Предыдущая   На главную   Содержание   Следующая
 
Новые веяния в онкологии
 
"Рак это такое заболевание,которое так же трудно определить,как и вылечить" -Бернар Перилье (1773)(1).И сейчас эта тема по актуальности на первом месте. Профессор Семиглазов Владимир Федорович, член-корр. РАМН, Председатель Научного общества онкологов Санкт-Петербурга и Ленинградской области, руководитель хирургического отдела ФГУНИИ онкологии им. Н.Н.Петрова Росмедтехнологий, член правления Европейской организации маммологов и Европейской организации по исследованию и терапии рака, Европейского общества медицинских онкологов и Европейского общества хирургической онкологии, член Общества хирургов Калифорнии (США).

Владимир Федорович, Вы совмещаете административные функции, являетесь практикующим хирургом, ведете активную научно-исследовательскую работу. Скажите часто ли удается при таком насыщенном графике посещать конгрессы, посвященные проблемам лечения и диагностики в онкологии?

Безусловно, я стараюсь уделять этому максимум возможного внимания. Например, осенью 2009 года произошел целый ряд важных событий в онкологии. Это и Европейский онкологический конгресс ECCO-15 ESMO-34, проходивший в сентябре в Берлине и XIII онкологический конгресс и VII съезд онкологов России в Москве, проходивший в рамках организованной Министерством здравоохранения и социального развития научно-практической конференции 'Совершенствование медицинской помощи при онкологических заболеваниях, включая актуальные проблемы детской гематологии и онкологии'.

Каковы тенденции характеризующие мировую онкологическую ситуацию в целом и можно ли найти общие черты в выступлениях ваших коллег на форумах?

Общеизвестно, что онкологическая ситуация в мире остается неблагополучной, как в экономически развитых, так и в развивающихся странах. По последним сведениям МАИР (Международное Агентство по Изучению Рака) и ВОЗ в мире ежегодно регистрируется не менее 12 млн. новых случаев рака. Возможно, число заболевших еще больше, так как далеко не все страны располагают онкологическими регистрами и базами данных об онкопатологии. Только в Российской Федерации ежегодно регистрируется около 480 тыс. первичных случаев злокачественных новообразований. Поэтому тенденции пока не утешительные.

А что касается сравнения программ этих важнейших онкологических форумов, можно констатировать совпадение тематики и названия многих сообщений, что свидетельствует о том, что зарубежные исследователи в области экспериментальной и клинической онкологии работают в тех же стратегических направлениях, что и мы.

Вместе с тем, при анализе основных тенденций в лечении онкобольных в мире, становится очевидным тот факт, что в ряде стран Западной Европы и Северной Америки удалось добиться сначала стабилизации, а затем и снижения смертности от наиболее часто встречающихся опухолей, включая рак молочной железы, рак шейки матки, рак толстой кишки, рак желудка.

Это связано как с полномасштабным внедрением национальных программ скрининга для раннего выявления опухолей, так и с разработкой и широким использованием современных средств лекарственной терапии (включая химиотерапию, иммунотерапию и биологическую, направленную на конкретные мишени, т.н. таргетную терапию).

В последнее время часто можно услышать мнение о крайней важности формирования всеобъемлющей программы онкологического скрининга. Расскажите, пожалуйста, подробнее о проблемах и перспективах внедрения подобного рода программ в России?

Выражение 'программа онкологического скрининга' означает отбор группы людей, у которых высока вероятность развития злокачественных новообразований. В настоящее время скрининг в онкологии является практически единственным методом, применение которого способствует снижению уровня смертности от отдельных видов злокачественных новообразований. Организация и проведение скрининга требует междисциплинарного подхода.

Учитывая высокую эффективность скрининга, его необходимо ввести в повседневную клиническую практику как рутинное исследование, что уже сделано во многих развитых странах. Необходимо обучать специалистов предраковой диагностике, а также диагностике на ранних стадиях, поскольку скрининг злокачественных опухолей и предраков имеет важное значение в деле спасения жизни многих больных. В связи с чем разработка новых методов скрининга, в том числе и молекулярно-генетических, имеет существенное социально-экономическое значение.

Если скрининг только начинает активно внедряться в клиническую практику, нужно ли понимать, что в России на данный момент лечение раковых больных осуществляется менее эффективно нежели за границей?

Я бы так не ставил вопрос. В рамках любой стадии рака результаты хирургического и комплексного лечения в Российской Федерации ни в коей мере не уступают результатам лучших зарубежных центров. Но при оценке показателей 5-летней и 10-летней выживаемости отдельных форм опухолей результаты нередко оказываются ниже западных. Особенно среди пациентов, получавших лечение в неонкологических учреждениях. Прежде всего, это связанно с тем, что пока в России удельный вес ранних стадий рака меньше, чем в Западной Европе. У нас в стране почти половина больных поступает на лечение с III-IV стадией рака, а результаты терапии запущенных форм опухолей III-IV (стадии) во всем мире остаются неутешительными. Практическая реализация национальной онкологической программы в части, касающейся диспансеризации населения (т.е. скрининга для раннего выявления опухолей) должна изменить ситуацию в сторону выявления излечимых форм и стадий рака, в том числе и с помощью органосохраняющих операций. Необходимо перестроить психологию как пациента, так и врача.
Что сейчас делается в России, чтобы программа скрининга стала эффективно работать?

В качестве первого шага с целью отработки основных этапов эффективного скрининга Минздравсоцразвития избрал 11 регионов РФ. Два мегаполиса - Москва и Санкт-Петербург уже начали выполнение программы, и после анализа результатов этого внедрения положительный опыт будет распространен на всю страну, в 2010 г в программу войдут еще 10 регионов.

Что сейчас делается в России, чтобы программа скрининга стала эффективно работать?

Нужно сказать, что в странах, где уже давно практикуется общенациональный онкологический скрининг, вначале также проводились ограниченные отдельными регионами 'демонстрационные' проекты для отработки качества и анализа возникающих проблем. И это дало свой результат - сначала стабилизацию, а затем и снижение смертности.

Поэтому понятны предпринимаемые Минздравом усилия в реализации намеченных программ скрининга в рамках национальной онкологической программы. Второй проблемой в Российской онкологической практике является необходимость развития таргетной терапии.

Расскажите, пожалуйста о сути таргетной терапии. В чем она заключается?

Английское слово 'таргет' (target) означает мишень. Поэтому направленное на мишени лечение часто называют таргетной терапией. Терапия основана на иммунологических принципах - получение человеческих антител к мишени, т.е. какому то гену или его белковому продукту, определяющему рост и прогрессирование опухоли. Некоторые исследователи по традиции относят такое лечение к иммунотерапии. На самом деле к иммунотерапии следовало бы относить применение различных вакцин, усиливающих противоопухолевый иммунитет. Применительно к злокачественным опухолям такие исследования проводятся в I-II фазах.
Получены первые обнадеживающие результаты, но необходимы дальнейшие интенсивные исследования в III-IVфазах до практического применения их в клинике.

Внедрение таргетной терапии стало возможным благодаря успехам молекулярной генетики, открывшей основные факторы, определяющие возникновение, развитие и прогрессирование опухолей. При раке молочной железы наиболее исследованными оказались два гена: 'семейство' рецепторов эпидермального фактора роста, в частности HER2/neu и Erb1.

Определение в опухоли различными методами гена HER2/neu, встречающегося у 20-25% больных раком молочной железы, как правило, свидетельствует о высокой агрессивности заболевания. К счастью эту агрессивность можно в значительной степени погасить с помощью полученных несколько лет назад рекомбинантных человеческих антител, связывающих этот опасный ген.

Все большее внимание онкологов привлекает еще один ген, или даже группа генов, объединенных общим названием - сосудисто-эндотелиальный фактор роста (VEGF). Дело в том, что опухоль не способна расти и распространяться по организму без участия кровообращения и кровоснабжения, контролируемого сосудисто-эндотелиальным фактором роста, продуцируемого самой опухолью. Получены и исследуются таргетные препараты блокирующие и эту мишень.

Казалось бы все предельно просто! Известны факторы роста и из иммунологии известны пути получения антител, но, к сожалению, остается проблема - получить так называемые гуманизированные антитела, то есть антитела, которые применимы не только в ходе эксперимента, а в процессе лечения человека и не дают реакции как чужеродные, не отторгаются, не наносят вред, вот в этом направлении мы (я имею в виду институты России) также начали работать.

А что еще мешает внедрению и развитию 'таргетной' терапии в России? Имеется ли отставание во внедрении результатов исследований по биологически направленной 'таргетной' терапии в клиническую практику?

Анализируя доклады, представленные на международных конференциях, действительно можно сказать, что имеется некоторое отставание во внедрении результатов исследований по биологически направленной 'таргетной' терапии в клиническую практику.

Дело в том, что проблема системного (консервативного) лечения, прежде всего, связана с высокой стоимостью зарубежных лекарственных препаратов и пока ограниченным арсеналом отечественных препаратов. Пока мало доступных для клиники отечественных таргетных препаратов, хотя судя по сообщениям на конференции, некоторые из них, схожие по эффективности с зарубежными 'таргетными' препаратами уже разработаны или исследуются в I-II фазах.

На сегодняшний день в России существует инфраструктура и хорошо подготовленные и сертифицированные по стандарту GCP врачи-онкологи для исследования новых, в том числе отечественных онкологических препаратов. При этом надо отметить, что уровень и квалификация наших специалистов ни в чем не уступает специалистам лучших западных онкологических центров. Не случайно многие из разрабатываемых лекарственных препаратов, включая 'таргетные' препараты и противоопухолевые вакцины тестируются совместно европейскими, американскими и российскими центрами с набором больных из Европы, Северной Америки и Российской Федерации. Эти многоцентровые межнациональные проекты по исследованию новых лекарственных препаратов к счастью не имеют отношения к рекламе зарубежных медикаментов некоторыми представителями медицинской профессии.

Дело в том, что любой изучаемый препарат является новым средством не только для участвующих в протоколе врачей и медицинского персонала, он является новым и также неизвестным и для соответствующей лаборатории фармакологической компании, проводящей исследование. И при этом есть немало примеров, когда исследуемый препарат не попадает в практику после анализа результатов испытания независимыми комитетами.
Получается что есть люди, есть потребность в исследованиях, а мы по-прежнему покупаем лекарства за рубежом?

Важной проблемой является высокая цена иностранных препаратов. В онкологии катастрофически мало отечественных препаратов, которые могли бы стать реальными помощниками в лечении опухолей. Получается, что многие институты проводят испытания и доказывают эффективность тех или иных средств, но как только это доходит до фармацевтических компаний, оказывается, что производителям нужны инвестиции и государственные заказы не менее, чем на 10 000 пациентов, потому что минимальный выпуск не выгоден фармкомпаниям.

На самом деле это нужно решать на государственном уровне и создавать целостную систему, увязывая между собой науку, практику и производство.

Несколько лет назад я был в лаборатории у своего американского коллеги профессора, где на экспериментальной основе ведется поиск новых противоопухолевых препаратов. Он в очередной раз констатировал тот факт, что для того, чтобы получить в эксперименте новый препарат, в процессе разработки, длящейся несколько лет, отбрасываются порядка 1000 лекарств. Среди 1000 лишь один препарат выходит дальше для клинических испытаний на следующие фазы, и из этой категории отобранных препаратов лишь очень немногие доходят до стадии массового производства и внедрения. Иногда проходит от 10 до 15 лет, пока препарат выйдет на рынок и будет принят к применению специалистами.

В ходе VII съезде онкологов РФ было отмечено, что в последние несколько лет произошло переоснащение многих онкологических диспансеров современным диагностическим и лечебным оборудованием. Станет ли это мощным толчком развитию данной области медицины и своевременному выявлению излечимых форм злокачественных опухолей?

Можно пока лишь сказать, что созданы новейшие технологические предпосылки для выполнения онкологическими диспансерами тех функций, которые им были предназначены полвека назад.

Прежде всего, это функция организации диспансеризации населения с привлечением врачей всех специальностей для первичного всестороннего обследования и своевременного выявления излечимых форм злокачественных опухолей. Следующая функция - эффективное лечение.

С точки зрения современных стандартов, большинство онкологических заболеваний требует комплексного лечения, т.е. применения не только хирургического, но и лучевого и лекарственного воздействий. Именно доступность высокотехнологичного лечения отличает возможности специализированных онкологических учреждений от обычных больниц. Во многих онкологических институтах и диспансерах созданы прекрасные возможности для комплексного лечения онкологических больных. Помимо хирургов, в лечении каждого пациента участвуют химиотерапевты, радиологи, морфологи, молекулярные генетики и т.д.

Я знаю, что в настоящее время у нас существуют определенные запреты на санаторно-курортное лечение пациентов с онкозаболеваниями. Это социально-психологический вопрос в плане реабилитации - как Вы относитесь к его решению?
В нашем институте работает реабилитационная группа под руководством специалистов - психологов, создавших систему медицинских и психологических мероприятий, направленных на эффективное и раннее возвращение больного в общество, к жизни или на создание медицинских условий комфортного существования вместе с болезнью. Необходимость максимально возможного восстановления функций организма, адаптация к новому психофизическому состоянию, улучшение качества жизни - это задачи, которые призвана решать реабилитация. Для пациентов на этапе реабилитации (после хирургического вмешательства или лучевой терапии) важно нахождение в коллективе с другими пациентами. В связи с чем необходимо пересмотреть существующие, необоснованные запреты на санаторно-курортное лечение онкобольных.

А учитывая, что психологический фактор может влиять не только на развитие патологических изменений, но и на процесс реконвалесценции, становится понятным необходимость психологической реабилитации больных раком ещё на этапе диагностики.

Именно поэтому давно назревшей необходимостью является изменение обучения студентов в ВУЗах по онкологии с большим числом часов, особенно по проблеме ранней диагностики опухолей, а также внедрение основ работы с пациентами с точки зрения психо-логической реабилитации больных еще до начала лечения заболевания.

Психология врача должна быть направлена на ранее выявление онкозаболеваний. Кроме того, проблема онконастороженности должна быть приоритетной в работе врачей различных специальностей, в частности терапевтов и врачей общей практики.

Среди положительных тенденций следует отметить начавшееся стремительное развитие в России нанотехнологий в окнологии. При этом нанотехнологии начали применяться как в фундаментальной науке с целью изучения самого механизма возникновения опухолей, так и в исследованиях по оценке характера опухолевого процесса и направленной доставки лекарственных препаратов к опухолевым очагам и их распределение, разработке принципиально новых отечественных лекарств. Западные онкологические центры также активно работают в этом направлении, не обозначая как нанотехнологии. Мне думается, что именно здесь мы должны получить в ближайшее время ощутимые результаты.

На VII-м съезде онкологов РФ подтверждена целесообразность активного сотрудничества с авторитетными международными организациями (ВОЗ и МАИР) в разработке методов профилактики злокачественных опухолей, скрининга с целью раннего выявления и эффективного лечения.

В целом можно сказать, что в РФ нет отставания в основных методах лечения злокачественных опухолей - хирургическом и лучевом лечении. Проблема системного (консервативного) лечения связана с высокой стоимостью зарубежных лекарственных препаратов и пока ограниченным арсеналом отечественных препаратов. Необходимость разработки и производства отечественных противоопухолевых препаратов, соответствующих стандартам GCP понятна всем. Как это сделать? Сложнейшая проблема. Пути решения ее обсуждаются сейчас на всех уровнях.

Владимир Федорович, НИИ онкологии им. проф. Н.Н. Петрова был основан в 1927 году и является одним из первых онкологических учреждений страны. Ежегодно в нём проходят лечение 6-7 000 стационарных и 80 000 амбулаторных больных. Как Вы думаете, что позволяет не только сохранять, но и постоянно преумножать исследовательскую и лечебную славу учреждения?

Люди и традиции института в подготовке кадров, в том числе, и для руководящего звена в рамках НИИ онкологии. Если вспомнить историю становления, то инициатором создания и первым директором Онкологического института был академик Николай Николаевич Петров, которого сменил на посту его приемник акад. А.И.Серебров. Институт развивался, опыт передавался и умножался, что позволило открыть отделения: цитологии (Н.Г.Хлопин), экспериментальное (Н.А.Короткина), патолого-анатомическое (М.Ф.Глазунов), физико-химическое (Н.В.Окунев), организационно-методическое (А.А.Эпштейн), профилактическое (В.Е. Цымбал), которые также были возглавлены учениками и последователями созданной научной школы.

В институте сформировалась школа онкологов, внесшая большой вклад в развитие и становление отечественной науки. Методы лечения основных форм злокачественных опухолей были разработаны именно здесь. Большое число врачей прошли ординатуру и аспирантуру, защитили кандидатские, докторские диссертации и, работая в различных учебных и практических учреждениях здравоохранения, сохраняют традиции преемственности. Я сам являюсь учеником выдающегося клинициста-онколога член-корр. АМН СССР С.А. Холдина - соратника и друга основоположника отечественной онкологии Н.Н.Петрова.

Мы уже сейчас много делаем для развития и усовершенствования профессионального сообщества. Например, уже седьмой год подряд нами проводится конференция 'Белые ночи Санкт-Петербурга' посвященная вопросам диагностики и лечения опухолей молочной железы. Проведение данного мероприятия дает нам возможность постоянного обмена информацией и привлечения специалистов не только из самых отдаленных регионов России, таких как Камчатка, Алтай, Сахалин, но и специалистов из разных стран мира - Америки, где частота заболеваний выше, чем в России в три раза, Канады, Германии, Италии, Франции.

В отличие от других конференций, мы не берем регистрационных взносов, да и сами специалисты приезжают, как правило, бесплатно. Здесь есть как рациональный мотив и желание поделиться новыми течениями в профессиональной сфере и получить возможность оперативно обмениваться информацией о различных методах диагностики и лечения, так и романтический, поскольку в основном онкологические конференции проводятся в Москве и для них Санкт-Петербург - приятная 'экзотика'. Кроме того, не все новаторские методики сразу попадают в журналы - может пройти год и два между внедрением в практику отдельно взятого учреждения и анонсированием этого достижения в медицинской прессе, поэтому узнать о них оперативно можно именно на таких конференциях, где присутствующие имеют возможность получения новой, но уже систематизированной информации о диагностике, профилактике и лечении заболевания на разных стадиях.

Еще недавно онкологический диагноз звучал как приговор. Сегодня это не так, современная онкология позволяет излечивать многие опухоли, хотя потери еще неоправданно велики. В онкологии очень важна ранняя диагностика - чем быстрее выявлена опухоль и начато лечение - тем лучше результаты, и Российская наука и здравоохранение обладают всеми необходимыми ресурсами, знаниями и квалификацией для работы в этом направлении.
http://www.medicinform.net/rak/rakob.htm

Ежегодно от рака умирают 300 тыс. россиян

Национальный проект 'Здоровье' не учитывает проблемы многих отраслей медицины, в том числе онкологии. Об этом на состоявшемся сегодня заседании комиссии по вопросам здравоохранения Общественной палаты РФ заявил президент РАМН, директор онкологического научного центра им. Блохина Михаил Давыдов, сообщает АМИ-ТАСС.

Во многих цивилизованных странах при правительстве созданы специальные службы по борьбе с онкологическими заболеваниями, однако в России такой практики нет, отметил Давыдов. Между тем, онкологические заболевания остаются в стране одной из трех главных причин смертности наряду с сердечно-сосудистыми заболеваниями и травмами.

Поэтому государству стоит уделять больше внимания строительству и развитию специализированных онкологических центров, и не только в крупных городах, но и во всех областях страны, т.к. данная проблема актуальна как для городских, так и для сельских населенных пунктов. Так, сегодня уже существующий Московский областной онкологический центр (диспансер) в Балашихе (МООД) имеет стационар на 655 коек и 12 коек - для дневного пребывания и проведения амбулаторной химиотерапии. Иногородним не составляет трудностей снять квартиру в балашихе и пройти там курс лечения.

По данным Михаила Давыдова, на сегодняшний день на учете в медицинских онкологических учреждениях РФ состоит 2.5 млн. человек, при этом каждый год раком заболевает порядка 1,5 миллионов россиян. Средний ежегодный показатель смертности от рака составляет около 300 тыс. человек.

По мнению Михаила Давыдова, у медиков нет возможности повлиять на уровень смертности из-за травм, поскольку он обусловлен социальными обстоятельствами. В то же время уровень смертности от онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний может быть значительно снижен, если усилия российских онкологов и кардиологов получат поддержку на правительственном уровне. В частности, потребности онкологии и кардиологии должны быть учтены в реализации национального проекта 'Здоровье'.
http://medicinform.net/news/news280.htm

Vaximm-релизы позитивные данные вакцины против рака Вт, 02/12/2013 - 11:42 утра Vaximm AG, швейцарско-немецкой биотехнологической компанией, ориентированной на пероральных вакцин против рака, объявила верха данные из первого клинического испытания своей исследовательской устной VXM01 вакцины против рака. Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое Фаза 1/2 дозы эскалации исследования выполнены все ключевые конечные точки и продемонстрировал безопасность и переносимость. исследование под кодовым названием VXM01-01-DE поступил 45 больных с неоперабельный рак поджелудочной железы на Heidelberg University Hospital ( Гейдельберг, Германия). В дополнение к стандартным-санитарной помощи лечения, пациенты получают несколько доз VXM01, терапевтическая вакцина ориентированных на сосудистую сеть опухоли, либо плацебо. Результаты исследования показывают, что вакцина безопасна и хорошо переносится. Нет ограничивающей дозу токсичности не наблюдалось. Кроме этой первичной конечной точки, несколько важных вторичных конечных точек, в том числе специфических Т-клеток и изменения в опухоли перфузии, были выполнены. После вакцинации VXM01, четверть пациентов показало сильно увеличились Т-клеточный иммунный ответ против мишени (VEGFR-2). Этот эффект был отличным от колебания наблюдались в группе плацебо. Иммунологически отвечать пациентов произошло уже в самой низкой дозе группы. Треть VXM01 пациентов имели сильное падение в опухолевой перфузии после лечения, сопровождается соответствующими изменениями в опухоли и ангиогенез конкретных связанных биомаркеров. Опухоль изменений перфузии в группе лечения были связаны с VEGFR-2 конкретных эффекторных и регуляторных Т-клеток. Более подробные результаты из исследования будут представлены для презентации на предстоящих научных конференциях и публикации в рецензируемом научном журнале. 'Мы рады видеть, что VXM01 был безопасен и хорошо переносится у пациентов мы рассматривали", сказал д-р PD Hubertus Schmitz-Winnenthal, главный исследователь в исследовании. "Мы особенно рады, о обнадеживающие данные наблюдается в двух ключевых вторичных конечных точек. Вакцина, кажется, способны индуцировать и повышения VEGFR-2 специфических Т-клеточный ответ и оказать влияние на опухоль перфузии в хорошем доля пациентов ". "Мы очень воодушевлены этим данным", добавил д-р Хайнц Lubenau, Генеральная Менеджер Vaximm GmbH, полностью принадлежащей дочерней компании Vaximm AG в Германии. "Это обеспечивает прочную основу для дальнейшей разработки VXM01 для лечения солидных опухолей заболеваний. После официального одобрения, мы планируем вновь открыть исследовании VXM01-01-DE для дальнейшей вербовки больных раком поджелудочной железы. " Доктор Клаус Брейнера, исполнительный председатель Vaximm AG отметил: 'Мы очень довольны этим результатом. Это первый в человеке исследование уже разработан как плацебо-контролируемое исследование, предоставляя нам высокий уровень уверенности в достоверности результатов ". Дата: 11 февраля 2013 Источник: Vaximm AG

2.Американцы создали первую в мире вакцину от рака 12:36 15.12.2011 Американские ученые из Университета штата Джорджия и клиники Майо создали вакцину, которая уменьшает размер опухоли у больных раком мышей на 80 процентов. В исследовании использовалась линия мышей, раковые опухоли которых по своим свойствам на 90 процентов совпадают с опухолями молочной и поджелудочной желез, яичников и прямой кишки у человека. Раковые клетки такого типа производят избыточное количество белка MUC1, который скапливается на поверхности клетки. В начале ученые пытались научить иммунную систему реагировать на измененные углеводные цепочки, которые появляются при связывании их с белком, и таким образом отличать здоровые клетки от больных и уничтожать их. Впервые ученым удалось создать вакцину, которая провоцирует очень мощный иммунный ответ организма, активируя все три компонента иммунной системы и снижая размер опухоли. Белок MUC1 с характерной резко укороченной формой углеводных цепочек обнаруживается в 90 процентах опухолей. Следовательно, надеются ученые, их разработка поможет лечить данные онкозаболевания. Уникальная вакцина будет проходить клинические испытания в течение двух лет. В случае, если они пройдут успешно, препарат может появиться в продаже к 2020 году. http://www.km.ru/zdorove/2011/12/15/moe-zdorove/amerikantsy-sozdali-pervuyu-v-mire-vaktsinu-ot-raka
Рак в будущее

19 августа 2013 | Брайан Брюэр

Печатать
Рак в будущее

Изменение Лечение и уполномочен пациентов с помощью иммунотерапии
На протяжении десятилетий диагноз рака означал радикальные меры - хирургия, химиотерапия, радиация - которые повреждают здоровые клетки и оставить пациента чувство хрупкое и тошноту. Однако новый перспективный класс лечения рака является революционным, что значит бороться с раком и быть больной раком.

Иммунотерапии рака является одним из видов лечения, который мобилизует собственную иммунную систему организма для борьбы с раком. В прошлом это было трудно, однако последние научные достижения позволили исследователям и врачам изменить иммунную систему таким образом, чтобы заставить его признать и борьбы со злокачественными новообразованиями.

За последние 60 лет, Нью-Йорке некоммерческая НИИ онкологии (CRI) было повышение осведомленности и финансирования для поддержки исследований в иммунотерапии рака. Они являются одной из крупнейших неправительственных доноров иммунотерапии рака исследований во всем мире, имеющих распределенную более $ 14,6 млн. в виде грантов и стипендий в FY2013 одиночку.

В некоторых раков, клинические исследования лечения производится с эффективные ставки намного выше, чем традиционные методы лечения рака. Некоторые пациенты даже войти в полную ремиссию, как их тела продолжают бороться долгосрочные против рецидива заболевания.

"Мы видим, иммунотерапии рака, как лучший способ для профилактики, лечения и в конечном итоге вылечить рак", сказал Джилл О"Доннелл-Tormey, к.т.н., генеральный директор и директор по научным вопросам в ЧРИ. "Когда это ваше тело борьбы рака, то есть по-настоящему персонализированной медицины. Это действительно будущее лечения рака для врачей и пациентов. "

Неожиданное преимущество пришло из этих меняющихся лечения. Большинство пациентов, проходящих лечение иммунотерапии иметь далеко мягкие побочные эффекты, чем традиционные методы лечения, и когда дело доходит до борьбы с раком, который может сделать все различие.

Мэри Элизабет Уильямс, старший писатель для Salon.com живущий в Нью-Йорке, был поставлен диагноз злокачественной меланомы и была сделана операция, чтобы удалить его. Примерно год спустя, ее рака метастазы, распространяясь в ее легкие и обратно.

Jedd D. Wolchok, MD, Ph.D., с меланомой Survivor MaryElizabeth УильямсЕй предложили место в клинических испытаниях иммунотерапии управляет доктор Jedd Wolchok, медицинский онколог Мемориал Слоан-Кеттеринг онкологического центра в Нью-Йорке и членом научного комитета руководства ЧРИ. Через три месяца после начала лечения рака иммунотерапия, Уильямс был в полной ремиссии и был в течение полутора лет.

Ее, одну из самых мощных последствия лечения является иммунотерапия, как она изменяет как пациенты видят себя и видят другие.

"Физическое и психологическое так глубоко переплелись," сказала она. "... Как ты смотришь влияет как вы себя чувствуете и влияет на то, как люди относятся к вам и взаимодействовать с вами. И посмотреть еще относительно подобными себе, чтобы быть относительно как и я, не имеют значительной потере веса, не теряют волосы, нет тошноты, сделал огромную разницу. "

"Я определенно все еще были побочные эффекты, но, чтобы иметь возможность переносить лечение и идти дальше с моей жизнью, поддерживают мою работу и мою социальную жизнь, она была гигантской, и это заставило меня чувствовать себя так уполномоченного", сказал Уильямс.

С растущим иммунотерапии исследования, О"Доннелл-Tormey сказал, что больше людей будут бороться с раком таким образом, чтобы поддерживать нормальную жизнь. Таким образом, иммунотерапия является не только целью более эффективного лечения, но способ борьбы, что дает силу и надежду вернуться к пациентам.


- See more at: http://cancerresearch.org/news-publications/our-blog/august-2013/cancer-in-the-future#sthash.APsnByIu.dpuf

Категории: биомаркеры злокачественных глиом глиобластома Рак мозга микроРНК-138 раковых стволовых клеток нервные стволовые клетки Стволовые клетки глиомы GSCs стволовых клеток микроРНК-138

Ученые * STAR обнаружить потенциальные Препарат для смертельного рака мозга


Это открытие может потенциально предотвратить прогрессирование и рецидива смертельной опухоли мозга.

* STAR ученые выявили биомаркеры из наиболее опасной формы опухоли головного мозга у взрослых - глиобластомы [1]. Ученые обнаружили, что, направляя этот маркер и истощению его потенциальный лекарственный препарат, они были в состоянии предотвратить прогрессирование и рецидив опухоли головного мозга. Данное исследование было проведено учеными из Института A * STAR в медицинской биологии во главе с доктором Прабха Sampath, Главный исследователь, в сотрудничестве с института биоинформатики A * STAR (в ВП), и клинические соавторы из Медицинского университета Граца, Австрия и Национального университета Сингапура. Результаты исследования были опубликованы Авг 23 в научном журнале, Cell Reports от Cell Press. Ученые обнаружили, что биомаркеры, микроРНК-138, сильно выражено в раковых стволовых клеток по сравнению с нормальными нервные стволовые клетки. Таким образом, они проводят в пробирке эксперименты, чтобы исчерпать микроРНК-138 в этих раковых стволовых клеток с потенциальной наркотиков, antimiR-138, чтобы наблюдать эффект. Они обнаружили, что, когда микроРНК-138 будет исчерпан, раковые клетки полностью разрушен. Это важный прорыв, как в настоящее время терапии, такие как гамма-излучения и хирургические методы оказались недостаточными в лечении этих опухолей головного мозга, которые, как правило, повторно вырастить из стволовых клеток рака и стал чрезвычайно смертельными. Sampath Доктор сказал: "В этом исследовании мы имеем определил главный регулятор, Мир-138, который имеет важное значение для прогрессии и рецидива смертельной формой рака мозга. По ориентации этого регулятора можно эффективно предотвратить повторение этой смертельной формой рака. Этот многообещающий вывод проложит путь для развития новой терапии для успешного лечения агрессивных форм рака мозга. "






Исследования также проводили на мышах, чтобы определить, является ли antimiR-138 мог эффективно подавлять рост опухолей. Эти эксперименты проводились с контроля над наркотиками, а также, показывая, что опухоль продолжает присутствовать, когда мышам вводили с контролем, в то время как инъекции antimiR-138 не показали рост опухоли после девяти месяцев. доктор Алан Колман, исполнительный директор Сингапур Стволовые Консорциум сотовых и главный исследователь IMB сказал: 'злокачественные глиомы являются особенно разрушительными и смертоносными форма человеческого рака мозга. Как и все большее число других видов рака, данные накапливаются, что сохранение и химио-сопротивление этого рака обусловлено наличием глиомы стволовых клеток (GSCs). В этом захватывающие публикации Сампат и коллеги показывают, что в опухоли, эти GSCs выразить микроРНК-138 (микроРНК-138), и что целевые устранения этой РНК заметно снижается рост и выживание GSCs в клеточной культуре. Эта работа свидетельствует о возможном значении микроРНК-138 в качестве прогностического биомаркеров, а также предлагает микроРНК-138 синтеза в качестве мишени для терапевтического вмешательства. " Профессор сэр Дэвид Лейн, главный научный сотрудник A * STAR, добавил: "Эти результаты будут содействовать переводу фундаментальных исследований в клиническую приложений, таких как целевые разработке лекарственных препаратов для лечения рака мозга. Это отличный пример того, как впечатляющие исследований A * STAR можно применять для разработки методов лечения заболеваний, как рак ".




Доктор Sampath был получателем Investigatorship * Star Award в 2007 году престижную награду исследований, направленных на привлечение наиболее перспективных молодых исследователей со всего мира, чтобы сделать независимые исследования в A * STAR. Результаты исследований могут быть найдены в от 23 августа онлайн вопрос о Cell Press под названием, "Ориентация клетки глиомы стволовых Функциональное ингибирование Prosurvival OncomiR-138 в злокачественные глиомы" по Xin Hui Derryn Чана 1, * , Srikanth нами 1, * , Фелиция Гопал 1 , Памела Ризком 1 , Шринивас Ramasamy 1 , Gopinath Sundaram 1 , Ghim Siong Ой 2 , Ившина Анна Владимировна 2 , Вивек Tanavde 2 , Йоханнес Haybaeck 3 , Владимир Кузнецов 2 , и Прабха Sampath 1,4, # 1 Институт биологии Медицинского, Агентство по науке технологиям и исследованиям , Сингапур 138648, Сингапур 2 института биоинформатики, Агентство по науке технологиям и исследованиям, Сингапур 138671, Сингапур 3 Департамента невропатологии, Медицинского университета Граца, 8036 Грац, Австрия 4 кафедры биохимии Ен Ло Линь школа медицины, Национальный университет Сингапура , Сингапур 117597, Сингапур * Эти авторы внесли одинаковый вклад в эту работу. # Корреспонденцию следует направлять по адресу: Прабха Sampath (prabha.sampath @ imb.a-star.edu.sg)









Примечание:

[1] Эта форма опухоли мозга составляет всего 60% от расчетной 17 000 первичных опухолей головного мозга диагностированы в Соединенных Штатах каждый год (http://emedicine.medscape.com/article/283252-overview) и пациентов с диагнозом обычно не живут более 12 до 14 месяцев.

Контактное лицо: Vithya Selvam (Ms), старший сотрудник, корпоративных коммуникаций, Агентство по науке, технологиям и исследованиям, тел: (+65) 6826 6291, e-mail: vithya_selvam@a-star.edu.sg

От рака ротовой полости, такие как ВПЧ Майкла Дугласа являются 'эпидемия' среди мужчин, но предотвратить с помощью вакцины против ВПЧ: эксперты
Комментарии актера, что его рак горла был, вызванных ВПЧ контракт через оральный секс отражает более широкую тенденцию, врачи сказали. ВПЧ причиной возникновения рака можно предотвратить у мальчиков и девочек через вакцины против ВПЧ.

Комментарии (12)
ПО ТРЕЙСИ МИЛЛЕР / NEW YORK DAILY NEWS

ОПУБЛИКОВАНО: ПОНЕДЕЛЬНИК, 3 ИЮНЕМ 2013, 3:03 ВЕЧЕРА
By Martha Rosenberg September 15, 2013
Но в некотором смысле, мы убили курицу, которая несла золотые яйца. У нас есть злоупотреблять антибиотиками до точки, где многие из них не работают. На протяжении десятилетий люди приняли антибиотики, когда они не являются необходимыми для простудных и вирусных заболеваний, которые не являются бактериальные и поэтому не тронут антибиотиков. На протяжении десятилетий, сельскохозяйственные животные операторы дали антибиотики для своих животных, чтобы сделать их расти быстрее и держать инфекцию от вспыхивают. Промышленности потребительских товаров добавила антибиотики, чтобы зубная паста, мыло, посудомоечные и стиральные порошки и даже носки, одежду тренировки и игрушки без всякой причины, кроме воспринимаемая ценность покупателями и возможность установить более высокую цену.
http://www.reportingonhealth.org/2013/09/15/antibiotics-have-gone-wonder-drugs-wonder-if-theyll-work-drugs !!!!!!!!

Read more: http://www.nydailynews.com/life-style/health/oral-cancers-hpv-epidemic-men-preventable-article-1.1361894#ixzz2eKseMTfY
http://svenska.yle.fi/artikel/2008/08/26/samband-mellan-antibiotika-och-cancer

Антибиотики и рак
04
Октябрь
2013

М. А. Шлянкевич, д.м.н. (Йельский университет, США)

Научное исследование, опубликованное в Журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA) в феврале этого года, претендует на то, чтобы стать очередной сенсацией. Наблюдение, которым были охвачены более 10 тысяч женщин в течение почти двух десятилетий, выявило возможную связь между длительным приемом антибиотиков и возникновением рака молочной железы. Среди тех женщин, которым за этот длительный период назначили более 25 курсов антибиотиков, или если в сумме они принимали их более 500 дней, рак молочной железы отмечался почти в два раза чаще, чем у тех, кто не пользовался этими лекарствами. Повышенный риск рака связывают с приемом всех используемых в практике антибиотиков, включая пенициллин. По мнению специалистов-эпидемиологов Американского противоракового общества, это очень важное научное заключение, впервые выявившее возможную связь между антибиотиками и возникновением рака.
http://www.vmpr.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=349:antibiotiki-i-rak&catid=103&Itemid=494

http://www.lifesciencestoday.ru/index.php/rak-смотреть
Вакцина от рака ждет изменений в российском законодательстве
все новости '

Разработанная в Новосибирске вакцина от рака не дойдет до потребителя до тех пор, пока в России не будет принят федеральный закон о клеточных технологиях. По словам директора НИИ клинической иммунологии СО РАМН академика Владимира Козлова, она начнет применяться сразу же, как только такой закон будет принят, при этом никаких дополнительных испытаний, например, на животных, более не потребуется, сообщает РИА 'Новости'.

Как рассказал академик, вакцина создана на основе дендритных клеток, которые берут у больного. Их заставляют делиться, 'подлечивают и обучают работать против опухолевых клеток этого же пациента'. Однако готовую вакцину необходимо ввести пациенту, что запрещается в России законом.

'Готова вакцина на основе дендритных клеток, которые работают в пробирке против опухолевых клеток - против рака груди, прямой кишки и аденомы простаты. Но для этого нужен закон о клеточных технологиях, которого у нас в стране еще нет, а делать это незаконно я не хочу и не буду. И для широкого внедрения нужны деньги, нужно разрабатывать более дешевые варианты', - рассказал агентству Владимир Козлов.

Одним из важных свойств этого метода лечения, подчеркивает ученый, является его абсолютная безвредность, так как для него используются собственные клетки пациента. Пока расчетная стоимость курса лечения составляет от двух до трех тысяч долларов. Также, по словам академика, этот способ лечения онкологических препаратов является самым перспективным.

'Альтернативы для иммунотерапии рака нет. Все остальные (способы) только задержать могут, а в принципе полное излечение только через иммунную систему. Вот это самое главное, что всем надо понять, и сюда вкладывать деньги. А не в поиски новых химических препаратов', - говорит Владимир Козлов.
Число новых случаев онкологических заболеваний в мире может вырасти к 2025 году до 19,3 млн. в год


13 Декабрь 2013 08:22 | В мире



Размер шрифта:







Число новых случаев онкологических заболеваний в мире может вырасти к 2025 году до 19,3 млн. в год
13 декабря, Минск /Корр. БЕЛТА/. Число новых случаев онкологических заболеваний в мире к 2025 году может вырасти до 19,3 млн. в год. Об этом говорится в новом докладе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сообщает БЕЛТА со ссылкой на Центр новостей ООН.

В мире наблюдается стремительный рост онкологических заболеваний, которые по-прежнему являются ведущей причиной смерти. В 2012 году было выявлено более 14 млн. новых случаев рака и зарегистрировано более 8 млн. случаев смерти, связанных с онкологией.

В прошлом году 1,7 млн. женщин был поставлен диагноз рак молочной железы. С 2008 года число ежегодных случаев заболеваний раком молочной железы увеличилось на 20%. В прошлом году в мире было 6,3 млн. женщин с раком груди, выявленным в предыдущие пять лет.

В целом в мире насчитывается 32,6 млн. человек в возрасте 15 лет и старше, которым поставлен диагноз одного из видов рака в предыдущие пять лет. Около 14 млн. человек пополнили ряды армии людей с онкологией в 2012 году.

Наиболее часто врачи диагностируют рак легких (1,8 млн.), рак груди (1,7 млн.) и колоректальный рак (1,4 млн.). Наибольшее число ежегодных случаев смерти от злокачественных новообразований связывают с раком легких, печени и желудка.

Доклад подготовлен Международным агентством по изучению рака. В нем представлены самые последние оценки 28 видов раковых заболеваний в 184 странах по всему миру. Эксперты уделили особое внимание онкологии у женщин, в частности вопросам профилактики рака молочной железы и шейки матки.-0-


Сергей Киселев

Рубрика: Интервью со специалистами 8 февраля 2013
Сергей Киселев
Первые попытки ученых создать вакцину от рака восходят к концу XIX века, когда американский онколог-исследователь Уильям Коли (William Coley) разработал знаменитую вакцину Коли (токсины Коли). При помощи своего препарата, содержащего два вида микроорганизмов, Коли пытался вызвать иммунный ответ организма на опухоль. За сто лет методы создания противоопухолевых вакцин сильно изменились. О процессе разработки терапевтической вакцины от меланомы (рака кожи) и результатах ее испытания МедНовостям рассказал профессор, доктор наук, заведующий лабораторией генетических основ клеточных технологий Института общей генетики РАН Сергей Киселев.

Идеология той вакцины, которую мы начали испытывать в 2000 году, заключается в следующем: показать иммунной системе, что опухолевая клетка имеет на себе черты, предположим, патогенов, которые должны активировать врожденный иммунитет.

Дело в том, что иммунную систему очень трудно заставить реагировать на злокачественное новообразование. Поскольку опухоль возникает из тканей человеческого организма, она не распознается врожденным иммунитетом, запуск которого необходим для активации адаптивного иммунитета. Для активации врожденного иммунитета мы использовали обнаруженный в нашей лаборатории ген под названием PGRP, кодирующий белок Tag7 - он является медиатором врожденного иммунитета. Брались опухолевые клетки мышей, генетически модифицировались с помощью гена PGRP - полученные клетки и служили вакциной. Чтобы модифицированные клетки не росли, мы их облучали. Инактивированные таким образом клетки не могли делиться, но некоторое время могли существовать (так называемая мертвая вакцина).

Получилось, что злокачественное новообразование представляет иммунной системе организма опухолевые антигены, на которые наступает ответ, а белок, ген которого мы внесли, активирует врожденный компонент иммунной системы. Так мы получили генно-инженерную противоопухолевую вакцину от меланомы. Все это происходило в рамках программы, которую финансировал прежний мэр города Москвы Юрий Лужков.

Каковы функции этого белка?

В ходе экспериментов (в том числе на обезьянах) было доказано, что этот белок активирует моноциты и дендритные клетки, а также является в определенной степени хемоаттрактантом. Нам нужны были две его функции из перечисленных - активация моноцитов и дендритных клеток, так как они представляют иммунологический компонент другим клеткам иммунной системы. Последние, обучаясь на этом, запускают или не запускают по тем или иным причинам иммунный ответ (если дендритная клетка 'съела' что-нибудь 'свое', она не должна активироваться, иначе возникнет аутоимунный ответ). Белок того гена, который мы вводили в раковые клетки, приводил к активации иммунных клеток. Клетки обучались, а затем реагировали на сходные опухолевые антигены, которые присутствовали в злокачественном новообразовании. Такова была наша идеология.

Проводились ли клинические испытания генно-инженерной вакцины? Если да, то каковы их результаты?

Были начаты клинические испытания первой, а затем и второй фазы. Они проводились в московском РОНЦ имени Блохина и в НИИ онкологии имени Петрова в Санкт-Петербурге. Мы получили хорошие результаты: у пациентов наблюдалось торможение роста опухоли, а в некоторых случаях даже регресс заболевания.

Мы тогда вступили на тяжкий и тяжелый путь персонализированной медицины, потому что для каждого пациента делали его собственную, персональную вакцину. От каждого из них мы брали опухолевый материал, выращивали эти клетки в культуре, потом вносили генетическую модификацию, анализировали, а через какое-то время получали вакцину. Этот процесс достаточно сложный, потому что далеко не от каждого пациента, даже при наличии опухолевого материала, можно вырастить его опухолевые клетки в культуре - это возможно только в 25-30 процентах случаев.

Персонализированная медицина - это здорово, но все-таки, наверное, это дело будущего. Поэтому мы немного изменили свою идеологию и решили сделать универсальную вакцину, пусть даже при меньшей эффективности. Для этого было необходимо подобрать такие опухолевые антигены, которые присутствовали бы в большом количестве опухолей. Мы начали идти по этому пути, но, к сожалению, сейчас он не получил развития по целому ряду причин, в том числе финансовых.

Идеология такая: мы делаем одну опухолево-клеточную линию как продуцент нашего белка (стандартный препарат), а потом смешиваем ее с опухолевым материалом пациента. Не с клетками, а просто с опухолевым материалом сразу после его удаления. Получается, что модифицированные клетки, несущие 'свои' антигены, выступают как доноры белка Tag7, а опухолевая ткань пациента выступает как донор антигенов. Что нам нужно было сделать - это пройти опять-таки - таковы правила игры в медицине - клинические испытания. Сначала мы запустили клинические испытания стандартного компонента противоопухолевой вакцины - генетически модифицированных опухолевых клеток. Этот компонент мы назвали 'Меловак' (комбинация меланома - вакцина).

На самом деле, из-за существующих стандартов испытания идут достаточно тяжело. Для участия в первой и второй фазе клинических испытаний необходимо набирать в группу добровольцев с наиболее продвинутыми формами заболевания, для которых исчерпаны другие виды терапии. И это несмотря на то, что идеология опухолевой вакцинации касается послеоперационных больных, появления вторичных опухолей и метастазирования. Но по правилам мы должны брать в исследования людей, у которых идет хороший прогрессирующий опухолевый процесс, которые уже неоперабельны, и 'химия' на них не особо действует. Это значительным образом удорожает и удлиняет процесс.

Первое клиническое испытание у нас заняло порядка трех - трех с половиной лет, первая фаза второй стадии клинических испытаний длилась два года, сейчас почти три года работали над второй фазой, которая завершилась в 2012 году. Но закончилась и программа, в рамках которой все это выполнялось. В связи с завершением программы московское правительство пока отказывается платить какие-либо деньги за прошедший год, хотя мы закончили вторую стадию клинических испытаний и ряд других работ. Скорее всего, эти работы не будут оплачены и в будущем, поэтому вряд ли вся наша вакцина получит какое-либо применение. Если бы эти испытания завершились, мы продолжили бы разработку вакцины.

И все же, сколько человек участвовало в клинических испытаниях и какова эффективность стандартной вакцины?

Насколько я помню, прошло около 40 человек во второй фазе. Более чем у 70 процентов пациентов наблюдается иммунологический ответ на вакцину, то есть она стимулирует иммунный ответ против опухолевых клеток. Примерно у 30 процентов пациентов мы наблюдали замедление прогрессирования заболевания, а в одиночных случаях - частичный регресс опухоли, то есть прямое действие вакцины.

Здесь в испытаниях участвовали очень тяжелые пациенты, а также только основа вакцины, сильного ответа на которую мы и не ожидали. Но мы убедились, что она стимулирует иммунитет.

В общем, наша вакцина работает. Однако против той опухоли, которая есть у пациента, она работает не очень хорошо, потому что больные находятся в достаточно продвинутой стадии заболевания. И единственное, к чему приводит иммунизация - это к замедлению прогрессирования заболевания, что тоже является важным параметром. Во время перерыва в химиотерапии нам бы поддержать организм, чтобы не было дальнейшего развития болезни. В этот период можно применять и другие средства воздействия - например, вакцину, которая может в этом помочь. Это дает дополнительное время врачам для поиска и применения еще каких-то средств.



Беседовала Наталья Журавлёва


По материалам http://medportal.ru/mednovosti/interview/2013/02/01/vaccine/
вторник, 18 февраля 2014 г.

6 признаков шарлатанского лекарства или метода лечения
FDA предлагает индикаторы, которые могут помочь определить медицинский обман:


Личные свидетельства. Истории успеха, такие как: "Это вылечило мой диабет" или "Мои опухоли прошли после приема этого препарата", "Муж прекратил пить после того, как я дала ему это лекарство". Такие истории легко сочинить и они не являются заменой для научных данных. Истории личного излечения очень часто можно встретить в рекламных объявлениях лекарей и шаманов на страницах газет и в интернете. Это верный признак шарлатанства!


Быстрое действие. Малое число заболеваний или состояний можно вылечить быстро, даже с помощью легальной медицинской продукции. Остерегайтесь фраз "Вы сбросите 15 килограммов за 30 дней" или "устраняет рак кожи за считанные дни."


"Все естественно / Только натуральные компоненты" Некоторые растения, встречающиеся в природе (например, ядовитые грибы) могут убить, если их употребить. Кроме того, FDA нашла многочисленные продукты представленные, как "натуральные и природные", но содержали скрытые и опасные высокие дозах компоненты или даже непроверенные активные искусственные ингредиенты.


"Чудодейственное средство". Сигнализация должна сработать, когда вы видите эту фразу или такие как, "новое открытие", "научный прорыв" или "секретный препарат оборонного комплекса / космических разработок". Если были обнаружены научно-подтвержденные сведения о прорыве в лечении серьезного заболевания, это широко освещалось бы в средствах массовой информации, а не похоронено в рекламном приложении к газете, в телевизионных рекламных роликах или на навязчивых интернет-сайтах.


Теории заговора. Претензии типа "Руководство фармацевтической промышленности и правительства работают вместе, чтобы скрыть информацию о чудодейственном средстве" всегда не соответствуют действительности и не обоснованы. Эти заявления используются, чтобы отвлечь потребителей от очевидных вопросов и проявлений здравого смысла о, так называемом, чудодейственном средстве.


Один продукт лечит множество болезней. Относитесь с подозрением к препарату, в аннотации к которому утверждается, что им можно вылечить широкий спектр заболеваний. Есть пример, когда Нью-Йоркская фирма утверждала, что ее продукция продается, как пищевые добавки, но может улучшить или излечить старческое слабоумие, атрофию мозга, атеросклероз, дисфункции почек, гангрена, депрессию, остеоартрит, рака шейки матки и простаты. В октябре 2012 года, по просьбе FDA США полицейские изъяли эти продукты из свободной продажи.

Ссылка на источник: http://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm341344.htm


Insight & Intelligence T: 4 февраля 2014
Отбор гетерогенности Рака в 2014 году
Из новых биомаркеров в комбинаторные методы лечения. Фредерик У. Визе III, доктор философии , Дебра MacIvor, доктор философии
Как закончился 2013, казалось, что на основе клеток терапии CAR (химерные рецепторы антигенов) T полностью монополизировали внимания в онкологии театра. Электрификация данные показали, что большинство пациентов с лейкозами и лимфомами, получавших CAR Т-клеток показало, устойчивых или полные ответы, и многие остались рак бесплатно. Команда Карла Джун даже показал многообещающие результаты с CAR Т-клеток в солидных опухолях. Это не удивительно, что компания Новартис теперь строит обработки иммунотерапия завод для расширения химерный производство Т-клеток.Может CAR Т-клетки успешно повсеместно там, где другие методы лечения не получится?Только если они смогут преодолеть отвратительный силу Рака: неоднородности. Раковые клетки бесконечно меняется. Они уклоняются от иммунного надзора, пряча определенные цитокины, они убегают апоптоз, и они сорвать антипролиферативными сигналы. И в повышенной локальной неоднородности твердых опухолей, раковые клетки проник в микросреде, который ингибирует миграцию Т-клеток. Эти твердые опухоли жесткие цели, даже для большинства CAR Т-клеток. Попытки конкретно опухолевых клеток-мишеней в этой гетерогенной среде может привести к токсичности.Пора сделать шаг назад, то и решать неоднородность в 2014 году, используя комплексный подход.Проблема неоднородности уже давно оценили среди онкологов. Мало того, что внутриопухолевой генетическая гетерогенность посрамлены целевой терапии, но организме пациента неоднородность также поставила под сомнение интерпретацию клинических испытаний. Достижения в области обнаружения биомаркеров (белок, нуклеиновых кислот, метаболитов, работы с изображениями сигналов), в сочетании с проектами, как The Cancer Genome Atlas (TCGA), широколиственные Новартис Рак линии клеток энциклопедии, и пациентов, полученных ксенотрансплантатных коллекций помогая исследователям рака количественно неоднородность и определить свои биологические функции формировать терапевтических стратегий.
Влияние геномной гетерогенности на рака разработке лекарствС истинной "$ 1000 генома", мол, у стороны, 2014 станут свидетелями повышенной вся-секвенирование генома при опухолях, их микросреды и нормальных тканей, наряду с новым подходам для разбора данных. TCGA, среди других усилий секвенирования, показали, что базовый уровень геномной гетерогенности делает его трудно установить "нормальный" генетический фон, на котором может быть идентифицирован онкогенов и опухолевых супрессоров. 1 Моделирование показывает, что секвенирования до 5000 опухолей каждого типа опухоли 2 может потребоваться выявить все 'мутации драйвера."В этом году прольет дополнительный свет на источники неоднородности, такие как эпигеномном изменений, 3 вариаций сплайсинга, 4 и изменений в репарации ДНК. 5 Технические прорывы, такие как чувствительный анализ для эпигенетических меток, высокой пропускной функциональных анализов, а также достижения в области анализа РНК -в сочетании с интеграцией генетических и клинических данных пациентов, таких как программы-может рак Центра MD Anderson "APOLLO" выявить вклад этих факторов в прогрессии опухоли и реакции на лечение.
Использование взглянуть на внутриопухолевой неоднородности в непосредственной обработкойВ 2014 году мы, вероятно, добиться прогресса в количественной связи между внутриопухолевой неоднородности и ответ наркотиков с использованием ксенотрансплантатов библиотеки, сконструированные модели мыши и вычислительные инструменты. Расширение в возможности секвенирования показали, что мутации в опухоли, которые позволяют лекарственной устойчивости, рецидив или метастазирование присутствуют (на низких частотах) в первичной опухоли. Несколько проб от больных позволяет обнаруживать изменения в геноме опухоли с течением времени (временная гетерогенность), и что степень этих изменений может быть точным прогностическим индикатором. 6 Численное моделирование неоднородности, предполагая, что опухоли состоят из лечебно-чувствительной и лечения- резистентные клетки, может начать используется, чтобы направить графики дозирования для химиотерапии или облучения, потенциально определения терапевтический успех или неудачу. 7
Борьба гетерогенности с биомаркеров-направленный, целевой терапииУчитывая разнородность популяции пациентов, измерения правильные биомаркеров может помочь продемонстрировать эффективность целенаправленной терапии. Благодаря новым биомаркеров, тщательного дизайна исследования и целевых вариантов, мы, вероятно, увидим повышение успех целевой терапии в 2014 году по сравнению с предыдущими годами.Прогресс будет продолжаться и в давать наркотики новые целевые классы: эпигенетические регуляторы, иммунные белки контрольных точек и метаболические ферменты. Использование неинвазивной количественной оценки биомаркеров 2-hydroxyglutarate в больных ОМЛ, эффективность мутанта изоцитрат ингибитора дегидрогеназы AGI-221 (клиническое испытание продолжается) может быть более эффективно контролироваться. И, хотя ограничивается гетерогенной выражения и отсутствие точного анализа, выражение PD-L1 показал перспективным биомаркеров для прогнозирования ответа на иммуномодулятора nivolumab, теперь в Фазе III клинических испытаний. Наконец, эпигенетические модуляторы начали год сильным, с белком метилтрансферазы ингибитора СЭЗ-5676 показывает обещание в группах больных, имеющих MLL транслокации.Биомаркеров приводом исследования могут также способствовать прогрессу ибо hypertargeted лекарств-кандидатов показал в 2013 году, например, предлагаемого специфического ингибитора онкогенных Крас 8 и AZD-9291, необратимого ингибитора мутантных рецепторов EGFR, что приобрели мутацию устойчивости T790M.
Преодоление проблем, стоящих перед Biomarker ИзмерениеМожем ли мы атаковать неоднородность простым измерением более биомаркеров, в больше пациентов, в несколько моментов времени? Среди препятствий для отбора проб является согласие пациента, учитывая, что несколько образцов должны быть приняты и использованы для еще-непредвиденных целей. Примеры суммы еще ограничения, хотя технический прогресс в настоящее время позволяют одновременное измерение нескольких аналитов того же типа (т.е. циркулирующих белков) и даже одновременное измерение РНК и белка.В 2014 году мы увидим больше информации, извлеченной из жидких биопсии, таких как изображения цитометрии циркулирующих опухолевых клеток или измерить концентрацию белка и биомаркеров нуклеиновых кислот. Поскольку жидкие биопсии объемы ограничены, мы, вероятно, увидеть более широкий принятие микромасштабных и наноразмерных анализов и новых индикаторов для неинвазивной, функциональной визуализации.Эти достижения в области технологий анализа должны также стимулировать дискуссии о том, как собирать, готовить и сохранить образцы при сохранении их нуклеиновой кислоты, белок, и морфологические профили. События, такие как массового изображений спектрометрии, пробоподготовки микромасштабная он-лайн, соединенного с жидкостной хроматографии, и одновременного, громкой очистки белков и протоколов концентрационных можете увидеть больше использовать в биоанализ, увеличивая информацию, полученную при минимизации обработки образца / возмущение. 9,10
Комбинаторные методы лечения: Привлечение биопрепаратов2014 прогноз не был бы полным без рассмотрения новых комбинаторных терапии для рака. Год начался с ускоренными одобрения для лечения определенных метастатических меланом с комбинацией двух молекул (trametinib и dabrafenib), предназначенных для киназы МЕК и BRAF.Тем не менее, в отличие от большинства ингибиторов киназы, многие из сегодняшних наркотиков являются крупные молекулы-или клеточные основе биотерапевтических такие как моноклональные антитела (моноклональные антитела), противораковых вакцин и приемных иммунотерапии, и комбинируя эти препараты ставит уникальные нормативные и терапевтические проблемы. В последующие месяцы, мы можем увидеть отчеты из нескольких судебных разбирательств в настоящее время в стадии реализации для биотерапевтических комбинаций: nivolumab плюс Ipilimumab (двойной блокада двух иммунной системы контрольно-пропускных пунктов), nivolumab плюс анти-LAG3 антитела, бевацизумаб + Ipilimumab (ангиогенез торможение с иммуномодуляцию), и вемурафениб плюс Ipilimumab (BRAF-киназы ингибирование плюс иммуномодуляция).Регулирующие органы признаем, что объединения BioTherapeutics держит огромный потенциал для лечения даже самых разнородную и огнеупорные рака. В 2013 году FDA одобрило комбинацию пертузумаба и трастузумаба, две HER2-специфические моноклональные антитела, для лечения рака молочной железы в комбинации с химиотерапией. Тем не менее, проблемы в объединения BioTherapeutics включают дифференциальное дозирование и воздействие на иммуногенность, токсичности и фармакокинетики / pharmacodyamics, не говоря уже вызовам регулирования сотрудничество производство и совместной упаковки. Кроме того, традиционные конечные точки, используемые для измерения эффективности не может быть достаточно, чтобы определить, являются ли эффективными комбинации биотерапевтических, особенно иммунотерапии,.Ke Лю из США FDA, в дискуссии на октябрьских Молекулярных Целях и конференции терапии рака, предложил применения руководящие указания в отношении комбинаций низкомолекулярных препаратов для комбинаций биопрепаратов и сотрудничает с разработчиками наркотиков установить более биомаркеров на токсичность, ФК / ФД, и иммунотерапевтический эффективность. Мы надеемся, что 2014 приносит прогресса в некоторых из этих целей, в результате чего новые комбинаторные BioTherapeutics ближе к широкого клинического использования. Фредерик У. Визе III, доктор философии, R & D менеджер, и Дебра MacIvor, доктор философии ( debra.maclvor @ emdmillipore.com ), является менеджер по продукции, биомаркеры и иммунологические в EMD Millipore .Литература: 1 Природа. 2013 11 июля;. 499 (7457) :214-8 2 Природа. 2014 5 января. DOI: 10.1038/nature12912. [Epub перед печатью] 3 Наука. 2013 Мар 29; 339 (6127) :1567-70. 4 Clin Cancer Res. 2013 27 ноября. [Epub перед печатью] 5 PLoS One. 2013 12 декабря, 8 (12): e83527.doi: 10.1371/journal.pone.0083527. 6 F. Markowetz и его коллеги, не опубликовано. 7 Ледер К * и др.. Сотовый, в печати. ​​8 Природа. 2013 28 ноября; 503 (7477) :548-51. 9 протеомика Clin ее применения. 2013 декабрь;. 7 (11-12) :733-8 10 J Pharm Биомед Анальный. 2014 янв; 87:120-9.
Более одного миллиона человек в Соединенных Штатах получить рак каждый год. Если у вас есть рак или близки к тому, кто делает, понимая, что ожидать может помочь вам справиться с ситуацией. В этом разделе вы можете найти основную информацию о раке и каковы его причины, а также в более подробной информации о конкретных типов рака, их факторов риска, раннего выявления, диагностики и лечения.http://www.cancer.org/cancer/index

Обзорная статья
Введение
Считается, что любой человек, который живет достаточно долго, в конечном итоге получить рак. В прошлом, рак считался непобедимым. Сегодня с достижениями в области хирургии, химиотерапии и лучевой терапии, смертность была снижена. Тем не менее, во всем мире 7000000 смертей в год могут быть отнесены к раку, 12,5% от общего числа смертей. Совсем недавно традиционные процедуры были дополнены новыми лечения, как химиопрофилактики и раковых вакцин.

Иммунная система разработала для защиты тела от вторжения микроорганизмов и предотвратить болезнь. Чем больше информации о иммунных клеток обнаружено, ученые поняли, что иммунная система играет ключевую роль в предотвращении рака. 1 Значение этого открытия состоит в том, что, проектируя противораковых вакцин, можно повысить иммунную систему, чтобы он мог более эффективно бороться с раком.
http://www.csa.com/discoveryguides/cancer/review.php

Аутоиммунное заболевание
Аутоиммунные заболевания поражает до 50 миллионов американцев, в соответствии с Американской аутоиммунных заболеваний ассоциации ( AARDA ). Аутоиммунное заболевание развивается, когда иммунная система, которая защищает ваш организм от болезней, решает ваши здоровые клетки являются иностранными. В результате, ваша иммунная система атакует здоровые клетки организма. В зависимости от типа, аутоиммунное заболевание может повлиять на одну или множество различных типов ткани тела. Это может также вызвать аномальный рост органов и изменения в функции органа.
Нужна помощь для покрытия расходов по вашей аутоиммунного лечения? Crowdfund деньги здесь '
Есть целых 80 видов аутоиммунных заболеваний. Многие из них имеют схожие симптомы, что делает их очень трудно диагностировать. Кроме того, можно иметь более одного одновременно. Как правило, они колеблются между периодами ремиссии (мало / нет симптомов) и вспышки (ухудшение симптомов). Там нет лекарства от аутоиммунных заболеваний, поэтому лечение фокусируется на облегчении симптомов.
Аутоиммунные заболевания часто в семьях, и 75 процентов пострадавших составляют женщины ( AARDA ). Афро-американцы, выходцы из Латинской Америки, и коренные американцы также имеют повышенный риск развития аутоиммунных заболеваний.
http://www.healthline.com/health/autoimmune-disorders#Overview

http://www.immucor.ru/rak.htm -лечение

ВОЗ прогнозирует увеличение всему миру Рак

Исследователи делают успехи в борьбе с раком, особенно в Соединенных Штатах и ​​других промышленно развитых стран, где лечение легко доступны. Но в остальном мире, рак находится на подъеме, согласно новому докладу Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Поскольку развивающиеся страны принять современный образ жизни, уровень заболеваемости раком увеличиваются. По данным ВОЗ, случаи рака во всем мире может превысить 19 млн к 2025 году.микроскоп

Между 2008 и 2012 годами, раковые диагнозы по всему миру выросло с 12,7 млн. до более чем 14 миллионов и смертей от рака выросла с 7,6 до 8,2 млн. человек. К концу следующего десятилетия, ВОЗ ожидает, что число людей с диагнозом рак, чтобы начать приближается 20-миллионной отметки, которая была бы значительный скачок по сравнению с текущим темпом роста рака во всем мире.

Поскольку развивающиеся страны становятся более промышленно, курение, ожирение и более длинные пролеты жизни вносят свой ​​вклад с повышенным риском рака, согласно сообщению BBC News Доклад о состоянии здравоохранения. рака легких , в первую очередь от курения сигарет, представляет наибольшую опасность, что составляет 13% от общего числа случаев рака, или около 1,8 млн. диагнозы, по всему миру. ВОЗ также отметил значительный рост мирового числа рака молочной железы случаях; отметив, что рак молочной железы стал самым распространенным видом рака среди женщин в 140 странах.

"Рак молочной железы является также одной из ведущих причин смерти от рака в менее развитых странах мира. Отчасти это объясняется тем сдвиг в образе жизни вызывает увеличение заболеваемости и отчасти потому, что клинические успехи борьбы с этой болезнью не доходят женщин, живущих в них регионы ", сказал д-р Дэвид Форман из Международного агентства ВОЗ по исследованию BBC News, .

Мы приглашаем Вас связаться с одним из наших специалистов по уходу за больной сегодня, чтобы поговорить о том, как иммунобиологических Основная программа лечения Issels может быть правильным выбором для ваших нужд здравоохранения. Мы приглашаем Вас в телефоне 1-888-447-7357 или посетите наш веб- www.Issels.com .

Анну Rev Microbiol. 2010; 64:23-41. DOI: 10.1146/annurev.micro.112408.134019.
Вакцины для профилактики инфекций по онкогенными.
Шиллер JT 1 , Лоуи DR .
Информация об авторе
1 Лаборатория клеточной онкологии, Центр по исследованию рака, Национальный институт рака, Bethesda, штат Мэриленд 20892, США. schillej@mail.nih.gov
Абстрактный
Было подсчитано, что вирусы являются возбудители примерно 12% опухолей человека. Большинство из этих раковых заболеваний могут быть отнесены к инфекции вирусом папилломы человека (ВПЧ), вирус гепатита В (HBV), вирус гепатита С (HCV), вирус Эпштейна-Барр (EBV) и саркома связанных герпеса Капоши (KSHV). Профилактические вакцины против других патогенных вирусов имеют отличный послужной как мер общественного здравоохранения с точки зрения безопасности, эффективности и способности достичь экономически неблагополучных групп населения. Эти соображения должны побудить усилия для разработки и реализации вакцин против онкогенными. Безопасные и эффективные HBV и ВПЧ вакцины на основе вирусоподобных частиц, имеются в продаже, и основное внимание в настоящее время на доставку вакцин, особенно в условиях ограниченных ресурсов. HCV и EBV вакцины находятся в стадии активного развития, но лишь немногие клинические испытания были проведены, и ни один из вакцин-кандидатов не оказался достаточно эффективным, чтобы оправдать коммерциализации. Усилия по разработке вакцины KSHV были более ограниченными.
PMID: 20420520 [PubMed - индексируются для MEDLINE]



Обзорная статья
Введение
Считается, что любой человек, который живет достаточно долго, в конечном итоге получить рак. В прошлом, рак считался непобедимым. Сегодня с достижениями в области хирургии, химиотерапии и лучевой терапии, смертность была снижена. Тем не менее, во всем мире 7000000 смертей в год могут быть отнесены к раку, 12,5% от общего числа смертей. Совсем недавно традиционные процедуры были дополнены новыми лечения, как химиопрофилактики и раковых вакцин.http://www.csa.com/discoveryguides/cancer/review.php

публиковано ssu-filippov в 24 января, 2012 - 03:19
В рамках изучения иммунного ответа организма в случае развития раковых заболеваний сотрудники онкологического центра Моффита (Тампа, Флорида) и их коллеги из университета Южной Флориды обнаружили, что взаимодействие между антиген-специфическими CD4 T-клетками и супрессорными клетками миелоидного происхождения (MDSC), играющими важную роль в иммунной активности, связанной с развитием раковых опухолей, в значительной степени меняет характер MDSC-опосредованной супрессии. Важно отметить, при взаимодействии супрессорных клеток миелоидного происхождения с CD8 T-клетками подобная картина не наблюдается.

Новое семейство молекул против бактерий, вирусов и рака
Университет Аликанте / Испания Инновации из Испании
Технология предложение O-1258Опубликовано: 23/06/2013Срок подачи заявок: 12/07/2014Активные пользователи: 1743
СХОЖИЕ
фармацевтический
пищевой упаковки
бактерии
вирус
azanucleosides
azanucleosides
СТАТУС ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ СОБСТВЕННОСТЬ

Эта технология защищена патентной заявке.

ТЕКУЩЕЕ СОСТОЯНИЕ РАЗВИТИЯ

Лабораторные прототипы

ЖЕЛАЕМЫЙ ДЕЛОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ

Технология продажи, патент лицензирование, совместные предприятия, развитие технологий, новые приложения технологии, Адаптация технологии на другие рынки

Поделиться на LinkedIn Поделиться на щебет Поделиться на Facebook
4
Расскажи другу
ОПИСАНИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ ТЕХНОЛОГИЙ

Исследовательская группа "Каталитические процессы в Organic Synthesis" из Университета Аликанте разработал процедуру, чтобы синтезировать нуклеозидные гомологи (azanucleosides), чтобы получить молекул, способных ингибировать развитие бактерий, вирусов и рака. Основные преимущества этой технологии являются: легкий процесс синтеза и низкой стоимости лекарств. Он может быть использован в следующих отраслях промышленности: фармацевтической, пищевой упаковочные пленки и контейнеры, инсектициды и т.д. Эти соединения были синтезированы в лабораторных масштабах и предварительный биологические испытания в пробирке выявленные ингибирование вируса простого герпеса (ВПГ-1), кишечной палочки и опухоли молочной железы клеточная линия MCF-7. Исследовательская группа ищет компаний, приобретающих эту технологию для лицензионного соглашения, производство соглашение, техническое сотрудничество или сочетание некоторых из этих услуг.

Клиническая Влияние технологий секвенирования следующего поколения может быть наиболее остро ощущается в области рака. Геномика рака продолжает открывать новые возможности для диагностики и лечения этого заболевания гетерогенной, однако все еще ​​существуют значительные препятствия для преодоления до полного потенциала этих новых инструментов может быть реализована. В статье в Genome медицины , Элейн Mardis от Вашингтона школы медицины университета, США, обсуждает будущие применения этих инструментов для лечения рака, а также текущих барьеров для клинического перевода. Mardis также приглашенным редактором для Геном биологии специальном выпуске на геномике прогрессии рака и неоднородности. Мы попросили Mardis какие технологии она думает, являются наиболее перспективными для лечения рака, и, как достижения в области геномики рака можно более легко переведены в клинику.

Систематический анализ онкогенных вирусов человека в рак толстой кишки выявлены задержки EBV в лимфоидных инфильтратов
Лоретта Фиорина , Маттиа Рикотти , Алессандро Ваноли , Ombretta Luinetti , Елена Dallera , Роберта Riboni , Стефания Paolucci , Сильвия Brugnatelli , Марко Paulli , Паоло Pedrazzoli , Фаусто Baldanti и Витторио Перфетти

Автор Членство
Для всех авторских сообщения электронной почты, пожалуйста, войдите в систему .

Инфекционные агенты и Рак 2014, 9 : 18 DOI: 10.1186/1750-9378-9-18

Опубликовано: 3 июня 2014
Аннотация (предварительные данные)
Фон
Экологические факторы могут играть определенную роль в рак толстой кишки. С этой точки зрения, несколько исследований исследовали образцы опухоли на наличие различного вирусной ДНК с противоречивыми результатами.

Выводы: Мы провели систематический анализ ДНК 44 последовательных, перспективно отобранных проб первичной опухоли на реальном времени и качественного ПЦР на наличие вирусов известного или потенциального онкогенного роль в организме человека, в том числе полиомы (JCV, BKV, клеток Меркеля полиомавирус), ВПЧ, HTLV, ВГЧ-8 и ВЭБ. Отрицательные контроли состояла из хирургических резекции. Нет данных о геномных фрагментов ДНК из тестируемого вируса не было обнаружено, для EBV, который был найден в значительной части опухолей (23/44, 52%), за исключением. ПЦР в реальном времени показали, что ДНК EBV присутствовал на весьма переменным содержанием (медиана 258 копий в 105 клеток, диапазон 15-4837). Наличие ДНК EBV имел тенденцию, которая будет связана с высокой инфильтрацией лимфоцитами (р = 0,06, chi2 тест), и в гибридизация с EBER1-2 зондами выявленных задержку в доли этих лимфоидных клеток, с помощью нескольких разбросанных клеток плазмы положительных для BZLF-1, немедленный ранний белок экспрессируется во время литического репликации. LMP-1 выражение было обнаружить с помощью иммуногистохимии.

Выводы
Эти результаты выступают против значительного участия испытуемых онкогенных вирусов в установленном рака толстой кишки.

Разработана инновационная технология-терапия, воздействующая на молекулу, которая характерна для 90 процентов всех типов клеток рака. Ученые с ее помощью надеются создать универсальную вакцину, ее инъекция позволит иммунной системе всех пациентов своими силами побеждать главные виды рака, в том числе рак простаты и рак груди. Эти результаты в рецензируемых журналах официально еще только предстоит опубликовать.

Многие средства массовой информации западных стран сообщают о разработке универсальной вакцины от рака учеными из Тель-Авивского университета (Израиль). На данный момент предварительные итоги клинических испытаний обнадеживают как врачей, так и пациентов: вакцина способна запустить в организме пациентов иммунный ответ, облегчающий течение болезни.

Создатели данной методики в своих планах имеют расширение масштаба клинических испытаний на пациентов, которые страдают от разных типов рака с целью детального изучения активности вакцины для каждого из них. Ученые полагают, что подобная инъекция в будущем станет идеальным средством для борьбы с раком на ранних этапах, когда удалось обнаружить небольшие по размеру опухоли. Превентивное действие представляется более важным: пациентам из групп риска будут вводить вакцину в качестве предупреждающей меры.

Сложности борьбы с раком в том, что, маскируясь под обычные клетки организма, клетки рака не дают иммунитету распознать себя как угрозу, а также они обладают уникальной способностью избегать угроз со стороны иммунитета человека.

Иммунная система борется с инородными клетками - вирусами или бактериями. Клетки опухоли происходят из собственных клеток пациента, которые подвергаются мутации и перепрограммируются в раковые клетки.

Ученые Израиля обнаружили особую молекулу - MUC1, в большом числе она находится на поверхности клеток рака. И если помочь иммунной системе распознавать данную молекулу, она будет иметь возможность регистрировать возникновение опухолей.

Медики совместно с компанией Vaxil Biotheraputics разработали вакцину, обладающая небольшим участком биомолекулы MUC1. Вакцина с его помощью делает своеобразную 'прививку' иммунной системе, которая затем успешно обнаруживает и разрушает клетки рака, несущих ту же метку.

Компания подтвердила информацию, что вакцина ImMucin провоцировала специфичный и устойчивый ответ иммунной системы у всех больных, которые находились под наблюдением, после введения лишь двух - четырех доз. Наилучшее действие вакцины фиксировалось после 12 доз.

В медицинском центре Иерусалима проводились клинические испытания безопасности вакцины. Десять пациентов, которые страдали множественной миеломой (одна из форм рака крови), получили курс данной вакцины. Семь из них на сегодня уже закончили лечение, их иммунитет начал бороться с раком более активно, чем это происходило до момента введения вакцины.

Полностью побороть болезнь смогли трое пациентов в итоге комбинированного лечения.

Согласно публикации в журнале Vaccine, результаты подтверждают выводы, которые были сделаны в процессе испытаний препарата на мышах. В нем также сообщается о лучшей выживаемости пациентов, больных раком, которые прошли лечение новой вакциной.

Вакцине еще предстоят долговременные научные исследования и клинические испытания. Выборка в десять пациентов всего в одной больнице не может считаться значимой в обзоре статистических данных даже для одного вида рака, не учитывая обобщения на другие типы опухолей.

Однако несмотря на оптимизм, на сегодняшний день итоги несущественно доказательны даже для официальной публикации.

Но компания Vaxil планирует коммерциализацию разработки: в случае успешных дальнейших испытаний, вакцина уже через шесть лет может появиться на рынке.

Такая 'прививка' поможет классическим средствам лечения болезни, это означает, что первичным является лечебное действие лекарства, а не превентивное. Существует еще одна опасность - здоровые клетки организма человека также содержат некоторое число MUC1, но создатели вакцины уверяют, что 'привитый' иммунитет будет производить ответ лишь на клетки рака, в которых MUC1 гораздо больше.

4 февраля - Всемирный день борьбы против рака.
К этой дате учёные приготовили хорошую новость: в Первом МГМУ им. Сеченова разработана вакцина против рака.

Что это за лекарство и когда его начнут применять, нам рассказал Владимир Черников, завотделом НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья университета.

Вакцина предназначена для лечения уже заболевших, а не для профилактики здоровых. Но обо всём по порядку. Недаром говорят: при раке человек умирает не от болезни, а от лечения. Сильнейшие противоопухолевые лекарства зачастую убивают не только раковые, но и здоровые клетки. Но существует более безопасный подход - не травить человека 'ядом', а заставить иммунную систему бороться с болезнью. Как её подстегнуть и натравить на опухоль? На этот вопрос у учёных до последнего времени не было ответа. К примеру, когда вирус проникает в клетку, она, в конце концов, разрушается, наружу выходят белки, содержащие информацию о нём, и, как на блюдечке, преподносят эти сведения иммунной системе.

Та соображает: 'Ага, здесь вирус. Надо его убить'. Коварство опухолевой клетки в том, что информация о ней или вообще не просачивается наружу, или всплывает частично. Поэтому иммунная система может пропустить врага, даже не попытавшись побороться с ним. Значит, решили учёные, нужно эту информацию донести до иммунитета. Из опухоли стали выделять белки, содержащие данные о ней, и вводить обратно человеку.

Такие разработки в США начали ещё в 80-х гг. ХХ в. А недавно опубликовали результаты испытаний на пациентах. Вакцина справлялась с опухолью не хуже химиотерапии, не вызывала тяжёлых расстройств в других органах, но: Возникли две проблемы. Первая: вакцину смогли приготовить лишь
реклама
для 50% пациентов, участвовавших в исследовании. Если опухоль маленькая, то нужное количество лекарства из неё сделать нельзя.

Вторая: почему-то при одном и том же раке, скажем, почки, в тяжёлых формах вакцина работает великолепно, при средних не помогает совсем, а при лёгких снова эффективна. Российским учёным удалось эти ограничения обойти. Они предположили: вакцина не всегда срабатывает, потому что информация об опухоли извлекается не вся. Белки, которые копят 'компромат' на неё и которые американцы выделяют из опухоли, сделали искусственно. Тем самым решили обе проблемы.

По российской методике, чтобы получить то же количество вакцины, требуется в 4 раза меньшее количество опухолевой ткани. Эксперименты показали: новый препарат значительно уменьшает рост меланомы, опухолей предстательной и молочной желёз. И есть реальная надежда, что очень скоро его можно будет применять для больных.

Источник: Аргументы и Факты - Здоровье.
Иммунотерапия - доктора Джекила и мистера Хайда: странный случай регрессии опухоли и ужасного Salmonella
ХИМИОТЕРАПИЯ ПРОТИВ ИММУНОТЕРАПИИ
Прежде чем я начну, я думал, что это может быть полезно, чтобы напомнить вам этого отрезвляющим статистики; Всемирные 16 человек умирают каждую минуту, каждый день от рака (это означает, что 5 человек в Северной Америке и Европе умирают ... каждую минуту каждого часа каждого дня от рака).

4 млн. новых случаев немеланомного рака кожи диагностируются ежегодно, с 3,5 млн. только в США. Для лечения немеланомного рака кожи включает хирургия, лазерная терапия, криотерапия, кремы, лучевой терапии, химиотерапии и ФДТ.
Рак утверждает более 7 миллионов жизней каждый год, и это число продолжает расти. Смертей, по оценкам, достигнет 13 миллионов к 2030 году.

Ассортимент продукции

Более подробную информацию о нашей продукции можно получить, нажав на ссылку ниже имен.

Бренд Родовое наименование
Аримидекс анастрозол
Caprelsa Vandetanib
Casodex , Cosudex бикалутамид
Faslodex фульвестрант
Иресса гефитиниб, ZD1839
Нолвадекс , Istubal, Valodex тамоксифен цитрат
Золадекс ацетат гозерелина
Обратите внимание, что продукты, указанные выше могут быть недоступны во всех странах. Кроме того, утвержденные в настоящее время признаки (использует) и презентации могут отличаться в разных странах. Страна конкретной информации можно получить в местной компании AstraZeneca.

Риск рака молочной железы у пожилых женщин с системных аутоиммунных ревматических заболеваний: исследование случай-контроль на популяционном уровне.
Gadalla SM 1, Амр S , Лангенберг P , Баумгартен М , Дэвидсон WF , Шерера C , Энгельс Е.А. , Пфайффер RM , Goedert JJ .
Информация об авторе
1-й дивизион эпидемиологии рака и генетики Национального института рака, Bethesda, MD 20892, США.
Абстрактный
Системные аутоиммунные ревматические заболевания (SARDs) являются хронические воспалительные и иммуномодулирующей условия, которые были предложены, чтобы повлиять на риск рака. Используя наблюдения, эпидемиологии и конечных результатов-медицинской, связанной базы данных, женщины в возрасте 67-99 лет с диагнозом рака молочной железы падающего в 1993-2002 годах (п = 84 778), сравнивали с равным количеством их ровесников без рака женщина управления. Диагнозы SARDs, в том числе ревматоидного артрита (РА, N = 5238), системная красная волчанка (СКВ, N = 340), синдром Шегрена (п = 374), системный склероз (п = 128) и дерматомиозит (п = 31), были определены из исковых файлов для физических лиц в возрасте от 65 лет до 1 года до отбора.Ассоциации САРД диагнозов с раком молочной железы, в целом и по рецептором эстрогена (ER) экспрессии, были оценены с использованием отношение шансов (ОШ) оценки от многих переменных логистической регрессии. Женщины с диагнозом РА были менее склонны к развитию рака молочной железы (OR = 0,87, 95% доверительный интервал (ДИ) = 0.82-0.93). Снижение риска не отличаются опухоли ER-статуса (OR = 0,83, 95% ДИ = 0.78-0.89 для ER-позитивной и OR = 0,91, 95% ДИ = 0.81-1.04 для ER-отрицательным, P для гетерогенности = 0,14) . Риск рака молочной железы не было связано ни с одним из других SARDs, для уменьшения риска ER-негативных случаях (OR = 0,49, 95% ДИ = 0.26-0.93) у женщин с СКВ, кроме. Эти данные позволяют предположить, что системное воспаление может повлиять груди эпителиальной неоплазии.

Аутоиммунные заболевания и последующее риск развития рака пищеварительного тракта среди 4,5 млн. мужчин ветеранов США.
Ландгрен AM 1, Ландгрен О , Gridley G , Dores GM , Линет МС , Мортон Л. М. .
Информация об авторе
1 радиационной эпидемиологии, отдел эпидемиологии рака и генетики Национального института рака, Национального института здоровья, Департамент здравоохранения и социальных служб, Роквилле, штат Мэриленд 20852, США.
Абстрактный
ПРЕДПОСЫЛКИ:
Аутоиммунность явно связано с онкогематологическими заболеваниями, но меньше известно о аутоиммунных и желудочно-кишечного риска развития рака кишечного тракта, несмотря на специфическую направленность пищевых органов и тканей на несколько аутоиммунных заболеваний. Поэтому авторы провели первую систематическую оценку широкого круга конкретных аутоиммунных заболеваний и риска для последующего рака желудочно-кишечного тракта.
МЕТОДЫ:
На основе 4501578 мужчин ветеранов США, авторы выделили 96 277 мужчин, которые разработаны пищеварительного тракта рак во время до 26,2 лет наблюдения. Используя методы регрессии Пуассона, авторы рассчитывается относительные риски (РРП) и 95% доверительные интервалы.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
История аутоиммунных заболеваний с локализованными эффектов пищевого тракта в целом увеличился раковые риски в органа (ов), пострадавшим от аутоиммунного заболевания, такие как первичного билиарного цирроза и рака печени (RR, 6,01, 95% доверительный интервал [ДИ], 4.76-7.57 ); злокачественная анемия и рак желудка (ОР 3,17; 95% ДИ 2.47-4.07); и неспецифический язвенный колит и тонкой кишки, толстой кишки, и прямой кишки (ОР 2,53, 95% ДИ, 1.05-6.11; RR, 2,06, 95% ДИ, 1.70-2.48, а RR, 2,07, 95% ДИ, 1.62-2.64, соответственно). Кроме того, история целиакии, реактивный артрит (болезнь Рейтера) и системным склерозом всех были значительно связаны с повышенным риском развития рака пищевода (ОР 1.86-2.86). Аутоиммунные заболевания без локализованное воздействие пищевого тракта обычно не были связаны с желудочно-кишечного тракта риском рака, за исключением уменьшенным риском для нескольких раковых заболеваний пищевого тракта, связанных с историей склероза.
ВЫВОДЫ:
Эти данные подтверждают важность локализованного воспаления в желудочно-кишечного тракта канцерогенеза. Будущие исследования, для подтверждения результатов и улучшения понимания основных механизмов, посредством которых аутоиммунные заболевания способствуют пищеварительного канцерогенеза путей.
Опубликовано 2010 по данным Американского общества рака.

Риск рака у пациентов с псориазом: население на основе изучение когорты в Тайване.
Чэнь YJ 1, Ву CY , Чэнь TJ , Шень JL , Чу С.Ю. , Ван ЦБ , Чанг YT .
Информация об авторе
1 Отделение дерматологии, Тайчжун ветеранов больницы, Тайчжун, Тайвань.
Исправления в
J Am акад Dermatol. 2012 Мар; 66 (3): 368.

Абстрактный
ПРЕДПОСЫЛКИ:
Связь между псориазом и злокачественности была изучена. Тем не менее, не поступало никаких исследований относительно риска развития рака в азиатских популяциях псориазом.
ЦЕЛИ:
Целью данного исследования было изучение риска развития рака в сотрудничестве с псориазом. Последствия возраст при постановке диагноза, методов лечения, а также времени наблюдения также были оценены.
МЕТОДЫ:
Данные для этого ретроспективного когорты популяционном исследовании были получены из Тайвань Национальный исследовательский медицинского страхования базы данных (NHIRD). В исследование было включено 3686 пациентов с впервые установленным диагнозом псориаза в период с 1996 по 2000 год. Еще 200 тысяч пациентов без псориаза служил в группе сравнения. Не были прослежены Все зарегистрированные субъекты до конца 2007 года. Полезных случаи и отношения рисков (часы) развития рака были определены.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Среди больных псориазом 3686, 116 были раки инцидентов. 7-летняя кумулятивная заболеваемость раком среди больных псориазом составила 4,8%. Скорректированный HR для развития рака в сотрудничестве с псориазом был 1,66 (95% доверительный интервал [ДИ], 1.38-2.00). Риск развития рака был выше у мужчин, чем у самок пациентов (регулируется HR 1,86 vs.1.14, соответственно). Некоторые виды рака были связаны с псориазом, в том числе мочевого пузыря и кожи, а затем ротоглотки / гортани, печени / желчного пузыря и толстой кишки / прямой кишки. Пациенты с псориазом имели повышенный скорректированный HR рака, которая варьировалась от возраста.Молодые пациенты с псориазом, как правило, имеют наибольший риск развития рака. Наконец, системный фототерапии и пероральных препаратов существенно не увеличивают риск рака. Фототерапия с UVB-видимому, снижает риск рака при псориазе (скорректированный HR, 0,52, 95% ДИ, 0.29-0.95, р = 0,03).
ОГРАНИЧЕНИЯ:
NHIRD не содержат информацию о степени тяжести псориаза, статус курения, употребления алкоголя, семейный анамнез рака, или диеты. Ошибочная классификация болезней не может быть исключена в базе данных реестра на основе.
ВЫВОДЫ:
Псориаз несет повышенный риск злокачественных новообразований, особенно в молодых и у мужчин. Этот эффект не зависит от системной терапии псориаза. Наконец, светолечение с UVB не увеличивалась, а уменьшена, риск рака при псориазе.
Copyright © 2010 Американская академия дерматологии, Inc Издатель Мосби, Inc Все права защищены.

Аутоиммунный разрушение меланоцитов требуется для надежной ответов Т-клеток CD8 + память на мыши меланомы.
Бирн KT 1, Коте А.Л. , Чжан P , Штейнберг С. М. , Го Y , Алли R , Чжан Вт , Ernstoff МС , Usherwood EJ , турок МДж .
Информация об авторе
1 Кафедра микробиологии и иммунологии, Дартмут медицинской школы, Ливан, Нью-Гемпшир, США.
Абстрактный
Связь между аутоиммунных болезней и улучшения противоопухолевого иммунитета уже давно признана, хотя точная механистический связь между этими двумя явлениями, остается неясным. В настоящем исследовании мы обнаружили, что витилиго, аутоиммунное разрушение меланоцитов, генерирует собственный антиген, необходимое для монтажа и стойкий защитный памяти CD8 + Т-клеток в ответ на меланомы. Витилиго разработаны в примерно 60% мышей, которые были истощены регуляторных CD4 + Т-клеток и затем подвергают хирургического удаления больших установленных меланомы В16. Мыши с витилиго генерируется 10-кратные больше популяции CD8 + Т-клеток памяти, специфических для общих антигенов меланомы / меланоцитов. CD8 + Т-клеток у мышей с витилиго приобрела фенотипические и функциональные характеристики эффекторной памяти, предполагая, что они были поддержаны постоянной стимуляции антигеном. Такие ответы не были получены в меланоцит-дефицитных мышей, что указывает на потребность в разрушению меланоцитов в поддержании CD8 + Т-клеток иммунитета к меланоме. Витилиго связанных памяти CD8 + Т-клетки, предоставляемые надежную защиту опухоли, были способны монтажа быстрого реагирования напомнить меланомы, и не демонстрируют фенотипические или функциональные признаки истощения даже после многих месяцев воздействия антигена. Эта работа предусматривает разрушение меланоцитов как ключевого фактора, определяющего продолжительностью меланомы-реактивного иммунного ответа, таким образом иллюстрируя, что иммуноопосредованное разрушение нормальных тканей может увековечить адаптивные иммунные реакции к раку.
Раскрытие сложные отношения между иммунитета рака и аутоиммунных заболеваний: уроки меланомы и витилиго.
Учи Н 1, Стэн R , турок МДж , Engelhorn ME , Rizzuto Г.А. , Голдберг С.М. , Wolchok JD , Хоутон .
Информация об авторе
1 переплыть Америки лаборатории, Memorial Sloan-Kettering Рак центр, 1275 York Avenue, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
Абстрактный
Отношения между меланомой и витилиго, заболевание кожи характеризуется потерей меланоцитов, постулировалось в течение многих десятилетий. В некоторых случаях, витилиго, почти наверняка проявлением аутоиммунного опосредованного разрушения меланоцитов. Меланоциты и клетки меланомы разделить дифференцировочных антигенов меланоцитов. На основании ряда наблюдений, заново витилиго развивающихся у пациентов с меланомой было расценено как признак хорошего прогноза. Иммунная система терпит или игнорирует дифференциации антигенов, поскольку эти антигены самостоятельно получены. Таким образом, иммунной толерантности или невежество необходимо преодолеть, чтобы премьер-наивных Т и В-клеток, чтобы вызвать иммунитет рака и аутоиммунные против меланоцитов антигенов дифференцировки. Мышиные модели одновременных меланомы и аутоиммунного витилиго выявили стратегии для преодоления иммунной невежество или толерантность к меланоцитов антигенов дифференцировки: иммунизация аутоантигены как изменили себя (например, ортологов или мутировавших версий), выражение в вирусных векторов, пассивной иммунизации с антителами или Т клетки, включая мощные вспомогательные вещества в активной иммунизации, и блокада или удаление механизма downregulatory. Обширные исследования механизмов, которые приводят к иммунитета опухоли и аутоиммунных, вызываемого некоторыми антигенов дифференцировки еще более обнаруживают различные различных клеточных и молекулярных требований, которые являются избыточными и альтернатива.

PMID: 16730265 [PubMed - индексируются для MEDLINE]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3349285/

Витилиго является независимым благоприятным прогностическим фактором в стадии III и IV больных метастатической меланомой: результаты от одного учреждения на базе больниц наблюдательном исследовании когорты.
Quaglino P 1, Marenco F , Оселья-Абате S , Капелло N , Ortoncelli М , Salomone B , Фьерро МТ , Savoia P , Bernengo МГ .
Информация об авторе
1 Кафедра медико-биологических наук и онкологии человека, раздел дерматологии, Первый Лечиться Отдел, Туринский университет, Турине, Италия. pietro.quaglino @ unito.it
Аннотация
ПРЕДПОСЫЛКИ:
Клинические признаки и прогностическая значимость повреждений витилиго у пациентов с меланомой еще спорным. Это проспективное обсервационное исследование было разработано, чтобы изучить клинические особенности связанных с меланомой витилиго, проанализировать связь с другими аутоиммунными проявлениями и установить, несет ли развитие витилиго поражений прогностическую значимость на клиническое течение меланомы.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:
В общей сложности 2954 последовательных пациентов были включены; многомерный анализ отдаленных метастазов выживаемости без (КПУ) и общей выживаемости (ОВ) были проведены для установления независимым прогностическим роль витилиго как зависящим от времени ковариаты.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Витилиго была продемонстрирована в 83 из 2954 больных меланомой (2,8%). Значительно более высокий процент аутоиммунных заболеваний была продемонстрирована в витилиго пациентов (7 из 83) по отношению к пациентам без витилиго (80 из 2871) (р = 0,004). Многомерный анализ выбран нестационарного ковариаты витилиго как благоприятной независимой прогностической переменной, связанной с более длительный КПУ в стадии III и более высокую операционную систему и в стадии III и IV стадии.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Связанных с меланомой витилиго следует рассматривать в качестве отдельного клинического лица, отдельно от витилиго, и идентифицирует подгруппу пациентов, характеризующихся высокой распространенностью иммунных заболеваний, опосредованных и благоприятным прогнозом.
Рак у пациентов с неспецифическим язвенным колитом, болезнью Крона и целиакии: рекордно исследования связей.
Goldacre MJ 1, Уоттон CJ , Йетс D , ​​Seagroatt V , Джуэлл D .
Информация об авторе
1 Единица здравоохранения эпидемиологии, Департамента здравоохранения Оксфордского университета, Оксфорд, Великобритания. michael.goldacre@dphpc.ox.ac.uk
Аннотация
ЦЕЛЬ:
Целью данного исследования было определить риск возникновения рака в группах пациентов с неспецифическим язвенным колитом, болезнью Крона или целиакии, по сравнению с риском в контрольной группе.
МЕТОД:
Использованный метод был анализ связанного статистической базы данных больничных и смертности в районе в южной Англии.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Оцените соотношения для рака (за исключением случаев, наступивших в течение первого года наблюдения), по сравнению со значением 1 в контрольной группе, были 1,25 [95% доверительный интервал (ДИ), 1.13-1.39] у пациентов с неспецифическим язвенным колитом, 1.27 (95% ДИ, 1.11-1.45) с болезнью Крона, и 1,16 (95% ДИ, 0.94-1.43) с целиакией. У пациентов с язвенным колитом или болезнью Крона, была значительно выше риск развития рака толстой кишки [2,22 (95% ДИ, 1.71-2.83) и 1.64 (95% ДИ, 1.09-2.39), соответственно]. У пациентов с неспецифическим язвенным колитом был значительно выше риск развития рака прямой кишки [1,84 (95% ДИ, 1.27-2.58)]. У пациентов с язвенным колитом или болезнью Крона, которые не подвергались частичной или полной колэктомии для него, отношения скоростей рака толстой кишки были, соответственно, 5,52 (95% ДИ, 4.39-6.71) и 4.81 (95% ДИ, 3.52-6.47 ). В язвенный колит, было повышенный риск рака прямой кишки, печени и яичников. Отношение скоростей для рака легких была низкой, но пограничное значение [0,72 (95% ДИ, 0.50-0.98)]. При болезни Крона, отношение ставка была высокой для рака шейки матки [2,63 (95% ДИ, 1.12-5.29)]. У пациентов с целиакией, рак высокого риска был неходжкинской лимфомы [отношение шансов 3,28 (95% ДИ, 1.49-6.28)].
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Все три заболевания имеется повышенный риск развития рака в целом, когда первые случаи года включаются, хотя довольно скромный по масштабам, и повышенный риск увидеть в целиакии снижает когда первые случаи год исключены. Каждый имеет характерный узор отдельных видов рака с высокой степенью риска.

Риск злокачественности у пациентов с целиакией.
Зеленый PH 1, Fleischauer AT , Бхагат G , Гоял R , Jabri B , Neugut AI .
Информация об авторе
1 отделение медицины, Колледж врачей и хирургов, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США. pg11@columbia.edu
Аннотация
НАЗНАЧЕНИЕ:
Исследования, проведенные в Европе, показали, повышенный риск злокачественных новообразований, особенно неходжкинской лимфомы в, у пациентов с целиакией. Тем не менее, нет никаких данных о риске развития подобных пациентов в Соединенных Штатах. Наша цель в том, чтобы оценить риск злокачественных новообразований в когорте пациентов с целиакией по сравнению с общей численности населения США и определить, является ли безглютеновой диеты является защитным.
МЕТОДЫ:
Пациенты с целиакией видели в период с июля 1981 года и январе 2000 года специализированного центра были включены. Были рассчитаны стандартизированные показатели заболеваемости (РМСМ) (соотношение наблюдается и ожидалось) и соответствующие 95% доверительные интервалы (ДИ), используя данные из Национального института рака эпиднадзору, эпидемиологии и конечных результатов программы.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Сорок три (11%) из 381 больных целиакией имели диагноз рака; 9 были после диагноз целиакии, 7 были одновременное (в это же месяц или приема), и 27 были до диагноза. Стандартизированный коэффициент заболеваемости для всех совмещенных раков составила 1,5 (95% ДИ: от 0,3 до 7,5), со значительно повышенными значениями для малого рака кишечника (СМР = 34; 95% ДИ: от 24 до 42), рака пищевода (SMR = 12; 95 % ДИ: от 6,5 до 21), неходжкинской лимфомы в (SMR = 9,1, 95% ДИ: 4,7 до 13), и меланома (SMR = 5,0, 95% ДИ: 2,1 до 12). После диагноза целиакии, пациенты были подвержены повышенному риску неходжкинской лимфомы только (SMR = 6,2, 95% ДИ: 2,9 до 14), несмотря на применение безглютеновой диеты. Лимфома не-Ходжкина включены Т-клеточные и В-клеточные обоих типов и произошло и в желудочно-кишечного тракта (N = 5) и внекишечными сайтов (N = 4).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
В этой когорте пациентов с целиакией, мы наблюдали повышенный риск тонкого кишечника аденокарциномы, рака пищевода, меланомы и лимфомы неходжкинской. Риск неходжкинской лимфомы сохранялось несмотря на безглютеновой диете.

Рак рискует у пациентов с болезнью Крона.
Хемминки К 1, Ли X , Сандквист J , Сандквист К .
Информация об авторе
1 Отдел молекулярной генетической эпидемиологии, Немецкого научно-исследовательского онкологического центра (DKFZ), Гейдельберг, Германия. k.hemminki@dkfz.de
Аннотация
ПРЕДПОСЫЛКИ:
Пациенты с диагнозом болезни Крона (CD), как известно, подвергаются повышенному риску рака кишечника и лимфомы. CD является аутоиммунным заболеванием, и мы предполагаем, что пациенты предрасположены к более широкого спектра раковых заболеваний.
ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ:
Исследование CD база данных была построена путем выявления госпитализированных пациентов CD из выписки из больницы Регистра и онкологических больных от Шведского канцер-регистра.Последующая деятельность по итогам 21 788 CD пациентов с первым госпитализированных в годы 1964-2004 выявлены 1424 случаев заболевания раком. Стандартные показатели заболеваемости (господа) были рассчитаны путем сравнения рака у пациентов CD с субъектами без компакт-диска.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
В дополнение к известным сайтам, многие дополнительные сайты были в избытке у больных CD. Среди них рака печени, поджелудочной железы, легких, простаты, яичек, почек и кожи (плоскоклеточный рак); nonthyroid эндокринные опухоли и лейкозы. Ранее установленные сайты показал самые высокие ОСП; Однако, господа> 2.0 были отмечены за новыми сайтов печени, яичка и почек. Для рака яичек, ОСП семиному 2,74. Риски рака были влияет по возрасту на первый госпитализации для CD, но ли возрастные эффекты увеличения или уменьшения в зависимости от типа рака.
ВЫВОДЫ:
Этот большой исследование выявило много новых последующие рака у пациентов CD.

Рак рискует в язвенных больных колитом.
Хемминки К 1, Ли X , Сандквист J , Сандквист К .
Информация об авторе
1 Отдел молекулярной генетической эпидемиологии, немецкий онкологический научный центр (DKFZ), Im Neuenheimer Фельд 580, D-69120 Heidelberg, Германия. k.hemminki@dkfz.de
Аннотация
Пациенты с диагнозом неспецифический язвенный колит (ЯК), как известно, в повышенным риском колоректального и печени рака и лейкемии. UC является аутоиммунным заболеванием, которое может представить более широкий спектр онкологических заболеваний. Мы хотели изучить риск рака в большой популяции пациентов UC для достижения высокой статистической мощности. Исследование базы данных UC был построен идентификации пациентов UC от шведских выписки из больницы Регистрация и раковых больных из Реестра рака. Последующая деятельность по итогам 27606 пациентов UC госпитализированных впервые за годы 1964-2004 выявлены 2058 пациентов с раком.Стандартные показатели заболеваемости были рассчитаны для рака у пациентов UC путем сравнения субъектам без госпитализации для UC. Новые сайты опухолевые у пациентов UC включены тонкого кишечника (карциноидного), поджелудочной железы, груди и простаты, nonthyroid эндокринных желез опухоли, неходжкинской лимфомы и множественной миеломы. В общей сложности 11 сайтов показал повышенный риск, который остался на 6 участках, когда опухоли диагностированы в год UC госпитализации были исключены; даже хронический миелоидный лейкоз был в избытке. Риски рака зависит от возраста, в первой госпитализации по поводу UC. ОСШ для толстой кишки, прямой кишки, печени и поджелудочной железы снизился на возраст, в госпитализации для UC, в то время как для эндокринные опухоли старшие пациенты были подвержены более высокому риску. Наш большой исследование выявило новые последующие рака у пациентов UC. Тем не менее, некоторые из них, в том числе тонкой кишки карциноидах рака предстательной железы и nonthyroid эндокринных опухолей, может быть в избытке, потому усиленного медицинского наблюдения пациентов.

Повышенный риск колоректального неоплазии у пациентов с первичной холангит склерозирующий и язвенный колит: мета-анализ.
Soetikno RM 1, Лин OS , Heidenreich PA , Young УГ , Blackstone МО .
Информация об авторе
1 гастроэнтерологии Раздел, В. А. Пало-Альто и отделение медицины, отделения гастроэнтерологии, Стэнфордский университет, факультет медицины, Пало-Альто, Калифорния 94304, США.
Аннотация
ПРЕДПОСЫЛКИ:
Опубликованные данные по риском колоректального неоплазии у пациентов с неспецифическим язвенным колитом с и без ПСХ противоречивы. Мета-анализ проводили синтезировать имеющиеся публикации и сравнить риск колоректального неоплазии у пациентов с неспецифическим язвенным колитом с и без ПСХ.
МЕТОДЫ:
Используя MEDLINE и ручные методы поиска, исследования установлено, что по сравнению риск колоректального неоплазии (дисплазии и карциномы) у пациентов с неспецифическим язвенным колитом с и без ПСХ.Кроме того, цитаты были рассмотрены в соответствующих статьях и разбирательств с гастроэнтерологии встреч, и следователи связались, когда данные были неполными. Отношение кратко шансов (ОШ), то рассчитывали на риск для пациентов с язвенным колитом и ПСХ наличия колоректального неоплазии развиваются по сравнению с пациентами с язвенным колитом без ПСХ.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Исследования Одиннадцать отвечает всем критериям приемлемости для мета-анализа. Пациенты с язвенным колитом и ПСХ, подвергаются повышенному риску развития колоректального дисплазии и рака по сравнению с пациентами с только язвенный колит; ИЛИ 4.79: 95% ДИ [3,58, 6,41] с методом Мантеля-Haenszel, и OR 5.11: 95% ДИ [3,15, 8,29] с методом Der Симонян и Laird. Этот повышенный риск присутствует даже тогда, когда риск только колоректальной карциномы считается; ИЛИ 4.09: 95% ДИ [2,89, 5,76] и OR 4.26: 95% ДИ [2,80, 6,48] с помощью, соответственно, каминные-Haenszel и Der Симонян и Laird методы.
ВЫВОДЫ:
Пациенты с язвенным колитом и ПСХ имеют значительно более высокий риск развития колоректального новообразования, чем у пациентов с неспецифическим язвенным колитом, но не ПСХ. Более интенсивное наблюдение колоноскопии следует рассматривать для пациентов с неспецифическим язвенным колитом и ПСХ.


http://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=ru&prev=/search%3Fq%3Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3349285/%26newwindow%3D1%26safe%3Dactive%26biw%3D1024%26bih%3D643&rurl=translate.google.ru&sl=en&u=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18567862&usg=ALkJrhjHXI55sKRDnsKd67-0N__RqzlK5Q

Ассоциация аутоиммунное заболевание склеродермия с иммунологический ответ на Рака
Аутоиммунные заболевания, как считается, по инициативе воздействия на чужеродных антигенов, которые перекрестно реагируют с эндогенными молекулами.
Рак sclroderma
Склеродермия является аутоиммунным заболевания соединительной ткани, в которых пациенты вырабатывать антитела к ограниченной группе аутоантигенам, в том числе RPC1, кодируемого геном POLR3A.
Как пациенты с склеродермия и антител против RPC1 находятся на повышенном риске для рака, мы предположили, что "иностранные" антигены в этой аутоиммунной болезни кодируются соматически мутировавших генов в зарождающихся раковых пациентов.
Изучение рака от больных склеродермией, мы обнаружили генетические изменения на POLR3A локуса в шести из восьми пациентов с антителами к RPC1 но не в восьми пациентов без антител к RPC1.
Анализ лимфоцитов периферической крови и сыворотки предположил, что вызвало POLR3A мутации клеточного иммунитета и перекрестно-реактивный гуморальные иммунные реакции.
Эти результаты предлагают заглянуть в патогенезе склеродермии и обеспечить поддержку идеи, что приобретенный иммунитет помогает контролировать естественные рака.
Источник: Джозеф CG, Darrah E, Шах А.А. и др. Ассоциация аутоиммунное заболевание склеродермия с иммунологический ответ на Рака. Наука. 2013 5 декабря
Новости коррелят
16/09/2013 - Nailfold капилляроскопия в системной склеродермии: Данные из EULAR склеродермия испытания и исследования (EUSTAR) базы данных
26/09/2013 - Ассоциация Dermoscopic Профили телеангиэктазий с Nailfold Videocapillaroscopic Patterns у пациентов с системным склерозом
27/09/2013 - Повышение циркулирующих эндотелиальных клеток и микрочастиц у пациентов с псориазом
15/10/2013 - Обновлен системный склероз Критерии Улучшение Классификация заболевания
25/10/2013 - опасность умеренной и тяжелой болезни почек у пациентов с псориазом: населения, основанной когортного исследования
Сити ди Interesse
Capillaroscopia.it
Videocap.it
Tumorealseno.info

Что рак профилактические вакцины одобрены в Соединенных Штатах?


Продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило две вакцины, Gardasil R и Церварикс R, которые защищают от заражения двумя типами ВПЧ-типов 16 и 18-которые вызывают примерно 70 процентов всех случаев рака шейки матки во всем мире. По меньшей мере 17 других типов ВПЧ ответственны за оставшихся 30 процентах случаев рака шейки матки ( 9 ). ВПЧ типов 16 и / или 18 также вызвать вагинальные , вульвы , анальный , полового члена , и раком ротоглотки ( 10 ).

Кроме того, Гардасил защищает от инфекции, двух дополнительных типов ВПЧ, 6 и 11, которые являются причиной около 90 процентов всех случаев генитальных бородавок у мужчин и женщин, но не вызывают рак шейки матки.

Гардасил, производимый Merck & Company, основана на ВПЧ антигенов, которые белки. Эти белки используются в лаборатории, чтобы сделать четыре разных типа "вирусоподобных частиц', или ВПЧ, которые соответствуют ВПЧ типов 6, 11, 16, и 18 четырех типов ВПЧ затем объединяются, чтобы сделать вакцину. Потому что Гардасил ориентирована на четыре типы ВПЧ, это называется четырехвалентного вакцины ( 11 ). В отличие от традиционных вакцин, которые часто состоят из ослабленных целых микробов, ВПЧ не заразны. Тем не менее, ВПЧ в Гардасил все еще в состоянии стимулировать выработку антител против ВПЧ типов 6, 11, 16, и 18.

Церварикс, производства GlaxoSmithKline, представляет собой двухвалентный вакцины. Он состоит из VLPs сделанных с белками из типов ВПЧ 16 и 18 г. Кроме того, есть некоторые первоначальные свидетельства, что Церварикс обеспечивает частичную защиту от нескольких дополнительных типов ВПЧ, которые могут вызвать рак. Тем не менее, дальнейшие исследования будут необходимы, чтобы понять масштабы и последствия этого эффекта.

Гардасил одобрен для использования в женщин, чтобы предотвратить рак шейки матки и некоторые хроническая и вагинальные рака, вызванных ВПЧ типов 16 и 18, и для использования в мужчин и женщин, чтобы предотвратить анальный рак и предраковые анальные поражения, вызванных этими типами ВПЧ. Гардасил также одобрен для применения у мужчин и женщин, чтобы предотвратить появление остроконечных кондилом, вызванных ВПЧ типов 6 и 11 Вакцина утвержденных для этих целей у женщин и мужчин в возрасте от 9 до 26 Церварикс, предназначено для использования в женщинах в возрасте от 9 до 25, чтобы предотвращения рака шейки матки, вызванного типами ВПЧ 16 и 18.

FDA также одобрило рака профилактической вакцины, которая защищает от инфекции HBV. Хронический ВГВ-инфекция может привести к раку печени . Оригинальный вакцина HBV был утвержден в 1981 году, что делает его быть успешно разработала и выпустила первый рак профилактическая вакцина. Сегодня, большинство детей в США были вакцинированы против гепатита вскоре после рождения ( 12 ).

Были другие микробы были связаны с раком?


Многие ученые считают, что микробы вызывают или способствуют между 15 процентов и 25 процентов всех раковых заболеваний, диагностируемых по всему миру каждый год, с процент были ниже в развитых, чем развивающихся странах ( 4 , 8 , 13 ).

Международное агентство по изучению рака (МАИР) относит несколько микробов как канцерогенные (вызывающие или способствующие развитию рака у людей), в том числе ВПЧ и ВГВ ( 14 ). Эти инфекционные agents- бактерии , вирусы , и виды паразитов-и раковые, с которыми они наиболее сильно связанные перечислены в таблице ниже.

Инфекционные агенты Тип
Организм Сопутствующие Раки
Вирус гепатита В (ВГВ) вирус гепатоцеллюлярной карциномы (разновидность рака печени)
вирус гепатита С (ВГС) вирус гепатоцеллюлярной карциномы (разновидность рака печени)
вирус папилломы человека (ВПЧ) типов 16 и 18, а также другие типы ВПЧ вирус рак шейки матки; рак влагалища; рак вульвы; раком ротоглотки (рак корня языка, миндалин, или верхней горле); анальный рак; рак полового члена; плоскоклеточный рак кожи
Вирус Эпштейна-Барр вирус Лимфома Беркитта ; неходжкинской лимфомы ; лимфома Ходжкина ; носоглотки рак (рак верхней части горла позади носа)
Саркома Капоши, ассоциированных герпеса (KSHV), также известный как человеческий вирус герпеса 8 (HHV8) вирус Саркома Капоши
Т-клеток человека вирус типа лимфотропный 1 (HTLV1) вирус взрослых Т-клеточного лейкоза / лимфомы
Helicobacter Pylori Бактерия Рак желудка ; слизистой лимфоидной ткани (MALT) лимфомы
шистосомы (Schistosoma hematobium) паразит рак мочевого пузыря
печеночные двуустки (Opisthorchis viverrini) паразит холангиокарцинома (тип рака печени)

Как вакцины для лечения рака предназначены для работы?


Вакцины Лечение рака предназначены для лечения рака, которые уже разработали. Они предназначены, чтобы задержать или остановить рост раковых клеток; вызывать опухоли усадки; чтобы предотвратить рак от возвращения; или устранить раковые клетки, которые не были убиты другими формами лечения.

Разработка эффективных вакцин лечения рака требует детального понимания того, как иммунная система взаимодействия клеток и раковые клетки. Иммунная система часто "не видит" раковые клетки, как опасные или иностранных, как это обычно делает с микробами. Таким образом, иммунная система не монтирует сильную атаку против раковых клеток.

Ряд факторов может затруднить для иммунная система целевой растущие раковые для уничтожения. Самое главное, раковые клетки несут нормальные себя антигенов в дополнение к конкретным раковых антигенов. Кроме того, раковые клетки иногда претерпевают генетических изменений, которые могут привести к потере раковых антигенов. Наконец, раковые клетки могут производить химические сообщения, которые подавляют противоопухолевые иммунные ответы от убийцы Т-клеток. В результате, даже когда иммунная система распознает растущий рак как угроза, рак все еще ​​может избежать сильного атаки иммунной системы ( 15 ).

Производство эффективных вакцин лечения доказала гораздо более трудным и сложным, чем развивающихся раковых профилактических вакцин ( 16 ). Чтобы быть эффективным, вакцины для лечения рака должны достичь две цели. Во-первых, как традиционных вакцин и онкологических профилактических вакцин, вакцины для лечения рака должно стимулировать специфические иммунные ответы против правильной цели. Во-вторых, иммунные реакции должны быть достаточно мощным, чтобы преодолеть барьеры, что раковые клетки используют, чтобы защитить себя от нападения В-клеток и убийцы Т-клеток. Последние достижения в понимании того, как раковые клетки избегают распознавания и атаку иммунной системы в настоящее время уделяют исследователям знания, необходимые для разработки вакцины лечения рака, которые могут выполнить оба гола ( 17 , 18 ).

Имеет FDA одобряет любые вакцины лечения рака?


В апреле 2010 года FDA одобрило первую вакцину для лечения рака. Эта вакцина, Sipuleucel-T ( Provenge R, производства компании Dendreon), предназначено для использования в некоторых мужчин с метастатическим раком простаты . Он предназначен для стимуляции иммунного ответа к фосфатазы простаты кислоты (РАР), антиген, который можно найти на большинстве клеток рака простаты. В клиническом испытании, Sipuleucel-T повышает выживаемость мужчин с определенным типом метастатического рака простаты примерно на 4 месяца ( 19 ).

В отличие от некоторых других вакцин для лечения рака в стадии разработки, Sipuleucel-T настраивается для каждого пациента. Вакцина создается путем выделения клеток иммунной системы называют антиген-представляющих клеток (АПК) из крови пациента через процедуры, именуемой лейкафереза ​​. АРС направляются Dendreon, где они культивируют с белком, называемым ПАП-ГМ-КСФ. Этот белок состоит из PAP, связанного с другим белком, называемым гранулоцитов-макрофагов колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ). Последнее белок стимулирует иммунную систему и повышает презентации антигена.

Клетки, культивированные с APC PAP-GM-CSF собой активный компонент Sipuleucel-T. Клетки каждого пациента возвращаются лечащим врачом пациента и вливаются в пациента. Пациенты получают три процедуры, как правило, в 2 недели, с каждым раундом лечения, требующего такого же производственного процесса. Хотя точный механизм действия Sipuleucel-T не известен, по-видимому, что АРС, которые имели до PAP-GM-CSF стимулировать Т-клетки иммунной системы, чтобы убить опухолевые клетки, которые экспрессируют PAP.

Какие типы вакцин изучаются в клинических испытаниях?


Вакцины для предотвращения ВПЧ-инфекции и для лечения некоторых видов рака которые изучаются в клинических испытаниях.

В приведенном ниже списке перечислены типы рака, которые становятся мишенью в активной профилактике рака или лечения клинических испытаний с использованием вакцины. Если вы обращаетесь к этой бюллетень онлайн, имена рака являются ссылки на результаты NCI поисковой базе данных клинических испытаний .

Активные Клинические испытания лечения рака вакцин от вида онкологического заболевания:


9 декабря 2013
Источник:
Cedars-Sinai Medical Center
Резюме:
Исследователи выявили серию из 10 генов, которые могут означать тройной выигрыш льгот для женщин с диагнозом рака яичников и в конечном счете отражают улучшение результатов выживаемости. Исследование показало, что 10-ген биомаркеров может определить агрессивность заболевания пациента, помочь предсказать результаты выживаемости и привести к новых терапевтических стратегий, адаптируемых для пациентов с наиболее неблагоприятными исходами выживания.
По данным ВОЗ в России ежегодно выявляется около 500 000 случаев онкологических заболеваний и около 300 000 человек ежегодно умирает.

В США ежегодно выявляется 1 500 000 случаев злокачественных новообразований и до 600 000 случаев умирает.
Незарегистрированный Медицина и здоровье JNCI J Natl Cancer Inst Том 91, Выпуск 23 Pp. 1992-1993.
Есть аутоиммунные заболевания повышают риск рака?
Нэнси Волкерс
Есть ли связь похоронен в иммунной системе между аутоиммунным заболеванием, когда тело ошибочно включается сама по себе, и рак, когда тело должно атаковать себя, но не делает?

Хотя некоторые исследования показали, что история аутоиммунных заболеваний увеличивает риск рака, результаты осложняется тем, что некоторые виды лечения для общих условий, таких как волчанка и ревматоидный артрит, также может увеличить этот риск.

Исследование реестра связь опубликован в 1998 году, показало, что волчанка пациентов - а это в основном женщины - имеют вдвое повышает риск рака по сравнению с людьми, которые не имеют волчанка. Исследование 1997 года в Шанхае, Китай, нашел в 2,4 раза повышенный риск заболеваемости раком пищевода у пациентов с историей аутоиммунных заболеваний. И раннее исследование, используя те же самые данные, обнаружили, что в анамнезе аутоиммунных заболеваний было связано с двукратным увеличением риска рака поджелудочной железы.

Между тем, исследование 1993 года в Университете Торонто обнаружили, что пациенты с системным склерозом имеют вдвое повышает риск рака, и исследователи из Медицинского колледжа Висконсина обнаружили, что системный склероз возведен заболеваемости раком легких (в пять раз), рака печени (тройные) и рак кожи немеланомы (четыре раза).

В Университете Янина, Греция, исследователи пошли еще дальше - их исследование 1995 обнаружен повышенный риск развития рака в первой степени родства пациентов с системным склерозом.

Результаты такие как они не обязательно указывают на генетике, сказал Glinda Купер, доктор философии, исследователь в области эпидемиологии филиала Национального института гигиены окружающей среды наук, Research Triangle Park, Северная Каролина "Если вы видите семейную ассоциацию, есть тенденция относить его к генетике, "сказала она," но это не тот случай - это может быть общая экспозиция. Вы, безусловно, может рассуждать о разных причин "для объединения.

Купер приводит Каролины Lupus Study, случай-контроль исследование впервые выявленных больных волчанкой, которая фокусируется на широком спектре воздействий и семейных историй нескольких заболеваний, включая рак.

"Пациенты Волчанка сделать, имеют повышенный риск развития рака - что это не проблема", сказал Купер. "Это: Если у вас есть волчанка, сделать члены вашей семьи имеют повышенный риск развития рака?"

Сравнивая больше и менее развитые страны
Здесь вы можете узнать больше о различиях в возрастных стандартизированных ставок рака между более и менее развитыми странами.

Хотя рак часто считается более развитой мировой проблеме, на самом деле 57 процентов всех случаев рака (за исключением рака кожи немеланомного) происходят в менее развитых странах и 43 процентов в более развитых странах.

В целом заболеваемость раком стандартизированный по возрасту (за исключением рака кожи немеланомный) выше в более развитых странах. Были 268 случаев рака диагностирован на 100000 в более развитых регионах, по сравнению с 148 в менее развитых регионах в 2012 году.

Оба пола

Hypothesis * The etiology of cancer and autoimmune diseases of mammals * Esepenok Victor Arsentevich Doctor of Veterinary Sciences . Moscow Veterinary Academy. KI Skrabina .