Предыдущая   На главную   Содержание   Следующая
 
14.Прогнозы.
 
1.В ближайшие 10 лет появятся новые эффективные лекарства от страшных болезней (СПИСОК)

время публикации: 4 апреля 2006 г., 13:52
последнее обновление: 4 апреля 2006 г., 18:17
Ближайшие 10 лет предвещают крупные победы: новое поколение эксклюзивных препаратов и методов лечения превращает такие болезни, как рак, в хронические недомогания. Десятилетия изучения фундаментальной науки биологических систем начинают приносить плоды. В ближайшие 10 лет на рынке должны появиться новые препараты, изготовленные для конкретных людей, которые будут и безопаснее, и эффективнее. Об этих лекарствах пишет во вторник The Independent (полный текст на сайте Inopressa.ru).

Среди новых обитателей домашней аптечки появятся сильные препараты для снижения уровня холестерина, ферменты для оздоровления пищеварительной системы и новые классы обезболивающих веществ, адаптированных к индивидуальным болевым рецепторам. У людей появится доступ к стволовым клеткам, из которых можно вырастить новые ткани, к профилю ДНК, выявляющему риск развития или передачи наследственных заболеваний, и тестам, предсказывающим персональную реакцию. Генная терапия таких детских заболеваний крови, как острый комбинированный иммунодефицит, уже доказала свою эффективность и произвела революцию в лечении наследственных заболеваний.

Препарат для лечения онкологических заболеваний молочной железы, Herceptin, предвещает новые события в мире лекарств. Это один из препаратов нового класса, о которых эксперты говорят, что они превращают рак из смертельного в хроническое заболевание вроде диабета. Это одно из первых "индивидуализированных" лекарств, эффективное лишь в 20% случаев. "Начинается молекулярная эра, это значит, что мы сможем бороться с болезнями конкретнее. Она началась в онкологии", - заявил недавно сэр Дэвид Уитеролл, профессор медицины Оксфорда.

Но у этой эры индивидуализированного лечения есть и темная сторона. Препараты будут намного дороже, потому что они предназначены для меньшего количества людей. Одна из причин высокой стоимости препарата Herceptin - около 32 тысяч долларов в год - заключается в том, что потенциальный рынок составляет одну пятую рынка других препаратов для лечения онкологических заболеваний молочной железы. Новый препарат для больных раком легких, Tarceva, называют прорывом в терапии этого заболевания, но он стоит более 100 долларов в день и принимать его надо всю жизнь.

Прогресса следует ожидать не только в сфере препаратов. Хирурги скоро освоят радикальную косметическую операцию: трансплантацию всего лица. Новые хирургические методики в сочетании с развитием анестетиков подразумевают, что лечение чаще будет проводиться не в больницах, а у врачей общей практики. На прошлой неделе первая женщина, которой удалили почку через крошечное отверстие, выписалась из больницы и вернулась домой в тот же день.

Перспективные лекарства

Фирма Pfizer; препарат CP-690,550
Лечит: ревматоидный артрит


Ревматоидный артрит бывает, когда иммунная система гиперактивна или имеет нарушения, приводя к воспалению, набуханию и болезненности здоровых тканей. Препарат CP-690,550 блокирует фермент Jak3, обнаруженный только в клетках иммунной системы. Блокирование Jak3 подавляет иммунную систему и облегчает артрит, не оказывая действия на другие системы организма. Современные препараты воздействуют на ферменты клеток по всему организму, вызывая побочные эффекты. Препаратом CP-690,550 можно лечить ряд других аутоиммунных заболеваний, таких как экзема и псориаз, и помогать пациентам, перенесшим трансплантацию.

Фирма Somaxon; препарат Nalmefene
Лечит: зависимость от азартных игр


Поведение и душевное здоровье - это одна из крупнейших зон роста, сейчас проходят более двух тысяч клинических испытаний на добровольцах для изучения препаратов, призванных помогать при разных состояниях, от агорафобии до страсти к азартным играм, от стресса до транссексуализма. Nalmefene испытывают на предмет его способности подавить возбуждение от игры. Шести из десяти человек, имеющих патологическую зависимость от игры, при ежедневном приеме препарат помог. Антагонист опиата, он блокирует отдел мозга, ответственный за удовольствие. В настоящее время его испытывают для случаев навязчивого шопинга, возможно, он окажется эффективными при клептомании и пиромании.

Фирма Elan Pharmaceuticals; препарат AAB-001
Лечит: болезнь Альцгеймера


Болезнь Альцгеймера - одна из ведущих целей исследований, проводится более 100 экспериментов. Препарат AAB-001 действует на бета-амилоид, белок, участвующий в возникновении заболевания. Эксперименты на животных показали, что этот подход эффективен при выведении бета-амилоида из мозга. В клинических испытаниях, вероятно, примут участие около 30 больниц. Другой препарат для апробации, FK962, запускает выброс гормона соматостатина в отделы мозга, ответственные за обучение и память. Болезнь связана со снижением в мозгу уровня нескольких нейротрансмиттеров, включая соматостатин.


Фирма Vanda; препарат VEC-162
Лечит: нарушения сна


В настоящее время идет более 40 клинических испытаний препаратов и методов лечения расстройств сна. Препарат VEC-162, проходящий испытания, относится к новому типу лекарств и известен как стимулятор мелатонина, разработанный для лечения нарушений сна и перепадов настроения. Мелатонин вырабатывается шишковидной железой, системой размером с горошину, находящейся в центре мозга, по ночам и помогает регулировать цикл сна и бодрствования. Добавки мелатонина все чаще применяются для лечения нарушений сна, но новый препарат заставит организм запустить собственное производство. Исследования наводят на мысль, что такие препараты, как VEC-162, дают более естественный сон, чем обычные снотворные.

Фирма Othera Pharmaceuticals; препарат OT-551
Лечит: слепоту


Возрастная деградация сетчатки чаще всего является причиной слепоты у людей старше 60 лет. Палочки и колбочки в центральной части сетчатки перестают работать, не давая рассмотреть мелкие детали. Точная причина этого неизвестна, но полагают, что накапливание кислотного повреждения является важным фактором. Препарат OT-551 является первым лекарством нового типа, названного каталитическими антиокислителями, призванными укрепить естественные защитные механизмы. Малая доза в виде глазных капель, возможно, окажется эффективной в течение длительного времени.

Фирма Национальный центр альтернативной медицины: препарат омела
Лечит: рак легких


Более 240 препаратов для пациентов, больных раком легких, находятся в разных стадиях исследований и разработки. Новый препарат очень нужен: средняя продолжительность жизни после постановки диагноза составляет 5 лет - одна из самых низких у онкологических больных. Но не все лекарства - творение рук человеческих. Экстракт омелы, имеющий множество применений в народной медицине, проходит небольшое клиническое испытание как потенциальное средство от твердых опухолей. Принимать экстракт в дополнение к более распространенным препаратам будут 50 пациентов. Первые исследования наводят на мысль, что омела заставляет иммунную систему атаковать раковые клетки.

Фирма Merck; препарат Isis-113715
Лечит: ожирение


Как минимум 20 компаний, включая Merck с препаратом Isis-113715, сосредоточились на ферменте PTP1B, который не дает гормону лептин, сжигающему жир, нормально работать. Исследования на животных показали, что те, у кого уровень PTP1B низок, имеют худощавое телосложение. "Если лептин не работает, у вас будет ожирение", - говорит доктор Филип Скарпейс из Университета Флориды. Другие исследования сосредоточены на препаратах, блокирующих систему вознаграждения в мозгу. Фирма Biovitrum в Стокгольме испытывает ингибитор серотонина, названный BVT.933, и первые результаты выглядят многообещающими.

Фирма Glaxosmithkline; препарат GW274150
Лечит: мигрень


Профилактика и ослабление симптомов - вот цель новых препаратов. GW274150 контролирует азотную кислоту, которая, как полагают, играет свою роль в возникновении мигрени. Он уменьшает уровень синтазы азотной кислоты, вещества, участвующего в производстве окиси. GW274150 проходит испытание как профилактическое средство от мигрени. Другой препарат, SB-705498, воздействует на рецепторы тройничного нерва, одного из лицевых нервов по обе стороны головы. Он блокирует рецептор, чтобы избавиться от боли и снизить чувствительность.
http://www.newsru.com/world/04apr2006/lekarstva.html
2.Ученые через два года будут готовы победить рак: с помощью инъекции клеток доноров

время публикации: 21 сентября 2007 г., 00:04
последнее обновление: 21 сентября 2007 г., 00:32

Исцеление онкологических больных может стать реальным в ближайшие два года благодаря инъекции так называемых иммуноцитов, взятых у других людей. Как пишет The Daily Telegraph, в решении этой проблемы удалось продвинуться американским ученым. Они попытались использовать пересадку "сверхмощных" поражающих раковую опухоль клеток, полученных от доноров.

Доктор Чжэн Цуй показал в ходе лабораторных экспериментов, что иммуноциты (клетки, отвечающие за иммунную реакцию организма) у одних людей могут быть почти в 50 раз эффективнее в борьбе с раком, чем у других людей. Он доказал, что клетки мышей, которые неуязвимы для рака, могут быть использованы при лечении новообразований у других мышей. Эта работа делает возможным использование клеток устойчивой к раку иммунной системы - так называемых гранулоцитов, полученных от доноров, для многократного усиления иммунитета пациента и потенциального излечения. (Полный текст на сайте InoPressa.ru).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Соединенных Штатов выдало доктору разрешение на инъекцию сверхмощных гранулоцитов 22 пациентам.

"Если этот подход окажется хотя бы наполовину столь же успешным при лечении людей в сравнении с опытами на мышах, это может означать, что половина пациентов будет излечена или, по меньшей мере, получит еще год-два полноценной жизни", - рассказывает Цуй.

По его словам, необходимая для этого технология уже существует, поэтому, если метод окажется эффективным при лечении людей, можно будет спасти множество жизней и сделать это в ближайшие два года.
http://www.newsru.com/world/21sep2007/cancer.html
3.Ученые нашли эффективный метод борьбы с стрептококком27-08-2008
Ученым удалось выявить основной фактор патогенного воздействия одной из разновидностей стрептококковых бактерий на человеческий организм. Стрептококки группы А вызывают множество заболеваний - от легких поражений горла и кожи до смертельно опасных патологий.

К их числу относятся такие болезни, как ревматический порок сердца и некротизирующий фасциит, гнойное расплавление мягких тканей. Ученые давно знали, что эти микробы серьезно ослабляют иммунную систему, однако у них не было уверенности в том, как именно это происходит. Профессор фармакологии и педиатрии Калифорнийского университета Виктор Низет полагает, что ему удалось решить эту загадку. Как считает профессор, эти бациллы снижают активность иммунной защиты инфицированного организма с помощью фермента SpyCep, который они производят в большом количестве.

Это вещество относится к семейству протеолитических энзимов, катализирующих реакции расщепления белков. Исследователи выяснили, что SpyCep чрезвычайно сильно подавляет активность интерлейкина-8. Этот биологически активный пептид играет первостепенную роль в мобилизации белых кровяных клеток, которые поглощают и уничтожают проникшие в организм бактерии. Ослабление его работы позволяет микробам размножаться с повышенной скоростью.

Открытие ученых из группы Низета указывает на возможность борьбы со стрептококковыми инфекциями с помощью препаратов, способных предотвращать выделение фермента SpyCep или блокировать его действие.
http://www.eurolab.ua/news/304/7882/

4.Канадские и австралийские ученые разрабатывают новый метод борьбы с лейкемией
Новый метод борьбы с лейкемией разрабатывают канадские и австралийские специалисты. Им удалось создать искусственные антитела, которые разрушают конкретный протеин - Си-Ди-123, входящий в состав мембран пораженных раком стволовых клеток.

Этот метод может оказаться весьма многообещающим, поскольку на предшествующем этапе исследований эта группа ученых доказала, что пораженные раком стволовые клетки не поддаются химиотерапии. Кроме того, как сообщили исследователи в последнем номере журнала "Клетки и стволовые клетки", новые антитела не оказывают негативного воздействия на "нормальные" кровяные тельца.

С канадской стороны исследовательской группой руководил старший научный сотрудник Онкологического института провинции Онтарио Джон Дик, а с австралийской - адъюнкт-профессор Института детской онкологии Ричард Лок. Теперь, после экспериментальной фазы, ученые готовы приступить к проверке эффективности и безопасности нового метода в условиях клиник.

Источник: Ami-tass.ru
5.Модифицированные микробы могут победить рак
Инъекции генетически модифицированных бактерий Listeria monocytogenes могут стать новым оружием в борьбе с раком шейки матки. Небольшое клиническое исследование подтвердило эффективность методики у нескольких пациентов с далеко зашедшим онкологическим заболеванием, сообщает журнал
Противоопухолевая вакцина, содержащая бактерии Listeria monocytogenes, разработана американской биотехнологической компанией Advaxis. После модифицирования бактерии стали безопасными для здоровья и начали вырабатывать HPV-E7 - те самые молекулы, которые образуются на поверхности опухолевых клеток рака шейки матки, вызванного папилломавирусом человека.

При попадании в организм человека листерии поглощаются так называемыми антигенпрезентирующими клетками, вызывая мощный иммунный ответ. Молекулы HPV-E7 также распознаются иммунной системой как чужеродные, и содержащие их клетки (в том числе раковые) подвергаются атаке иммунной системы. В результате происходит усиление противоопухолевого иммунитета.

Ученые испытали новую методику на 13 пациентках с метастазирующим раком шейки матки. Положительного эффекта удалось достичь в четырех случаях. По словам ученых, одна из пациенток полностью избавилась от рака, и не страдает рецидивом заболевания спустя два года после введения листерий. У других трех пациенток размер опухоли уменьшился на 20%. Остальные семь женщин в настоящее время скончались в результате онкологического заболевания, сообщили исследователи.

В ближайшем будущем Advaxis намерена провести клинические испытания с участием 180 пациенток, страдающих более ранней стадией рака шейки матки. Кроме того, планируются испытания противоопухолевых вакцины, направленных против злокачественных опухолей головы и шеи, яичников, груди и простаты.


http://medportal.ru/mednovosti/news/2008/04/02/cancer/
6.Рак крови в перспективе будет лечится талидомидом

Десяткам тысяч людей, страдающих одной из неизлечимых форм рака крови, на помощь может прийти лекарство с печально известным прошлым - талидомид.

Это лекарство было снято с производства после установления взаимосвязи его приема с развитием врожденных пороков у тысяч новорожденных в 1950-1960х годах. Однако сейчас о талидомиде заговорили вновь, на этот раз как о возможном средстве выбора в терапии миеломной болезни, которая является второй по распространенности формой рака крови.

На 42 ежегодной встрече Американского общества гематологов, прошедшего недавно в Сан-Франциско, было сделано более 40 докладов, демонстрирующих различный уровень эффективности препарата.

"Мы были приятно удивлены высоким процентом ответов на лечение (талидомидом)", сообщил доктор David Stirling, научный руководитель и исполнительный вице-президент Celgene Corp., биофармацевтической компании, производящей одну из форм талидомида.
"Хотя некоторые исследования еще не завершены", сказал Stirling, "мы уже получили более 70% ответов на лечение", при назначении талидомида вместе с другим пероральным препаратом. "Для этой категории больных такая частота ответов просто поразительна."

В одном из исследований, проведенном в клинике Мейо, было проанализировано две группы пациентов: одни - страдающие ранней стадией миеломной болезни, другие - более поздними стадиями. В начале "мы рассматривали талидомид как терапию первого выбора", сказал доктор Vincent Rajkumar, профессор медицины в медицинской школе Мейо в Рочестере, Миннесота и ведущий исследователь.

Клиническая группа из Мейо включила в исследование 42 пациента, одним из которых назначалась монотерапия талидомидом, другим же - комбинация его со стероидом (дексаметазоном).
"Мы воодушевлены замечательным ответом на терапию дексаметазоном и талидомидом".

Результат комбинированной терапии оказался очень успешным. Он почти вдвое превышал эффект от монотерапии талидомидом, и привел к более 70% ответов. Но, предостерег он, "имеется риск побочных эффектов, к тому же это исследование включало небольшое число больных, и необходимо проведение дополнительных испытаний, прежде чем мы сможем прийти к конкретным выводам."
Ранее проведенные исследования, заметил он, показали возможность возникновения тяжелых кожных реакций, но корректировка дозы способна предотвратить их.

Талидомид работает, сказал Stirling, "путем элиминации химических веществ, вырабатываемых в организме, которые приводят к опухолевому росту." Наличие агента, который преимущественно связывается с опухолевыми, чем со здоровыми клетками и использование комбинации двух пероральных препаратов позволит врачам продлить бессимптомное течение заболевания у их пациентов и избежать назначения более токсичной внутривенной химиотерапии.

Миеломная болезнь, которая является неизлечимой, поражает плазматические клетки, преимущественно находящиеся в костном мозге. По мере роста опухолевых клеток происходит вытеснение здоровой костной ткани с нарушением нормальной продукции клеток крови.

В США около 40,000 людей страдают миеломной болезнью; помимо этого 13,000 новых случаев диагносцируются ежегодно. Предполагается, что более 11,000 больных умрут от этого заболевания до конца года, согласно данным исследования по множественной миеломе.

Корпорация Celgene рассчитывает зарегистрировать препарат и новое показание к его применению в Food and Drug Administration где-то в 2001 году, сообщил Stirling.

Stirling полон надежд. "Когда данные о комбинированиной терапии станут более обоснованными, мы сможем использовать эти препараты в качестве первой линии терапии, и оставить более токсичное лечение в качестве дополнительного."

http://www.e-apteka.ru/mednews/Thalidomide.asp
Источник - http://dailynews.yahoo.com/- 8.12.00
Перевод - Ю.Захарова (ATIK)
--------------------------------------------------------------------------------
7.Облучить жизни
На сайте американской фирмы Cleveland BioLabs висит график, описывающий последствия взрыва ядерной бомбы над Нью-Йорком. На картинке несколько зон: здесь погибнет всё живое, в следующей зоне - 95%, дальше от эпицентра - 50%. В начале апреля Cleveland BioLabs подписала контракт с Пентагоном, и пугающий график словно намекает - компания занимается военными разработками. На самом деле Пентагон сделал фирме, наверное, самый гуманный заказ за всю свою историю: оборонщики финансируют дальнейшую работу Cleveland BioLabs над препаратом, который позволяет выжить при получении смертельной дозы радиации.

'В первых своих опытах мы для надежности облучали мышей не просто смертельной радиацией, а дозой, вдвое выше смертельной. Но они никак не хотели умирать, в живых оставалось 80% мышей', - вспоминает профессор Онкологического института Розвелла Парка в Буффало, выпускник МГУ Андрей Гудков. Препарат 'протектан 502', разработанный Гудковым и коллегами, мог бы спасти чернобыльских пожарных, но в свежей статье Science ученые говорят, что его главная область применения - защита больных раком при радиотерапии. Просто ядерные катастрофы - не такое частое явление, как раковые больные.

Радиотерапия - один из наиболее эффективных методов лечения опухолей. Правда, при такой терапии организм получает большие дозы радиации, что чревато опасными побочными эффектами. 'Лаборатории Гудкова удалось разработать препарат, который способен существенно увеличить процент выживших нормальных клеток и при этом дать погибнуть опухолевым', - говорит профессор факультета генетики Университета Лестера Юрий Дуброва. Другой известный специалист - Ричард Колесник из ракового центра имени Слоуна и Кеттеринга - куда более эмоционален: 'Это прорыв, который изменит все наши научные представления в области онкологии'. Спасти десятки тысяч больных Cleveland BioLabs обещает уже через 4 года - тогда лекарство должно выйти на рынок.

Ученые сильно торопятся. Путь от научной идеи до реального препарата им удалось пройти за 5 лет. У фармацевтических компаний такие разработки занимают десятилетия. 'Мы все прекрасно понимаем, что надо спешить: месяц потерянного времени - это тысячи человеческих жизней, которые мы могли бы спасти', - говорит Гудков. Собственно и фирму - Cleveland BioLabs - биологи создали для того, чтобы быстрее привлекать инвестиции. Одни только опыты на обезьянах, которые нужны, чтобы одобрить лекарство перед испытанием на человеке, стоят больше $1 млн. Учеными заинтересовались несколько американских банков, и сейчас эксперименты с мышами и обезьянами успешно завершены. Управление по контролю продуктами и лекарствами США (FDA) уже думает, разрешить ли испытания на людях.

'Как только мы получим разрешение, первые опыты будут проведены на следующий же день, - утверждает Гудков. - А со временем каждый человек сможет иметь в своей аптечке 300-миллиграммовый шприц-тюбик для внутримышечной самоинъекции'. Опыты на обезьянах показали, что препарат эффективно спасает от радиации, даже если вводить его спустя 48 часов после облучения. К тому же лекарство действует как вакцина - обезьян облучали спустя год после инъекции. И препарат сработал!

Раковые клетки вечны. Если поместить их в чашку Петри, они будут жить и делиться, пока у экспериментатора не лопнет терпение. Секрет их бессмертия и одновременно смертельной опасности для человека в том, что в таких клетках отключаются естественные механизмы самоубийства и они бесконтрольно размножаются, сокрушая всё вокруг. 'Мы решили использовать это свойство раковой клетки в своих целях и сделать препарат, который мог бы на время отключить механизмы самоубийства нормальных клеток при воздействии сильных доз радиации', - объясняет Андрей Гудков. Это позволяет одновременно убить врага и, воспользовавшись его навыками, создать броню для нормальной клетки.

Обычная клетка, когда радиация повреждает ее ДНК, либо самоуничтожается, либо мутирует в раковую. Препарат 'протектан 502' позволяет клетке перетерпеть шок, чтобы затем восстановиться. Радиация всё равно наносит вред, но, по словам ученых, до 80% здоровых клеток потом излечиваются от повреждений. Главный 'ингредиент' лекарства - флагеллин, белок, который биологи выделили из бактерии сальмонеллы. Флагеллин обеспечивает кишечной палочке защиту и облегчает адаптацию во враждебной среде. Оказалось, что именно этот белок активизирует сложный каскад биохимических реакций, которые мобилизуют иммунную систему и в результате лишают клетку даже 'мысли' о самоубийстве, вне зависимости от того, насколько ей тяжело.

'Казалось бы, отключение естественных механизмов у клеток может сделать их раковыми, и получается, что, уничтожив одну опухоль радиацией, мы порождаем другую. Эти опасения преследовали меня всё время наших исследований. В результате с помощью флагеллина удалось сделать так, что препарат выключал защитные механизмы клеток на несколько часов', - рассказывает Гудков. За это время нормальная клетка не успеет стать раковой.

Препарат решает еще одну сложную проблему: радиотерапия не всегда позволяет уничтожить все раковые клетки, а из тех, что остаются, впоследствии может вырасти новая опухоль. 'Большинство радиационных онкологов убеждены, что, увеличив дозы радиации хотя бы на 10-30%, можно существенно повысить вероятность полного уничтожения некоторых типов раковых опухолей. Но такое интенсивное лечение может привести к тяжелым последствиям. С нашим препаратом можно увеличивать дозы настолько, насколько надо, - организм будет защищен'.

Сейчас ученые ждут решения FDA - надеются, что управление даст положительный ответ уже в ближайшие месяцы. Сначала препарат протестируют на здоровых добровольцах. Если опыты будут удачными, начнутся испытания на онкологических больных. 'Надо провести много опытов, чтобы сделать лекарство максимально эффективным и безопасным. Ведь результаты, которые были получены учеными на мышах и обезьянах, могут не подтвердиться, и препарат только навредит людям', - предупреждает представитель американского общества по проблемам рака Дэвид Левин.

Но у команды Гудкова уже даже запланировано, кому окажут помощь в первую очередь. 'Первые наши больные - это пациенты с раком шеи, гортани, ротовой полости. Почти 100% этих больных проходят радиотерапию, облучаются, и у многих развиваются потом побочные эффекты', - говорит он. В дальнейшем ученые собираются включить в программу исследований больных раком легкого, желудка и крови.

Сейчас, пока FDA решает судьбу нового препарата (и, возможно, сотен тысяч больных раком по всему миру), в Cleveland BioLabs даже не сомневаются, что пошли по правильному пути. Несмотря на миллиардные инвестиции и работу тысяч ученых, создать волшебную пилюлю от рака не удается - радиотерапия еще долго будет в ходу. 'На самом деле все те способы, которыми мы лечим рак сегодня, очень даже хорошие. Просто они оставляют человека сильно больным. Поэтому проблема не в том, как улучшить существующие методы лечения. Проблема в том, как защититься от них', - уверяет Андрей Гудков.

http://www.runewsweek.ru/science/8825/
8. Разработана новая методика лечения рака яичников
30 июля 2009 года, 21:01 | Текст: Эльвира Кошкина | Послушать эту новость

Специалисты Американской ассоциации исследований онкологических заболеваний научились замедлять рост раковых опухолей в яичниках у мышей с помощью 'суицидальных' генов.

Ожидается, что в скором времени на основе данной технологии будет разработана методика лечения запущенного рака яичников у женщин. Сегодня медицина не располагает эффективными способами лечения рака яичников на поздних стадиях, который рецидивирует даже после хирургического вмешательства и химиотерапии.

Исследование проводилось в Гринбаумском онкологическом центре при Университете Мэриленда. В ходе лабораторных экспериментов на мышах исследователи обнаружили, что доставка в раковые клетки наночастиц ДНК, кодирующей синтез токсина дифтерии, значительно замедляет рост опухолей. Примечательно, что в результате этой манипуляции разрушаются только раковые клетки, а здоровые остаются в целости и сохранности.

Испытания методики на людях планируется провести в ближайшие 18-24 месяца.
http://science.compulenta.ru/445642/
. 9.В США ученые вылечили рак благодаря нанопчелами
12.08.09 // 07:37
Американским ученым удалось вылечить рак у мышей наночастицами с пчелиным ядом, сообщает The Times. Исследование было проведено группой специалистов Университета Вашингтона в Сент-Луисе (Washington University in St Louis), штат Миссури, которую возглавил профессор Сэмюэль Уиклайн (Samuel Wickline), сообщает УНИАН-здоровье.


Для лечения рака ученые создали из перфторуглерода круглые частицы размером около четырех нанометров, которые содержали основной компонент пчелиного яда - аминокислотный полимер мелиттин. Исследователям удалось добиться того, что наночастицы с мелиттином атаковали только раковые клетки, а также их предшественниц, не затрагивая здоровые клеток.


Специалисты из Сент-Луиса опробовали новую методику лечения онкологических заболеваний на двух группах мышей. Животные из первой группы страдали меланомой, у другой половины грызунов развился рак молочных желез. После 4-5 инъекций наночастиц опухоли молочных желез у мышей уменьшились в размере на 25 процентов, по сравнению с не получавшими лечение животными. Для грызунов с меланомой методика оказалось гораздо более эффективной - опухоли сократились в размере на 88 процентов.


По словам авторов исследования, которое опубликовано в Journal of Clinical Investigation, применение пчелиного яда имеет ряд преимуществ перед традиционными методами лечения онкологических заболеваний. Так, по сравнению с химиотерапией, использование наночастиц с мелиттином является более высокоточным и эффективным методом, а также вызывает меньше побочных эффектов.

http://glavred.info/archive/2009/08/12/073706-15.html
10.Обнаружено вещество, эффективное в борьбе с раковыми стволовыми клетками
14 августа 2009 года, 19:45 | Текст: Дмитрий Целиков

Эксперименты на мышах позволили американским ученым обнаружить химическое соединение, эффективно уничтожающее раковые стволовые клетки, отвечающие за распространение злокачественной опухоли и обычно устойчивые к лечению.
Лабораторные мышки, бессловесные труженики и настоящие страдальцы за счастье человечества.
Предыдущие попытки изучения раковых стволовых клеток чаще всего оказывались неудачными из-за трудности их обнаружения и наблюдения за ними. Если же выращивать их вне организма, они теряют свои свойства.

На этот раз ученые нашли новый способ подделать культивируемые клетки рака молочной железы под раковые стволовые клетки, которые сохранили все свои особенности. Исследователи затем опробовали на них около 16 тысяч химических соединений, которые могли бы уничтожить заразу. Лучшим средством был признан салиномицин.

Он показал впечатляющие результаты в отношении как естественных, так и искусственных раковых стволовых клеток, уменьшив их количество более чем в сто раз по сравнению с широко распространенным препаратом паклитакселом.

Как выяснилось, салиномицин также препятствует способности раковых стволовых клеток вызывать новые опухоли и замедляет рост уже имеющихся.

Выводы ученых опубликованы в журнале Cell.

Подготовлено по материалам Франс Пресс.

http://science.compulenta.ru/449763/
11.Аспирин снижает риск смерти от рака толстой кишки
12 августа 2009 года, 15:17 | Текст: Эльвира Кошкина

Люди, страдающие раком толстой кишки, могут уменьшить риск смерти от этого заболевания, принимая обычный аспирин.
Аспирин на 29% снижает риск смерти от рака толстой кишки.
Такую рекомендацию дают сотрудники Медицинского центра при Колумбийском университете (США), которые выяснили, что прием этого дешевого препарата наряду с хирургическим вмешательством и химиотерапией значительно улучшает состояние онкобольных.

Ученые проанализировали сведения о 1 300 пациентах с раком толстой кишки, находившихся под наблюдением в среднем около 12 месяцев. Все больные перенесли операции по удалению опухолей, многие прошли курс химиотерапии. Из 549 испытуемых, регулярно принимавших аспирин, 15% (81 человек) умерли от рака. Среди тех, кто это лекарство не пил, количество умерших от злокачественных опухолей в толстой кишке составило около 19% (141 человек).

Специалисты учли всевозможные факторы риска, такие как наследственная склонность к раку, и пришли к выводу, что аспирин на 29% снижает риск смерти от рака толстой кишки.

Однако помогает препарат только тем пациентам, в чьих опухолях синтезируется фермент Cox-2. Ученые полагают, что аспирин блокирует этот фермент, играющий большую роль в развитии рака.

Подготовлено по материалам Ассошиэйтед Пресс.

http://science.compulenta.ru/448893/
12.Создано лекарство от лучевой болезни
15.08.2009 20:23


Американская компания Cleveland Biolabs разработала препарат, способный оградить человека от воздействия радиации.

До сих пор медики не могли найти лекарства от лучевой болезни. Единственным методом предотвращения последствий от радиационного облучения являлись таблетки йода, которые предотвращали накапливание радиоактивного йода в щитовидной железе.
Иммигрант из России создал лекарство от лучевой болезни.

Однако препарат CBLB502, разработанный генетиком Андреем Гудковым из протеинов, полученных из бактерий сальмонеллы, гораздо более эффективен. Воздействуя на рецепторы поврежденных радиацией клеток, он препятствует процессу апоптоза клеток и их мутации.

В ходе лабораторных исследований на мышах и обезьянах Гудкову удалось доказать, что в случае если облученные животные, получавшие дозу радиации в объеме равном уровню радиации при взрыве Чернобыльской АЭС, в течение 72 часов после облучения получали препарат, в 60% случаев выживали и оправлялись от воздействий облучения.

"Грязная" бомба считается одной из самых страшных угроз человечеству, и Департамент Национальной безопасности США, как сообщает Der Spiegel, поспешил ухватиться за шанс оградить жителей США от возможного радиационного облучения, вложив в разработку препарата 40 миллионов долларов.

Кроме того, предполагается, что CBLB502 может использоваться для терапии онкологических заболеваний, помогая раковым больным справиться с последствиями лучевой терапии.

Владелец Cleveland Biolabs израильтянин Яков Рейзман, в прошлом боевой летчик ЦАХАЛа, намерен поставить разработанное средство и на вооружение Служб безопасности Еврейского государства, где также как и в США предполагается создать запас препарата в адекватном объеме для защиты гражданского населения.

Cleveland Biolabs, отмечая высокий интерес фармакологических компаний по всему миру к их разработке, предполагает, что годовой доход от продажи средства составит порядка 20 миллиардов долларов.http://www.donbass.ua/news/health/2009/08/15/sozdano-lekarstvo-ot-luchevoi-bolezni.html


По материалам: www.mignews.com
13.По материалам http://medicinform.net/
RSS-лента



Дефекты генов, которые увеличивают риск возникновения самой распространенной формы лейкемии у детей, были найдены британскими учеными.

Специалисты из института исследования раковых заболеваний обнаружили три варианта генов, каждый из которых повышает риск возникновения заболевания от 30% до 60%. Однако эксперты подчеркнули, что такие факторы, как инфекционные заболевания в детстве, также могут играть значительную роль. Исследование было опубликовано в журнале journal Nature Genetics.

Лейкемия - одна из самых распространенных форм раковых заболеваний. Только в Великобритании ежегодно такой диагноз получают 500 человек. Ученые полагают, что найти единственную причину возникновения лейкемии у детей не удастся, но, изучая комбинацию факторов риска, можно эффективнее проводить лечение и профилактику.

По мнению специалистов, открытие дефектов генов, способствующих возникновению лейкемии, поможет в создании новых подходов в лечении заболевания у детей. Однако стоит помнить, что наследственность - только один из факторов риска, поэтому следует в целом следить за здоровьем ребенка, утверждают ученые.


http://www.medicinform.net/news/news14706.htm
14.НАНОТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ: УСПЕХИ И ПЕРСПЕКТИВЫ
По материалам беседы с Всеволодом Ткачуком

--------------------------------------------------------------------------------

Врачи научились вводить действующий ген взамен поврежденного внутрь живой клетки, а также наблюдать метаболизм различных веществ в режиме реального времени. Об этом нашему корреспонденту рассказывает академик РАН и РАМН, декан факультета фундаментальной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова, доктор биологических наук, профессор Всеволод Арсеньевич Ткачук

--------------------------------------------------------------------------------

В последнее время нанотехнологии все активнее внедряются во многие сферы человеческой деятельности. Эта тенденция не обошла и медицину. Сегодня макромолекулы и искусственно приготовленные частицы применяются для диагностики, лечения различных заболеваний и восстановления поврежденных тканей. Новое направление получило название наномедицина. Немалых успехов в этой области достигли отечественные ученые.

Медикам область нано знакома давно. Многие изучаемые ими биологические объекты меньше микрометра. Например, пептиды имеют размер 1 нм, белки - от 10 до 100 нм. ДНК человеческой клетки в длину достигает 1,5 м, однако в 'упакованном' состоянии ее поперечник составляет лишь 100 нм. Примерно такие размеры имеют антитела, вирусы, органеллы, а клетки и бактерии принадлежат уже микромиру. Для наглядности можно привести такое сравнение: если клетку увеличить до размеров озера, то белки, антитела, вирусы будут как мелкая рыба, плавающая в нем.

Магнитные наночастицы

Чтобы эффективно лечить заболевание, нужно уметь проводить его диагностику на самой ранней стадии. Для этих целей используются магнитные наночастицы, содержащие кристаллическое ядро из оксида железа. Подобная диагностика хороша тем, что в организме нет магнитных частиц, а присутствует железо, которое входит в состав гемоглобина и находится в виде отдельных ионов, практически не обладающих магнитными свойствами.

При введении в организм суспензии из магнитных наночастиц каждая из них, будучи инородным телом, захватывается макрофагом (специализированные защитные клетки, поглощающие бактерий и другие чужеродные вещества), который в результате становится 'меченым'. Поскольку переварить неорганическую частицу он не может, то продолжает двигаться вместе с ней дальше. Если где-то есть опухоль или протекает воспалительный процесс, макрофаги устремляются туда, чтобы бороться с инфекциями, вирусами, бактериями, и скапливаются там в течение определенного времени. Используя магнитно-резонансный томограф, можно легко обнаружить области повышенной концентрации магнитных наночастиц, и таким образом определить очаги воспаления на самой ранней стадии их возникновения.

визуализация микрососудов с помощью водорастворимых квантовых точек в коже мыши (глубина 100 мкм)

Квантовые точки

Рассмотрим небольшой кусочек полупроводника, в котором имеется одна 'дырка', т.е. положительно заряженный ион. Если его размеры значительно больше микрона, то он ведет себя как обычный макрообъект. Находящийся в нем свободный электрон с небольшой энергией может соединиться с таким ионом за счет кулоновских сил, тем самым нейтрализуя его. При уменьшении кристаллика полупроводника до размеров порядка 100 нм или меньше происходит качественное изменение его физических свойств благодаря появлению квантовых эффектов. Электрон обладает волновыми свойствами, и поэтому он не может локализоваться в объеме пространства меньшем, чем длина его волны - для этого ему не хватит энергии. В результате получается нанообъект, получивший название 'квантовой точки'. Электрон, обладающий небольшой энергией, не может ни улететь от дырки, ни упасть на нее. Получается своеобразная потенциальная ямка, обладающая из-за малых размеров квантовыми свойствами, в которой электрон имеет определенный спектр энергетических уровней. Соответственно, вся эта система 'дырка - электрон' также обладает определенным электромагнитным спектром и напоминает обычный атом, который также представляет собой потенциальную яму. Однако только свойства обычных атомов всегда остаются неизменными, а спектр излучения квантовой точки можно регулировать по своему усмотрению, меняя ее размеры. Неслучайно нобелевский лауреат Ж.И. Алферов назвал квантовые точки искусственными атомами, свойствами которых можно управлять.

Сегодня уже научились готовить 'суспензию' из квантовых точек определенного размера, имеющих, например, зеленый или какой-нибудь другой удобный для проведения исследований цвет. Кроме того, химики могут 'пришивать' к квантовым точкам такие молекулы, которые способны специфически связываться с нужными молекулами или частями небольших органических тел, находящихся внутри живого организма. При таком связывании размер и цвет точки изменяются. К квантовой точке можно 'пришить' какое-нибудь антитело, которое затем свяжет белок, или вещество, могущее химически связываться с определенным фрагментом ДНК - геном. Биохимики научились прикреплять к наночастицам характерные молекулы-зонды, которые связываются с определенным куском ДНК, белком, сосудистой стенкой либо просто 'болтаются' в крови или лимфе.

Все это используется, чтобы решить одну из основных проблем в диагностической медицине - проблему фона: обычно очень трудно отличить сигнал, идущий из исследуемого места в организме, от разнообразных шумов, генерируемых окружающими тканями. Здесь особая роль отведена использованию квантовых точек. Как оказалось, при обнаружении раковых клеток на самой ранней стадии заболевания сначала синтезируется молекула, которая связывается только со специфическим белком, вырабатываемым в патологической клетке. Затем эта молекула пришивается к квантовой точке, имеющей, например, красный цвет. Наблюдая за появлением этого цвета в организме, можно определить, где находится злокачественная опухоль с точностью до отдельных клеток. Во время экспериментов с мышами исследователи вводили в их хвост красные квантовые точки, связывающиеся с раковыми клетками щитовидной железы. В области этого органа происходило накопление точек, и регистрировался характерный красный цвет.

Суспензию из зеленых квантовых точек можно вводить и в сосуды. После того как они достаточно быстро и равномерно распределятся, через кожу будет видна разветвленная сеть кровотока в виде характерного изумрудного 'кораллового деревца' (илл. слева). И если в каком-то месте поврежден маленький сосуд или капилляр, это будет заметно по небольшим разрывам в зеленой сетке сосудов. Такой сигнал совершенно отчетлив, и его ни с чем нельзя спутать, т.к. в тканях человеческого организма зеленого цвета нет.

НАНОМЕДИЦИНА
Применение макромолекул и наночастиц для диагностики и лечения болезней, а также репарации поврежденных тканей


Весь геном человека в одной капле

Ученые уже расшифровали структуру генома человека, состоящего из 30 тыс. генов. Это примерно 3 млрд нуклеотидов, играющих роль своеобразных букв при записи наследственной информации. Также известно, в какой части гигантской 'книги ДНК' записан каждый ген. Большинство болезней спровоцированы 'сбоями', вызванными мутациями в генах, поэтому при медицинском обследовании важно знать, есть ли у пациента врожденная предрасположенность к каким-либо заболеваниям, вызванная наследственными 'ошибками' в ДНК.

В настоящее время это делается с помощью микрочипов. На каждом квадратном миллиметре такого устройства нанесено примерно 100 квантовых точек, к каждой из которых пришит свой зонд, способный специфически связываться с определенным фрагментом ДНК и таким образом тестировать ее.

Общий принцип тестирования следующий. Допустим, нужно выяснить, нет ли у человека предрасположенности к болезни Альцгеймера или к сердечной недостаточности. Для этого у него берется анализ крови и определяется, присутствует ли там ген, мутации которого вызывают данный недуг. Затем в лабораторных условиях синтезируется небольшой фрагмент ДНК размером, например, в сто нуклеотидов. При этом только в данном гене из всех 30 тыс. имеющихся существует такая последовательность. Фрагмент пришивается к квантовой точке и помещается в определенную ячейку на чипе, другой специфичный фрагмент пришивается к другой квантовой точке и вводится в следующую ячейку и т.д.

После того как на чип наносится капелька крови, происходит связывание пришитых к квантовым точкам зондов с определенными фрагментами ДНК. Далее с помощью компьютера, оснащенного микроскопом, 'просматриваются' последовательно все ячейки. Если в каждой квантовой точке изменился цвет, значит, произошло связывание со всеми генами, которые тестирует данный микрочип, и у человека с ними все в порядке. Если же в какой-то ячейке цвет не изменился, значит, связывание там не произошло, и, следовательно, в соответствующем гене имеется 'поломка', т.е. нарушение в последовательности нуклеотидов. После чего выясняется, в каком именно месте гена расположена поломка. Если она в том кусочке, который отвечает за болезнь Альцгеймера, то, значит, имеется предрасположенность к этому недугу.

Сейчас уже созданы микрочипы, в которых количество ячеек измеряется десятками тысяч, и в каждой - индикатор на определенный фрагмент человеческой ДНК. Они могут принадлежать одному гену или разным - в зависимости от поставленной задачи. Сегодня с помощью квантовых точек можно диагностировать не только наследственные заболевания, но также различные инфекции и т.д. Существует 'специализация' чипов. Например, один сделан для всех сердечно-сосудистых заболеваний, второй - для эндокринных, третий - для онкологических. Чип с капелькой исследуемой крови кладут под микроскоп, специальная программа считывает все точки, информация обрабатывается на компьютере, и диагноз по данной болезни готов.

К сожалению, данная технология не позволяет провести полную генетическую диагностику человека. Наследственная информация, содержащаяся в ДНК, столь велика, что для этого потребуются миллионы специализированных микрочипов. Но если освоить технологию изготовления наночипов с размером ячейки около 100 нанометров или даже еще меньше, то можно будет увеличить его информативность в миллионы раз. Наночиповая технология позволит при использовании всего одного квадратного сантиметра произвести диагностику человека по всем генам и мутациям. Достаточно одной капли крови - и можно узнать все о генетическом здоровье человека. Ожидается, что уже в ближайшие годы будет сконструирован наночип, на который можно нанести весь геном человека.

ДЕНДРИМЕРЫ КАК ПЕРЕНОСЧИКИ ГЕНОВ

Доставка генов строго по адресу

ДНК имеет спиралевидную структуру и состоит из двух связанных друг с другом комплементарных нитей, представляющих собой последовательность четырех нуклеотидов, расположение которых определяет структуру синтезируемого белка. И если есть подмена хотя бы одного из нуклеотидов, то в молекуле белка появится какая-то 'чужая' аминокислота. Как результат, белок не сможет правильно упаковываться и будет плохо выполнять свои функции. Например, при таком врожденном заболевании, как серповидноклеточная анемия, белок гемоглобина из-за незначительного изменения в аминокислотной последовательности теряет способность принимать нужную форму и поэтому не может переносить кислород. Эта болезнь неизлечима, и человек погибает. Другие нарушения в работе белка, вызванные наследственными ошибками в ДНК, как правило, менее опасны, но, тем не менее, также могут приводить со временем к различным хроническим заболеваниям. И если раньше врачи пытались вылечить сам недуг, то теперь стараются устранить его причину - помочь организму правильно синтезировать нужный белок. Появилось даже новое направление в медицине - генотерапия. И многие болезни, вызванные сбоем в генах, как наследственным, так и приобретенным, сегодня вылечиваются.

Как показали исследования, только определенное количество генов участвует в работе клетки в зависимости от ее специализации. Если в каком-нибудь гене нарушена последовательность нуклеотидов, то синтезируемый на ее основе белок не может полноценно выполнять свои функции, что приводит к нарушению обмена веществ со всеми вытекающими отсюда последствиями.

В последнее время научились вводить в клетку человека полноценный ген взамен поврежденного, что создает возможность синтезировать 'нужный' белок. Основная проблема - точная адресная доставка гена внутрь данной клетки. Для ее решения используется естественная способность клетки - так называемый эндоцитоз, т.е. захватывание наружной мембраной различных небольших частиц и органических молекул с последующим их перевариванием. Это свойство используют вирусы: они проникают внутрь клетки и заставляют ее работать на себя.

Вирус состоит из ДНК или РНК, окруженных белковой оболочкой, и самостоятельно размножаться не может. Такой паразит обладает определенной программой: попадая в живую клетку, он нарушает ее работу, заставляя копировать самого себя в тысячах и миллионах экземплярах. Размноженные таким способом вирусы покидают разрушенную клетку, чтобы найти себе новую жертву.

А что если использовать 'стратегию' вирусов для внедрения в клетку нужного гена? Оказалось, такое возможно.

При лечении заболевания сначала выясняется, не вызвано ли оно генетическими ошибками. И если да, то определяется, какой именно ген работает со сбоями. Затем синтезируется требуемый фрагмент ДНК, который всегда представляет собой полианион, так как в нем положительно заряженные нуклеотидные основания соединены друг с другом и спрятаны внутри скрученной молекулы, а отрицательно заряженные фосфатные группы обращены наружу. Для нейтрализации внешнего электрического заряда к гену добавляется соответствующий поликатион. Под действием межатомных сил вся эта сложная структура сворачивается в наношарик. Сверху такой шарик покрывается другим полианионом. Это делается для того, чтобы клетка при соприкосновении с ним проглотила его, что она обычно делает с вирусом. Внутри клетки оболочка шарика разрушается под действием пищеварительных ферментов. Освободившийся ген проникает в ядро (илл. вверху), где и начинает работать - включает внутриклеточные механизмы синтеза белка на своей матрице. Внедренный таким способом ген успевает проработать около двух недель, затем клетка все же распознает чужака и уничтожает его.

Оказалось, что у больных тромбофлебитом и диабетом в ногах происходит разрушение мелких кровеносных сосудов, снабжение клеток кислородом нарушается, они отмирают, образуя так называемые трофические язвы. Традиционные методы лечения, как правило, не помогают, т.к. вводимые для восстановления сосудов белки могут 'работать' внутри организма не более получаса и за это время ничего не успевают сделать. Боли при трофических язвах столь сильные, что приходится ампутировать ноги. Некоторым из таких пациентов, находящихся на последней, наиболее тяжелой стадии заболевания, периодически вводят путем инъекции гены, отвечающие за синтез недостающих белков. Уже через два месяца тончайшая сеть кровеносных сосудов заметно восстанавливается, и трофические язвы уменьшаются.

НАНОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ БИОСЕНСОРЫ - КЛЮЧ К ИССЛЕДОВАНИЮ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ В ЖИВЫХ СИСТЕМАХ НА МОЛЕКУЛЯРНОМ УРОВНЕ


Нанороботы и наномоторы

Наиболее перспективное направление будущих исследований в наномедицине - создание нанороботов, которые станут играть роль своеобразных нанодокторов. Двигаясь по всему организму внутри мельчайших сосудов и внутри клеток, они будут устранять различные неисправности и производить чистку сосудов. Одна из основных проблем при создании таких устройств - изготовление наномоторов, с помощью которых нанороботы смогут перемещаться внутри тканей и внутри отдельной клетки. Для достижения таких целей достаточно научиться использовать внутриклеточный 'транспорт'.

Каждую клетку можно сравнить с огромным мегаполисом, в котором множество заводов по производству белка и других органических соединений связаны друг с другом сложнейшей сетью дорог - актиновых (вид белка) нитей. Каждая молекула, оказавшись внутри клетки, в зависимости от своей структуры попадает на определенную дорогу и движется строго по ней в определенное место. Поняв принцип работы внутриклеточных путей сообщения, можно использовать их для точной адресной доставки лекарств. Для этого достаточно выяснить, какой путь ведет в нужное место, а также типы молекул, движущихся по нему. Пришив наноконтейнер с лекарством к подобной молекуле, можно отправить ее по требуемому адресу. Причем такая доставка происходит за счет универсальной энергии АТФ, представляющей собой наиболее эффективное 'топливо' с коэффициентом полезного действия равным 92%. В данной реакции энергия химической связи сразу превращается в механическую, минуя тепловую стадию. Такой природный мотор с высокой эффективностью работает во всех живых организмах без исключения.

Учеными МГУ, РАН и Кардиоцентра была разработана технология, когда белок миозина, обладающий естественной способностью двигаться по актиновым нитям, пришивается к наноконтейнеру с лекарством. В результате порция лекарства 'ползет' по внутриклеточным рельсам в нужное место без каких либо затрат энергии.

Любые таблетки, капсулы, которые мы глотаем, помимо терапевтического действия оказывают также побочное влияние на весь организм. А использование наноконтейнеров, доставляющих препарат 'куда надо', сведет это побочное воздействие практически к нулю.

МЕТОДЫ ОЦЕНКИ БИОБЕЗОПАСНОСТИ НАНОЧАСТИЦ IN VITRO

Методы, используемые для оценки взаимодействия наночастиц с белками
Прямое и динамическое лазерное светорассеяние
Гельхроматография
Флуоресцентная спектроскопия


Биосенсоры

В диагностике важно иметь возможность выделить интересующие нас в данный момент внутриклеточные процессы и следить за ними в реальном времени. Член-корреспондент РАН С.А. Лукьянов из Института биоорганической химии предложил оригинальное решение задачи.

Ученый разработал технологию, меняющую структуру гена так, что флуоресцирующая часть белка сохраняется, а другая приобретает способность определенным образом связываться с любым заранее выбранным внутриклеточным веществом (врезка слева). На первый взгляд, подобная технология открывает широкие возможности для определения пути любого соединения внутри живой клетки.

Следует отметить, что можно создать флуоресцирующий белок, связывающийся с кальцием. Причем при связывании иона флуоресценция белка будет возрастать. Далее ген с измененной структурой вводится, например, в зародышевую клетку мыши. Когда животное вырастет, изменение концентрации кальция в его клетках будет сопровождаться изменением интенсивности зеленого света в различных местах. Клеточный метаболизм химического элемента становится видимым во всех деталях. Можно следить, как при различных болезнях изменяется концентрация ионов кальция в клетках, как лечение влияет на их восстановление и т.д. Аналогичным способом можно отслеживать метаболизм других веществ. Такой метод открывает широкие возможности для визуализации жизненно важных процессов и позволяет непосредственно проверять эффективность того или иного лечения.

В каждой клетке существует программа самоуничтожения, так называемый апоптоз, включаемая через определенный промежуток времени (см.: Королева А., Скулачев В., Скулачев М. Выбор между жизнью и смертью // ВМН, ? 2, 2008). Такой чрезвычайно важный для понимания жизнедеятельности организма процесс еще до конца не ясен. Однако известно, что он сопровождается увеличением внутриклеточного содержания перекиси водорода. С.А. Лукьянов синтезировал ген, производящий флуоресцентный белок, который связывается с гидроперитом. Это дало возможность наблюдать весь процесс клеточного апоптоза в реальном времени. Можно также отслеживать путь вводимого в организм лекарства или любого другого вещества.

Не навреди!

Известно, что все полезное полезно лишь в определенных количествах, прием сверх меры, как правило, наносит вред. Еще Парацельс говорил, что все есть яд, и только правильная доза делает вещество безопасным. Соответственно, и наночастицы, несмотря на свои сверхмалые размеры, могут быть также опасны. В связи с этим разрабатываются процедуры их тестирования, аналогичные тем, что используются для обычных лекарств. Например, не исключено, что наночастицы способны вызывать агрегацию белков, а это впоследствии может привести к болезни Альцгеймера и т.п. Поэтому все нанопрепараты проходят доклиническое испытание (врезка вверху). Последовательно проверяется их влияние на морфологию, развитие и движение клеток, на обмен веществ и т.д. И только после этого для каждого конкретного случая подбираются оптимальные природа, размер и доза наночастиц.

Великое объединение

Сегодня биологические науки развиваются стремительно. Открытия в этих областях человеческой деятельности происходят чуть ли не каждый день. Специалисты изучают, как функционируют вирусы, бактерии, различные внутриклеточные структуры, и затем перенимают у них 'опыт работы' для решения фундаментальных и прикладных задач. Физики и инженеры все глубже погружаются в микромир, осваивают новые нанотехнологии и уже умеют манипулировать отдельными молекулами. Можно ожидать, что в ближайшем будущем при исследовании внутриклеточных процессов произойдет объединение квантовой механики, молекулярной биологии, генной инженерии, биохимии, медицины и неорганической химии. В результате такого 'великого объединения' наверняка произойдет качественный скачок в понимании того, что же такое жизнь, а медицина обогатится новыми методами для диагностики и лечения человека.

Беседовал Василий Янчилин

http://www.sciam.ru/article/4044
--------------------------------------------------------------------------------

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА

Третьяков Ю.Д. Нанотехнологии. Азбука для всех. М.: Физматлит, 2008.
Тейлор Д., Грин Н., Стаут У. Биология. М.: Мир, 2006.
Рис Э., Стернберг М. Введение в молекулярную биологию. От клеток к атомам. М.: Мир, 2002.
Физиология человека. Под ред. Г. Тевса и Р. Шмидта. М.: Мир, 2007.
15.19:26, 29 октября 2008// Версия для печати
Прогноз ВОЗ: больше смертей от рака и меньше от СПИДа
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обнародовала в понедельник в Женеве мировую статистику за 2004 год о заболеваемости и причинах смерти в разных странах мира, рассказывает сегодня Spiegel Online. Бросаются в глаза отличия между богатыми и бедными странами: если в Африке сохраняется высокая детская смертность от инфекционных заболеваний, то в богатых странах умирают в основном старики - от рака и болезней, вызванных курением. Так, 46% умерших в Африке не достигают 15 лет и только 20% успевают отметить свое 60-летие. В богатых индустриальных странах на последнюю возрастную группу приходится 84% смертей.

В 2004 году в мире в целом сердечно-сосудистые заболевания унесли жизни 17,1 млн человек. При здоровом питании, активном образе жизни и отказе от курения можно было бы избежать около 80% преждевременных смертей, вызванных болезнями сердца и сосудов, подчеркивает ВОЗ. При этом, по прогнозу ВОЗ, к 2030 году число смертей по данной причине возрастет на 37% и достигнет 23 млн - главным образом вследствие роста продолжительности жизни. По той же причине ожидается рост числа летальных исходов при онкологических заболеваниях - он увеличится на целых 60%, с 7,4 до 11,8 млн. Самой частой причиной рака, подчеркивает ВОЗ, остается курение.

Однако имеются и хорошие новости. Хотя число смертей, вызываемых СПИДом, до 2012 будет расти и достигнет своего максимума в 2,4 млн, но затем, согласно прогнозу, оно начнет снижаться и к 2030 году сократится вдвое. ВОЗ объясняет это улучшением обеспечения больных необходимыми лекарственными препаратами, в частности, в бедных странах.

Особенно неприятен прогноз ВОЗ в отношении гибели людей в результате ДТП, число которых к 2030 году практически удвоится и достигнет 2,4 млн - прежде всего, по причине растущей автомобилизации в развивающихся странах. Кроме того, журнал The Lancet недавно опубликовал материалы, прогнозирующие рост заболеваний дыхательной системы в Китае. Наряду с потреблением табака, виновато загрязнение окружающей среды и возрастающая интенсивность дорожного движения, заключает издание.
[ http://www.inopressa.ru/spiegel/2008/10/29/15:26:39/forecast ]

16.Рак груди принимает характер эпидемии
КомпьюЛента
03 ноября 2009 19:52

Corbis/Scanpix
"Мы привыкли думать, что рак молочной железы (РМЖ) является проблемой состоятельных женщин, однако это не так, - говорит Фелиция Ноул, глава Гарвардской инициативы за глобальную справедливость (США). - Единственная разница в том, что на той стадии, когда болезнь диагностируется у бедных, зачастую лечение уже не способно помочь".
К распространению рака молочной железы, как ни странно, ведут следующие факторы: снижение количества инфекционных заболеваний, улучшение питания и увеличение продолжительности жизни.

По оценке Гарвардской школы общественного здравоохранения, в 2009 году во всем мире будет диагностировано около 1,35 млн случаев рака молочной железы - 10,5% новых случаев раковых заболеваний. Тем самым РМЖ выйдет на второе место после рака легких.

Ожидается, что к 2020 году этот показатель вырастет до 26%. Ежегодно рак груди будет поражать 1,7 млн женщин, в основном живущих в государствах с низким и средним уровнем дохода. В нынешнем году более 55% из 450 тысяч смертей от рака молочной железы случатся в странах, которые не располагают ресурсами для ранней диагностики и лечения.

Вероятность умереть от рака молочной железы - заболевания, вполне излечимого на раннем этапе, - в самых бедных странах составляет 56%, в странах со средним уровнем доходов - 39%, в богатых - 24%.

"Для остановки эпидемии не существует глобального решения, - подчеркивает Лоуренс Шульман, глава Онкологического центра имени Даны Фарбер. - То, что работает в сельских районах Мексики, отличается от того, что нужно делать в Малави и на Гаити".

Главной проблемой развивающихся стран остается отсутствие адекватной инфраструктуры, которая заботилась бы о пациентах, поощряла женщин регулярно проходить скрининг, а также преодолела бы барьеры общественного сознания, связанные с женской грудью.

Фелиция Ноул - одна из миллионов женщин, живущих с РМЖ, - станет председателем международной конференции "Рак груди в развивающихся странах: непредвиденные проблемы женщин, здоровье и справедливость", которая пройдет 3-5 ноября в вышеназванном онкологическом центре (Бостон, штат Массачусетс) и Больнице Бригама для женщин и детей (Кембридж, штат Массачусетс, США).

Подготовлено по материалам Франс Пресс.
17.Day.Az ' Медицина ' Могут ли раковые опухоли исчезнуть сами по себе?

14 Ноября 2009 [09:10] - Day.Az
Распечатать


Раковые опухоли - как само время: никогда не стоят на месте, и всегда развиваются и всегда в одном направлении - от плохого к худшему.

Однако эту, казалось бы, прописную истину ставят под сомнение данные рентгенологических обследований рака груди и простаты, накопленные за более чем двадцать лет и опубликованные в последнем номере 'Журнала Американской медицинской ассоциации'.

Помимо больших опухолей, при отсутствии лечения приводящих к смертельному исходу, на снимках обнаруживается много меньших по размеру образований, рост которых в какой-то момент самопроизвольно прекращается, и они начинают уменьшаться в размере. В некоторых случаях раковые опухоли груди исчезают вовсе.

'Прежде считалось, будто рак - это линейный процесс: в клетке происходит мутация, со временем мутации накапливаются, и этот процесс не может спонтанно пойти в обратную сторону, - говорит заместитель директора Национального института здоровья Барнетт Креймер. - Казалось, это стрела, летящая только вперед'.

Однако в последнее время становится все более ясно, что рак - это не просто процесс накопления мутаций. В развитии заболевания принимают участие соседние клетки и даже весь организм в целом. Например, иммунная и гормональная системы способны подавлять либо ускорять развитие опухоли. Поэтому доктор Креймер утверждает: рак - это динамический процесс.

Не все онкологи согласны с таким мнением, но новые данные начинают убеждать даже скептиков. 'Не могу сказать, что я на 100% убежден, что рак обратим, но я этого не исключаю, - говорит Роберт Каплан, глава кафедры медицинского обслуживания факультета здравоохранения Университета Лос-Анджелеса, Калифорния. - Накопленные данные дают для этого достаточно оснований'.

Хорошо известны случаи самопроизвольного исчезновения раковых образований в яичках. Не раз случалось, что после удаления пораженного опухолью яичка на нем находили лишь большой шрам или шрам и маленькую опухоль. За время, прошедшее между обнаружением рака и операцией, опухоль самопроизвольно уменьшалась или исчезала совсем.

Конечно, такие случаи редки. Профессор урологии университета канадской провинции Британская Колумбия доктор Мартин Глив называет ремиссию раковой опухоли 'редким биологическим феноменом'.

Профессор патологии университета в Сан-Франциско, штат Калифорния Теа Тлсти, рассказывает, что раковые и предраковые клетки можно обнаружить в организме практически любого человека, достигшего среднего возраста. Об этом свидетельствуют результаты вскрытий людей, умерших по не связанным с раком причинам. 'Получается, что вопрос заключается не столько в том, почему рак развивается, сколько в том, почему он не развивается', - замечает доктор Тлсти.

Канадские исследователи изучают сейчас мелкие раковые опухоли почек. Известны случаи, когда эти опухоли также самопроизвольно регрессируют даже на тяжелой стадии заболевания.

Группа под руководством доктора Глива провела эксперимент, в котором вместо лекарств выдавала больным раком почек таблетки плацебо.

У не менее чем 6% пациентов опухоли либо уменьшились, либо не изменились. Такой же результат был и в группе пациентов, получавших обычное лечение.

Как рассказывает доктор Глив, в наши дни все чаще небольшие опухоли в почках выявляются при УЗИ или томографии случайно, когда пациенты не подозревают у себя рак. В Соединенных Штатах такие опухоли удаляют, однако доктор Глив считает, что хирургическое вмешательство необходимо далеко не всегда.

Университет, в котором он работает, принимает участие в общенациональном исследовании малых раковых опухолей в почках. Задачей исследования является проследить динамику развития этого вида рака. Полученные до сих пор данные показывают, что в 80% случаев в течение трех лет опухоли либо не увеличиваются, либо даже уменьшаются в размере.

Конечно, пока врачи не станут советовать пациентам откладывать лечение в надежде на счастливое развитие событий, но, возможно, дальнейшее изучение развития опухолей поможет им определять, когда лечение необходимо, а в каких случаях опухоль можно не трогать.

Ранняя диагностика привела к тому, что, по словам доктора Глива, 'в наши сети попадает не только крупная, но и совсем мелкая рыбка. Поэтому теперь необходимо понять, каких из маленьких рыбок можно отпускать на волю'.

/Newsland.ru/
18.http://gut.bmj.com/cgi/content/full/57/4/483
19.Расшифровка генома рака


Ученым из Великобритании удалось расшифровать геном легких и рак кожи. По словам исследователей, это создаст лучшие способы лечения и предупреждения


Новые научные открытия в Великобритании расшифровали полный геном кожи и рак легких. Согласно исследованиям, проведенным Wellcome Trust Sanger Институте в Англии, 23000 были обнаружены мутации в ДНК от рака легких, который раскроет все генетические дефекты, которые вызывают эти заболевания.

В связи с легкого, научные исследования показали, что 23000 мутации в их ДНК были вызваны главным образом в результате воздействия дыма табака. В то же время претензии, что генетический дефект, который вызывает это заболевание вызывается за каждые 15 сигарет, выкуренных типичный курильщик.

Что касается меланомы, ученые обнаружили, что геном этого заболевания имеет более чем 30000 дефекты, почти все они вызваны чрезмерным воздействием ВС

Значительные исследования по раку также проводят и в других странах, где различные группы ученых, работающих на геном другие виды рака, например, в Японии в связи с раком печени в Индии, в рот, в Китае живот и в Соединенных Штатах от мозга, яичников и поджелудочной железы.

Открытия


В частности, исследование позволило выявить, что рак является болезнью многие гены и внешние факторы, приобретенных длительный срок службы таких как табак, ультрафиолетовое излучение или алкоголя, повреждение ДНК, причина, в результате чего клетки размножаются бесконтрольно.

По словам исследователей, эти данные помогают установить более четкое моделей для выявления заболевания и разработать новые стратегии, чтобы рассматривать его персональной.

Это создаст новые альтернативы для лечения использовался в течение десятилетий, как правило, еще на трех стратегиях: операция по удалению опухоли, лучевая терапия, химиотерапия, чтобы сжечь ее, чтобы уничтожить его.

Профессор Майк Stratton, который возглавлял исследования в Wellcome Trust Sanger Институт считает, что "в течение десятилетия или более" карт генетические мутации являются обычной практикой в клинике, и сказал: "эти каталоги мутации Расскажите нам, как он разработал рак, и, следовательно, также может рассказать нам о том, как лучше предотвратить ".

Известно, что генетические мутации, которые приводят к раку лет до опухоли становится очевидной.

Эти события указывают на то, что будущие медицинские работники могут обнаружить, почему, когда и каким образом они образуют опухоль, которая позволила бы подход и специфического лечения для каждого пациента.

Stratton сказал, что эти генетические карты "Расскажи нам, что процессы, которые нарушили клеток, а также с информацией, что сейчас мы можем прервать эти процессы через методы лечения". В этой связи он заявил, что "это очень важный момент в истории исследования рака.

http://www.diariohoy.net/accion-verNota-id-60253-titulo-Descifran_el_genoma_del_c%C3%A1ncer

20.Ученые впервые полностью расшифровали генетический код двух видов рака

Москва
Северный Кавказ
Впервые полностью расшифровать генетический код сразу двух видов рака сумела международная группа ученых. Как отмечает британская газета "Таймс", в области исследований онкологических заболеваний это открытие стало крупнейшим шагом вперед за последние десять с лишним лет. В перспективе оно может привести к подлинной революции в медицине, когда каждая опухоль будет лечиться в строго индивидуальном порядке, уверены специалисты.
Исчерпывающая карта генетических изменений пока составлена только по опухолям рака кожи и легких. Однако в течение ближайших лет Международный консорциум генома рака, который объединил ученых сразу 10 стран мира, намерен шаг за шагом раскрыть коды 50 разновидностей этой страшной болезни. Так, специалисты из Великобритании в настоящее время занимаются исследованием рака груди, в Японии каталогизируют геном рака печени, в Индии - ротовой полости, в Китае - желудка, в США - мозга, яичников и поджелудочной железы. Общая стоимость проекта составляет почти 1 млрд долл. Предполагается, что полученные данные позволят намного раньше диагностировать рак на основании простого анализа крови и применять для каждого отдельного его вида особую терапию уже к 2020 г.
Рак - это заболевание, непосредственно связанное с генами. Факторы внешней среды - такие, как курение, радиация, прием алкоголя - наносят вред ДНК, что вызывает неконтролируемый рост пораженных клеток, указывают специалисты. Раскрытые ими геномы двух видов опухолей зафиксировали хаос, царящий в заложенной в них информации. В коде ДНК ткани легких, охваченной заболеванием, они обнаружили сразу 23 тыс нарушений, по большей части возникших под воздействием сигаретного дыма. Исходя из этого, ученые даже подсчитали, что мутации в легких курильщика происходят в среднем после каждых 15 выкуренных сигарет. А при такой губительной форме, как меланома кожи, в "биологической программе" было выявлено целых 30 тыс "ошибок", из которых почти все были вызваны чрезмерно продолжительным пребыванием под прямыми лучами солнца. Многие из этих изменений генома могут оказаться безвредными для общего здоровья человека, однако некоторые из них способны запустить механизм формирования опухолей.
Детальное изучение генетических "сбоев" в раковых клетках, отмечают ученые, сделает возможным доподлинно установить, какие факторы окружающей среды и образа жизни провоцируют развитие той или иной формы новообразований. Выяснение же причин и механизмов развития рака поможет создать более точно нацеленные формы его профилактики и лечения.
http://www.sknews.ru/chron/29805-uchenye-vpervye-polnostyu-rasshifrovali-geneticheskij-kod-dvux-vidov-raka.html



21.http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/3646745.stm&ei=jodCS8jxMo7UlAf87q2QBw&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=3&ved=0CBMQ7gEwAjgy&prev=/search%3Fq%3Dbacterium%2Boncology%2Bcancer%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D50%26newwindow%3D1


22.Генетически инженерных ошибок в борьбе с раком
22. 22. April 2004 15:20 Апрель 2004 15:20

http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.news-medical.net/news/2004/04/22/739.aspx&ei=jodCS8jxMo7UlAf87q2QBw&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=9&ved=0CDcQ7gEwCDgy&prev=/search%3Fq%3Dbacterium%2Boncology%2Bcancer%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D50%26newwindow%3D1

23.Исследователи развивать "нано коктейль" на мишени и убивать опухольКоманда исследователей из Калифорнии и Массачусетсе разработали "коктейль" различных нанометровых размеров частиц, которые работают в концерте в рамках крови для обнаружения, соблюдать и убивать раковые опухоли.

"Это исследование представляет собой первый пример преимущества в виде применения наносистем сотрудничества в борьбе с раком", сказал Майкл моряк, профессор химии и биохимии Университета Калифорнии, Сан-Диего и основным автором документа с описанием результатов, которые в настоящее время опубликовано в следующем номере Труды Национальной академии наук. Ранние версии онлайн бумаги появились на прошлой неделе.

В своем исследовании, UC Сан-Диего химиков, bioengineers в Массачусетском технологическом институте и клеточной биологии Университета Калифорнии в Санта-Барбаре разработали систему, содержащую две различные наноматериалы размером всего несколько нанометров, или в тысячу раз меньше диаметра человеческого волоса, что может вводится в кровоток. Один был разработан наноматериал, чтобы найти и присоединиться к опухоли у мышей, в то время как второй наноматериала было создано, чтобы убивать этих опухолей.

Эти ученые и другие, ранее разработанные нанометровых размеров устройства приложить к больному клеток или доставить наркотики специально для больных клеток, игнорируя при этом здоровые клетки. Но функции этих устройств, исследователи обнаружили, часто противоречат друг другу.

"Например, наночастицы, который разработан циркулировать по телу больного раком в течение длительного периода времени, скорее всего, столкнулись с опухолью", сказал Сангите Бхатиа, врач, биоинженер и профессор медицинских наук и технологий на Коха Институт интегративной онкологический научный Массачусетского технологического института и соавтор исследования. "Однако, что наночастицы могут не быть в состоянии придерживаться опухолевых клеток как только он их находит. Кроме того, частицы, который разработан придерживаться плотно к опухоли не могут распространяться в организме достаточно долго, чтобы одна встреча, в первую очередь. "

Когда одного лекарства не работает у пациента, врач обычно будет управлять коктейль, содержащий несколько молекул наркотиков. Эта стратегия может быть очень эффективным в лечении рака, где обоснование для атаки болезни на многих фронтах, как это возможно. Наркотики могут иногда работают вместе на одном аспекте этого заболевания, или же они могут нападать на отдельные функции. В любом случае, комбинаций лекарственных препаратов может дать больший эффект, чем любой из препаратов в одиночку.

Лечение опухолей с наночастицами было трудно, так как иммунные клетки, называемые мононуклеарных фагоцитов, их выявлению и дергать их из обращения, предотвращая наноматериалов от достижения своей цели.

Ji-Ho Park, аспирант UC лаборатория Sailor"s Сан-Диего, и Джеффри фон Мальтцан, аспирант MIT лаборатория Бхатиа во главе усилий по разработке двух различных наноматериалов, который будет работать сообща, чтобы преодолеть это препятствие и другие. Первая частица золота наностержней "Активатор ", который накапливается в опухолях просачиваться через его дырявых кровеносных сосудов. Частицами золота, охватывают всю опухоль и вести себя как антенна, поглощая в противном случае доброкачественной инфракрасного излучения лазера, который затем нагревается опухоли.

После наностержней был распространен в крови мышей, которая эпителиальные опухоли в течение трех дней, исследователи использовали слабого лазерного пучка для нагрева стержней, что при опухолях. Это сенсибилизированные опухолей, а затем послал исследователей во второй тип наночастиц, состоящих из оксида железа или nanoworms или доксорубицин загружены липосомы. Это "Ответить" наночастицы были покрыты специальной ориентации молекул специфических для термообработанной опухоли. Значительная часть этой работы было сделано в лаборатории Эркки Ruoslahti, биолог Cell и профессором Burnham Института медицинских исследований Университета Калифорнии в Санта-Барбаре, а другой соавтор исследования.

"Подумайте о них, как солдаты атакующих врагов базы", сказал Sailor. "Золотые наностержни являются сил специального назначения, которые входят в первую отметить цели. Тогда ВВС мухи доставить Бомба с лазерным наведением. Устройства предназначены для сведения к минимуму побочный ущерб на остальную часть тела".

Хотя один тип наночастиц улучшает обнаружения опухоли, он сказал, другой предназначен, чтобы убить опухоль. Исследователи создали один тип Ответить частица со строками из оксида железа, который они назвали "nanoworms", что появляются яркие медицинского магнитно-резонансной томографии или МРТ, система. Второй тип представляет собой полые наночастицы загружен с анти-доксорубицина рак наркотиков. С наркотиками загружен ответчик, ученые показали в своих экспериментах, роста опухоли у мышей, могут быть арестованы и затем сжимается. "Nanoworms было бы полезно, чтобы помочь медицинским команды определить размер и форма опухоли у больного до операции, а полые наночастицы могут быть использованы, чтобы убить опухоль без необходимости операции", говорит, Sailor.

"Это исследование очень важно, поскольку это первый пример комбинированной, две части наносистемы, которые могут производить устойчивое сокращение объема опухоли в живых животных", говорит, Sailor.
Ссылка:
http://www.ucsd.edu
24.Pfizer предложил препарат для лечения рака поджелудочной железы

время публикации: 09:12
последнее обновление: 09:12




Фармацевтический гигант Pfizer объявил о том, что ранее разработанный им препарат для лечения раковых заболеваний почек успешно применяется для поддержки больных раком поджелудочной железы.

Доклад о новом свойстве препарата под названием Sutent был представлен в субботу на медицинском онкологическом симпозиуме в Орландо. По данным компании, его применение вдвое увеличило продолжительности жизни больных в сравнении с другими известными лекарствами, причем при устойчивом улучшении самочувствия пациентов.

Заключение было сделано на основе исследований, проведенных в 200 клиниках. Теперь Pfizer ожидает решения регуляторов, которое позволит использовать препарат для лечения рака поджелудочной железы в США, Канаде и Европе.

Рак поджелудочной железы - одно из самых опасных онкологических заболеваний. Большинство людей с таким диагнозом умирают в течение года.

Год назад корпорация Pfizer сообщила о том, что Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании официально рекомендовал применение препарата Sutent в качестве терапии первой линии при метастазирующем раке почки.

Pfizer входит в число крупнейших мировых производителей фармацевтической продукции, включая такие известные препараты как виагра, липитор, дифлюкан, целебра. Чистая прибыль корпорации по итогам 2008 года превысила 8 миллиардов долларов, сообщает РИА "Новости".

Ученые назвали девять инфекций, которые могут привести в раку
05:30, 09 февраля 2010 добавить комментарий

40% из ежегодных 12 миллионов случаев заболевания раком можно было бы предотвратить, если бы люди защищались от инфекций.


Эксперты Международного союза борьбы с раком утверждают, что 40% из ежегодных 12 миллионов случаев заболевания раком можно было бы предотвратить, если бы люди защищались от инфекций и находили в себе силы менять образ жизни.

Ученые назвали девять инфекций, которые могут приводить к развитию онкологических недугов. В их число попали папилломавирус человека, гепатит B, гепатит С, вирус иммунодефицита человека и вирус Эпштейна-Барр (вирус герпеса человека 4-го типа).

По мнению медиков, если проводить своевременную вакцинацию и принимать меры по предотвращению распространения заразы, можно сберечь миллионы жизней. При этом сами люди должны более ответственно относиться к здоровью и защищать себя от инфекций с помощью простых, но верных средств: не курить, питаться здоровой пищей, ограничивать потребление алкоголя и сокращать время пребывания на солнце. Что касается национальных органов здравоохранения, то им следует заняться дезавуированием широко распространенных мифов о раке, отмечает издание.

По прогнозам Всемирной организации здравоохранения, в 2030 году от рака умрут 11,5 миллионов человек, что на 45% больше, чем в 2007-м, когда разнообразные онконедуги унесли 7,9 миллионов жизней.

http://www.lb.com.ua/news/society/2010/02/09/25114_uchenie_nazvali_devyat_infektsiy.html

25.Масло ладана поможет лечить рак мочевого пузыря

21 . 03 . 2009 | 12 : 57
Версия для печати

МОСКВА, 21 марта. /АМИ-ТАСС/ В Африке, Индии и странах Ближнего Востока ещё с древности оценили лекарственный потенциал ладана, ароматической смолы, получаемой при подсочке коры дерева босвеллия. Теперь врачи Университета Оклахомы /США/ узнали, что экстракт из дерева босвеллия убивает клетки рака мочевого пузыря. Онкологи уверены, что масло ладана обладает сильными свойствами в борьбе с раковыми клетками и может стать альтернативной и недорогой терапией опухоли мочевых путей.

Учёные оценили противоопухолевые возможности ладана, рассмотрев его воздействие в двух различных типах клеточных культур: человеческие клетки мочевого пузыря, пораженные болезнью, и нормальные клетки. Клиницисты пришли к выводу, что масло благовония способно предотвращать активность раковых клеток и уничтожать их.

Были также проведены анализы выражения генов, чтобы определить, каким образом ладан подавляет рост раковых клеток и запрещает их выживание. Было определено, что ароматическая смола подавляет рост опухоли путём активации нескольких способов их гибели, замедляя прогрессию заболевания. Предположительно в коре босвеллии, из которой получают ладан, содержатся антисептические и антиподстрекательные вещества, но экспертам ещё предстоит выяснить, в чём заключается основная сила растения.

Рак мочевого пузыря в два раза чаще затрагивает мужчин, чем женщин. В Америке опухоль мочевого пузыря является четвертым самым распространённым видом рака у мужчин, в то время как в Великобритании она является седьмой причиной мужской смерти.

http://www.ami-tass.ru/article/46882.html


26.17 апреля, 14:33, ссылка
Метки: здоровье, лекарства, медицина

На Кубе создали лекарство, способное бороться с раком и СПИДом

17 апреля 2010 в 14:22

Автор Иван Валюк

Источник ami-tass



Ученые Острова Свободы создали гомеопатический препарат, который способен бороться с самыми страшными заболеваниями, в том числе и онкологическими. По словам Марты Зое, специалиста в области натуральной медицины и биоэнергетики, новое лекарство производится из дикорастущего растения анаму.

Латинское название анаму - Petiveria allicea - петиверия луковая. Этот травянистый многолетник из семейства лаконосовых произрастает не только в странах Карибского бассейна и Южной Америки, но и в южных регионах США, а также в Бенине и Нигере.

Медикаменты из анаму бывают нескольких видов. Партия из 160 тыс таблеток нового иммуностимулирующего лекарства на основе этого растения, произведенная фармацевтической лабораторией 'Ориенте', должна помочь больным СПИДом и раком. Раствор анаму обладает антиспазматическим, диуретическим, стимулирующим, противовоспалительным и обезболивающим эффектом, что позволяет использовать его для лечения артрита, малярии и диабета.

По данным Кубинского агентства новостей, испытания нового лекарства будут проходить в провинции Сантьяго-де-Куба, где его первыми получат пациенты, имеющие онкологические заболевания и синдром приобретенного иммунодефицита.

Многие эксперты считают кубинскую систему здравоохранения одной из лучших в мире. Средняя продолжительность жизни на острове составляет 77,5 лет. Все виды медицинского обслуживания для граждан страны являются бесплатными. Одной из отличительных особенностей медицины карибской республики является широкое использование гомеопатических лекарственных препаратов.

Грудное молоко содержит вещество, которое убивает раковые клетки



Преимущества грудного молока, хорошо известны. Укрепление иммунной системы ребенка и помогает поддерживать хорошее здоровье в течение всей жизни, и чтобы взрослые, которые были дети, как правило, имеют более низкое кровяное давление, меньше холестерина, и более низкий уровень избыточного веса, ожирения и диабета типа 2, согласно данным Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ).

Просто изучения антибактериальные свойства грудного молока, группа исследователей из Университета Лунда и Гетеборга в Швеции университета обнаружили, что вещество, найденное в грудном молоке может убивать раковые клетки, как это закреплено в журнале PLoS ONE.
Хотя это вещество настолько особенным, известный как "Гамлет" (Human альфа-лактальбумина Made Смертельное для Tomour клеток), был обнаружен в грудном молоке в течение нескольких лет, теперь, когда она была возможность проверить его эффективность в людях. Таким образом, больных раком мочевого пузыря, которые лечились с веществом убил раковые клетки удалены через мочу после каждого сеанса, так что есть надежда, что они станут лекарством для лечения рака в будущем.
Гамлет состоит из белка и жирных кислот, найденных естественно в грудное молоко, но еще не известно, является ли вещество образуется естественным путем в молоке или могут образовываться в кислой среде желудка детей. Лабораторные эксперименты показали, что Гамлет убивает 40 различных типов рака, ученые приступят к изучению его влияние на рак кожи, опухоли слизистой оболочки и опухолей головного мозга. И самое главное, "Гамлет убивает только раковые клетки и не влияет на здоровые клетки.
http://www.abc.es/20100419/sociedad-salud/leche-materna-mata-celulas-201004191801.html
27.Медики из США изобрели необычный способ борьбы с раком
13/12/2009 13:17


Вместо проведения хирургических операций по удалению раковых опухолей медики США предлагают имплантировать в тело человека новые инструменты, которые способны уничтожать раковые клетки.

Группа иммунологов и биоинженеров из Гарвардского университета создала биоинженерный диск из пористого биологически разлагаемого полимера, который имеет в диаметре всего 8,5 мм и может быть вживлен под кожу на любом участке тела наподобие того, как имплантируют контрацептивы под кожу на руке женщины. Диск пропитан дендритными клетками и "раковыми" антигенами, несущими информацию о том, какие раковые клетки должны быть уничтожены иммунной системой. После вживления диска начинается взаимодействие антигенов с дендритными клетками, передающими информацию иммунной системе, которая благодаря этому начинает распознавать раковые клетки и вырабатывать специфические клетки с целью их уничтожения. Таким образом вживленный диск активизирует деятельность иммунной системы, и в результате происходит "прицельное" уничтожение раковой опухоли.

В ходе исследований ученые имплантировали эти диски мышам с таким тяжелым видом рака, как меланома. Проведенное лечение привело к длительной ремиссии и большей продолжительности жизни значительной части подопытных животных. Сообщение об этих исследованиях было размещено 25 ноября в электронной версии медицинского журнала "Сайенс транслейшнл медсин" /Science Translational Medicine/.

Результаты еще одного исследования, проведенного сотрудникам Аргоннской национальной лаборатории и Медицинской школы Притцкера Чикагского университета, показывают, что для лечения рака, вероятно, можно будет использовать и такие новейшие технологии, как наномагниты. Исследования велись пока только в лабораторных условиях.

Используя нанодиски /толщиной около 60 нанометров/, изготовленные из сплава железа и никеля, исследователи создавали в них так называемый "магнитный вихрь" - магнитное поле, силовые линии которого представляют собой концентрические круги. Затем они включали внешнее переменное магнитное поле, вызывавшее колебание дисков, что приводило к разрушению мембран раковых клеток и они гибли. Чтобы добиться этого, хотя пока только в пробирке, исследователи использовали в течение 10 минут поле частотой всего в несколько десятков герц. Как объяснили ученые, именно колебание нанодисков запускает процесс разрушения раковых клеток. Детали этой работы приводятся в номере журнала "Нейчур материалз" /Nature Materials/ за 29 ноября.

В то время как эти инновационные методы лечения онкологических заболеваний исследуются в лабораторных условиях, рак продолжает оставаться одной из главных причин смертности в США, занимая второе место после сердечно-сосудистых заболеваний. Только в прошлом году его жертвами стали свыше полумиллиона американцев.

Источник: АМИ-ТАСС
28.Новые вакцины против рака умирает с голоду опухолей крови

--------------------------------------------------------------------------------

ДНК-вакцины , который ограничивает кровоснабжение опухоли была разработана учеными Каролинского института . Вакцина замедляет рост опухолей молочной железы у мышей.

Если раковая опухоль должна стать больше на несколько миллиметров он должен быть способен стимулировать формирование новых кровеносных сосудов , с тем чтобы обеспечить подачу кислорода и питательных веществ. Наркотики, которые предотвращают рост кровеносных сосудов , таким образом, потенциального альтернативного лечения опухолей.

белок известен как ? "Дельта- 4 , как лиганда ? ( DLL4 ) в настоящее время определены в качестве важного компонента в регулировании формирования новых кровеносных сосудов. При создании нового кровеносного сосуда начинает расти из существующих судна, DLL4 выражается отзыв клеток в конце росток нового судна , а также предотвращает соседних клеток формировать новые сосуды. Если выражение DLL4 заблокирован в опухоль , то значительное увеличение в формировании нового, но нефункциональные , кровеносные сосуды, что приводит к опухоли растут медленнее .

исследовательской группой Каролинского института разработала ДНК- вакцины против DLL4 и клеток крови судна отзыв . Они показали, что вакцинация против DLL4 вызывает иммунологический ответ антител к DLL4 , и это тормозит рост рака молочной железы у мышей. Опухоли от вакцинированных мышей плотно упакованных сеть неправительственных организаций и функциональных кровеносные сосуды, и бедные кровоснабжения. Вакцинация не вызывает никаких нежелательных последствий и не влияет на способность животных для заживления ран.

"Мы работали с опухолями молочной железы , так как они часто выражают высокий уровень DLL4 , а нормальной ткани молочной железы нет. Мы надеемся, что это будет возможно использование этой вакцины для предотвращения повторного возникновения рака молочной железы после хирургического лечения ", говорит Кристиан Петрас , который возглавлял исследование.

ДНК- вакцинация новый метод вакцинации против рака и инфекционных заболеваний. ДНК- вакцинация включает в себя введение фрагмента ДНК , содержащего ген белка , против которого желательно провести вакцинацию . Клетки в организме временно поглощают вакцины ДНК, а также начать производить белок, и это приводит к иммунной системы обучения признать ее.

http://insciences.org/article.php?article_id=9021

29.Ученые NYU Лангоне Найти Ключевые Путь причастны к прогрессированию рака у детей

--------------------------------------------------------------------------------

Новое открытие может проложить путь к разработке препаратов для лечения этого заболевания .

Согласно новому исследованию , белка важное значение для иммунного ответа , как представляется, ключевым игроком в прогрессии разрушительные формы детской лейкемии называемые Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза ( Т-ОЛЛ ) . Подавление активности белка убивает лейкозных клеток , исследование показывает , открытие потенциальных путей к новым лекарствам , которые могли бы предотвратить прогрессирование заболевания.

Под руководством Яниса Aifantis , доктор философии, адъюнкт-профессор патологии и директор рака стволовых клеток программы в Нью-Йоркском университете Института рака в Нью-Йоркском университете Лангоне медицинский центр , и его коллеги из Института муниципального d" Investigacions Mediques в Барселоне , Испания, новые исследования были опубликованы в 14 сентября 2010 года, вопрос о Раковая клетка. Эти молекулярные детективы обнаружили белок , поднимая на немного перекрестных помех , или разговор , между двумя несвязанными генов.

"Мы очень взволнованы этим открытием , поскольку малые препаратов молекулы , которые блокируют этот белок уже находятся в разработке ", сказал Aifantis , который также является Медицинского института Говарда Хьюза Ранняя карьера ученого . "Мы планируем продолжить изучение этих ингибиторов в лаборатории с целью оценки возможности тестирования таких препаратов на пациентов.

Несмотря на большие успехи в лечении лейкозов у детей , Т-ОЛЛ , создает особые проблемы из-за высокого риска лейкозных клеток вторжение в головном и спинном мозге детей, рецидив. Т-ОЛЛ , передающихся через кровь рак , в которой костного мозга делает слишком много лимфоцитов, или белые кровяные клетки , забастовки несколько сотен детей и подростков в США ежегодно . Хотя более 90 процентов первоначально идти в ремиссии через сочетание химиотерапии и лучевой , до одной трети этой группы в конце концов рецидива.

Предыдущие исследования были сильно замешаны известный онкоген , или вызывающих рак генов , называемых Notch1 в инициации и прогрессии Т-ОЛЛ у пациентов . Некоторые виды мутаций в этом гене были найдены в почти половина Т- пациентов ОЛЛ и расчеты показывают, что регуляторное влияние гена могут быть причастны почти в 90 процентах случаев .

В новом исследовании, исследователи обнаружили, что Notch целевой белок NF- Кб (сокращение ядерных Кб фактор), важного фактора транскрипции , который регулирует гены, вовлеченные в деление клеток и иммунного ответа. Транскрипционные факторы связываются с ДНК, генов , тем самым активизируя их. Предыдущие исследования предположили, что перекрестные помехи между Notch и NF- Кб произошло , но новое исследование показывает, молекулярной символов , участвующих в перекрестные помехи , и показывает, что блокирование NF- Кб устранены лейкозных клеток, несущих активации Notch мутации .

Затем исследователи обнаружили, что путь , который Notch1 может вызвать NF- Кб сигнализации путем подавления экспрессии фермента CYLD , негативным регулятором пути NF -KB. Другими словами, фермент обычно закрывает путь генов, регулируемых NF -KB.

"В настоящее время препаратов, которые подавляют NF- Кб уже находятся в разработке , а некоторые из них проходят испытания на людях для воспалительных заболеваний , "сказал доктор Aifantis : "Если использовать для пациентов с лейкемией Т-ОЛЛ , такие препараты могут быть использованы отдельно или в сочетании с более установленных протоколов, таких как химиотерапия и радиация ".

Соавторы исследования включают Луис Эспиноса и Анна Bigas Института муниципального d" Investigacions Mediques в Барселоне Испания , а также Северин Cathelin , Томас Trimarchi и Александр Статников Нью-Йоркского университета Лангоне медицинский центр .

Работа выполнена при поддержке грантов от Национального института здоровья в Бетесде , штат Мэриленд, Медицинского института Говарда Хьюза в Чеви-Чейз , штат Мэриленд и Американского онкологического общества .

http://insciences.org/article.php?article_id=9503&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29

30, Новый путь обращающих некоторых видов рака

--------------------------------------------------------------------------------

Австралийские и американские ученые нашли способ сокращения опухолей определенных видов рака - Поняв, что дает надежду на новые методы лечения .

рака в которых идет речь, вызванные новый класс генов, известных как " микроРНК , производится частями генома , которые , до недавнего времени , были уволены как " мусорной ДНК " . Хотя многое еще неизвестно о микроРНК , ясно, что они могут столкнуться, как наши гены "прочитанные".

текущее нахождение идентифицирует один частности микроРНК ( микроРНК 380) , который появляется , чтобы отключить царя супрессоров опухолей , ген р53 . Так важно, Р53 , что он известен как " хранителя генома . Для того, чтобы клетка , чтобы стать раковой , P53 должен быть либо мутировал или иным образом отключить.

Д-р Алекс Суорбрик , из Гарван институт Сиднея медицинских исследований , д-р Сьюзен Вудс из Квинсленда институт Брисбена медицинских исследований и д-р Андрей Гога из Калифорнийского университета Сан-Франциско выбрал для изучения нейробластомы , детских онкологических заболеваний нервной системы, в которой 99% пациенты не имеют мутации гена р53 .

Исследователи обнаружили вместо , что нейробластомами отключить р53 более производству микроРНК 380. Когда они блокировали микроРНК , P53 возобновлено производство , раковые клетки погибли и опухоли стало гораздо меньше. Их результаты приведены в престижном международном журнале Nature Medicine.

" революционные , что об этом вывод , что это первый раз, когда кто заблокировал рост первичной опухоли простой доставки микроРНК ингибитор ", сказал Суорбрик .

" К этому , я имею в виду мы поставили микроРНК ингибиторов таким образом, мы могли бы дать его лицо - как два раза в неделю инъекции - не использовать некоторые генетические трюк. Это ближе всего к клинический результат это еще не опубликовано .

" Это, конечно , делает это микроРНК потенциальной терапевтической мишенью для всех раковых заболеваний, которые зависят от него. "

" Еще одна хорошая новость в том, что вы не найдете этого микроРНК в нормальных клетках взрослого . Он очень активный , пока мы развивающихся эмбрионов , когда клетки должны разделить очень быстро , но после этого он появляется , чтобы получить выключен. Так блокируя ее, вы фактически возвращение клетки в нормальное состояние. "

" Мы до сих пор не знаю, почему он получает снова включить в некоторых видов рака. Помимо нейробластомами , мы часто видим его в опухолях головного мозга и меланомы , которые не имеют мутации в Р53 ".

Так как именно она работает?

Когда ген транскрибируется или "чтение", в этом случае P53 , копия гена производится в РНК. В нормальных клетках , что Р53 РНК выполняет инструкции, чтобы P53 белков, которые , в свою очередь выполнять функции супрессоров опухолевого роста в клетках.

" Микро действовать для управления производством белков - молекул, которые делают работу в клетках ", объяснил Суорбрик .

" раков мы обсуждаем , наши микроРНК связывается с Р53 РНК , не давая ему решений белков. Это эффективно снижает число P53 белков в клетке и позволяет опухоли расти. "

"Понимая, что некоторые виды рака по всей видимости, регулируется как это дает нам новый путь для изучения в их лечении. "

Хотя этот вывод находится на ранней стадии исследований, она является весьма многообещающей для будущего лечения раннего нейробластомами детства и другие микроРНК - индуцированного рака.


Источник: Гарван института медицинских исследований


31.Engineered белка показывает потенциал как Стрептококковое вакцин

По Шерри Seethaler

Калифорнии , Сан-Диего под руководством группа исследователей показала, что иммунизация стабилизировалась версия белка, обнаруженного на Стрептококк Бактерии могут обеспечить защиту от инфекции стрептококк, от которых страдают более 600 миллионов человек каждый год, и погибает 400.000.

В 7 марта выпуск журнала Наука, исследователи описывают , в первый раз , детальная структура стрептококковой белок М, которая имеет решающее значение для вирулентности группы Стрептококк ( газ). ГАЗ причин широкого спектра заболеваний человека, в том числе острый фарингит , ревматизм , и опасные для жизни " плотоядный "синдром называется некротизирующий фасциит . Исследования проводились с помощью М1 белка , которая представляет версию М-протеин присутствует на наиболее распространенных заболеваний связанных штаммов ГАЗ.

группа также подготовила вариант M1 белок, который стимулирует иммунную систему мышей , без серьезных побочных эффектов , вызванных стихийными М1 белка. Они говорят, что их результаты должны помочь ученым разрабатывать M1 на основе белков вакцины против ГАЗ.

"Использование рентгеновской кристаллографии , мы установили, что М1 белка имеет нерегулярный , неустойчивая структура ", пояснил Partho Гош, профессор химии и биохимии в Отдел UCSD о физических наук . "Мы создали модифицированную версию M1 с более стабильной структуры , и обнаружили, что она так же эффективна в вызывая иммунную реакцию , но безопаснее, чем оригинальная версия M1, которая имеет серьезные недостатки его использования в вакцины ".

"Некоторые антитела , которые вырабатываются иммунной системой против М1 белка , как было показано в перекрестно реагировать с нормальными тканями человека в том числе сердечной мышцы , что может повлечь серьезные аутоиммунные заболевания, известного как ревматическая лихорадка ", добавил Виктор Nizet , профессор педиатрии и аптек в UCSD школы медицины и Скагс Школа фармации и фармацевтической науки. "М1 белка может также выступать в качестве токсина , производя свертывания нарушения и повреждения легких при введении мышам . Поэтому наши результаты с измененными M1 обеспечивают очень романа представление о роли белка М в инвазивных заболеваний ГАЗ и ревматические болезни сердца ".

Потому что М-протеин является жизненно важным для выживания газа в принимающей , различные исследовательские группы пытались определить его структуру на протяжении десятилетий. По данным Гош, М1 "длинный и тощий , " что делает его особенно трудно белка кристаллизоваться . Дело Макнамара , который решил структуры белка , когда он был аспирантом работы с Гош и первым автором на бумаге, в течение трех лет оптимизации условий для кристаллизации белков и сбора необходимых данных.

В Наука статьи , сообщил, что команда M1 белков простираются от поверхности бактерии стрептококка в наборах из двух , которые наматывают вокруг друг на друга. Однако , катушки не отвечают по всей длине белка , поскольку недостатки в белке силу двух нитей , чтобы скошенный друг от друга. Путем небольших изменений в аминокислоты строительные блоки , которые представляют собой М1 белка , исследователи смогли разработать версию белковых молекул , что спиральный вместе по всей их длине.

"Это грубая аналогия , но если представить, что М1 белка молнией , то передняя половина молекулы на застежку ", сказал Макнамара , который в настоящее время докторской научный сотрудник Института геномики Novartis Research Foundation. " Тем не менее , неблагоприятные аминокислот предотвращения молекулы из сжать все пути . Это было видно из литературы , что мутации этих неблагоприятных аминокислот благоприятным аминокислот позволит молекулы продолжать застегивать .

Нестабильная катушки обеспечивают белка с гибкостью для выполнения различных функций , в соответствии с Гош . Белки со структурами, похожие на оригинальной версии M1 находятся в теле человека, в том числе в сердечной мышце. Исследователи надеялись, что изменение структуры M1 бы сделать ее менее вероятно, что M1 вакцина должна вызывать аутоиммунные реакции против сердечной мышцы.

Это действительно оказалось так. В тестах с антителами к сердечной мышце, Мадлен Каннингем, профессор микробиологии и иммунологии в Университете Оклахомы Health Sciences Center , установлено, что инженерии M1 был гораздо менее активное , чем естественный M1. Кроме того, Аннелис Zinkernagel , аспирантов исследователя в лаборатории Виктора Nizet , обнаружил , что в отличие от мышей вводили природных M1, мышей вводили стабилизировалась M1 не развивать легких травм.

Таким образом, нестабильность в M1 несут ответственность за своих токсичных свойств и тенденции для запуска аутоиммунной реакции. Однако , нестабильность в M1 не были необходимы для M1 чтобы быть эффективными в качестве вакцины . При введении мышам , стабилизированный М1 вызвало сильную иммунную реакцию, которая обеспечивает защиту от инфекции с бактериями ГАЗ.

"Стабилизированный белков M может длиться дольше в организме, чем природные белки M , который будет полезным для разработки вакцины ", сказал Гош .

" , стрептококковая вакцина должна охватывать многие штаммы стрептококка, так стабилизировалась M1 может быть одним из нескольких стабилизировалась М белковых антигенов в состав вакцины ", добавил Nizet .

Полина Macheboeuf , докторской сотрудник работает с Гош, был соавтором бумаги с Гош, Nizet , Макнамара , Каннингем и Zinkernagel .

Работа выполнена при поддержке Национального института здравоохранения , Американской ассоциации сердца и Швейцарский национальный научный фонд .

Контакты для СМИ: Шерри Seethaler , 858-534-4656

Предоставлено : Калифорнии , Сан-Диего
http://www.biopps.com/article.php/engineered-protein-potential-strep-vacci

32.5 октября 2010 10:50 вечера Биотехнологии


Терапевтические антитела могут быть эффективной альтернативой, когда общие наркотики уже не работают. Однако, антител, полученных из крови животных, таких как мыши не могут быть использованы: иммунная система человека распознает их в качестве иностранного и отвергает их. В международном сотрудничестве, ученые из Центра имени Гельмгольца по исследованию инфекции (HZI) в Брауншвейге, Германия в настоящее время удалось разработать перспективный подход к решению этой проблемы; с помощью стволовых клеток человека они произвели мышей с человеческой иммунной системы, которая Затем были вакцинированы для получения человеческих моноклональных антител. Эти полностью человеческие антитела могли бы помочь в исследовании и лечения заболеваний человека. Их результаты уже были опубликованы в текущем онлайн вопрос о научном журнале "PLoS One".

Антитела маленькие белки, продуцируемые В клетках при иммунном ответе. Они связывают и, таким образом знак вторжения патогенных так, что поглотитель клетки распознают и уничтожают их. "Задача нашей иммунной системы, чтобы различать между собой и несамостоятельного структур", говорит профессор Карлос А. Гузман, глава отдела "вакцинологии и прикладной микробиологии" на HZI. "Это означает также, что только человеческие антитела вступают в вопрос для антител терапии", так как иммунная система человека борется антител у мышей - угроза для пациента. Кроме того, она является громоздкой по гуманизации мышиных антител к человеческому лечения или для получения человеческих B клеточных клонов производить большие количества антител.

Ученые использовали метод уже создан, чтобы дать иммунной системы человека на мышах, которые затем были использованы для решения этой проблемы: они вводили стволовые клетки человека в молодых мышей, что из-за генетического дефекта отсутствие иммунной системы. Стволовые клетки мигрируют в костный мозг, размножаются, дифференцировать и привести к поколению иммунной системы человека. "В нашем углубленного исследования мы смогли обнаружить все важные типы иммунных клеток у этих мышей", говорит доктор Пабло Беккер, ученый в отдел HZI "вакцинологии и прикладной микробиологии".

Для проверки нового подхода, мышей с человеческой иммунной системы были вакцинированы против гепатита В и столбняка. Затем ученые изолированных человеческих антител производства В-клетки с мышами и относился к ним так, чтобы они выжить вне тела в блюдо культуре клеток и продолжают производить антитела. Затем исследователи взяли более глубокий взгляд на антитела. Результаты дают надежду: "Антитела от мышей с человеческой иммунной системы показали хорошие свойства в наших тестах, но модель все еще нуждается в совершенствовании для широкого внедрения в биомедицине", говорит Пабло Беккер. "Тем не менее, мы смогли продемонстрировать в первый раз, что это возможно изготовление человеческих моноклональных антител использованием гуманизированные мышей". Сейчас важно, чтобы улучшить эту модель мыши, чтобы использовать его в один прекрасный день для развития передовых терапии против болезней человека. "В будущем такой подход может представлять самый мощный инструмент для разработки терапевтических антител для клинического использования," надежды Беккер.

Источник: Гельмгольца Объединение немецких научно-исследовательских центров

33.Бактерии органа влияет на атеросклероз

--------------------------------------------------------------------------------

Новые находки, свидетельствующие, что бактерии в полости рта и / или кишечника может повлиять на исход патогенезе атеросклероза и привести к новой стратегии лечения, показывает исследование из Sahlgrenska академии.

Результаты будут опубликованы в журнале уважаемого Труды Национальной академии наук, PNAS.

"Причины атеросклероза недавно стало яснее, но мы знаем меньше о том, почему бляшки в артериях разрывов и вносит свой вклад в формирование сгустка," говорит Фредрик Bäckhed, научный сотрудник Департамента Sahlgrenska академии молекулярной и клинической медицины.

Воспаление увеличивает риск разрыва бляшки в артериях, но основные механизмы воспаления не ясны. Наши тела домой в десять раз больше бактерий, чем клетки, и исследования в последние годы показал, что наши флору кишечника изменяется при ожирении, которые с течением времени может привести к сердечно-сосудистым заболеваниям. Неудовлетворительное здоровье полости рта и пародонта были также связаны с атеросклерозом, который будет означать, что бактерии в полости рта или кишки может повлиять на состояние.

"Wetested гипотеза, что бактерии из полости рта и / или кишки может оказаться в атеросклеротической бляшки и тем самым способствовать развитию сердечно-сосудистых заболеваний".

Исследователи обнаружили, что первоначально число бактерий в доску коррелирует с числом белых клеток крови, меры воспаления. Затем они использовали современные методы секвенирования для определения состава бактерий в полости рта, кишечника и артериальное доска из 15 пациентов, и в рот и кишечник 15 здоровых субъектов управления. Они обнаружили, что некоторые бактерии были найдены в атеросклеротических бляшек и, в первую очередь, рот, но и кишечника, из того же пациента, и что бактерии Pseudomonas luteola и Лобзин присутствовали во всех атеросклеротических бляшек. Эти результаты были бы предположить, что бактерии могут попасть в организм из рта и кишечника и в конечном итоге мин доска, где они в конечном счете может способствовать toinflammation и разрыва бляшки. Исследователи также обнаружили, что некоторые бактерии в полости рта и кишечника связано с биомаркеры, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

"Нахождение же бактерий в атеросклеротической бляшки, как в рот и кишечник и того же человека открывает путь для новых диагностики и лечения, которые работают на бактерии тела", говорит Bäckhed. "Однако, наши выводы должны быть подкреплены более крупные исследования, и прямой причинно-следственной связи установлены между бактерии выявлены и атеросклероза."

Атеросклероз
Атеросклероз состояния, связанные с причиной 40-50% случаев смерти в Швеции каждый год. Атеросклероз возникает, когда холестерина в крови хранятся тела судов и форм бляшки. Это делает их более узкими, которые - в различной степени - риск остановки току крови, что может привести условий, таких как стенокардия, инфаркты и инсульты.

Публикация:
Журнал: Труды Национальной академии наук, PNAS
Название статьи: правам оральный, кишке, и доска микробиоты у больных с атеросклерозом: 2010-11383R
Авторы: Корен и др.




http://insciences.org/article.php?article_id=9581
&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29

--34.Ученые предполагают, что рак является чисто рукотворная

--------------------------------------------------------------------------------

Рак является одной из современных, искусственный заболеваний, вызванных экологическими факторами, такими как загрязнение окружающей среды и диеты, исследование Университета Манчестера ученые настоятельно советуем.

Исследование останков и литературы Древнего Египта и Греции и более ранних периодов - осуществляется на KNH центр Манчестера для биомедицинской египтологии и опубликованы в Nature - включает в себя первый гистологический диагноз рака в египетской мумии.

Поиск только в одном случае заболевания в расследовании сотен египетских мумий, с несколько ссылок на рак в литературных доказательств, доказывает, что рак был крайне редко в древности. Заболеваемость возросла массово со времен промышленной революции, в частности рака детства - доказать, что рост не просто из-за людей, живущих дольше.

Профессор Розали Дэвид, на факультете наук о жизни, сказал: "В промышленно развитых обществах, рак занимает второе место после сердечно-сосудистых заболеваний как причина смерти. Но в древние времена, это было крайне редко. Существует ничто в природную среду, которые могут вызывать рак. Так оно должно быть антропогенных заболевания, вплоть до загрязнения окружающей среды и изменения в нашей диете и образе жизни. "

Она добавила: "Главное о нашем исследовании является то, что он дает в исторической перспективе к этому заболеванию. Мы можем сделать очень ясные заявления о заболеваемости раком в обществе, потому что у нас полный обзор. Мы посмотрели на тысячелетия, не одну сотню лет, и имеют массу данных. "

Данные включают в себя первый в истории гистологический диагноз рака в египетской мумии профессор Майкл Циммерман, приглашенный профессор в KNH центр, который находится на Вилланова университета в США. Он диагностирован рак прямой кишки в неназванных мумии, "обычного" человека, который жил в Dakhleh Oasis в период Птолемеев (200-400 н.э.).

Профессор Циммерман сказал:. "В древнем обществе отсутствует хирургическое вмешательство, что свидетельствует о раке должны оставаться во всех случаях фактическое отсутствие злокачественных опухолей у мумии должны быть интерпретированы как свидетельство их редкости в древности, о том, что, вызывающих рак факторов ограничивается общинам, пострадавшим от современной индустриализации ".

Команда изучены как мумифицированные останки и литературные свидетельства древнего Египта, но только литературные свидетельства древней Греции как Есть не остается на этот период, а также медицинских исследований человека и животных осталось от более ранних периодов, возвращаясь в возрасте до динозавров .

Доказательства от рака в окаменелости животных, Номера для человеческого приматов и ранние люди не хватает - несколько десятков, в основном спорные примеры животных окаменелостей, хотя метастатическим раком неизвестного происхождения первичных сообщили в ископаемых Edmontosaurus в то время как другое исследование списков число возможных новообразований в костных остатков. Различные злокачественные новообразования были зарегистрированы в не-человеческое приматов, но не включают в себя многие из рака наиболее часто упоминаемой в современных взрослых людей.

Было высказано мнение, что короткая продолжительность жизни людей в древности препятствует развитию рака. Хотя эти статистические построить верно, люди в древнем Египте и Греции жили достаточно долго, чтобы развивать такие заболевания, как атеросклероз, болезни Педжета, и остеопороза , и, в современных популяций, костных опухолей в первую очередь влияет на молодых.

Другим объяснением отсутствия опухоли в древних развалин в том, что опухоль не может быть хорошо сохранились. Д-р Циммерман исполнил экспериментальные исследования показывают, что мумификация сохраняет особенности злокачественных опухолей, и что должно быть на самом деле лучше сохраняются, чем нормальные ткани. Несмотря на этот вывод, сотни мумий из всех районов мира были рассмотрены и Есть еще только две публикации Показаны микроскопические подтверждения рака. радиологического обследования мумии из Каирского музея и музеев в Европе также не выявило доказательств рака.

Как команда переехала на протяжении веков, не было до 17й века, что они нашли описания операций на груди и других видов рака и первых докладов в научной литературе отличительных опухоли произошло только в последние 200 лет, такие, как мошонки рака трубочистов в 1775 году, носовые рака в нюхательный пользователей в 1761 году и Ходжкина болезни в 1832 году.

Профессор Дэвид, - которые было предложено представить свой доклад в Великобритании рак царя Профессор Майк Ричардс и другие онкологов в Великобритании в этом году Ассоциация Рака реестров и Национальный онкологический Intelligence Network конференции, - сказал: "Где Есть случаи рака в древнеегипетских остается, мы не уверены, что заставило их. Они тепло своих домов с пожарами, который шел дым, и храмы курения, но иногда болезни просто выброшенные ".

Она добавила: "древних египетских данные предложения как физические, так и литературные данные, что дает уникальную возможность взглянуть на заболевания, которые они имели и лечения они пытались. Они были отцами фармакологии поэтому некоторые процедуры сделали работу

"Они были очень изобретательны и некоторые виды лечения рассматривать как магический были подлинными терапевтических средств. Например, сельдерей был использован для лечения ревматизма тогда и находится под следствием сегодня. Их операции и обязательные переломов отлично, потому что знали их анатомии: не было табу на работу с человеческими телами из-за мумификации. Они были очень руки и он дал им другой менталитет, чтобы работа с органами, чем греки, который должен был прийти в Александрию, чтобы изучать медицину. "

В заключение она отметила: "В очередной раз обширные древние египетские данных, наряду с другими данными из разных тысячелетий, дала современному обществу четкий сигнал - рак антропогенных и то, что мы можем и должны адрес."

http://insciences.org/article.php?article_id=9587&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29
35.Новый путь обращающих некоторых видов рака

--------------------------------------------------------------------------------

Австралийские и американские ученые нашли способ сокращения опухолей определенных видов рака - Поняв, что дает надежду на новые методы лечения.

Рака в которых идет речь, вызванные новый класс генов, известных как "микроРНК, производится частями генома, которые, до недавнего времени, были уволены как" мусорной ДНК ". Хотя многое еще неизвестно о микроРНК, ясно, что они могут столкнуться, как наши гены "прочитанные".

Текущее нахождение идентифицирует один частности микроРНК (микроРНК 380), который появляется, чтобы отключить царя супрессоров опухолей, ген р53. Так важно, Р53, что он известен как "хранителя генома. Для того, чтобы клетка, чтобы стать раковой, P53 должен быть либо мутировал или иным образом отключить.

Д-р Алекс Суорбрик, из Гарван институт Сиднея медицинских исследований, д-р Сьюзен Вудс из Квинсленда институт Брисбена медицинских исследований и д-р Андрей Гога из Калифорнийского университета Сан-Франциско выбрал для изучения нейробластомы, детских онкологических заболеваний нервной системы, в которой 99% пациенты не имеют мутации гена р53.

Исследователи обнаружили, что вместо нейробластомами отключить р53 более производству микроРНК 380. Когда они блокировали микроРНК, P53 возобновлено производство, раковые клетки погибли и опухоли стало гораздо меньше. Их результаты приведены в престижном международном журнале Nature Medicine.

"Революционные, что об этом вывод, что это первый раз, когда кто заблокировал рост первичной опухоли простой доставки микроРНК ингибитор", сказал Суорбрик.

"К этому, я имею в виду мы поставили микроРНК ингибиторов таким образом, мы могли бы дать его лицо - как два раза в неделю инъекции - не использовать некоторые генетические трюк. Это ближе всего к клинический результат это еще не опубликовано.

"Это, конечно, делает это микроРНК потенциальной терапевтической мишенью для всех раковых заболеваний, которые зависят от него."

"Еще одна хорошая новость в том, что вы не найдете этого микроРНК в нормальных клетках взрослого. Он очень активный, пока мы развивающихся эмбрионов, когда клетки должны разделить очень быстро, но после этого он появляется, чтобы получить выключен. Так блокируя ее, вы фактически возвращение клетки в нормальное состояние. "

"Мы до сих пор не знаю, почему он получает снова включить в некоторых видов рака. Помимо нейробластомами, мы часто видим его в опухолях головного мозга и меланомы, которые не имеют мутации в Р53 ".

Так как именно она работает?

Когда ген транскрибируется или "чтение", в этом случае P53, копия гена производится в РНК. В нормальных клетках, что Р53 РНК выполняет инструкции, чтобы P53 белков, которые, в свою очередь выполнять функции супрессоров опухолевого роста в клетках.

"Микро действовать для управления производством белков - молекул, которые делают работу в клетках", объяснил Суорбрик.

"В раков мы обсуждаем, наши микроРНК связывается с Р53 РНК, не давая ему решений белков. Это эффективно снижает число P53 белков в клетке и позволяет опухоли расти. "

"Понимая, что некоторые виды рака по всей видимости, регулируется как это дает нам новый путь для изучения в их лечении."

Хотя этот вывод находится на ранней стадии исследований, она является весьма многообещающей для будущего лечения раннего детства нейробластомами и другие микроРНК-индуцированного рака.

Контактная информация: Элисон Хизер, 
 науки Communications Manager 
, Тел: +61 2 9295 8128, электронная почта: a.heather @ garvan.org.au

Source: Гарван института медицинских исследований

http://insciences.org/article.php?article_id=9545

36. Онкологи разработали эффективную антиоксидантную формулу против рака груди
Сб, 16.10.2010

Натуральные фитонутриенты и антиоксиданты работают вместе, чтобы обеспечить защиту организму от рака молочной железы, обнаружили учёные Университета Индианы /США/. Эти полезные вещества, найденные во многих продуктах, могут послужить эффективным терапевтическим средством от раковых новообразований в молочной железе, полагают клиницисты. Разработанная специалистами формула на основе этих компонентов подавляет рост метастатических клеток на ранних этапах рака груди и уменьшает злокачественные свойства этих клеток.

Медикам удалось определить конкретные гены, отвечающие за распространение раковых клеток в молочной железе и показать на молекулярном уровне, как природные компоненты влияют на их активность. Уникальная смесь противовоспалительных антиоксидантных ингредиентов проявила хорошие результаты при низких концентрациях, утверждают онкологи.

Антиоксиданты воздействовали на критические гормоны при раке груди, способствовали клеточной защите и усиливали иммунные функции в борьбе с опасными клетками опухоли.

Метастаз рака представляет собой сложный процесс, состоящий из клеточной адгезии, миграции клеток и клеточного вторжения, а торможение некоторых из этих событий имеет решающее значение для подавления метастаза. Оказалось, что антиоксиданты в разработанной формуле предотвращали все эти вредные процессы без каких-либо побочных эффектов.

Источник новости:
http://www.ami-tass.ru/article/70770.html
онкология