Предыдущая   На главную   Содержание   Следующая
 
 
Ученые NIH найти связь между аллергических и аутоиммунных заболеваний в исследовании мыши

Ученые Национального института здравоохранения, и их коллеги, обнаружили, что ген под названием BACH2 может играть центральную роль в развитии различных аллергических и аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз, астма, болезнь Крона, целиакия, и пишущую диабетом 1. При аутоиммунных заболеваниях, иммунная система атакует нормальные клетки и ткани в организме, что, как правило, признанные 'я' и обычно не вызывают иммунный ответ. Аутоиммунные заболевания могут возникнуть в инфекционных заболеваний и рака.

Результаты предыдущих исследований показали, что люди с незначительными вариациями в гене BACH2 часто развиваются аллергические или аутоиммунные заболевания, и что общий фактор в этих заболеваний является ослабленной иммунной системой. В этом исследовании у мышей ген Bach2 было установлено, что критический регулятор реактивности иммунной системы. Исследование, во главе с исследователями из Национального института рака (NCI) и Национального института артрита и костно-мышечной и кожных заболеваний (NIAMS), как часть NIH, и их коллег появились онлайн в природе, 2 июня 2013.

Схема баланса между толерантностью и воспаления опосредуется BACH2
Схема баланса между толерантностью и воспаления опосредуется BACH2
Тот факт, что один компонент иммунной системы играет такую ​​широкую роль в регуляции иммунной функции может объяснить, почему люди с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями обычно имеют изменения в гене BACH2, сказал NCI исследователь Рахул Roychoudhuri, MD "Это может быть первым шагом в разработке новых методов лечения этих заболеваний ".

Исследования известные как генома исследования ассоциации, которые анализируют генетических вариантов среди людей, были ли конкретные варианты, связанные с определенными чертами, имеют важнейшее значение для открытия. Эти исследования показали, что ДНК у пациентов с различными аутоиммунными заболеваниями часто были незначительные изменения в гене BACH2, который заложил основу для этого исследования.

"То, что было интересно, была возможность применять передовые технологии, разрешенное завершения проекта генома человека," сказал NIAMS научный руководитель Джон О"Ши, MD "Использование генома подходы, мы смогли карту действие Bach2 через все гены. Это позволило нам получить более четкое представление о ключевой роли Bach2 в иммунной системе ".

Иммунная система состоит из различных типов клеток, которые должны действовать в унисон, чтобы поддерживать здоровый баланс. Белые кровяные клетки, называемые CD4 + Т-клетки играют двойную роль в иммунной системе. Некоторые CD4 + Т-клетки активируют иммунный ответ, в то время как другие, называется регуляторных Т-клеток, функции в обратном направлении, ограничивая иммунные ответы. Эта двойственность важно, потому что неконтролируемые иммунные реакции может привести к иммунной системы нападения собственных клеток и тканей организма, которое происходит при аллергических и аутоиммунных заболеваний. Один из признаков неконтролируемых иммунных реакций является чрезмерным воспаление тканей. Хотя воспаление тканей является нормальной частью иммунного ответа, чрезмерное воспаление может привести к ткани и органа повреждений и может быть потенциально смертельным. Как CD4 + Т-клетки становятся либо активации / воспалительное или нормативно не очень хорошо понимал, по мнению исследователей.

"Мы обнаружили, что ген Bach2 сыграл ключевую роль в регулировании переключатель между воспалительными и регуляторных клеток у мышей", сказал NIAMS исследователь Киеси Hirahara, MD "Потеря гена Bach2 в CD4 + T-клеток заставило их стать воспалительные, даже в ситуации, которые, как правило, приводит к образованию защитных регуляторных клеток ".

Ученые обнаружили, что если мышам не хватало гена Bach2 их клетки стали воспалительные и мыши погибли аутоиммунных заболеваний в течение первых нескольких месяцев жизни. Когда они вновь включить Bach2 (с помощью генной терапии) в Bach2-дефицитных клеток, была восстановлена ​​их способность вырабатывать нормативные клетки.

"Хотя гены были обнаружены, что играют определенные роли в любом воспалительных клеток или регуляторных клеток, Bach2 регулирует выбор между двумя типами клеток, в результате чего его важной роли в поддержании здорового баланса иммунной системы," сказал NCI главный исследователь, Николай П. Restifo, MD, "Это склонны, что ген разделяет его имя с известным композитором Баха, так как он организует многие компоненты иммунного ответа, который, как и разнообразных инструментов оркестра, должны действовать в унисон для достижения симфоническую гармонию."

Restifo предполагает, что эти данные имеют значение для рака, а, так как рак кооптировать регуляторных Т-клеток, чтобы предотвратить их собственное уничтожение по противоопухолевых иммунных реакций. Он и его коллеги в настоящее время работают в направлении манипулирования активность гена Bach2, с целью разработки нового иммунотерапии рака. Кроме того, так как это исследование было у мышей, он должен быть воспроизведен в организме человека до его результаты могут быть применены в клинической практике.

В дополнение к исследователей из NCI и NIAMS, это исследование было поддержано исследовательского стипендий JSPS для японской биомедицинских и поведенческих Исследователи из NIH и включает вклады от ученых Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, NIH; Департамент трансфузионной медицины, NIH; Отдел ветеринарных ресурсов, NIH; Центр регенеративной медицины, NIH; Сидра медицинский и исследовательский центр, Доха, Катар; и кафедра биохимии, Университет Тохоку, Сендай, Япония.
http://www.cancer.gov/newscenter/newsfromnci/2013/BACH2

Аутоиммунные заболевания влияют риск рака

? 54 | 10.10.2011 | По кун / Ко
В недавно опубликованном исследовании, ученые Немецкий центр исследований рака (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) подсчитали взаимосвязи между аутоиммунными заболеваниями и раком пищеварительного тракта. Они обнаружили, что многие аутоиммунные заболевания увеличивают риск рака, в то время как другие, такие как ревматизм, связаны со значительно более низким риском рака кишечника. Эти различные воздействия на риск развития рака может быть связано с назначение лекарств.


enlarged view В некоторых аутоиммунных заболеваний антитела обернуться против собственных структур организма | © Roche
Связь между аутоиммунными заболеваниями, при которых иммунная система атакует собственные структуры организма, и более высокий риск получения рака уже давно подозревали. Кари Hemminki, эпидемиолог DKFZ, теперь учился, совместно с коллегами из Швеции, этой взаимосвязи между 33 различными типами аутоиммунных заболеваний и 11 различных типов рака всей пищеварительного тракта (полости рта, пищевода, желудочно-кишечного тракта, печени и поджелудочная железа). Оказалось, что большинство аутоиммунных заболеваний увеличивает риск рака в пострадавших.

Таким образом, у людей, страдающих железодефицитной анемией, определенный тип анемии, риск развития рака желудка в четыре раза выше, чем в общей популяции. У больных с миастения, нарушение нервно-мышечной передачи, существует повышенный появление пяти различных видов рака. Например, риск развития рака пищевода в три раза выше у пациентов, страдающих от этой относительно редким аутоиммунным заболеванием; их риск желудочных и кишечных раковых составляет около 30 процентов выше, чем в общей популяции. У людей, страдающих от болезни Крона, системная красная волчанка, неспецифический язвенный колит (хроническое воспалительное заболевание кишечника) и псориаз (тип хронических заболеваний кожи), следователи также обнаружили более высокие риски для нескольких типов рака пищеварительного тракта. Напротив, в больных ревматизмом, эпидемиологи наблюдали 30 процентов более низкий риск рака кишечника.

Возможной причиной увеличения или уменьшения риска развития рака у больных с аутоиммунными заболеваниями является препарат: Многие из этих болезней лечат по иммунодепрессантов. не Таким образом подавляется иммунная система уже не способна эффективно бороться опухолевые клетки. Это приводит к более высоким риском рака. Противовоспалительные препараты, однако, может снизить риск развития рака. Таким образом, было показано, что аспирин риэлтор ASS, который содержится во многих противоревматических препаратов, может предотвратить рак.

Hemminki и его коллеги использовали данные шведской канцер-регистра, который, охватывая 12 миллионов человек, охватывает все население Швеции. Врачи-эпидемиологи изучили случаи лиц, которые лечились в больнице в связи с аутоиммунным заболеванием после 1964 и были диагностированы с раком к 2008 году Впервые, группа также изучили данные женщин и детей. Широкий размах исследования позволило включить очень редкие аутоиммунные заболевания и принять очень дифференцированный взгляд на риск рака. Для Кари Hemminki, наиболее важный вывод, который можно сделать из результатов исследования является: "Врачи должны советовать своим пациентам с аутоиммунными заболеваниями участвовать в программах раннего выявления рака регулярно."

К. Hemminki, X. Лю, J. Джи, J. Sundquist и К. Sundquist: Аутоиммунные заболевания и последующее рак органов пищеварения тракта по гистологии. Летопись онкологии 2011, DOI 10.1093 / annonc / mdr333

Немецкий центр исследований рака (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) с его более чем 3000 сотрудников является крупнейшим биомедицинских исследований института в Германии. В DKFZ, более 1000 ученые исследуют, как развивается рак, выявить факторы риска рака и стремиться найти новые стратегии, чтобы помешать людям получить рак. Они разрабатывают новые подходы, чтобы сделать диагноз опухоль точнее и лечение онкологических больных более успешным. Сотрудники информационной службы рака (КИД) предлагает информацию о распространенного заболевания рака для пациентов, их семей и широкой общественности. Совместно с Heidelberg University Hospital, DKFZ создала Национальный центр опухолевых заболеваний (NCT) Хайдельберга, где перспективные подходы от исследований рака переведены в клинику. В немецком консорциума для трансляционных исследований рака (DKTK), одна из шести немецких Центров по исследованиям в области здравоохранения, DKFZ сохраняет трансляционные центры в семи университет партнерских сайтов. Сочетание отличных университетских больниц с высоким профилем исследований на Гельмгольца Центра является важным вкладом в улучшение шансы онкологических больных. DKFZ является членом Объединения Гельмгольца национальных исследовательских центров, с девяносто процентов его финансирования идет от немецкого Федерального министерства образования и научных исследований, а оставшиеся десять процентов от земли Баден-Вюртемберг.BusinessDevelopment@immunomedics.com-info@immunomedics.com
http://www.dkfz.de/en/presse/pressemitteilungen/2011/dkfz-pm-11-54-Autoimmune


атогенные связь между аутоиммунными нарушениями, рак нашли
Дата:
22 июля 2014
Источник:
Университет Джорджа Вашингтона
Резюме:
Аутоиммунные нарушения могут поделиться определенные патогенетические механизмы с раком, согласно новому докладу. "Это исследование открывает новый терапевтический подход для миастения, а также другими аутоиммунными нарушениями," сказал один из исследователей. "Обычные методы лечения могут улучшить болезнь, но имеют многочисленные осложнения. Это открытие может привести к жизнеспособный вариант лечения для миллионов американских страдающего этими расстройствами."
http://www.sciencedaily.com/releases/2014/07/140722142411.htm
oshaked@tx.technion.ac.il

АУТОИММУННОСТЬ
Связь между аутоиммунных заболеваний и рака?

Оливковое Леви
Природа Отзывы Иммунологии 14, 67 (2014) DOI: 10,1038 / nri3620
Опубликовано на сайте 24 января 2014
Статьи инструментов
Цитирование
Перепечатка
Права и полномочия
Статья метрики
Некоторые пациенты с аутоиммунными склеродермии заболевания, которые имеют аутоантитела, специфичные для РНК-полимеразы III субъединицы (RPC1; кодируемые POLR3A) заболеть раком примерно в то же время, что и аутоиммунных заболеваний. Это исследование показало, что опухоли от шести из восьми больных склеродермией с RPC1-специфических аутоантител было генетические изменения, влияющие на POLR3A ...

http://www.nature.com/nri/journal/v14/n2/full/nri3620.html

Исследование Предлагает Новые способы управления иммунной системы для лечения аутоиммунных заболеваний и рака
8 комментариев По Ева Kiesler, кандидат наук, автор научных статей / Редактор | Пятница, 14 декабрь 2012
На фото: Ming Li
Иммунолог Ming Li
Memorial Sloan Kettering исследователи получили новое понимание о том, как тип белых клеток крови называется нормативно управления Т-клеточные иммунные реакции. Их результаты научных исследований на мышах, опубликованные в журнале Nature в ноябре , в конечном итоге может проложить путь для новых стратегий для борьбы с рядом заболеваний, в том числе аутоиммунных заболеваний и рака.

Иммунолог Ming Li , старший автор исследования и исследователь в Sloan Kettering Института иммунологии программы , прокомментировал исследования в интервью.

Каковы регуляторные Т-клетки?
Наша иммунная система развивалась очень сложные способы борьбы с инфекциями, что зависеть от его способности различать иностранных злоумышленников - например, инфицированных вирусом клеток - и здоровых клеток. Эта система обеспечивает мощную защиту от патогенов, но это имеет свою цену. Если различные типы клеток иммунной системы не очень точно контролировать, они могут нанести серьезный ущерб собственных клеток организма и тканей.

Регуляторных Т-клеток - которые на самом деле это подтип белых кровяных клеток, известных как Т-лимфоцитов - играют важную роль в контроле, как и тогда, когда иммунная система реагирует на чужеродные клетки. Например, регуляторные Т-клетки способны закрыть активность некоторых других Т-лимфоцитов в конце иммунного ответа, предотвращая случайное повреждение здоровых тканей. Кроме того, мы знаем, что регуляторные Т-клетки предотвратить аутоиммунные реакции, которые происходят, когда иммунная система ошибочно распознает собственные ткани организма как чужеродные и нападает на них.

Без регуляторных Т-клеток, иммунная система, как правило, принимает угрожающие размеры. Например, люди, страдающие от редкого генетического заболевания под названием IPEX не образуют регуляторных Т-клеток, и это вызывает обширные аутоиммунные реакции, которые могут быть фатальными.

Можете ли вы рассказать нам о некоторых из ключевых выводов вашего исследования?
Мои коллеги и я обнаружил, что ген под названием Foxo1 контролирует регуляторную функцию Т-клеток и необходим для иммунной подавления деятельности клеток.

Мы инженерии мышей, у которых этот ген может быть специально отключен в регуляторных Т-клеток, а нормально функционировать в других типах клеток. Наши эксперименты показали, что без Foxo1, регуляторные Т-клетки теряют способность обуздать иммунные реакции. В результате у мышей развились тяжелые аутоиммунные симптомы, аналогичные тем, которые наблюдаются у пациентов с IPEX.

Кроме того, мы определили большое количество генов, которые регулируются Foxo1, некоторые из которых могут быть перспективными для дальнейшего изучения в качестве потенциальных терапевтических мишеней.

Как эти выводы иметь значение для пациентов в будущем?
Понимание того, как регуляторные Т-клетки функционировать - какие гены и биологических путей лежат в основе способности клеток, чтобы держать иммунную систему под контролем - имеет множество потенциальных применений в клинике. Знание может в один прекрасный день позволит нам разработать новые типы лекарств, которые действуют либо повышение или снижение функции регуляторных Т-клеток.

Терапия, которые повышают регуляторных Т-клеток потенциально могут быть использованы для лечения состояний, характеризующихся повышенной активности иммунной системы - в том числе аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, псориаз и некоторых типов диабета, чтобы упомянуть несколько.

В отличие от этого, препараты, которые действуют, подавляя регуляторную функцию Т-клеток может предложить новые и эффективные способы борьбы с раком. Исследования показали, что опухоли могут использовать регуляторных Т-клеток для подавления иммунных реакций, что в противном случае будет бороться с раком. Многие ученые в области в настоящее время ищут способы, в которых активность регуляторных Т-клеток может быть временно стесненных в опухолях, чтобы иммунная система более эффективно распознавать и раковые клетки атаки.

Как вы и ваши коллеги продолжают это исследование?
Один из наших ближайших целей, чтобы выяснить, функционирование Foxo1 и Foxo1 -regulated генов, влияющих регуляторных Т-клеток, и как эти гены и пути их перемонтирован в аутоиммунных заболеваний и рака. Надеюсь, эти исследования не только добавить к нашему пониманию того, как работает иммунная система, но и привести к разработке новых лекарств, которые потенциально могли бы добиться реальных успехов для пациентов.

http://www.mskcc.org/blog/study-suggests-new-ways-manipulating-immune-system-treat-autoimmune-diseases-and

Аутоиммунных заболеваний, рака Поделиться Апоптоз Ингибиторы
Ср, 07/23/2014 - 10:53 утра
Получить сегодняшнем открытии препаратов и развития заголовки и новости - Подпишитесь сейчас!
Аутоиммунные нарушения могут поделиться определенные патогенетические механизмы с раком, согласно новому докладу Университет Джорджа Вашингтона (GW) исследователь Линда Куснер, доктор философии, опубликованной в PLoS ONE.
Эта парадигма сдвига работу показывает, что те же самые ингибиторы апоптоза или уничтожения клеток, в опухоли также экспрессируется в клетках, которые производят аутоиммунных заболеваний. Генри Каминский, заведующий кафедрой неврологии в GW Школы медицины и медико-санитарных дисциплин (SMHS), а также коллег из института рака Roswell Park, сотрудничал с лабораторией Куснер по этому исследований. Вместе они обнаружили, что сурвивин, ингибитор апоптоза, также выражается в белых кровяных клеток, называемых лимфоциты, пациентов с аутоиммунным заболеванием миастения, но не у здоровых людей. Это также имело место в животных моделях из миастения. Миастения является тяжелым заболеванием мышц, что может привести к такой слабости, что пациенты должны быть размещены на дыхательные машин.
"Мы обнаружили, что люди с миастения также выразить сурвивин в аутореактивных лимфоцитов," сказал Куснер, помощник исследования профессор кафедры фармакологии и физиологии в SMHS. "Мы обнаружили, что эти клетки, чтобы быть частью дисфункции, лежащей в основе аутоиммунных заболеваний."
Использование технику вакцинный, исследовательская группа смогла устранить сурвивина-экспрессирующих клеток и продемонстрировать улучшение в животных моделях с миастения. Лаборатория Куснер будет продолжать работать, чтобы улучшить торможение сурвивином в качестве лечения и однажды принести сурвивин обработку для пациентов.
"Это исследование открывает новый терапевтический подход для миастения, а также других аутоиммунных нарушений", сказал Каминский. "Обычной терапии может улучшить болезни, но есть многочисленные осложнения. Это открытие может привести к жизнеспособный вариант лечения для миллионов американских страдающего этими расстройствами ".
Дата: 22 июля 2014
Источник: Университет Джорджа Вашингтона

Терапия и диагностика рака и аутоиммунных заболеваний



Ян Лю
Управляется
Робин Rasor
Управляющий директор по лицензированию (734) 615-8433
Патентная защита
Патент США 8158596
Публикации
FOXP3 является рак молочной железы ген-супрессор с Х-хромосомой, а важным репрессор из HER-2 / ErbB2 онкогена.
Сотовый, том 129 Page 1275. 2007
Внешние ссылки
USPTO ссылка
USPTO ссылка
Фон

Рак молочной железы является наиболее распространенной формой рака среди женщин, а второй наиболее распространенной причиной смерти от рака у женщин в Соединенных Штатах. Раннее выявление и новые методы лечения, а также открытие аномалий в нескольких генов, участвующих в развитии и прогрессировании рака молочной железы, улучшились показатели выживания больных раком молочной железы. Анализ таких генов может быть предиктором восприимчивости или риска, и может привести к индивидуально созданных процедур. Например, ген HER-2, который кодирует белок, вовлеченный в росте и распространении клеток рака молочной железы экспрессируется на высоком уровне в 25-30% пациентов. Используя эти знания, высоко эффективные методы лечения могут быть адаптированы к конкретным групп пациентов.
http://inventions.umich.edu/technologies/3732_therapy-and-diagnosis-of-cancer-and-autoimmune-diseases

Аутоиммунные заболевания связаны с повышенным риском для последующих урологическим Ракам

Доля этой статьи:
facebook
Twitter
LinkedIn
Google
(ChemotherapyAdvisor) - пациенты с аутоиммунными (AI) заболевания сталкиваются повышенные риски почек, мочевого пузыря и предстательной железы; кроме того, общая выживаемость (ОВ) среди этих больных раком может быть хуже, чем у онкологических больных без истории аутоиммунных заболеваний, по данным исследования, опубликованного в журнале урологии.

"Общие риски урологических рака были увеличены после ИИ заболеваний", сообщает ведущий автор Xiangdong Лю, MD, из Центра исследований Первичная медико-санитарная Университета Лунда, в Мамо, Швеции и соавторов. Выживаемость канцер-специфической были "обнадеживает то, что AI заболевания не может повлиять (рак) прогноз," Доктор Лю и соавторы сообщили. Но общая выживаемость была снижена для всех трех видов рака у пациентов с ранее диагнозов AI, возможно, подразумевая "недостаток выживания в связи с сопутствующими заболеваниями."

Авторы проанализировали урологические риски рака среди пациентов с любой из 33 различных аутоиммунных заболеваний, используя данные из Национального госпиталя шведского разряда Регистрация и шведский канцер-регистра. В целом, данные 402462 пациентов с диагнозом аутоиммунных заболеваний были включены в исследование.

Связи между ИИ и последующих урологических рака были сложными. Повышенные риски (рассчитывается как стандартизированных показателей заболеваемости [SIR,]) для урологических рака в целом были отмечены среди пациентов с диагнозом 26 ИИ; общая связь между ИИ и последующего урологической рака, однако, был скромен, что представляет собой рост на 9% (SIR 1,09, 95% ДИ: 1.06-1.13).

Однако повышенные коэффициенты риска (часы) для выживания канцер-специфической были найдены в течение четырех аутоиммунных заболеваний, и увеличение подголовники для ОС были связаны с предварительного диагноза 18 из 33 учился аутоиммунных заболеваний. Рассеянный склероз был единственным аутоиммунное заболевание, для которого в целом риск развития рака урологический была ниже (SIR 0,73, 95% ДИ: 0.58-0.90), чем в контрольной группе. Однако, раковые Специфические риски были выше для некоторых аутоиммунных расстройств, отмечают авторы.

Аутоиммунный узелковый полиартрит был связан с повышенными рисками (господа) рака почки (SIR 2,85, 95% ДИ: 1.22-5.64) и рака предстательной железы (SIR 1,70, 95% ДИ: 1.18-2.36). Полимиозит / дерматомиозит диагнозы были связаны с повышенным риском рака почки (SIR 2,68, 95% ДИ: 1.33-4.80) и рака мочевого пузыря (SIR 2,45, 95% ДИ: 1.45-3.89), отмечают авторы. Оба расстройства являются идиопатические воспалительные аутоиммунные заболевания. Риски рака были также значительно возросло после гранулематоз Вегенера (SIR 1,40, 95% ДИ: 1.23-1.59) и злокачественной анемии (SIR 1,31, 95% ДИ: 1.13-1.50), они сообщили.

Общий риск рака мочевого пузыря следующие аутоиммунного диагноза заболевания был SIR 1,21 (95% ДИ: 1.15-1.27). Другие конкретные аутоиммунные заболевания, что увеличение риска развития рака мочевого пузыря включены волчанка, ревматоидный артрит и болезнь Грейвса.

Пациенты с диагнозом рака простаты после любого аутоиммунного заболевания было лучшее рака-специфическая выживаемость, чем в контрольной (HR 0,88, 95% ДИ: 0.83-0.94), но хуже ОС (HR 1,14, 95% ДИ: 1.09-
http://www.cancertherapyadvisor.com/autoimmune-diseases-associated-with-increased-risk-for-subsequent-urological-cancers/article/273539/
http://www.hi.umn.edu/contact-us/ !!!!!!!!! webmaster@hi.umn.-webmaster3 (в) canismajor.com-Contact@TheDogPlace.org
http://www.ikebarberlearningcentre.ubc.ca/aboutus/feedback/
partnerships@rockhealth.org


Онкология в Китае
Ежегодно для более 8 миллионов человек во всем мире рак становится тяжелым испытанием, преодолеть которое удается, к сожалению не всем. Наука и медицина разных стран мира направлена на преодоление рака, однако, количество людей, умирающих от рака, остается стабильно большим. И далеко не всегда причиной является сама онкология. Часто речь идет о потерянном времени, о малоинформативной диагностике, неадекватном лечении, которые и становятся причиной гибели пациентов. Так, по статистике, в развивающихся странах процент больных, которые получают адекватную медицинскую помощь в борьбе с раком крайне невысокий. Именно поэтому, ежедневно огромное количество людей выезжает в другие страны для лечения рака.

Перспективной страной считается и Китай, медицина которого сочетает лучшие традиции восточных практик и современные мировые стандарты. Безусловно, лидерами по вопросам лечения рака считаются такие страны, как Израиль и Германия, но это лишь по той причине, что о лечении рака в Китае известно очень немного. В то время как китайские онкологи занимаются проблемой лечения рака очень серьезно и ежегодно получают патенты на новые уникальные препараты.

Центр международного туризма 'NewMed Center' одна из немногих компаний, которая работает на китайском рынке, обеспечивает поддержку пациентам и организовывает лечение в лучших клиниках страны. По вопросу лечения онкологии в Китае к нам обращаются пациенты, которые уже попробовали разные методики, от которых буквально уже отказались врачи. И через несколько месяцев после лечения рака в Китае мы видим удивительные результаты! Китайская медицина сегодня располагает уникальными методиками лечения рака среди которых HIFU-терапия, лекарственная терапия на основе растительных компонентов и многое другое. На сегодняшний день возможность получить квалифицированное медицинское лечение онкологических заболеваний в Китае для большинства пациентов - шанс успешно преодолеть болезнь и продлить жизнь.

http://www.mirpharma.ru/tag/rak/- прочитать!!!!!!!

Владимир Черников, завотделом НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья университета. Недаром говорят: при раке человек умирает не от болезни, а от лечения. Сильнейшие противоопухолевые лекарства зачастую убивают не только раковые, но и здоровые клетки. Но существует более безопасный подход - не травить человека 'ядом', а заставить иммунную систему бороться с болезнью.

Почему шимпанзе не болеют раком
8.02.06 | Генетика, Медицина, Александр Марков | Комментировать



Прочтенный недавно геном шимпанзе поможет людям в борьбе с болезнями, к которым наши ближайшие родственники более устойчивы, чем мы. Рак - одна из таких болезней (изображение с сайта www.genome.gov)


Испанские ученые сравнили нуклеотидные последовательности генов, связанных с развитием раковых опухолей, у человека и шимпанзе. Выявлено более 1500 различий. Генетики полагают, что детальный анализ этих различий позволит найти причину загадочной устойчивости обезьян к онкологическим заболеваниям.

Ежегодно в мире около 6 млн человек умирает от рака. По прогнозам ВОЗ, эта цифра через пару десятилетий может удвоиться. Причины рака многочисленны, разнообразны и во многом загадочны. Медики различают более 200 видов онкологических заболеваний, каждое из которых имеет свою специфику, однако у них есть общая основа: неконтролируемое размножение клеток.

Причиной заболевания могут стать самые разные нарушения сложнейших механизмов, контролирующих деление клеток нашего организма, а также их апоптоз - программируемую смерть (точнее говоря, самоубийство). Во многих случаях непосредственной причиной рака являются мутации, возникающие в течение жизни в отдельных клетках человеческого тела. Выявлено множество человеческих генов, мутации в которых чреваты развитием злокачественных новообразований. В большинстве своем это очень важные, совершенно необходимые для жизни гены, отвечающие за целостность организма и не позволяющие отдельным клеткам забывать о том, что главная их задача - функционировать на благо целого.

Помимо прижизненных мутаций, происходящих в отдельных клетках взрослого организма, большую роль в онкологии играет наследственная предрасположенность. Известен ряд генов, определенные вариации (аллели) которых, передаваемые по наследству, влияют на вероятность тех или иных онкологических заболеваний.

Известно, что наши ближайшие родственники - шимпанзе и другие приматы - болеют раком чрезвычайно редко. Причины тому могут быть разные: более здоровый образ жизни, отсутствие характерного только для людей долгого 'пострепродуктивного периода' (вероятность рака растет с возрастом, а обезьяны умирают, не успев состариться). Кроме того, устойчивость приматов к раку может быть обусловлена генетическими причинами. Сравнив геном человека с недавно прочтенным геномом шимпанзе, можно попытаться найти те генетические особенности наших родичей, которые обусловили их невосприимчивость к одной из самых страшных для человека болезней.

Хосе Пуэнте из испанского Университета Овьедо и его коллеги из Испании и США сравнили 333 человеческих гена, связанных с развитием раковых опухолей, с соответствующими (ортологичными) генами шимпанзе. Выяснилось, что у шимпанзе имеются ортологи всех этих генов без исключения (это еще раз подтверждает, что гены, связанные с онкологией, относятся к числу жизненно важных). Для сравнения, из 560 генов протеаз (белков, расщепляющих другие белки) человека и шимпанзе 7 отсутствуют либо у одного, либо у другого вида.

Сходство аминокислотных последовательностей белков, кодируемых вышеупомянутыми 333 генами, у человека и шимпанзе составляет 99,38% (что соответствует среднему уровню сходства белков у наших видов). Тем не менее между 'онкогенными' белками человека и шимпанзе обнаружено 1542 различия (под единичным различием понимается замена, утрата или вставка одной аминокислоты). Любое из этих различий может оказаться важным, так что авторы обеспечили себя и своих последователей достаточным объемом работы на долгие годы.

Особого внимания, по мнению авторов, заслуживает различие, обнаруженное в гене p53. 72-ую позицию в белке p53 у шимпанзе (и, по-видимому, у всех остальных обезьян) занимает аминокислота пролин, а у людей - аргинин. Правда, не у всех. От 8 до 45% людей (частота аллеля варьирует у разных народов) имеют 'обезьяний' вариант белка с пролином в 72-ой позиции. 'Аргининовый' вариант белка p53 - чисто человеческое новоприобретение, не встречающееся у обезьян. По некоторым данным, люди с таким белком имеют повышенные шансы заболеть раком (хотя этот факт некоторыми специалистами оспаривается и нуждается в дополнительной проверке).

Возможно, аргинин в 72-ой позиции дает людям какое-то другое, пока неизвестное, преимущество, более важное, чем повышенный риск онкологических заболеваний. Когда дело касается ключевых белков, контролирующих базовые клеточные функции, даже изменение одной аминокислоты может иметь множество разнообразных последствий, и не так-то просто найти оптимальный компромисс между разнообразными и противоречивыми 'требованиями', предъявляемыми организмом и внешней средой к каждому такому белку.

Источник: Puente X. S. et al. Comparative analysis of cancer genes in the human and chimpanzee genomes (Pdf, 196 Кбайт) // BMC Genomics 2006, 7:15.
http://elementi.ru/
--
Ловкая почта находится здесь: http://mail.yandex.ru/promo/new/hotkeys
По прогнозам ВОЗ, уровень заболеваемости раком возрастет к 2020 году на 50 процентов


Ссылаясь на результаты последнего наиболее полного на сегодняшний день исследования тенденций в области распространения раковых заболеваний, специалисты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) заявили, что к 2020 году уровень заболеваемости раком может повыситься на 50 процентов, т.е. на 15 миллионов новых случаев в год. В связи с этим специалисты ВОЗ призвали международное сообщество принять немедленные меры по сокращению потребления табака и популяризации рациональной диеты, которые являются главным оружием в борьбе против рака.

Заявляя, что табак является основной причиной возникновения рака, которая может быть успешно устранена, а нерациональная диета и ожирение главными факторами возникновения заболевания, авторы Всемирного доклада о распространении раковых заболеваний отметили, что, благодаря принятию немедленных мер правительствами и врачами, можно было бы предотвратить третью часть случаев заболевания раком во всем мире.

'Авторы 'Всемирного доклада о распространении раковых заболеваний' убеждены, что количество случаев заболеваемости раком в скором будущем стремительно увеличится во всем мире, - отметил доктор Пауль Кляйус, директор Международного агентства по изучению раковых заболеваний, подготовившего доклад, которое является одним из агентств ВОЗ. - Мы можем остановить развитие этих тенденций, приняв соответствующие меры сегодня. Мы реально можем предотвратить увеличение количества случаев заболеваемости раком. Этот доклад призывает правительства, медицинских сотрудников и общественность принять срочные меры для достижения этой цели. Своевременно принятые меры позволят сократить количество раковых заболеваний на одну треть, вылечить одну треть пациентов, страдающих раком, и обеспечивать качественную заботу для оставшейся трети пациентов, которые в ней нуждаются'.

Подтверждая результаты исследований, Генеральный директор ВОЗ Гро Харлем Брундтланд заявила: 'Доклад является основой для дальнейших действий и неоценимой помощью для осуществления таких целей как уменьшение уровня заболеваемости и смертности от рака и улучшение качества жизни пациентов и их семей во всем мире'.

Выделяя три основных фактора, имеющих ключевое значение в области борьбы против рака, авторы доклада заявили, что табак остается главной причиной рака, которая может быть успешно устранена. В XX веке приблизительно 100 миллионов человек погибли во всем мире от связанных с потреблением табака заболеваний. Отмечая, что здоровый образ жизни и диета могут снизить риск заболевания раком, специалисты ВОЗ рекомендуют потреблять большее количество фруктов и овощей, а также вести подвижный образ жизни. В-третьих, раннее обнаружение злокачественных образований, что особенно касается рака груди и шейки матки, позволяет успешно предотвращать и лечить заболевание.

Авторы доклада отмечают, что прогнозируемое увеличение новых случаев заболеваемости раком с 10 миллионов в 2000 году до 15 миллионов в 2020 году произойдет, главным образом, из-за старения населения планеты как в развитых, так и в развивающихся государствах, а также из-за увеличения количества курящих людей и людей, ведущих нездоровый образ жизни.

Авторы доклада рассматривают и рекомендуют множество методов сокращения потребления табака, которые требуют скоординированных действий со стороны правительств и учреждений системы здравоохранения, а также медицинских работников и отдельных личностей. Новая Рамочная конвенция по контролю над табаком, которую государства - члены ВОЗ представят на рассмотрение Всемирной ассамблеи здравоохранения в мае, является эффективным инструментом для осуществления этих стратегий.

ВОЗ также занимается подготовкой Глобальной стратегии по вопросам диеты, физических нагрузок и здоровья для решения проблемы повышения уровня заболеваемости населения хроническими заболеваниями, включая раковые и сердечно-сосудистые заболевания, диабет и ожирение.

Согласно авторам доклада, западный образ жизни характеризуется высококалорийной диетой, богатой жирами, углеводами и белком животного происхождения, а также недостатком физических нагрузок, что приводит к дисбалансу энергетических ресурсов организма. Количество людей, страдающих ожирением, стремительно увеличивается во всем мире, что неизбежно увеличивает риск заболевания раком, особенно раком слизистой оболочки матки, почек и желчного пузыря.

Принимая во внимание важную роль диеты для профилактики рака, правительства стран мира должны поощрять потребление произведенных в стане овощей, фруктов и других сельскохозяйственных продуктов и препятствовать укоренению в стране западной диеты. Такие шаги могут помочь снизить уровень заболеваемости и другими неинфекционными заболеваниями, например, сердечно-сосудистыми заболеваниями и диабетом, причинами развития которых также являются вышеперечисленные факторы.

Джин связано с развитием рака кожи у мышей
Вт, 09/23/2014 - 1:52 вечера
Получить сегодняшние науки о жизни заголовки и новости - Подпишитесь сейчас!
Доктор философии студент и соавтор исследования Сати Horibata и Скотт Coonrod, доцент Бейкер Института здоровья животных, работы по исследованиям, которые связаны фермент к развитию рака. (Источник: Cornell / Rachel Филипсон
Доктор философии студент и соавтор исследования Сати Horibata и Скотт Coonrod, доцент Бейкер Института здоровья животных, работы по исследованиям, которые связаны фермент к развитию рака.(Источник: Cornell / Rachel Филипсон)
Новое исследование на фермента, связанного с развитием рака показывает, что 37 процентов мышей, которые производят чрезмерное количество фермента разработаны опухоли кожи в течение четырех до 12 месяцев после рождения, и многие из этих наростов дошли до весьма инвазивным плоскоклеточный рак, общий вид рак кожи.

Это открытие, опубликована в журнале исследований рака, обеспечивает первую генетическую связь между активностью фермента, называемого PAD2 и прогрессии рака, и предоставляет важную вспомогательную доказательств для проведения дальнейших исследований, направленных на использование ингибиторов pad2 блокировать прогрессию карциномы у человека.

Ведущий автор Скотт Coonrod, Джуди Wilpon доцент биологии рака на Бейкер Института здоровья животных в колледже Корнелла ветеринарной медицины, изучал связь между pad2 и других PAD (peptidylarginine deiminase) ферментов и рака в течение некоторого времени.Эти Предыдущие исследования показали, что PAD2 играет важную роль в регуляции генов во время прогрессирования рака; Однако прямая связь между колодками и прогрессирования опухоли еще не было доказано. Другая работа из лаборатории предложил PAD2 найден в высоких концентрациях в несколько типов опухолей, но не было известно, являются ли эти повышенные уровни фермента были вызывать рак или лишь следствие прогрессирования опухоли.

Чтобы сразу испытать для связей между pad2 и рака, исследователи инженерии мышей сверхэкспрессируют pad2 а затем посмотрел, эти мыши разработана ли рак.

Coonrod считает, что причина PAD2 перепроизводство в коже может вызвать рак, скорее всего, благодаря своей способности усиливать воспаление.

"Воспаление уже давно известно, играют важную роль в развитии многих видов рака," сказал он. "Недавние исследования дают убедительные доказательства, что воспаление является одним из 10 признаков рака. "Это становится ясно, что активность PAD ферментов, кажется, быть низким в большинстве нормальных тканей, но становится повышен у целого ряда воспалительных diseases- как ревматоидный артрит, колит и волчанка. PAD активность очень высока в пораженных тканях и, кажется, за рулем много воспалительных условиях, вызывающих эти заболевания ".

Для проверки того, PAD2 может быть развитии воспаления, Coonrod и его коллеги искали классических маркеров воспаления в наростов и обнаружили, что некоторые из этих маркеров были значительно увеличены в мышиных опухолей. Для дальнейшей проверки своей гипотезы, они избыточно экспрессируется pad2 в клеточных линий человека, чтобы лучше понять, как фермент может вести себя в тканях человека. Они обнаружили, что, похож на исследованиях на мышах, PAD2 перепроизводство сделал эти клетки человека более агрессивным, а также усиливает экспрессию маркера воспаления.

Вместе, эти исследования показывают, что увеличение PAD деятельность в коже человека, и, возможно, других тканей, способствует воспалительным условий, благоприятных для развития рака, сказал Coonrod. Его давний соратник, Пол Томпсон из Университета штата Массачусетс Мемориальный медицинский центр, разработала ряд новых ингибиторов PAD, и команда сейчас тестирует ли эти соединения могут подавлять развитие карциномы в мышиных моделях как кожи и молочных желез.

Источник: Cornell University
Простой анализ крови как возможный инструмент для ранней диагностики рака
Пт, 09/26/2014 - 8:30
Сегодняшней жизни науки заголовки и новости - Подпишитесь сейчас!
(Источник: University of Bristol)
(Источник: University of Bristol)
Высокий уровень кальция в крови, состояние, известное как гиперкальциемия может использовать GPs как ранние признаки некоторых видов рака, согласно исследованию ученых из университетов Бристоля и Эксетера.

Гиперкальциемия является наиболее распространенным нарушение обмена веществ, связанных с раком, происходящих от 10 до 20 процентов людей с раком. В то время как его связь с раком хорошо известно, это исследование, впервые показано, что часто ее можно предшествуют диагностики онкологических заболеваний в первичном звене здравоохранения.

Простой анализ крови может выявить лиц с гиперкальциемия, подсказки врачей для дальнейшего исследования.

Исследование, опубликованное в британском журнале рака), проведен анализ электронных записей 54 000 пациентов, которые имели повышенные уровни кальция и посмотрел на то, как многие из них получили диагноз рака.

Доктор Fergus Гамильтон, который вел исследование от центра академического первичной медицинской помощи в университете Бристоля, сказал: 'все предыдущие исследования по гиперкальциемии и рака было проведено с пациентами, у которых уже был диагностирован рак гиперкальциемия видели, как поздно эффект рака. Мы хотели посмотреть на проблему с другой точки зрения и выяснить, если высокий уровень кальция в крови может быть использовано в качестве раннего индикатора раком и поэтому в диагностике рака'.

Анализ данных 54,000 пациенты обнаружили, что у мужчин, даже с умеренной гиперкальциемии (2.6-2.8 ммоль л-1), возложенных риск развития рака в год на 11,5 процента. Если кальция было выше на 2,8 ммоль л-1, риск увеличивался на 28 процентов. У женщин, риск значительно меньше, с соответствующими показателями будучи 4,1 процента и 8,7 процента.

У мужчин, 81%), рак, связанные с гиперкальциемия была вызвана легких, предстательной железы, миелома, колоректального рака и других гематологических раков. У женщин, рак был гораздо менее распространены.

Гамильтон добавил: 'мы были удивлены различие по половому признаку. Существует ряд возможных объяснений этому, но мы думаем, что это может быть потому, что женщины гораздо чаще имеют гиперпаратиреоз, еще одной причиной гиперкальциемии. Мужчины редко получить это состояние, поэтому их гиперкальциемия, скорее всего, будет из-за рака'.

Исследование является частью программы Discovery целью которой является преобразование диагностики онкологических заболеваний и предотвратить сотни ненужных смертей каждый год. В партнерстве с NHS trusts и шесть университетов, группа ведущих британских исследователей, в первую помощь в диагностике рака работая вместе с пятилетней программы.

В случае успеха, программа должна переводить в диагностике рака и предотвратить сотни ненужных смертей каждый год. Программы цели разработки и тестирования нового сервиса путей для диагностики рака, которые основаны на тщательных медицинских доказательств, эффективно использовать ресурсы, чтобы в полной мере учитывать то больной вид.

Источник: университет Бристоля
Рак - следствие повреждения эволюционно молодых генов, считают ученые

Печать E-mail
Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший
Актуальные темы - Рак
Автор: Administrator
14.07.2014 12:10



Раковые клетки линии HeLa в 300-кратном увеличении. Линия HeLa - бессмертная линия, используемая в научных исследованиях, полученная из клеток, первоначально взятых из раковой опухоли Генриэтты Лакс (Henrietta Lacks) в 1951 году.
Раковые клетки линии HeLa в 300-кратном увеличении. Линия HeLa - бессмертная линия, используемая в научных исследованиях, полученная из клеток, первоначально взятых из раковой опухоли Генриэтты Лакс (Henrietta Lacks) в 1951 году. (Фото: Thomas Deerinck/National Center for Microscopy and Imaging Research in La Jolla, California)

Новая теория развития рака может способствовать разработке следующего поколения лекарственных средств для борьбы с этой болезнью. Она предполагает, что рак является следствием повреждения молодых с эволюционной точки зрения генов: в этом случае клетки вынуждены вернуться к использованию более древних и неадекватных генетических путей.

Эту новую модель разрабатывают астробиологи доктор Чарльз Лайнвивер (Charles Lineweaver) из Австралийского национального университета (Australian National University) и профессор Пол Дэвис (Paul Davies) из Университета штата Аризона (Arizona State University) в сотрудничестве с Марком Венсантом (Mark Vincent) из Университета Западной Онтарио (University of Western Ontario).
'Быстрая пролиферация раковых клеток является древней базовой способностью, которая стала регулируемой в процессе эволюции многоклеточных около миллиарда лет назад', - объясняет доктор Лайнвивер. 'Наша модель предполагает, что раковая прогрессия - это накопление повреждений в относительно недавно приобретенных генах. Лишенная контроля над этими молодыми генами физиология клеток возвращается к более ранней программе, такой как неконтролируемая клеточная пролиферация'.
Доктор Чарльз Лайнвивер (Charles Lineweaver)

Доктор Чарльз Лайнвивер (Charles Lineweaver). (Фото: Australian National University)



В 2012 году во всем мире было зарегистрировано 14.1 миллиона случаев рака, но лежащая в основе многих форм этой болезни причина до сих пор не определена. Чтобы лучше понять это заболевание, исследователи обратились к информации, полученной в ходе изучения генома целого ряда наших далеких предков, включая рыб, кораллы и губок.
Позволив ученым установить временную последовательность возникновения генов, эта информация определила терапевтическое значение новой модели.
Отсутствие адаптивного иммунитета в иммунологически подавленных опухолевых средах является необратимой слабостью рака, которая может быть использована путем создания проблемы, решить которую можно только средствами адаптивного иммунитета. Это делает опухолевые клетки более уязвимыми, чем здоровые ткани, к атаке патогенов.
'Адаптивная иммунная система, которая есть у человека, развилась относительно недавно, и, по-видимому, раковые клетки не обладают способностью взаимодействовать с ней и использовать ее для защиты. Эти слабые стороны и являются мишенью предлагаемых нами новых терапевтических стратегий', - продолжает доктор Лайнвивер. 'Эти стратегии радикально отличаются от существующих методов лечения, атакующих сильную сторону рака - его способность быстро пролиферировать'.
Профессор Университета штата Аризона Пол Дэвис (Paul Davies)

Профессор Университета штата Аризона Пол Дэвис (Paul Davies). (Фото: Arizona State University)



По словам профессора Дэвиса, новая модель не обещает в одночасье обеспечить излечение от рака.
'Эта модель находится в стадии разработки, но мы считаем, она дает более правильное, чем другие модели, объяснение тому, что на сегодня известно о раке', - говорит он.
К изучению рака доктора Лайнвивера привели исследования в области астробиологии.
'Пол и я всегда хотели получить ответы на очень важные вопросы. Это привело нас к астробиологии и попытке ответить на вопрос, одиноки ли мы. Чтобы ответить на него, нужно знать, как зародилась и развивалась жизнь на этой планете, а это подразумевает понимание эволюции многоклеточности. Это несомненно отсутствующее звено в современных моделях рака'.




По материалам
New theory turns cancer on its head

Оригинальная статья:
Charles H. Lineweaver, Paul C. W. Davies, and Mark D. Vincent. Targeting cancer"s weaknesses (not its strengths): Therapeutic strategies suggested by the atavistic model

© 'Рак - следствие повреждения эволюционно молодых генов, считают ученые'. Полная или частичная перепечатка материала разрешается при обязательной незакрытой от индексации, незапрещенной для следования робота активной гиперссылке на страницу Рак. Письменное разрешение обязательно.


Related Articles:
Ученые установили новые особенности метилирования ДНК
Ученые создали живое дышащее легкое на микрочипе
Стэнфордские ученые переворачивают догму 'амилоид - это плохо' с ног на голову
Ученые из NIST создали 'розеттский камень' для языка нанопор
Ученые уточняют роль РНК-полимеразы в транскрипции генов

Серин / треонин фосфатазы в ответ на повреждения ДНК и рак

Пэн и JL Маллер

Аннотация
Клеточный ответ на повреждение ДНК является важнейшим механизмом наблюдения, которая сохраняет геномной целостности и предотвращает прогрессирование рака. Предыдущие исследования определены несколько протеинкиназы Ser / Thr, которые имеют основные роли в активации этой реакции. Интересно, что все больше данных свидетельствует о том, что эти киназы и их субстраты под жестким модуляции многочисленными фосфатаз Ser / Thr. В этом исследовании мы рассматриваем недавние сообщения, которые показывают новые функции и регулирование этих фосфатаз. Подобно киназ в этом пути, фосфатазы также может быть непосредственное участие в прогрессировании рака и настоящих ценных мишеней для терапии рака.
Раку перекрыли кислород: Новое лекарство очищает организм от раковых клеток

Добавлено: 07/03/2013
Многие противораковые средства бьют по одной цели, но опухоль хитро обходит перекрытый канал. Американские ученые российского происхождения создают уникальное лекарство против рака, бьющее сразу по трем целям. Помогают им российские институты инновационного развития.
текст: Галина Костина, "Эксперт"
В начале 1990-х молекулярный биолог Андрей Гудков был полон перспектив и идей, но российская биология стремительно их теряла. Поэтому Гудков уехал в США и работает там вот уже больше 20 лет. Он известный ученый, старший вице-президент онкологического института имени Розвелла Парка в Баффало, автор более 200 научных работ. Много лет он занимается механизмами клеточной гибели и онкологией. В своей лаборатории Гудков собрал немало талантливых ученых, в основном из России. На родине он считал себя чистым теоретиком, а в США дозрел до создания продуктов на основе своих с коллегами идей. В 2003 году он организовал компанию Cleveland BioLabs с нехарактерным для стартапа пухлым портфелем разработок. Вместе с финансовым кризисом пришло понимание, что наиболее реальный путь развития - создание нескольких маленьких компаний с одним-двумя продуктами. Поскольку венчурных денег в США в кризис стало заметно меньше, часть компаний получила прописку в России, где деньги появились. Одна из них, 'Инкурон', была создана Cleveland BioLabs совместно с 'Биопроцесс кэпитал венчурс', одним из фондов Российской венчурной компании (РВК), для исследования двух лидерных молекул, которые могут положить начало новому классу лекарств от рака.
Пошли против правил
Одним из объектов изучения гудковской лаборатории был знаменитый белок p53. В 1989 году ученые выяснили, что p53 играет в клетке роль стража порядка. Если в ней происходят поломки, если ее атакуют вражеские агенты - p53 оценивает, есть ли шансы на восстановление, а если нет, то уж лучше клетке погибнуть, чтобы не производить мутантное потомство. В большинстве опухолевых клеток этот белок не работает, и клетки не гибнут, а беспрестанно делятся. Белком p53 занимаются сотни лабораторий мира - уж очень он привлекателен с точки зрения воздействия на него.
Ученица и сподвижница Гудкова, а ныне руководитель лаборатории профессор Катерина Гурова, изучавшая детали клеточных механизмов опухолеобразования, искала, каким образом можно оживить этого 'стража': 'Хорошо известно, что примерно в половине всех опухолей этот белок сломан и не работает. Клетки бесконтрольно делятся, никто не посылает их на смерть. Однако нас занимала другая половина опухолей, где p53 не был сломан, но опухоли тем не менее разрастались. Мы хотели выяснить, что происходит, и найти способ разбудить p53, чтобы он посылал на смерть раковые клетки'. Поиск механизма действия всей цепочки, или сигнального пути, подобен раскручиванию невообразимо запутанного клубка тонких ниток. Этот процесс может занимать годы. Параллельно ученые решили использовать более простой метод - перебор сотен тысяч химических соединений из библиотек: вдруг среди них найдется та, что будет активировать нужный белок! Первым соединением из проверяемой библиотеки, которое активировало p53, оказалось уже известное лекарство, использовавшееся против малярии, - квинакрин, более известный в России как акрихин. Правда, по словам Гуровой, он имел один недостаток - активнее всего накапливался в печени. 'Потенциально квинакрин можно использовать против рака печени', - подумали ученые и начали изучать механизм его действия. 'И тут мы сделали весьма неожиданное открытие. Выяснилось, что квинакрин не только активирует наш любимый p53, он еще подавляет действие другого важного для опухоли белка', - рассказывает Катерина Гурова. Этот другой белок, NF-kappaB, в противовес p53 тормозит клеточную смерть - апоптоз. В норме он призван делать наши клетки более устойчивыми к различным стрессам: если, к примеру, нападает вирус, NF-kappaB сигнализирует иммунной системе, чтобы та вступала в бой, и на время борьбы белок апоптоз откладывает. Опухоль активно использует NF-kappaB для защиты от клеточной смерти и интенсивного деления.
Способность квинакрина одновременно будить в опухолевой клетке спящий p53 и усыплять NF-kappaB, чтобы тот не препятствовал апоптозу, стала неожиданным и чрезвычайно важным открытием. И ученые решили пойти уж совсем нестандартным путем. Обычно скрининг не практикуется на несколько мишеней, но, если эксперимент показывает, что это возможно, почему не поискать соединение, которое будет бить сразу по двум мишеням? 'Если бы мы пошли стандартным путем и попытались теоретически обосновать существование одной маленькой молекулы, которая действовала бы сразу на две мишени, мы бы ничего не добились. А мы пошли против всяких правил', - говорит Андрей Гудков. В лаборатории Гуровой стали искать вещества, аналогичные квинакрину, но воздействующие не только на печень, но и на другие ткани. 'В процессе скрининга мы нашли соединения, которые, с моей точки зрения, были пространственно похожи на квинакрин, хотя и относились к другому классу. Эти молекулы принадлежали к карбазолам. Одна из прелестей состояла в том, что они были более активными и при этом патентно чистыми - в отличие от квинакрина, из которого уже когда-то давно было сделано противомалярийное средство', - продолжает Гурова. С помощью команды талантливых химиков исследователи смогли пройти длинный путь улучшения свойств карбазолов и прийти к пониманию, какие их структурные элементы важны для противораковой активности. В результате они получили молекулы, которые не только проявляли нужную молекулярную активность, но и отвечали другим важным требованиям к лекарству: были хорошо растворимыми, устойчивыми и т. д. Эти несколько молекул назвали кураксинами (от английского cure - 'излечивать').
Скрининг принес удачу, но нужно было подвести теорию и объяснить, где же связующий их мостик. Ученые углубились в поиски и вышли на некий белковый комплекс, известный как FACT. Раньше он не ассоциировался ни с раком, ни с другими болезнями. 'Поскольку это был новый персонаж в нашей истории, мы стали искать его возможную связь еще с какими-нибудь важными для опухоли белками. И ведь нашли!' - рассказывает Андрей Гудков. FACT оказался связан с так называемым фактором теплового шока HSF1. Во время роста, часто в спешке, опухоль продуцирует много разных белков. Чтобы следить за этими белками, нужны многочисленные помощники, так называемые белки теплового шока. Дополнительный синтез этих помощников инициирует как раз фактор теплового шока. Без него опухоль - никуда.
Выяснилось, что через FACT можно бить сразу по трем мишеням в опухолевой клетке! Такой уникальной молекулы не получал еще никто. Так называемый таргетный подход предполагает поиск препарата, действующего на одну мишень. 'Рак, в отличие от всех прочих болезней, живет в организме как живое существо. И, как любое живое существо, эволюционирует по дарвиновскому принципу - ищет пути выживания. Опухоль достаточно легко находит способ обойти один перекрытый лекарством сигнальный путь. Ей будет труднее, если перекроют два пути, и совсем плохо - если три. Во всяком случае, пока устойчивую к кураксинам опухоль экспериментально мы получить не смогли', - объясняет Андрей Гудков. Механизм понятен ученым пока в общих чертах(см. схему внизу).
Андрей Гудков и Катерина Гурова создали новое лекарство от рака - "Здравком"За инвестором в Россию
Эти научные открытия чрезвычайно возбудили ученых - их уникальные лидерные молекулы могут стать принципиально новым классом лекарств против рака. Обычно на таком этапе находятся бизнес-ангелы или посевные венчурные фонды, которые вкладываются в первичные исследования потенциального лекарства. Но наши ученые подгадали аккурат к финансовому кризису 2008 года, когда многие американские венчуристы рисковать не спешили. Однако русские исследователи, поддерживающие тесные отношения с Россией, знали, что в стране как раз разворачиваются национальные программы и институты поддержки и развития научных достижений. При этом выяснилось, что в некоторых областях науки катастрофически не хватает перспективных проектов. И взор спонсоров был обращен не только на отечественные, но и на мировые достижения. Так кураксины сошлись с деньгами. Правда, сначала Андрей Гудков, приехавший в качестве лектора в школу молодых ученых в Звенигороде, встретился со своим знакомым Михаилом Могутовым, акционером управляющей компании фонда 'Биопроцесс кэпитал венчурс', пайщиками которого являются РВК и Внешэкономбанк. Фонд, созданный в 2007 году, был призван поддерживать стартапы, нацеленные на создание перспективных лекарств.
В 2010 году компания Андрея Гудкова Cleveland BioLabs передала в 'Инкурон' свою интеллектуальную собственность - две лидерные молекулы, а 'Биопроцесс кэпитал венчурс' обещал инвестиции в размере 550 млн рублей. В маленькой 'Инкурон' сложилась удачная команда российских и американских специалистов, которые сразу же приступили к делу.
Помня, что квинакрин накапливается в печени, испытание его противоопухолевых свойств (препарат назвали 'Кураксин CBLC102') начали с первой фазы клинических исследований против раков, метастазирующих в печень. В первой фазе дозу лекарства нужно определять очень точно - во избежание токсических эффектов. 'Начинать первую фазу в России - дело новое и непростое. Своих оригинальных средств у нас практически не производят, а зарубежные компании проводят здесь, как правило, третью фазу, реже вторую. Первая фаза требует много усердия и работы, больше гибкости, контроля, внимания и опыта, чтобы отличить побочное действие лекарства от проявлений самого заболевания', - говорит Андрей Леонов, гендиректор компании 'Инкурон'. В первой фазе клинических исследований участвует несколько когорт пациентов, каждая из которых, как правило, состоит из трех человек. Если первая доза будет признана безопасной, во второй когорте дозу повысят. И так далее, пока не заметят токсических эффектов, связанных с приемом препарата. Как правило, нужно пройти около пяти когорт, хотя в случае с квинакрином этого оказалось недостаточно, и исследователи решились на более высокие дозы, имеющие более высокие шансы на успех. Сейчас исследования проводятся в РОНЦ имени Блохина и в Ярославском онкологическом центре. 'Хотя в первой фазе мы ставим целью определить только дозу, а не эффективность, врачи отметили, что два пациента в Москве и одна пациентка в Ярославле показали признаки ответа на терапию', - рассказывает Леонов.
Вторая молекула, кураксин ? 137, досталась 'Инкурон' на начальных стадиях доклиники. Сейчас доклинические испытания завершены и в России, и в США. Безопасный интервал доз молекулы 137 определяли две лаборатории - украинская (работа с мышами) и лаборатория при Адлерском институте приматологии. Весной прошлого года Минздрав РФ дал разрешение на первую фазу клинических исследований, начатых в РОНЦ и в Челябинском областном онкологическом центре. Программу клинических исследований компания 'Инкурон' решила разделить на две части: в США будет испытываться инъекционная форма, а в России - капсульная для перорального приема. Этот кураксин запускают против так называемых солидных (твердых) опухолей. Несмотря на признаки ответа на препарат, отмеченные уже в первой когорте, делать выводы об его эффективности пока рано. 'Во-первых, это не принято делать в первой фазе, во-вторых, нельзя делать выводы, исходя из одного результата. Вот когда будут обобщены данные всех исследований и они окажутся положительными, можно будет проявлять оптимизм', - считает Олег Гладков, заведующий отделением Челябинского онкоцентра.
Выбить из-под рака стул
Клинические исследования в США вот-вот начнутся. Две параллельные программы - хорошее тактическое решение. У российских инноваторов практически нет опыта вывода оригинальных лекарств на мировой рынок. 'Мы не знаем, как будет относиться FDA к результатам наших доклинических и клинических испытаний. Но мы рассчитываем на то, что наше российское досье вкупе с американским убедит американский регулирующий орган разрешить испытание капсул в США. Мы будем создавать прецедент. Посмотрим, какие российские исследования удовлетворят, а какие нет. Это амбициозная задача. Даже если мы не получим разрешение от FDA сразу, мы не очень расстроимся, потому что капсульная форма планируется для продажи на нашем и на азиатских рынках. В США же предпочтение отдают инъекционным формам', - признает Андрей Леонов.
Еще один тактический ход - запустить в США исследования кураксина в комбинации с уже известными препаратами. 'В США в последнее время набирает обороты такая практика: не только компания запрашивает разрешение на клинические исследования, но и отдельные врачи, заинтересованные в новых препаратах. Кстати, на такие исследования врачи могут получать гранты от Национального института здоровья (NIH). Мы даем им лекарство и получаем более широкое досье на нашу молекулу. К тому же, применив кураксин в комбинации и получив хорошие результаты, врач может попробовать его отдельно', - говорит Леонов. Это важно еще и для того, чтобы новое лекарство, которому многие врачи могут просто не доверять, могло занять достойное место в стандартах лечения. И чем больше врачей получают собственную позитивную информацию об инновационном препарате, тем быстрее об этом узнает все врачебное сообщество.
Параллельно с лекарством ученые исследуют и маркер FACT, который, как они надеются, будет определять, насколько показано лечение кураксином. 'FACT активен только в наиболее злокачественных вариантах опухолей. Поэтому есть шанс, что мы нашли и маркер, и лекарство для тех опухолей, которые пока плохо лечатся или не лечатся вообще', - говорит Катерина Гурова. Если подтвердится, что FACT - маркер агрессивных опухолей, то тест на маркер будет еще одним кандидатом на коммерциализацию. А дуэт 'маркер плюс лекарство' как персонализированный подход очень привлекателен для потенциальных покупателей из бигфармы.
Кураксин бьет по раку по трем направлениям, лишая его маневра - "Здравком"Денег 'Инкурон' от 'Биопроцесс кэпитал венчурс' получила 550 млн рублей - ровно столько, чтобы закончить первую фазу клинических исследований. Еще 150 млн - на поиск следующих поколений кураксинов - дало Сколково, резидентом которого стала компания 'Инкурон'. Если результаты будут обнадеживающими, на молекулы должны найтись покупатели. 'В последние несколько лет бигфарма очень активно покупает молекулы, особенно противоопухолевые, у небольших инновационных компаний. В прошлом году, к примеру, было немало таких сделок - от 100 миллионов долларов после первой фазы клиники до миллиарда с лишним после второй. Правда, это еще зависит от перспективности кандидата в лекарство. Мы ориентируемся примерно на 150-200 миллионов долларов после первой фазы', - говорит Леонов.
Инноваторы имеют еще один козырь: эксперименты показывают, что кураксины можно использовать не только для лечения, но и для профилактики рака. Организм человека состоит примерно из триллиона клеток. 'Рак, как правило, возникает из одной-единственной клетки, которая первая стохастически набрала необходимую комбинацию мутаций. Значит, каждый взрослый организм имеет множество клеток, которые уже вступили на путь накопления опасных мутаций. Именно такие клетки составляют популяцию высокого риска, именно среди них в конце концов возникнет злокачественный вариант. Найти такую клетку диагностическими методами, как иголку в стоге сена, сегодня невозможно. Но, похоже, такая диагностика и не нужна, если мы научимся очищать организм от подобных клеток с помощью лекарств. Удача в том, что активация NF-kappaB и HSF1 и приобретение зависимости от них - необходимые условия для превращения нормальных клеток в раковые. А это значит, что их можно попробовать почистить кураксинами, тогда рак можно будет отодвинуть. А если чистить раз в пять лет, рак вообще может не наступить. Есть очень мало раков, которые не активировали бы те белки, на которые воздействует кураксин. Значит, если мы убьем все клетки, которые зависят от фактора теплового шока и NF-kappaB, мы сразу выбьем из-под рака стул. Удача еще и в том, что кураксины пока показывают, что в нормальных клетках они безопасны, значит, их можно будет назначать пока еще здоровым людям для профилактики', - говорит Андрей Гудков.
на фото: Андрей Гудков и Катерина Гурова, родители кураксина


Заболеваемость Раком Кожи Selfie
Ср, 10/29/2014 - 1:02 pm
Получить сегодня"s life science заголовки и новости - Подпишитесь сейчас!
Меланома является пятым наиболее распространенным типом рака в Соединенных Штатах, и это также самая смертельная форма рака кожи, вызывая более 75 процентов кожи-смертей от рака. Если поймано достаточно рано, хотя, это почти всегда излечима. Так вот, камера, способная делать снимки всего тела человека и визуализации изображения с высоким разрешением коже пациента могут помочь врачи месте рак на ранней стадии и спасти жизнь.

Разработали инженеры университета Дьюка, 'гигапиксельных всего тела фотоаппарат' - это, по сути, три десятка камер в одном", позволяя исследователям изображения всего тела вниз и веснушки. Исследования будут представлены на оптическое общество (OSA) 98-й ежегодной встрече, Frontiers in Optics, в Тусоне, Аризона.



'Фотоаппарат предназначен для поиска повреждений с указанием потенциально раковых заболеваний кожи на пациентов на более ранней стадии, чем текущее обследование кожи методы', - сказал Даниэль отмечает, адъюнкт-профессор электротехники и вычислительной техники и один из соавторов на бумаги. 'Как правило, дерматолог осматривает либо небольшую область кожи в высоком разрешении или крупного региона в низком разрешении, но гигапиксельных изображений не требует компромисса между двумя сторонами.'

Хотя всего тела фотография уже была использована для выявления меланомы и исключить курение опасно 'стабильный' поражений, подход обычно ограничивается разрешением камеры используются. Коммерческий камера с широкоугольным объективом, можете легко записать образ человека все тело, но ему не хватает разрешения, необходимые для врача-дерматолога, чтобы увеличить одну маленькую точку.

Из-за этого ограничения, дерматологи, как правило, осматривают подозрительных поражений с цифровой дерматоскопии-методика для оценки цвета и микроструктур подозрительных скины не видны невооруженным взглядом. Необходимость двух типов образов дисков расходы и ограничивает возможности для телемедицины.

Введите гигапиксельных камера, разработанная Дэвидом Брэди, Michael J. Fitzpatrick профессор электрической и компьютерной инженерии в университете Дьюка, наряду с учеными из Университета Аризоны, университета Калифорнии-Сан-Диего и Дальнего фокуса Corp.

Оригинальная версия гигапиксельных функции камеры десятки независимых microcameras, расположенных в 'купол' за сферические линзы. Время экспозиции и фокуса для каждого microcamera можно регулировать независимо друг от друга, и компьютер может делать предварительную экспертизу изображений, чтобы определить, если какой-либо области требуют внимание будущих специалистов. После того, как данные были хрустел, результат-фото изображение с беспрецедентным разрешением.

Чтобы удовлетворить потребности для сканирования кожи, Маркс перенес microcameras оригинала гигапиксельных камеры наружу, от центра, чтобы сосредоточиться на близких объектов и расширить ее поле зрения. 'Потребовалось новое расположение оптики, но она была довольно простой процесс и результаты были хорошие', - сказал Маркс.

Метки указывает на то, что хотя разрешение гигапиксельных камеры не так высок, как лучший dermascope, это дает больший зоны формирования изображений и может использоваться для телемедицины, которые могли бы сделать рутинный скрининг доступными для большего количества людей, даже в отдаленных местах.

Следующий шаг для маркировки-это клинические испытания в госпитале. Его команда разработала версию камеры с 63 microcameras организованы специально для съемки с близкого расстояния объекты. Устройство также имеет освещение для создания стандартного свечения кожи пациента и может быть легко спрятан в шкафу до тех пор, пока это необходимо.

Если испытание окажется успешным, отмечает надеется получить стабильное финансирование проекта. Он предусматривает камер не только кровянистые выделения потенциальных поражений, но в конце концов быть в состоянии помочь клиницистам знать, что искать.

'Никто никогда не имел доступа к комплексным изображениям и медицинских записей, как это раньше', - сказал Маркс. 'Если мы можем построить достаточно большие базы данных и мониторинга пациентов с течением времени, мы могли бы быть в состоянии вернуться и найти биологических маркеров различных заболеваний, что медицина в настоящее время

Нехватка витамина Д чревата развитием раковых и других серьезных заболеваний

05 . 09 . 2010 | 10 : 00
Версия для печати

ЛОНДОН, 5 сентября. /ИТАР-ТАСС/. Дефицит витамина Д чреват развитием раковых и других серьезных заболеваний, полагают ученые Оксфордского университета. В ходе проведенного ими исследования они установили, что витамин Д оказывает влияние более, чем на 200 генов, и способствует укреплению иммунной системы организма. Нехватка этого витамина, связанная в первую очередь с длительным пребыванием людей в закрытых помещениях, приводит также к развитию склероза, нарушению нормальной работы кишечника, почек, мозга, сердца, поджелудочной и паращитовидной железы и негативно сказывается на возможностях организма усваивать столь необходимые ему минералы кальция и фосфора.

"Результаты этого исследования показали, что витамин Д чрезвычайно важен для здоровья человека, а его воздействие широко и многообразно",- заявил один из его авторов, Срирама Рамагопалана.

Витамин Д преимущественно вырабатывается под воздействием солнечных лучей, а также содержится в некоторых продуктах питания - яйцах, жирной рыбе и так далее. На сегодняшний день, как полагают эксперты, нехватку витамина Д испытывает каждый второй человек в мире, а около 1 млрд людей страдают от его острой недостаточности. Ученые Оксфордского университета считают, что врачам пришло время выписывать своим пациентам этот витамин в качестве вспомогательного средства укрепления организма и повышения его сопротивляемости болезням, а в отношении беременных женщин и маленьких детей делать это в обязательном порядке.
http://www.ami-tass.ru/article/69121.html

No insidious Streptococcus : Deliverance from autotoxicus nightmare, anticancer in one bottle *STREPTOEVAK*

'Если вы идете вниз по лестнице и обнаружить, что ваш подвал покрыта плесенью, можно спрей отбеливатель повсюду. Отбеливатель убьет плесень, а также повредить вашу мебель и ваши ящики для хранения - так же, хемо бы сделать для вашего тела. Но, в конце концов, исходная проблема остается; у вас еще есть сырой, темный подвал, и без какой-либо вентиляции и солнечного света, что плесень будет расти обратно'. Д-Р Келли Тернер

Создание мощных онколитических вирусов (OVS) подходит для клиники может потребовать новых стратегий в вирусной конструкции. К репликации вирусов облегчить разнообразие подходов к достижению опухоли специфику. Измененной экспрессии микроРНК является общим признаком рака, что демонстрируют могут быть использованы, чтобы изменить экспрессию мощным дикого типа вирусного гена, чтобы достичь опухоли конкретных репликацию вируса везикулярного стоматита инженерии (VSV). Включение пусть-7 микроРНК комплементарных последовательностей в пределах ВСВ устраняет нежелательный репликации и связанные с ними токсичность в нормальных клетках, но допускает рост раковых клеток в пробирке и в естественных условиях. Это доказательство концепции, что вирусы предназначены для использования в дифференциальным выражением микроРНК в раковых клетках является жизнеспособным подход, потенциально полезны в оптимизации онколитический экспрессии вирусного гена для максимальной противоопухолевой активности и безопасности.

Другие статьи, как это

Эти ссылки на материалы, опубликованные НПГ создаются автоматически.
ОБЗОРЫ
Микро и регулирование Векторный тропизм
Молекулярная терапия отзыв
Смотреть все 25 матчей за Отзывы
ИССЛЕДОВАНИЯ
Метаболомики исследование цисплатин-индуцированной нефротоксичности
Kidney International Оригинал статьи
Гипертрофический рубец клетки не пройти форму апоптоза, характерных для сократительной коллагена ??? Роль тканевой трансглутаминазы
Журнал Следственного дерматологии исходной статьи
Потенцирующее иммунотерапии рака Использование онколитических Касперского
Молекулярная терапия исходной статьи
Инженерия микроРНК отзывчивость к снижению вирусной патогенности
http://www.nature.com/mt/journal/v16/n8/abs/mt2008130a.html

не информация и ссылки на этой странице больше не обновляется и предоставляются исключительно в справочных целях.

Исследование показывает, Связь Между использования антибиотиков и повышенный риск рака молочной железы

Добавлено: 16 февраля 2004
Исследование, опубликованное сегодня в журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA) * доказывает, что применение антибиотиков связан с повышенным риском развития рака молочной железы. Авторы - от Group Health Cooperative (GHC) в Сиэтле; Национальный институт рака (NCI), частью национальных институтов здоровья в Bethesda, MD .; Университет штата Вашингтон, Сиэтл; и Фреда Хатчинсона Онкологический центр, а также в Сиэтле, - заключил, что чем больше антибиотиков женщин в исследовании используется, тем выше риск развития рака молочной железы.

Результаты этого исследования не означают, что антибиотики вызывают рак молочной железы. "Эти результаты показывают только, что есть связь между двумя," объяснил соавтор Стивен Х. Taplin, MD, отдела НИР в борьбе с раком и народонаселения наук и бывший член GHC. "Дополнительные исследования должны быть проведены, чтобы определить, есть ли на самом деле прямой причинно-следственной."

"Это исследование указывает на еще один фрагмент головоломки факторов, которые потенциально могут быть вовлечены в развитие рака молочной железы", сказал NCI Режиссер Эндрю С. фон Эшенбах, MD "NCI будет продолжать оказывать поддержку исследованиям в основные механизмы риск развития рака."

Авторы этого исследования JAMA обнаружили, что женщины, которые принимали антибиотики в течение более чем 500 дней - или была больше, чем 25 рецептов - в течение среднего периода 17 лет было больше, чем в два раза риск развития рака молочной железы как женщины, которые не принимали никаких антибиотиков. Риск был меньше для женщин, которые принимали антибиотики в течение меньшего количества дней. Тем не менее, даже женщины, которые имели от одного до 25 рецептов в течение среднего периода 17 лет, имели повышенный риск; они были примерно в 1,5 раза больше шансов быть диагностирована с раком молочной железы, чем женщины, которые не принимают никаких антибиотиков. Авторы показали повышенный риск во всех классах антибиотиков, которые они изучали.

"Рак молочной железы является второй ведущей причиной смерти от рака среди женщин в Соединенных Штатах - с расчетных 40000 смертей в этом году - и наиболее распространенной формой рака у женщин во всем мире", сказал первый автор Кристин Velicer, доктор философии, GHC, Центр медицинских исследований. "Антибиотики широко используются в этой стране и во многих частях мира. Возможная связь между раком молочной железы и использования антибиотиков было важно изучить."

Чтобы собрать необходимые данные, исследователи использовали компьютеризированные аптеки и рака молочной железы скрининга баз данных на GHC, большой, некоммерческой план медицинского в штате Вашингтон. Они сравнили применение антибиотиков в 2266 женщин с раком молочной железы в подобной информации от 7953 женщин без рака молочной железы. Все женщины в исследовании, были в возрасте от 20 лет и старше, а ученые исследовали широкий спектр самых часто назначаемых антибиотиков препаратов.

Авторы предлагают несколько возможных объяснений наблюдаемого связи между использованием антибиотиков и повышенным риском рака молочной железы. Антибиотики могут повлиять на бактерии в кишечнике, которые могут повлиять на как определенные продукты, которые могут предотвратить рак разбиты в организме. Другая гипотеза фокусируется на эффекты антибиотиков "на иммунный ответ организма и реакции на воспаление, которое также может быть связано с развитием рака. Это также возможно, что основные условия, которые привели к антибиотикам рецептов вызвало повышенный риск, или что ослабленной иммунной системой - либо самостоятельно, либо в сочетании с использованием антибиотиков - это причина этого объединения.

Результаты исследования согласуются с более ранней финской исследовании почти 10000 женщин. "Дальнейшие исследования должны быть проведены, однако, для нас, чтобы знать, почему мы видим этот повышенный риск и все последствия этих выводов," сказал Velicer. Исследования также необходимо уточнить, были ли конкретные показания для применения антибиотиков, такие как инфекции дыхательных путей или инфекции мочевыводящих путей, или время использования, таких как подростковый возраст, беременность или менопауза, связаны с повышенным риском рака молочной железы. Кроме того, риски рака молочной железы могут отличаться между женщинами, которые принимают низкодозированные антибиотики в течение длительного периода времени и женщин, которые принимают высокие дозы антибиотиков только один раз в то время.

Антибиотики регулярно определяются для условий, таких как инфекции дыхательных путей, акне и инфекций мочевыводящих путей, в дополнение к широкому спектру других условий или болезней. В этом исследовании JAMA, например, более 70 процентов женщин использовали от одного до 25 рецептов на антибиотики для лечения различных заболеваний в течение среднего периода 17-летнего, и лишь 18 процентов женщин в исследовании не заполнено либо назначения антибиотиков во время их регистрации в плане здоровья.

За последнее десятилетие, чрезмерное использование антибиотиков стало серьезной проблемой. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), десятки миллионов антибиотиков назначают при вирусных инфекциях, которые не поддаются лечению антибиотиками, способствуя тревожной роста антибиотикорезистентности. Предпринимаются усилия, такие как "Напряги извилины: Знайте, когда антибиотики действуют" кампанию - представила в прошлом году Департаментом здравоохранения и социальных служб CDC и пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и другими партнерами - снизить скорость чрезмерного антибиотиков ,

"Эти результаты исследования не означают, что женщины должны отказаться от использования антибиотиков для лечения бактериальных инфекций", подчеркнул Taplin. "Пока мы не понять больше о связи между антибиотиками и рака, люди должны принимать во внимание существенные выгоды, что антибиотики могут иметь, но должны продолжать использовать эти препараты с умом."
http://www.cancer.gov/newscenter/newsfromnci/2004/antibiotics
Япония отказалась от вакцины ГардасилРиски и угрозы вакцинации против рака шейки матки ' ЛЕКАРСТВА -Скандальная правда! Откровения биохимика - Шейна Элисона! 07.08.2013 Шейн Эллисон Известный ученый обладатель престижных премий Обладатель Степени магистра в органической химии В прошлом работал для крупнейших фармкомпаний Биофарма и Eli Lilly. Шейн разъясняет закулисные тайны фарминдустрии! Поясняет как Фармокологи травят человечество - СКАНДАЛЬНАЯ ПРАВДА от АМЕРИКАНСКОГО УЧЕНОГО БИОХИМИКА! Люди восхищаются этим видео:

Источник: http://antivakcina.org/lekarstva-skandalnaya-pravda-otkroveniya-bioximika-shei%CC%86na-elisona/
По рекламе этого биопрепарата в России должны извиниться
Американским исследователям удалось победить рак крови. Правда, пока речь идет об одном конкретном случае. Больная согласилась на эксперимент, который предложили ей ученые. Надо отметить, что опыт был довольно неожиданным. Женщине ввели вакцину от кори. Причем в огромной дозе. Ей можно было бы привить 10 миллионов человек. Но результат поразил. Раковые клетки полностью исчезли!

Механизм этого удивительного явления пока не совсем ясен ученым, но они фиксируют, что вакцина сцепляется со злокачественными клетками и использует их для своего размножения. Более того, раковые клетки разрушаются, а дальше в дело вступает иммунная система человека. Она начинает воспринимать рак как вирусное заболевание и вступает с ним в борьбу, уничтожая остатки разрушенных раковых клеток. Ранее ученые установили во время экспериментов на мышах, что вакцина способна уничтожить рак, и вот впервые метод проверен на человеке.

Врачи рассчитали, что для победы над раком крови необходимо вместо стандартных 10 000 единиц, применяемых при вакцинации, онкологическим больным необходима доза в 100 миллиардов единиц.

Женщине ввели вакцину от кори: в дозе, расчитанной на 10 миллионов человек. И раковые клетки исчезли!
Ученые подчеркивают, что новый метод еще требует тщательной проверки. Кроме того, есть серьезное препятствие для его широкого распространения. Если человек уже болел корью, то его организм становится невосприимчив к вакцине. Он просто атакует и уничтожит вакцину задолго до того, как она успеет добраться до раковых клеток. И тем не менее, новый метод, конечно, прорыв в борьбе с раком. Он показывает перспективы целого направления, связанного с применением вирусов.

Надо отметить, что этой идее уже несколько десятилетий. Ученые давно заметили, что при некоторых вирусных заболеваниях начинают уменьшаться раковые опухоли. Однако, несмотря на неоднократные попытки превратить этот феномен в реальную медицинскую технологию, все они заканчивались неудачей. И только в последние годы, благодаря достижениям генной инженерии, работы возобновились. Только в США сейчас идут более 30 клинических испытаний разных вариантов вирусов. В России такие работы проводятся, в частности, в Новосибирском госуниверситете под руководством Петра Чумакова. Он работает в США, а в 2010 году выиграл мегагрант в 150 миллионов рублей на создание лаборатории в России. Ученым уже удалось в экспериментах на мышах полностью разрушить раковые клетки. Через несколько лет новая лаборатория намерена приступить к клиническим испытаниям нового метода.

"Российская газета" - Федеральный выпуск ?6426 (154)
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите Ctrl+Enter, чтобы


Актуальные темы - Рак
Автор: Administrator
14.07.2014 12:10


Раковые клетки линии HeLa в 300-кратном увеличении. Линия HeLa - бессмертная линия, используемая в научных исследованиях, полученная из клеток, первоначально взятых из раковой опухоли Генриэтты Лакс (Henrietta Lacks) в 1951 году.
Раковые клетки линии HeLa в 300-кратном увеличении. Линия HeLa - бессмертная линия, используемая в научных исследованиях, полученная из клеток, первоначально взятых из раковой опухоли Генриэтты Лакс (Henrietta Lacks) в 1951 году. (Фото: Thomas Deerinck/National Center for Microscopy and Imaging Research in La Jolla, California)

Новая теория развития рака может способствовать разработке следующего поколения лекарственных средств для борьбы с этой болезнью. Она предполагает, что рак является следствием повреждения молодых с эволюционной точки зрения генов: в этом случае клетки вынуждены вернуться к использованию более древних и неадекватных генетических путей.

Эту новую модель разрабатывают астробиологи доктор Чарльз Лайнвивер (Charles Lineweaver) из Австралийского национального университета (Australian National University) и профессор Пол Дэвис (Paul Davies) из Университета штата Аризона (Arizona State University) в сотрудничестве с Марком Венсантом (Mark Vincent) из Университета Западной Онтарио (University of Western Ontario).
'Быстрая пролиферация раковых клеток является древней базовой способностью, которая стала регулируемой в процессе эволюции многоклеточных около миллиарда лет назад', - объясняет доктор Лайнвивер. 'Наша модель предполагает, что раковая прогрессия - это накопление повреждений в относительно недавно приобретенных генах. Лишенная контроля над этими молодыми генами физиология клеток возвращается к более ранней программе, такой как неконтролируемая клеточная пролиферация'.
Доктор Чарльз Лайнвивер (Charles Lineweaver)

Доктор Чарльз Лайнвивер (Charles Lineweaver). (Фото: Australian National University)



В 2012 году во всем мире было зарегистрировано 14.1 миллиона случаев рака, но лежащая в основе многих форм этой болезни причина до сих пор не определена. Чтобы лучше понять это заболевание, исследователи обратились к информации, полученной в ходе изучения генома целого ряда наших далеких предков, включая рыб, кораллы и губок.
Позволив ученым установить временную последовательность возникновения генов, эта информация определила терапевтическое значение новой модели.
Отсутствие адаптивного иммунитета в иммунологически подавленных опухолевых средах является необратимой слабостью рака, которая может быть использована путем создания проблемы, решить которую можно только средствами адаптивного иммунитета. Это делает опухолевые клетки более уязвимыми, чем здоровые ткани, к атаке патогенов.
'Адаптивная иммунная система, которая есть у человека, развилась относительно недавно, и, по-видимому, раковые клетки не обладают способностью взаимодействовать с ней и использовать ее для защиты. Эти слабые стороны и являются мишенью предлагаемых нами новых терапевтических стратегий', - продолжает доктор Лайнвивер. 'Эти стратегии радикально отличаются от существующих методов лечения, атакующих сильную сторону рака - его способность быстро пролиферировать'.
Профессор Университета штата Аризона Пол Дэвис (Paul Davies)

Профессор Университета штата Аризона Пол Дэвис (Paul Davies). (Фото: Arizona State University)



По словам профессора Дэвиса, новая модель не обещает в одночасье обеспечить излечение от рака.
'Эта модель находится в стадии разработки, но мы считаем, она дает более правильное, чем другие модели, объяснение тому, что на сегодня известно о раке', - говорит он.
К изучению рака доктора Лайнвивера привели исследования в области астробиологии.
'Пол и я всегда хотели получить ответы на очень важные вопросы. Это привело нас к астробиологии и попытке ответить на вопрос, одиноки ли мы. Чтобы ответить на него, нужно знать, как зародилась и развивалась жизнь на этой планете, а это подразумевает понимание эволюции многоклеточности. Это несомненно отсутствующее звено в современных моделях рака'.
http://www.lifesciencestoday.ru/index.php/rak/1128-cancer-forms-when-recently-evolved-genes-are-damaged

http://www.economist.com/node/3285968

Дьявол Отправка: МНС Ключ к Contagious рака вакцины?
28 апреля 2013 в Энн-Мари Ходж , оставленных в Без рубрики

Заразна рак в настоящее время копирования через сумчатый дьявол ( Sarcophilus harrisii ) населения пленил внимание общественности и воображение. Причины этого понятны. Во-первых, в мире, где рак убивает 7,6 миллиона человек каждый год , просто идею опухолевых клеток, которые могут быть переданы по между частными лицами, как простуда или грипп является ужасающий понятие лицезреть-концепцию прямо из дешевой триллера романа. Кроме того, вспыльчивый сумчатый дьявол имеет вид анти-харизма-страшный нрав, страшно лица (даже до заражения смертельными опухолями лица), и имя с зловещими коннотациями. , , как мы можем помочь, но любить его?

Каждую минуту один человек в США умирает от рака.
http://www.standup2cancer.org/irg_pages/

Atlantico: Как сообщили на этой неделе американские ученые, им удалось добиться устойчивой ремиссии рака костного мозга у 49-летней женщины после инъекции большой дозы модифицированных вирусов кори. Как вирус может убить рак? Стоит ли рассматривать достигнутое как значимый прогресс в лечении этой болезни?

Читать далее: http://inosmi.ru/world/20140525/220561017.html#ixzz3bwqNshgi
Follow us: @inosmi on Twitter | InoSMI on Facebook

По данным ВОЗ в России ежегодно выявляется около 500 000 случаев онкологических заболеваний и около 300 000 человек ежегодно умирает. В США ежегодно выявляется 1 500 000 случаев злокачественных новообразований и до 600 000 человек умирают. Одним из направлений лечения онкозаболеваний является ИММУНОТЕРАПИЯ, которая основана на том, что иммунную систему человека можно стимулировать рядом препаратов для избирательной борьбы с опухолевыми клетками.


Примерно 1 285 в детей в США будет диагностирован рак в возрасте до 20
Причины рака детства не очень хорошо понимал,
В то время как прогресс лечения увеличили выживаемость многих видов рака детства, он по-прежнему второй по значимости причиной смерти от заболеваний у детей 5-14
В целом, более 80% детей и подростков с диагнозом рака будет жить по крайней мере пять лет после их диагностики
Регулярные, пожизненное долечивания важно, потому что оставшиеся в живых рака детства находятся в опасности для отдаленных последствий, которые могут возникнуть спустя много лет, в том числе вторичных раковых

По данным ВОЗ в России ежегодно выявляется около 500 000 случаев онкологических заболеваний и около 300 000 человек ежегодно умирает. В США ежегодно выявляется 1 500 000 случаев злокачественных новообразований и до 600 000 человек умирают. Одним из направлений лечения онкозаболеваний является ИММУНОТЕРАПИЯ, которая основана на том, что иммунную систему человека можно стимулировать рядом препаратов для избирательной борьбы с опухолевыми клетками.
http://www.sibbioteh.ru/articles/i-snova-eta-zlobodnevnaya-onkologiya%E2%80%A6.html

Более 15 миллионов россиян страдают сердечно-сосудистыми заболеваниями. Увеличивается смертность от инфарктов, инсультов, ишемической болезни сердца. Как показывает статистика, широкое распространение сердечно-сосудистых заболеваний появилось одновременно с увеличением количества раковых больных. Что объединяет эти разные в своем клиническом проявлении, но одинаково грозные 'болезни века'? Насколько продвинулась вперед современная медицина в их лечении? На эти и другие вопросы отвечает кандидат медицинских наук, заместитель директора по лечебной работе поликлинического отделения Научно-клинического центра онкологии и неврологии 'Биотерапия' Владимир Захаров
- Владимир Васильевич, существуют ли какие-то общие закономерности возникновения онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний? Почему рак и инфаркт идут рядом, 'бок о бок'?
- В начале ХХ века от рака умирал каждый тридцатый человек, в сороковые годы - каждый седьмой, в семидесятые - каждый пятый. Динамика развития идет все время по нарастающей. В девяностые годы в некоторых экономически развитых и научно-передовых странах от рака умирал уже каждый четвертый. Прогноз на начало ХХI века тоже малоутешителен - по мнению аналитиков, от рака будет умирать каждый третий. Поиски закономерностей возникновения онкологических заболеваний ведутся давно, но проблема все еще не решена. Появились и другие фатальные болезни, включая СПИД. Но как тридцать лет назад, так и сейчас, два типа заболеваний - онкологические и сердечно-сосудистые - все время идут рядом, четко выдерживая пропорцию 1:2.
- Не может же быть случайным совпадением такое длительно продолжающееся биологическое явление? Есть ли разгадка этого феномена?
http://www.chslovo.com/articles/6061538/

Специалисты Всемирной организации здравоохранения считают, что к 2035 году количество случаев онкологических заболеваний достигнет 24 миллионов в год. Но половины из них можно избежать.

Сейчас рак диагностируется у 14 миллионов человек в год. Как ожидается, к 2015 г. этот показатель вырастет до 19 миллионов, а в 2030-м - до 22 миллионов. Особенно тяжело придется развивающимся странам.

Сейчас возникла "острая необходимость" сконцентрироваться на предотвращении случаев рака, борясь с курением, ожирением и алкоголизмом, отмечают в ВОЗ.

Всемирный фонд исследования раковых заболеваний говорит о "тревожном" уровне наивности по отношению к влиянию режима питания на риск получить рак.

"Заболеваемость раком растет во всем мире, что преимущественно вызвано ростом численности и старением человечества, - говорит доктор Крис Уайлд, директор Международного агентства по изучению рака. - Если взглянуть на стоимость лечения рака, мы увидим, что она неконтролируемо растет. Даже в странах с высоким уровнем доходов. Профилактика в критическом состоянии, а кое в чем даже игнорируется".

В докладе ВОЗ о раковых заболеваниях 2014 года говорится, что основными причинами рака, влияние которых можно нейтрализовать или минимизировать, являются курение, инфекционные заболевания, употребление спиртного, ожирение и гиподинамия, облучение при солнечных ваннах и медобследованиях, загрязнение окружающей среды, а также позднее рождение детей и отсутствие грудного вскармливания.

В большинстве стран у заболевших женщин преобладает рак молочных желез. Однако в регионах Африки чаще встречается рак шейки матки.

Один из авторов доклада, доктор Бернард Стюарт из австралийского Университета Нового Южного Уэльса, считает, что профилактика сыграет решающую роль в борьбе с новой волной раковых заболеваний.

ЛЕЧЕНИЕ при раке http://www.1minutecure.com/registrationtotbp.htm

Заболеваемость раком в Северной Америке и Западной Европе гораздо, гораздо выше, чем в Африке.Заболеваемость-показатель продолжает быстро расти в развивающихся странах, но все еще заметно ниже, в Африке, где 88 на 100 000 человек получили рак, чем в Северной Америке и Западной Европе, где 334 и 335 человек соответственно на 100 000 были диагностированы. Так просто что в мире творится? Почему развитые страны мира имеют такой высокий уровень заболеваемости раком?-задают вопрос исследователи медицинского сайта Примечательно, что два из трех основных мейнстрим методы лечения рака - лучевая и химиотерапия - сами являются высоко канцерогенными.

Есть больше людей , живущих с раком, чем люди умирают от него! Двести миллиардов долларов было потрачено на эту войну, пока проигрывает учение о раке.

http://www.tuberose.com/

Hypothesis * The etiology of cancer and autoimmune diseases of mammals * Esepenok Victor Arsentevich Doctor of Veterinary Sciences . Moscow Veterinary Academy. KI Skrabina .