в борьбе с раковыми опухолями '.

Источник: Science Daily

Согласно статье в Гардиан , показатели заболеваемости раком в Северной Америке и Западной Европе, значительно больше, чем в Африке .... Заболеваемость растет быстрее в развивающихся странах, но все еще &#8203;&#8203;заметно ниже, в Африке, где 88 на 100000 человек заболел раком, чем в Северной Америке и Западной Европе, где 334 и 335 человек соответственно на 100000 были диагностированы. Так просто, что в мире происходит? Почему развитые страны имеют такой высокий уровень заболеваемости раком? Делаем ли мы что-то не так?
hl=ru&sl=en&u=http://www.infowars.com/anti-cancer-fungus-found-to-naturally-eat-away-plastic-waste/&ei=s4B_T6X7LYmc8gSW0pjBBw&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=3&ved=0CEgQ7gEwAjhQ&prev=/search%3Fq%3Danticancer%26start%3D80%26hl%3Dru%26newwindow%3D1%26sa%3DN%26biw%3D1280%26bih%3D887%26prmd%3Dimvnsb


Разработан белков показывает потенциал в качестве вакцины стрептококк 6 марта 2008 по администратора Университет Калифорнии, Сан-Диего под руководством исследовательской группы показали, что иммунизация стабилизировалась версию белка, обнаруженного на бактерии Streptococcus может обеспечить защиту от инфекции стрептококками, от которых страдают более 600 миллионов человек каждый год убивают и 400000. В 7 марта номере журнала Science, исследователи описали, в первый раз, детальная структура стрептококковый белок М, которая имеет решающее значение для вирулентности стрептококка группы А (ГАЗ). ГАЗ вызывает широкий спектр заболеваний человека, включая острый фарингит, ревматизм, и угрожающих жизни?? Телесного eatinga?? синдром называется некротизирующий фасциит. Исследования проводились с использованием М1 белка, который представляет собой версию настоящий белок M на наиболее распространенных заболеваний, связанных штаммов ГАЗ. Кроме того, группа выпустила вариант М1 белок, который стимулирует иммунную систему мышей, без серьезных побочных эффектов, вызванных стихийными М1 белка. Они говорят, что их результаты должны помочь ученым в разработке М1 белка на основе вакцины против ГАЗ. ?? помощью рентгеновской кристаллографии, мы определили, что M1 белок имеет нерегулярный, нестабильной структурой?? объяснил Partho Гош, профессор химии и биохимии в UCSDa?? с Отделения физических наук. ?? Мы создали модифицированную версию М1 с более стабильной структурой, и обнаружил, что это так же эффективно вызывая иммунную реакцию, но и безопаснее, чем оригинальная версия M1, которая имеет серьезные недостатки его использования в vaccine.a?? ?? некоторые антитела, вырабатываемые иммунной системой против М1 белка было показано, что перекрестно реагируют с нормальной человеческой ткани, включая мышцы сердца, может повлечь серьезные аутоиммунные заболевания, известного как ревматизм,?? добавил Виктор Nizet, профессор педиатрии и фармации в школе UCSD медицины и Школа Skaggs фармации и фармацевтической науки. ?? М1 белка может также выступать в качестве токсина, производя свертывание нарушения и повреждения легких при введении мышам. Поэтому наши результаты с модифицированным M1 обеспечивают очень романа представление о роли белка М в инвазивных заболеваний ГАЗ и ревматических disease.a сердце?? Поскольку М-протеин является жизненно важным для выживания газа в принимающей различных исследовательских групп пытаются определить его структуру в течение десятилетий. По данным Гош, М1?? Длинным и тощим,?? что делает его особенно трудно белков кристаллизоваться. Дело Макнамара, который решил структуру белка, когда он был аспирантом, работающих с Гош и первый автор статьи, в течение трех лет оптимизации условий для кристаллизации белков и собирать необходимые данные. В статье науки, команда сообщила, что М1 белка простирается от поверхности бактерии стрептококка в наборах из двух, которые наматывают вокруг друг на друга. Тем не менее, катушки не отвечают по всей длине белка, потому что недостатки в белке заставить два направления в Splay друг от друга. Делая небольшие изменения в аминокислоте строительные блоки, которые составляют М1 белка, исследователи смогли разработать версию белковых молекул свернутой, что вместе по всей длине. ?? Это грубая аналогия, но если представить, что М1 белка молнией, то передняя часть молекулы молнию,?? сказал Макнамара, который в настоящее время докторской научный сотрудник Института геномики Novartis исследовательский фонд. ?? Тем не менее, неблагоприятные аминокислот предотвратить молекулы из сжать до упора. Было ясно, из литературы, что мутации в этих неблагоприятных аминокислот благоприятные аминокислот позволит молекулы продолжать сжатие up.a?? Нестабильная катушки обеспечивают белки с гибкостью для выполнения различных функций, в соответствии с Гош. Белки с аналогичными структурами в оригинальной версии M1 находятся в организме человека, в том числе в сердечной мышце. Ученые надеялись, что изменения структуры M1 бы сделать это менее вероятно, что M1 вакцины вызовет аутоиммунный ответ против сердечной мышцы. Это действительно оказалось так. В тестах с антителами к сердечной мышце, Мадлен Каннингем, профессор микробиологии и иммунологии в Университете Оклахомы Health Sciences Center, установлено, что инженерные M1 была намного меньше, чем реактивный природных M1. Кроме того, Аннелис Zinkernagel, аспирант научный сотрудник Виктор Nizeta?? С лабораторией, обнаружил, что в отличие от мышей вводили природный M1, мышам вводили стабилизированный М1 не развиваются легкие травмы. Таким образом, нестабильность в M1 несут ответственность за свои токсические свойства и тенденции, чтобы вызвать аутоиммунные реакции. Тем не менее, нестабильность в M1 не были необходимы для M1, чтобы быть эффективным в качестве вакцины. При введении мышам, стабилизированный М1 вызвало сильную иммунную реакцию, которая обеспечивает защиту от инфекции ГАЗ бактерий. ?? стабилизированный M белков также может длиться дольше в организме, чем естественные белки М, которые были бы полезны для разработки вакцины,?? сказал Гош. ?? Тем не менее, вакцина стрептококк должна охватывать многие штаммы стрептококка, так стабилизировалась M1 может быть одним из нескольких стабилизированный M белковых антигенов используется в вакцине,?? добавил Nizet. http://www.breakthroughdigest.com/medical-news/engineered-protein-shows-potential-as-a-strep-vaccine/

МЕ исследователи выделяют белка-мишени, что может привести к терапии трудно лечить рак Индианаполис - . Исследователи из Университета Индианы школы медицины идентифицировали соединение, предназначенного, связанных с раком белка, заявил, что она может предложить будущей терапии для трудных для лечения рака белков, называемых SHP2, появились в качестве потенциального нового " druggable цель "в исследовании, опубликованном в Интернете в крови, журнал Американского общества гематологии. Исследователи Ребекка Чен, доктор медицинских наук, доцент кафедры педиатрии Рувим Капур, доктор философии, Фрида и Альбрехт Kipp профессор педиатрии , и его коллеги установили, что SHP2 был гиперактивным в клетки с мутацией в КИТ рецепторов в некоторых типов лейкемии, в том числе острый миелобластный лейкоз и тучные клетки лейкемии. Пациенты с мутацией были признаны имеют плохой прогноз. Исследователи отметили, что у пациентов с мутацией, которые были диагностированы с стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта хорошо реагировали на лечение препаратом Гливек. Однако, у пациентов с другими заболеваниями, такими как острого миелоидного лейкоза у которых были одинаковые мутации, гливек был гораздо менее эффективным. Это, отмечают авторы, сделали это жизненно важное значение для выявления других лекарственных препаратов для лечения болезней с определенными мутациями. Чан и Капур сотрудничал с Чжун-Инь Чжан, к.т.н., заведующий кафедрой биохимии и молекулярной биологии и биохимик, выявили небольшую молекулу, которая подавляет, что деятельность SHP2, для оценки эффективности малого молекулы ингибитора в закрытии белка. В лаборатории проверяет соединение, IIB-08, был умеренно эффективны в блокировании деятельности SHP2 в образцах пациент раковых клеток и на мышах лейкемии. Рост лабораторных клеточных линий была сокращена и продолжительность жизни животных было длительным. Тем не менее, в сочетании с другими ингибиторами небольшие молекулы, воздействие препарата было гораздо больше. 'Сочетание значительно повысило выживаемость животных несущие мутации," доктор Капур, директор программы в гематологических злокачественных новообразований и биологии стволовых клеток в Герман В Уэллс центр исследований в педиатрии сказал. "Это больше, чем синергетический эффект. Это довольно глубокая ". Результаты показывают, что SHP2, работая с другими белками в организме, стимулирует рост раковых клеток и IIB-08 соединений является перспективным кандидатом для блокирования что SHP2 деятельности, доктор Капур сказал. Основные авторов работы были Рагувир Сингх Мали, доктор философии, научный сотрудник профессор педиатрии, Peilin Ма, доктор медицинских наук, научный сотрудник в педиатрии, Lifan Цзэн, доктор наук, докторской сотрудник в области биохимии и молекулярной биологии, и Холли Мартина, докторант в области медицины и молекулярной генетики. Др. Чан и Капур являются исследователи из Университета Индианы Мелвин и Брен Саймон онкологический центр. исследования при частичной поддержке грантов от Национального института здоровья: R01 HL077177, R01 HL08111 и CA152194 (ZYZ). http://insciences.org/article.php?article_id=10891&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29

Индивидуальные вирусы для улучшения лечения рака Парвовирусов специально убивать раковые клетки и уже находятся в стадии клинических испытаний для лечения злокачественных опухолей головного мозга. Однако, как они могут также заражать здоровые клетки - не причинив вреда для них - большая часть вирусов теряется во время терапии. Ученые из немецкого онкологического научного центра (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) в настоящее время изменение парвовирусов таким образом, чтобы они сначала теряют способность инфицировать клетки. На втором этапе, они оборудованы вирусов с молекулярным ключом для заражения раковыми клетками. Число парвовирусов могут войти и уничтожить раковые клетки, пока они не вызывают никаких симптомов заболевания у людей. С 1992 года ученые, работающие с профессором Жан Rommelaere на DKFZ изучали такие вирусы с целью их использования для лечения рака. Для их исследования ученые выбрали H1 парвовирусов, которые обычно инфицируют грызунов, а также инфекционные для человеческих клеток. H1 вирусы убивают раковые клетки, на основе их природных свойств, т.е. их генетический материал не должен быть изменен для них сделать. В Гейдельбергском университете больнице фазы I / II клинических испытаний уже текущей проверить лечения злокачественных опухолей головного мозга с использованием H1 вирусов. "Вирусы исключительно уничтожения раковых клеток. Но с той же эффективностью, что они заражают раковых клеток, но и заражают здоровые клетки. Там они не вызывают никаких повреждений и не может повторить, но мы теряем большую часть терапевтических вирусов каждый раз", говорит Жан Rommelaere. Чтобы решить эту проблему, исследователи инженерии вируса. Сначала они изменили генетический материал вируса таким образом, что она теряет способность заражать клетки. На втором этапе, это неинфекционные вирус был оснащен молекулярным ключом для раковых клеток. С помощью компьютерной модели H1 вирусной оболочки белка, Антонио Марчини и его коллеги из отдела Жан Rommelaere были в состоянии понять, как вирус вступает в контакт с клетками: он прикрепляется к поверхности клетки белками, которые связаны с сиаловой кислотой. Затем исследователи обменялись две аминокислоты из вирусных белков, которые играют важную роль для контакта с сиаловой кислотой. В эту минуту модификации резко снижается способность к H1 заражать клетки: В клетках, обработанных генетически модифицированного вируса, исследователи обнаружили, даже не десятая часть вирусной нагрузки, что можно было бы ожидать после заражения с неизменным H1. На втором этапе, Марчини и коллеги оборудован всплеска, как белковые структуры вирусного капсида с тремя дополнительными аминокислотами. Это позволяет вирусам связываться с белком интегрина. Это белок клеточной мембраны, который обычно экспрессируется в клетках опухоли. Реинжиниринга вирусы восстановили свои инфекционные способности. Нормальные клетки, которые имеют мало или вообще не интегрина, были спасены. Клетки меланомы, однако, обычно производят большое количество интегринов, были инфицированы реинжиниринга парвовирус с эффективностью, сравнимой с природными вируса H1. "Это первое доказательство того, что это в основном можно изменить свойства H1 в соответствии с планом. Мы, безусловно, нужно еще несколько попыток с целью выявить вирусы в частности с раковыми клетками на втором этапе. Мы также уже есть идеи, как дальнейшему укреплению потенциала и инфекционных потенциал для уничтожения раковых клеток ", говорит Антонио Марчини. Ксавье Allaume, Назим Эль-Andaloussi, Барбара Leuchs, Серена Bonifati, Амит Кулкарни, Тийна Marttila, Джоанна К. Кауфман, М. Дирк Nettelbeck Юрген Кляйншмидт, Жан Rommelaere и Антонио Марчини: переориентация Крысы парвовирус H-1PV к раковым клеткам через Генетическая инженерия вирусного капсида. J Virol. Апреля 2012 года, DOI: 10.1128/JVI.06208-11 Изображение Фото: © dkfz.de Контакты: пресс-служба, тел: +49 6221 422854, E-mail: presse@dkfz.de Источник: Германский онкологический исследовательский центр (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ)


Оптимальное MHC-II-ограниченного опухоли презентации антигена CD4 + Т-хелперов: ключевой вопрос для развития противоопухолевых вакцин Roberto S Accolla и Джованна Tosi Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 154 DOI: 10.1186/1479-5876-10-154 Опубликовано: 31 июля 2012 Аннотация (предварительные данные) Настоящее иммунопрофилактики и иммунотерапевтических подходов против рака страдают от ограниченности их не 'стерилизации' процедур, а очень плохой защитой от опухоли получается. Таким образом, зачатый противоопухолевой стратегии вакцинации необходимо срочно. В этом обзоре мы сосредоточимся на пути обеспечения оптимального MHC класса II-ограниченного опухолевый антиген представление CD4 + Т-хелперов в качестве важнейшего параметра, чтобы получить оптимальную и защитные адаптивного иммунного ответа против опухоли. Через описание успешных профилактических или терапевтических экспериментальные подходы к вакцинации хозяина от опухоли мы покажем, что оптимальная активация MHC класса II-ограниченного опухоль специфических CD4 + Т-хелперов может быть достигнута различными способами. Интересно, что успех в искоренении опухоли и / или роста арест порожденные классическим лечения, такие как лучевая терапия и химиотерапия в некоторых случаях может быть повторно интерпретированы на основе адаптивного иммунного ответа, индуцированного обеспечения приемлемого доступа опухоль-ассоциированных антигенов МНС класса II молекул. Таким образом, с акцентом на стратегии для создания лучшего и подходящего класса MHC II-ограниченного активации опухоли специфических CD4 + Т-хелперов может иметь важное влияние на борьбу и победить рак. http://www.translational-medicine.com/content/10/1/154/abstract


CWRU Школы Медицины исследователи обнаружили ген, который постоянно останавливается пролиферации раковых клеток Опубликовано: 01 августа 2012 г . 05:00 AM PDT (От http://www.rxpgnews.com ), Исследователи из Case Western Reserve University School of Medicine выявили мутанта форма гена, Chk1, что при выраженных в раковых клетках, постоянно остановил их распространения и вызвало гибель клеток без добавления какой-либо химиотерапевтическими препаратами. Данное исследование показывает, беспрецедентный выводом, что искусственно активации Chk1 одного достаточно, чтобы убить раковые клетки. Мы определили новое направление в терапии рака и новое направление ведет к снижению токсичности в терапии рака, по сравнению с химио-или лучевой терапии, сказал доктор Чжан, доцент, кафедра Фармакологии медицинской Школы, член-корреспондент университета Случае Комплексный онкологический Центр. С этого открытия, ученые смогли остановить распространение раковых клеток, позволяя врачам времени, чтобы исправить клеток и генетических ошибок. При изучении основных механизмов для целостности генома, доктор Чжан команда неожиданно обнаружил активное мутантной формой человека Chk1, который также является не естественной формой этого гена. Эта мутация изменила белка конформации Chk1 из неактивной формы в активную форму. Примечательно, что команда исследователей обнаружила, что при выраженных в раковых клетках, это активное мутантной формой Chk1 постоянно остановился пролиферации раковых клеток и вызвало гибель клеток в пробирках даже без добавления какой-либо химиотерапевтическими препаратами. Самое большое преимущество этого потенциала стратегия заключается в том, что нет никаких ядовитых химиотерапевтический препарат, необходимых для достижения того же рака убийственный эффект используется в сочетании с Chk1 ингибиторы и химиотерапевтическими препаратами. Клетки реагируют на повреждение ДНК путем активации сетей, сигнальных путях, назвать клеточного цикла контрольно-пропускных пунктов. В центре этой генома пути-киназы, называется Chk1. Chk1 облегчает выживание клеток, в том числе и раковых клеток, в стрессовых условиях, таких как, создаваемые химиотерапевтическими средствами, путем размещения временной остановки на... http://mail.yandex.ru/neo2/#message/2370000000135977091
Стратегии, необходимые для борьбы с зоонозными заболеваниями, говорят эксперты Опубликовано: 31 июля 2012 г . 05:57 PM PDT (От http://www.rxpgnews.com ) Нью-Дели, 31 июля - Зоонозные болезни, или болезни, которые передачи от животных к человеку, как бешенство, chikunguniya и японского Энцефалита, составляют большинство заболеваний, затрагивающих людей сегодня во всем мире, особенно в Южной Азии, и согласованной стратегии необходимых для решения таких инфекций, эксперты сказали, что здесь во вторник. На четвертый - "Южной Азии Региональный Альянс для Борьбы с Зоонозами: Дорога В будущее", эксперты заявили, что более половины всех известных патогенов человека, происходящих в животных, и почти 75 процентов возникающих инфекционных заболеваний являются зоонозами. Двух-дневный семинар, который начался во вторник, был организован Общественный фонд Здоровья Индии и Один Союз Здравоохранения Южной Азии), консультативная сеть ученых и политиков из Южной Азии сосредоточены на контроле и предотвращении трансграничного зоонозных заболеваний. OHASA была образована в 2009 году на EcoHealth альянса. Маниш Kakkar, старший общественного здравоохранения, специалист Общественного Здравоохранения фонда Индии, сказал ветеринарного сектора, человека сектора и дикой природы сектора должны быть на борту, чтобы эффективно решать распространения зоонозных заболеваний. Зоонозные болезни не имеют международные границы, и не носить с собой паспорт, сказал Джонатан Эпштейн, EcoHealth альянса Азии. В Nipah передачи вируса от летучих мышей, свиней, а потом с людьми. Вспышки вируса произошли в Малайзии, Индии и Бангладеш, сказал Эпстайн. Поскольку люди не существует в изоляции, но являются частью целого, с высоким риском интерфейсов между человеком и животным необходимо выявлять, а также поведения, которое увеличивает контакт с дикими животными, должна быть изменена, чтобы быть в состоянии решать зоонозных болезней, эпидемий, - добавил он. В Индии, существует очень мало осведомленности о зоонозах, даже среди медицинских специалистов, которая предотвращает своевременное выявление заболевания, сказал Kakkar. После H5N1 и ОРВИ вспышек 2008 года, было высказано мнение о необходимости развития диалога между... http://mail.yandex.ru/neo2/#message/2370000000135977091

Онколитических вирус коровьей оспы GLV-1h68 штамм показывает повышенную репликацию рака молочной железы человека стволовых клеток, подобных по сравнению с клетками рака молочной железы Huiqiang Wang , Nanhai G Chen , Борис R Минев и Aladar Szalay Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 167 DOI: 10.1186/1479-5876-10-167 Опубликовано: 17 августа 2012 Аннотация (предварительные данные) Фон Последние данные показывают, что раковые стволовые клетки (ЦОК) играют важную роль в раке, так как эти клетки обладают повышенной опухоли формирования возможностями и несут ответственность за рецидивы после терапии лечебного видимо были предприняты. Таким образом, новые методы лечения рака будут необходимы, чтобы проверить как регрессию опухоли и CSC таргетинга. Использование онколитических вирус коровьей оспы (VACV) представляет собой привлекательный противоопухолевой подход и в настоящее время оценку в клинических испытаниях. Целью данного исследования было продемонстрировать ли VACV действительно убивает CSCs, которые устойчивы к облучению и химиотерапии. Методика Раковые стволовые клетки, как были выявлены и отделены от рака молочной железы человека клеточной линии GI-101A в силу повышенной активности альдегиддегидрогеназы 1 (ALDH1), как оценивали с помощью анализа ALDEFLUOR и раковых стволовых клеточных функций, таких как химио-сопротивления, облучение сопротивления и опухоль начала были подтверждены в культуре клеток и на животных моделях. VACV лечения были применены к обоим ALDEFLUOR-положительных клеток в культуре клеток и в ксенотрансплантатов опухоли, полученные из этих клеток. Кроме того, выявлены и изолированы CD44 + CD24 + ESA + клеток от GI-101A на эпителиальных мезенхимальных перехода (EMT). Эти клетки были также характерны как в культуре клеток и на животных моделях. Результаты Мы показали в первый раз, что онколитических VACV GLV-1h68 штамм более эффективно реплицировать в клетках с более высокой ALDH1 деятельности, которые обладали стволовых клеток, как черт, чем в клетках с более низким ALDH1 деятельности. GLV-1h68 выборочно колонизирована и в конечном итоге искоренить ксенотрансплантатов опухолей, происходящих из клеток с более высокой ALDH1 деятельности. Кроме того, GLV-1h68 также показал, льготные репликации в CD44 + CD24 + ESA + клеток, полученных из GI-101A по индукции EMT, а также в ксенотрансплантатов опухолей, происходящих из этих клеток, которые были более чем онкогенных CD44 + CD24-ESA + клеток. Выводы Взятые вместе, наши результаты показывают, что GLV-1h68 эффективно воспроизводит и убивает раковые стволовые клетки, как. Таким образом, GLV-1h68 может стать перспективным средством для искоренения как первичных, так и метастатических опухолей, особенно опухолей укрывательство раковых стволовых клеток, подобных, которые устойчивы к химиотерапии и / или лучевой терапии и может быть причиной рецидива опухоли. http://www.translational-medicine.com/content/10/1/167/abstract


Молекулярная терапия-шаперона в будущем рака Абдул MOID Шехзад , Om Dawani , Shehryar Мунир и Сайед Хусейн Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Инфекционные агенты и рак 2012, 7 : 20 DOI: 10.1186/1750-9378-7-20 Опубликовано: 13 августа 2012 Аннотация (предварительные данные) Молекулярный шаперон или белки теплового шока (HSP) являются жизненно важных белков, которые увеличивают выживаемость клеток, позволяя ему по борьбе стресса, вызванного вредными стимулами через определенные цито-защитных механизмов. Новых терапевтических агентов или функции HSP ингибиторов путем блокирования внутренней активности АТФазы молекулярных шаперонов позволяет онкогенных белков (Raf-1, Akt / PKB, ErbB2, Cdk4, Поло-1, Met) быть направлены на убиквитин протеасом пути из-за отсутствия шаперона защиты. http://www.infectagentscancer.com/content/7/1/20/abstract