Предыдущая   На главную   Содержание   Следующая
 
37.Прогнозы.
 
1.Пятна Рака Скрытие Revealed

--------------------------------------------------------------------------------

Открытие, что опухолевые клетки могут уйти от химиотерапии может привести к новым методам лечения, что предотвратить рецидив.
Кембридж, штат Массачусетс - В изучении мышей с лимфомой, MIT биологи обнаружили, что небольшое количество раковых клеток избежать химиотерапии, прячась в тимус, орган, в котором иммунные клетки созревают. В вилочковой железы, раковые клетки купаются в факторах роста, которые защищают их от наркотиков "эффекты. Те клетки, вероятно, источником рецидивом опухоли, сказал Майкл Hemann, MIT доцент кафедры биологии, который руководил исследованием.

Исследователи планируют в ближайшее время начать испытания на мышах, наркотиков, которые сталкиваются с одной из этих защитных факторов. Эти препараты были изначально разработаны для лечения артрита, и в настоящее время в клинических исследованиях для такого использования. Такой препарат, используемый в сочетании с традиционной химиотерапией, может предложить один-два удара, который устраняет остаточные клетки опухоли и предотвращает рак рецидива, по мнению исследователей.

"Успешная терапия рака должна включать компонент, который убивает опухолевые клетки, а также компонент, который блокирует Pro-выживания сигналов", сказал Hemann, который является членом David H. Koch Массачусетского технологического института интегративной Cancer Research. "Современные методы лечения рака не в этом цель выживания ответ".

Hemann и аспирант Луки Гилберт описал результаты в 29 октября номере журнала сотовый.

В новом исследовании ученые обрабатывали мышей с лимфомой с доксорубицином, препарат обычно используется для лечения широкого спектра раковых заболеваний, в том числе рака крови. Они обнаружили, что во время лечения, клеток, выстилающих кровеносные сосуды релиз Цитокины - небольшие белки, которые влияют на иммунный ответ и развития клеток.

Точный механизм не известны, но исследователи считают, что, вызванной химиотерапией повреждений ДНК провоцирует тех кровеносных сосудов клетки для запуска стрессовых реакций, которые обычно предназначены для защиты клеток-предшественников - незрелые клетки, которые могут стать различные типы клеток крови. Это стрессовая реакция включает в себя освобождение цитокинов, таких как интерлейкин-6, который способствует выживаемости клеток.

"В ответ на экологический стресс, аппаратных ответ защиты конфиденциальной клеток в этой области, т. е. клеток-предшественников," сказал Hemann. "Эти пути в настоящее время coopted опухолевыми клетками в ответ на фронте лечения рака, которые мы используем."

Открытие означает, что впервые ученые видели защитных сигнала вызванных химиотерапией в районе, прилегающем к опухоли, известные как опухоли микроокружения. "Это совершенно неожиданно, что наркотики будут способствовать выживанию ответ", сказал Hemann. "Влияние местных факторов выживания, как правило, не учитываются при управляющей химиотерапии, не говоря уже о том, что линия фронта химиотерапии бы побудить Pro-выживания сигналов".

Остается увидеть, если результаты будут переводить на человеческие пациентов, но вывод делает предложить несколько потенциальных лекарственных препаратов, в том числе IL-6 и белок, называемый Bcl2, который приводится в действие ИЛ-6 и сигналов клетки остаться в живых. Хотя MIT исследователи наблюдали этот защитный эффект только в тимус, они считают, могут быть и другие охраняемые районы, где опухолевые клетки скрыть, таких как костный мозг.

Это открытие может помочь объяснить, почему опухоли, которые распространились на другие части тела до обнаружения более устойчивы к химиотерапии фронта: они, возможно, уже занимаются защитные системы цитокинов, помогая им выжить эффектов препаратов.

Hemann надеется дальнейшего уточнения механизма в будущих исследованиях, в сотрудничестве с профессором Майклом Яффе, а также членом Института Коха. Он также планирует исследовать ли такой сигнал про-выживание вызвали в других видов рака, включая опухоли, которые метастазы.

Финансирование: NIH, Людвиг Центр молекулярной онкологии и Массачусетского технологического института Герман Eisen стипендий

Автор Анна Трафтон, MIT Офис Новости

Контакты: Джен Хирш, MIT Новости Управления, тел: 617-253-1682, электронная почта: jfhirsch@mit.edu

Источник: Массачусетский технологический институт

2.Прорыв в исследовании рака вакцин

--------------------------------------------------------------------------------

Исследователи из Кембриджского университета надежду на революцию в лечении рака после открытия одной из причин, почему многие предыдущие попытки использовать иммунной системы для лечения раковых опухолей не удалось.

Новое исследование, опубликованное сегодня в журнале "Наука, показывает, что тип стромальных ячейки во многих рака, которые выражает фибробластов активации белка альфа (ФАП), играет важную роль в подавлении иммунного ответа в раковых опухолях - тем самым ограничивая использование вакцин и других методов лечения, которые полагаются на иммунную систему организма к работе. Они также обнаружили, что если они разрушают эти клетки в опухоли подавление иммунной освобождается, что позволяет иммунной системе контроля ранее неконтролируемых опухоли.

Дуглас Ферон, Шейла Джоан Смит профессор иммунологии медицинского факультета в университете Кембриджа, заявил: "В поисках конкретных клеток в сложной смеси рака стромы, что предотвращает иммунной убийство является важным шагом дальнейшего изучения, как эти клетки оказывают. их воздействие может способствовать улучшению иммунологической терапии, позволяя нам устранить барьер, который построил рака ".

Вакцины создан, чтобы побудить иммунную систему атаковать раковые клетки в опухоли показано для активации иммунного ответа в организме, но, необъяснимо, почти никогда не повлияло на рост опухолей. Иммунологи, которые специализируются на опухолях не подозревал, что в опухоли микроокружения активность иммунных клеток, как-то подавлен, но они до сих пор были не в состоянии полностью изменить это подавление.

Новые исследования, финансируемого Wellcome Trust и Шейла Джоан Смит профессора фонда, проливает свет на том, почему иммунный ответ подавляется. Исследование Кембриджа обнаружили, что по крайней мере один компонент иммунной подавляющей содержится в нормальных клетках тканей (называемых стромальных клеток) рака принуждению, чтобы помочь его выживания. Ячейки они изучали конкретно выражает уникального белка часто ассоциируется с заживления ран - фибробласты активации белка альфа (ФАП). FAP выразив клетки находятся в многих видов рака, в том числе молочной железы и колоректального рака.

Для того, чтобы определить, FAP выразив стромальных клеток вклад в сопротивление опухоли к вакцинации, ученые создали трансгенные модели мыши, который позволил им уничтожить клетки, которые выразили FAP. Когда FAP-экспрессирующие клетки были уничтожены в опухоли у мышей с установленными рак легких Льюис (из которых только 2% опухолевых клеток, экспрессирующих ФАП), рак начал быстро "умереть". Лаборатория Ферон теперь надеется сотрудничать с учеными CRUK Кембриджский исследовательский институт для оценки последствий разрушающих FAP-экспрессирующих клеток мышиной модели, которые больше напоминают рака у человека, и изучить FAP-экспрессирующие клетки опухолей человека.

Профессор Ферон продолжал: "Эти исследования в мышь, и хотя есть много совпадений между мышью и человеческой иммунной системы, мы не будем знать значение этих результатов у людей, пока мы можем прервать функцию опухоли стромальные клетки выразив FAP у пациентов с раком.

"Следует отметить, однако, что FAP-выражения стромальных ячейки был фактически первый найденный в человеческой рака Ллойд Старый и его коллеги 20 лет назад."

Контакты: Управление коммуникации, Кембриджский университет, тел: 01223 332300, электронная почта: communications@admin.cam.ac.uk

Источник: Кембриджский университет

3. вторник, 30 ноября 2010 г.
исследователи обнаруживают способ задержки прогрессии рака простаты
Говард Lovy
Антитела, специфичные к белку N-кадгерина может не только задержка метастазирования рака простаты и прогрессии к кастрации сопротивления, но и вызывает регрессию опухоли. Основной причиной смерти среди мужчин с раком простаты является развитие метастатической болезни, которая устойчива к терапии андроген-лишений. Таким образом, команда исследователей из Университета Калифорнии, Лос-Анджелес, изложенные для определения альтернативных путей для кастрации сопротивления.

Роберт Рейтер и его коллеги провели серию исследований с использованием рака простаты культурах клеток, пересаженных мышам с андроген-зависимых и кастрации устойчивых раковых клеток простаты, а также образцы тканей получены от людей, которые умерли от рака простаты. Группа представляет доклады в журнале Nature Medicine , что N-кадгерина выражение не было в гормон-чувствительных раковых клеток простаты, но в настоящее время кастрации-резистентных клеток.

"Тот факт, что N-кадгерина-целевых антител задержки кастрации устойчивостью прогрессии и подавляют рост, инвазия, метастазирование и повышает возможность того, что эти антитела могут быть переводимые в клинику", заключили исследователи.

"Эта терапия может быть особенно полезным в мужчинах, которые не удается новейшие формы лечения, направленные андрогенных рецепторов, который регулирует тестостерона," Рейтер сказал.

- Читайте об исследованиях в MedWire Новости

4.Нанотехнологии против рака и старения
Опубликовано: 3 декабря 2010 г.


Ученые обнаружили, что пептидные биорегуляторы уменьшают развитие некоторых опухолей и способствуют увеличению продолжительности жизни. Сотрудники НИИ биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН и НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова Минздравсоцразвития РФ на протяжении 35 лет наблюдали действие биологически активных пептидов. Некоторые итоги этих исследований подведены в журнале 'Вопросы онкологии'. В основном опыты ставились на крысах и мышах, но некоторые препараты уже нашли свое применение в клинике.

Исследователи учитывали, что развитие опухоли является многостадийным процессом, который можно предотвратить на ранних этапах с помощью терапии. Рак - возрастная болезнь, потому что с возрастом угасают функции эпифиза и тимуса, центральных органов нейроэндокринной и иммунной систем. Ученые пытались бороться с опухолями подопытных животных, вводя им низкомолекулярные регуляторные пептиды, обычно синтезируемые эпифизом и тимусом. В стареющем организме наблюдается их недостаток. Из эпифиза был выделен пептид 'эпиталамин', а из тимуса получили пептид 'тималин'. Дополнительно использовали их синтезированные аналоги, включающие две-четыре аминокислоты: эпиталон, вилон, тимоген и дельта-сон индуцирующий пептид (ДИСП). Животным вводили биорегуляторы в течение длительного времени.

В результате опытов выявлено, что короткие пептиды уменьшают развитие спонтанных, а также индуцированных опухолей. К тому же, они увеличивают продолжительность жизни. Они также проявляют тканеспецифичность, не вызывая аллергии. Исследователи сделали вывод, что эти нетоксичные пептиды регулируют деятельность определенных генов.

На сегодняшний день лишь два биологически активных пептида (эпиталамин и тималин) были основательно проверены в научно-медицинских учреждениях. Ежегодный курс приема этих веществ улучшал работу мозга, иммунной, сердечно-сосудистой, эндокринной систем, а также увеличивал плотность костной ткани, что снизило число летальных исходов среди участников эксперимента. При приеме эпиталамина уменьшались проявления интоксикации, улучшалось самочувствие пациентов, замедлялось прогрессирование заболевания и снижался риск рецидивов. При применении тималина зафиксировано двукратное снижение частоты случаев острых респираторных заболеваний.

Как считают ученые, полученные результаты открывают широкие перспективы для использования пептидных биорегуляторов с целью профилактики злокачественных новообразований.

http://www.nanoware.ru/mednews/p2_articleid/184

5.Раковые клетки теперь будут... взрывать!
Опубликовано: 17 января 2008 г.


Совместная команда ученых из Миссурийского университета (Колумбия) и армии США разработали особую нановзрывчатку, способную порождать сверхзвуковую ударную волну, которая поможет доставлять лекарственные вещества прямо в раковые клетки, не повреждая при этом здоровые клетки организма.

При разработке такой "умной бомбы" исследователи использовали специальный нанотермитный композит, содержащий металловидное топливо и неорганический окислитель, в результате чего получилось крайне горючее вещество, способное генерировать ударную волну с числом Маха доходящим до 3.

Справка:
Число Маха (От Э.Мах - австрийский физик; 1838-1916) - в механике сплошных сред - отношение локальной скорости потока к местной скорости звука.

В качестве топлива используется разреженный оксид меди, а окислителем служат алюминиевые наночастицы. В результате создается большая площадь соприкосновения между топливом и окислителем, что приводит (в наномасштабах) к моментально распространяющемуся возгоранию. А это, в свою очередь, порождает сверхзвуковую взрывную волну, распространяющуюся со скоростью от 1500 до 2300 метров в секунду.

Такая взрывчатка помещается в специальный прибор, который можно будет использовать для облегчения доставки лекарственного препарата прямо в раковые клетки или клетки вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Лекарство вводится в организм обычным способом (инъекцией) и распространяется естественным образом по телу больного. Затем, при помощи разработанного прибора на нановзрывчатке, в место опухоли подается мощный импульс. Ударные волны, сгенерированные этим импульсом, приводят к образованию крошечных отверстий в клетках опухоли, что помогает лекарству попадать прямо в клетки. За счет сверхзвуковых ударных волн лекарство доставляется в клетки опухоли за считанные миллисекунды.

Ученые испытали "ударную" тактику на ткани животных и продемонстрировали 99-процентную успешность метода. Почти все клетки опухоли получили дозу лекарства. В тоже время здоровые клетки пострадали намного меньше, чем, если бы применялись традиционные методы лечения, такие как химиотерапия.

Ученые говорят, что нановзрывчатка обладает отличными от обычной взрывчатки характеристиками. В обычной взрывчатке ударная волна образуется во время детонации. В случае же с нанотермитами, быстро распространяющаяся реакция воспламенения порождает взрывную волну без детонации. Генерирование ударной волны без детонации, по словам ученых, и есть ключ этой технологии.

Готовый к массовому применению прибор на нановзрывчатке появится в течение двух-пяти лет. Кроме применения в биомедицине, нановзрывчатка может быть на пользу и в других сферах, таких как геология и сейсмология. Изначально же эта технология использовалась армией США для обнаружения взрывных устройств, во время которого ударные волны посылались в землю, помогая формировать изображение того, что находится под поверхностью.

Источник: globalscience.ru
6.Американским ученым удалось заставить бактерии производить наноструктуры из ДНК.
24.09.2010
Американским ученым удалось заставить бактерии с помощью вируса производить наноструктуры из ДНК, что может привести к развитию нового направления в нанотехнологиях.
Бактерии научились производить наноструктуры из ДНК. Как известно, ДНК состоит из длинной последовательности четырех химических звеньев, которые можно комбинировать таким образом, что цепочка будет складываться в определенную структуру, что делает ДНК хорошим материалом для создания наноструктур различных геометрических форм.
До сих пор производство подобных структур было сложным и трудоемким процессом, но ученым из университета Нью-Йорка и университета Аризоны удалось получить геометрические структуры ДНК наиболее эффективным способом.

Во время нового исследования ученые присоединили молекулу ДНК, которую они хотели размножить, к вирусу, который вводился в клетки бактерии кишечной палочки.

В ходе размножения вирус вместе с собственной ДНК воспроизводил и ДНК, необходимую исследователям. Затем ученые выделяли вирусную ДНК и выделяли из нее необходимый им фрагмент, полученный в большом количестве.

При этом ученым удалось изменить технологию производства наноструктур таким образом, что в результате получилось большое количество геометрически оформленной структуры ДНК. Но на этом ученые останавливаться не собираются. Они намерены применить принцип естественного отбора для улучшения и изменения формы наноструктур.

Источник: news.bigmir.net

7.РАК ИЗЛЕЧАТ НАНОТЕХНОЛОГИИ
06.05.2008
Учеными-нанотехнологами из университета Кембридж в штате Масачуссетс произведены ключевые исследования в области экспериментальной медицинской нанотехнологии, известной как 'РНК-вмешательство' (RNA-interference). Феномен РНК-вмешательства, отмеченный у растений, животных и людей, играет роль мобилизации защитных ресурсов и контроля над нестабильными генами. На данном этапе нанотехнологами разработан метод быстрого синтезирования более тысячи липидных молекул и сортировки их на предмет способности доставлять короткие молекулы РНК в клетки. Новый метод транспортировки этих молекул оказывается почти в 10 раз эффективней уже разработанных. Новые наноэлементы способны серьезно помочь человечеству в борьбе с раком.
РНК-вмешательство является потенциальным механизмом излечения рака, вирусных заболеваний, генетических болезней и даже сердечных заболеваний. Попадая в цитоплазму, двухцепочечные молекулы РНК блокируют действие генов, наносящих вред организму, не затрагивая функционирование других генов. По словам ведущего исследования профессора Роберта Лангера, 'Мы можем отключать только те гены, которые наносят организму ущерб, в то время как большинство препаратов на это не способны'. Многие ведущие ученые называют это явление прорывам в понимании механизма работы генов. В 2006 ученые Эндрю Фаер и Крейг Мело получили нобелевскую премию за разработку этого явления, результаты которой они изложили в статье в 1998 г. Как заявил нобелевский комитет: 'Нобелевские лауреаты этого года открыли фундаментальный механизм для контроля за потоком генетической информации'.

Терапия РНК-вмешательства может стать новой вехой в развитии медицины. Такая терапия работает напрямую с информационными РНК, блокируя синтез поддерживающих протекание болезни белков. Однако, следует отметить, что с 2001 года, в котором технология РНК-вмешательства была впервые опробована на млекопитающих, только шесть видов терапии прошли клинические испытания. Основной проблемой, по словам профессора Р. Лангера, является несовершенная система транспортировки. Как только РНК попадает в кровь, организм подвергает ее воздействию защитных механизмов и препятствует ее попаданию в цитоплазму больных клеток. Процесс нахождения системы доставки оказался сложен и трудоемок. Однако исследователи из Кембриджа разработали простые одношаговые химические процессы, включающие множественные агенты доставки, в ходе которых им удалось создать транспортные молекулы, работающие чрезвычайно эффективно.

http://miracle-uni.ru/content/view/13/53/

8.Nanorattles являются перспективными в качестве эффективной системы доставки лекарств
( Nanowerk Spotlight ) кремнезема наноматериалов показали большие перспективы для доставки противоопухолевых и других нерастворимых в воде препаратов в человеческие клетки рака.Большую площадь поверхности, перестраиваемый диаметр пор и равномерная мезопористых структуры мезопористых кремнеземов предлагает уникальное преимущество для загрузки и выпускать в больших количествах биомедицинских агентов. Эти свойства являются полезными для разработки стимулов-ответ высвобождения лекарства и позволить мезопористых наночастиц диоксида кремния (MSN), чтобы быть загружен с наркотиками. Особенно MSNs с полым и погремушки структуры показывают, в частности высшего наркотиков загрузки эффективности, поскольку интерстициальный полые пространства может избирательно и эффективно разместить наркотиков молекул.
"Многочисленные исследования были синтезированы мезопористых полых наноматериалов кремнезема и изучить возможность использования их в качестве наркокурьеров," Fangqiong Тан , профессор химии в лаборатории управляемых Подготовка и применение наноматериалов, технический институт физики и химии Китайской академии наук , говорит Nanowerk. "Но большая часть этого исследования были направлены на в пробирке эксперименты. Немного были опубликованы результаты их в естественных условиях поведения и терапевтической эффективности. "
В то, что представляет собой значительный прогресс в естественных условиях терапии рака с мезопористых наноматериалов кремнезема, Тан и ее сотрудников продемонстрировали, что кремний nanorattles - погремушка-типа состоят из наночастиц сферической оболочки инкапсуляции свободно движущихся частиц в основной растворитель - показать преимущества в естественных условиях повышения терапии эффективности и сокращения систематического токсичности противоопухолевых препаратов.
Их недавней работе в ACS Nano ( "В Vivo Доставка кремнезема Nanorattle Encapsulated Docetaxel рака печени терапии при низкой токсичности и высокой эффективности" ) является первый доклад о в естественных условиях терапии рака с мезопористых полых наноматериалов кремнезема.
"В нашем исследовании мы тщательно рассмотреть возможные факторы, которые будут влиять в естественных условиях поведение наночастиц, и выбрал замысловатые кремнезема nanorattles с мезопористых и полые структуры в качестве носителя противоопухолевого препарата для терапии рака печени ", объясняет Тан. "Некоторые преимущества делают кремнезема nanorattles подходящей системы доставки лекарств, в том числе полых и мезопористых структуры; аминогруппами на поверхности (содействия функционализации поверхности и bioconjugation с биомолекул); контролируемый размер и узким распределением по размерам и способности для крупномасштабного синтеза ".
Начало терапии эффективность наночастиц с привязкой наркотики прямо в естественных условиях среды является гораздо более сложным и непредсказуемым, чем в лаборатории в пробирке эксперименты. Размер, поверхностные свойства, стабильность в крови, и ряд других факторов неизбежно влияние наночастиц в естественных условиях биораспределения и терапевтических потенции. Только тогда, когда систематическая оценка показывает, неопровержимые доказательства, что формулировка является безопасным и эффективным, клинические перевод может быть разрешено.
В своих экспериментах группа загружена гидрофобных доцетаксел наркотиками противоопухолевой в синтезированы 125 нм nanorattles кремнезема. Наркотиков загрузки количество достигало 32% (48 мг docetaxel/100 мг nanorattles кремнезема).

После инкапсуляции в кремнезема nanorattle, доцетаксел противоопухолевого препарата возросла эффективность терапии и снижения токсичности для систематической терапии рака печени. (Изображение: Тан группы, Китайская академия наук)
"При анализе совокупный выпуск препарата доцетаксел от nanorattles при физиологических рН и температуры, мы обнаружили, что эта система доставки лекарств выставлены низкие Первый выпуск пакета (10% от суммы загружен) в течение 60 минут и выпустить две фазы наркотиков поведение ", говорит Тан. "Мы объяснили начальной быстрый темп выпуска в 0-20 часов, чтобы наркотики слабо взаимодействующих с внешней кремнезема nanorattles, а в дальнейшем поддержанный выпуск с более низкой скорости высвобождения от 20 часов до 5 дней, чтобы препаратов, электростатически поглощается в мезопор и расположен в полые пространства кремнезема nanorattles. Около 80% лекарственных средств были выпущены в течение 5 дней. "
При оценке цитотоксичности доцетаксел загружены nanorattles кремнезема, исследователи обнаружили, что, даже с проверенными диапазоне концентраций даже выше, чем 1 мг / мл, nanorattles не имеют явных неблагоприятное воздействие на жизнеспособность клеток, что свидетельствует о nanorattles сами не цитотоксичность .
Оценка в естественных условиях терапевтической эффективности для рака печени, nanorattles показали, повышенная скорость торможения опухоли по сравнению с текущей клинической формулировки доцетаксел, Таксотер (72% против 57%).
"Усилении торможения опухоли доцетаксел загружены nanorattles кремнезема может быть связано с замедленным высвобождением доцетаксел от nanorattles в естественных условиях и, а также накопления наркотиков загружен в nanorattles внутри опухоли из-за повышенной проницаемости и удержания в силу с момента внутривенно административные "Тан указывает."Мы считаем, что дальнейшее bioconjugating nanorattles с раком таргетинга лигандов - например, антитела, пептид, и aptermer - специфика системы доставки для раковых клеток и терапевтическая эффективность может быть расширена".
Она отмечает, что эти nanorattle системы есть потенциал, чтобы быть разработан как универсальный и надежную платформу доставки лекарств для размещения широкий спектр терапии формы с высокой загрузкой количество наркотиков, в том числе гидрофобных и гидрофильных фармацевтических препаратов, миРНК, и терапевтических белков.
Что касается будущих исследований, Тан и ее команда будет использовать кремнезема nanorattles как nanocarriers для других наркотиков и пытаются доказать в естественных условияхтерапевтической эффективности. Они также планируют тщательно изучить внутриклеточного транспорта, биологическое действие и в естественных условиях судьба nanorattles, а также для разработки стратегии по использованию кремнезема nanorattle для многоступенчатой доставки наркотиков и / наркотиков или / гена совместно доставки .
Майкл Бергер. Copyright 2010 Nanowerk
http://www.nanowerk.com/spotlight/spotid=19309.php?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed:+NanowerkNanotechnologySpotlight+(Nanowerk+Nanotechnology+Spotlight).

9.Российские ученые изобрели новую вакцину от смертельного недуга

Диагноз 'рак', по официальной статистике, ежегодно ставится почти полумиллиону россиян. А умирает от злокачественных новообразований более 280 тысяч человек. В принципе болезнь достаточно глубоко изучена учеными. Но борются с недугом сейчас преимущественно при помощи химиотерапии. И нередко так случается, что человек успешно избавляется от самой хвори, а спустя некоторое время умирает от полученной дозы токсического вещества. Сейчас ученые всего мира ищут аналог химиотерапии, и, по мнению многих, это будет вакцинотерапия. На пути к созданию такой панацеи от опухолей находятся ученые из Первого московского государственного медицинского университета имени И.М.Сеченова. Специалисты уже разработали вакцину и доказали ее эффективность на лабораторных животных. Теперь на очереди - клинические испытания. Об этой научной работе 'МК' рассказал ассистент кафедры биохимии лечебного факультета кандидат биологических наук Владимир Черников.


- Владимир Александрович, получается, что мы первопроходцы в этой области?

- Не совсем так. Первыми были американские ученые, у них финансирование на такие исследования существенно выше. Мы взяли ту же идею, но существенно изменили технологию производства вакцины. Можно сказать, мы учились на ошибках наших иностранных коллег. Сейчас мы подали заявку на выдачу патента на нашу вакцину. Судя по данным исследований на животных, она работает! И скорее всего клинические испытания подтвердят ее лечебный эффект. Хочу отметить, что эта работа - совместный труд ученых из лаборатории биохимии и молекулярной биологии, лаборатории биотехнологии НИИ молекулярной медицины Первого МГМУ имени И.М.Сеченова, а также кафедры биохимии лечебного факультета.

- Что же входит в состав этой вакцины?

- Она состоит из двух частей. Первая компонента - это разработанный нами гибридный аналог природного человеческого белка, активирующий в организме лимфоциты, которые и будут бороться с опухолью. Он был получен методами биотехнологии и генной инженерии при помощи специальных бактерий. Вторая компонента - низкомолекулярные опухолевые частицы, которые не вызывают прогрессирование опухоли, но содержат о ней всю необходимую иммунной системе 'информацию'. Далее, условно говоря, все смешивается, и получается вакцина.

- Любую ли опухоль можно будет излечить с помощью такой вакцины?

- Мы проводили испытания лишь на некоторых видах рака, но в принципе - ограничений практически нет. Дело в том, что опухоль каждого пациента уникальна, и чтобы научить иммунную систему с ней бороться, нужно извлечь ее часть. После чего по нашей технологии изготовляется индивидуальная вакцина. Ее в течение некоторого времени нужно вкалывать под кожу.

- Сколько инъекций нужно сделать, чтобы полностью излечиться?

- По опыту американских исследований - не менее 8. Мы считаем, что наша вакцина будет не менее эффективна. Но это покажут клинические испытания, которые, как мы надеемся, начнутся в ближайшее время. Нужно понимать, что до ее реального внедрения не менее 5 лет. Испытания, оформление необходимых документов - все это занимает много времени. Сейчас практически завершился этап доклинических испытаний на животных. В двух словах расскажу, как проводится такая работа. Мы вживляем мышам опухолевые клетки (в нашем случае это были клетки рака предстательной железы). После этого животному удаляем часть новообразования, из которого делаем индивидуальные препараты. Вакцину колют подкожно. Через некоторое время размер оставшейся опухоли существенно уменьшается.

- А чем эта вакцина отличается от американской?

- Индивидуальные вакцины, которые сейчас клинически испытывают в Штатах, по нашему мнению, имеют много недостатков. Американцы пытаются выделять из опухоли все компоненты вакцины. Но надо учитывать: сама опухоль довольно маленькая, соответственно, получается малое количество вакцины. В нашем случае опухолевого материала для создания вакцины нужно в четыре раза меньше. Кроме того, запатентованный нами способ контроля качества вакцины позволяет гарантировать эффективность в каждом конкретном случае. Вообще, наша цель - чтобы в будущем онкобольные могли получать помощь в обычных районных поликлиниках. Ну представьте, у человека районный врач обнаружил злокачественное образование. Тут же хирург эту опухоль удаляет, а материал передается в рецептурно-производственную аптеку. Сама вакцина, как вы уже поняли, производится довольно просто. И все! Больному просто нужно будет делать инъекции по графику. Хочу отметить, что эта работа находится под особым вниманием ректора Первого МГМУ им. И.М.Сеченова члена-корреспондента РАМН профессора Петра Глыбочко. А недавно на X Московском салоне инвестиций и инноваций мы получили золотую медаль Гран-при Международного жюри. Я считаю, что это большой успех!

http://www.mk.ru/social/interview/2010/10/25/539218-rak-pyatitsya-nazad.html


10.Человеческий иммунитет победит все болезни
03.01.2011



Российские ученые разработали уникальную методику, которая сможет победить раковые заболевания. Ее смысл - заставить иммунные клетки бороться с раковыми. Об этом рассказал Сергей Бугров, генеральный директор компании "НьюВак" ЦВТ "ХимРар", на форуме "Россия, вперед!", прошедшем 13-14 декабря 2010 года в Московской школе управления "Сколково".

Пожалуй, не одно заболевание человеческого организма не вызывает в современном мире такого "нездорового" интереса, как рак. Тысячи ученых из многих институтов заняты исследованием механизмов возникновения злокачественных опухолей, однако до сих пор о нем известно еще очень немного. Ясно только, что раковые заболевания, скорее всего, результат сбоя в работе различных генов.

Тем не менее врачи не могут ждать "у моря погоды", ведь им нужно лечить тех, кто страдает от заболевания уже сейчас, хотя изобрести эффективное лекарство против болезни, причина возникновения которой неизвестна, как вы понимаете, весьма непросто. Ситуация осложняется тем, что раковые клетки, хоть и являются "мутантами", все равно остаются при этом по своей структуре клетками человеческого организма. А значит, те препараты, которые убивают их, наносят вред и другим, "невинным" клеткам.

Версия для печати
Шрифт
Послать другу
Впрочем, уже давно было замечено, что иммунные клетки тоже могут бороться с опухолями. Это наблюдение позволило создать так называемые противоопухолевые вакцины, состоящие из антигенов, присущих раковым клеткам. Однако испытания показали, что эффективность этих вакцин равна 5-10 процентам, то есть они не могут заставить лимфоциты полностью уничтожить злокачественных перерожденцев, а в лучшем случае просто продлевают жизнь больного на несколько лет.

До сих пор ученые не могли понять, почему же это происходит. Ведь наши маленькие помощники обязаны распознавать любых "чужаков", в том числе и "мутантов". Однако, несмотря на то, что Т-лимфоциты в клеточных культурах весьма эффективно расправляются с клетками злокачественных опухолей, находясь внутри организма, почему-то этого не делают.

Читайте также: Раскрыта тайна белка-убийцы

И вот недавно отечественным ученым удалось понять, почему так происходит, и предложить новые методы борьбы с раковыми заболеваниями. Об этом открытии рассказал Сергей Александрович Бугров, генеральный директор компании "НьюВак" ЦВТ "ХимРар", на форуме "Россия, вперед!", прошедшем 13-14 декабря 2010 года в Московской школе управления "Сколково".



Сергей Александрович сообщил, что возглавляемая им компания "НьюВак" занимается разработкой инновационной технологии иммунотерапии рака. В основе данной разработки лежит открытие доктора Михаила Ситковского, которое объясняет, почему иммунные клетки не могут уничтожить раковую опухоль. Данная гипотеза была подтверждена 25-летними доклиническими исследованиями ученых ведущих лабораториях Массачусетского института технологий, Национального института здоровья и Института воспаления и защиты тканей Новой Англии в США.

В чем суть гипотезы доктора Ситковского? Он предположил, что на самом деле иммунноциты пытаются уничтожить "мутантов", однако раковые клетки каким-то образом могут блокировать их атаки. Вскоре стало понятно, как им удается делать это. Было замечено, что в условиях гипоксии (то есть недостатка кислорода) раковые клетки способны продуцировать азотистое вещество аденозин. Он выделяется во внешнюю среду, связывается с одним из рецепторов клеток-киллеров, в результате чего те не могут распознать антигены противника и атаковать его (по образному выражению Сергея Александровича, они как бы погружаются в состояние сна).

Если дело обстоит именно так, то нужно попытаться каким-то образом снять данный "аденозиновый сон", и тогда лимфоцит сможет вновь атаковать опухоль и уничтожить ее. Проще всего осуществить это с помощью вещества, являющегося антагонистом аденозина. Оно сможет "сбросить" блокирующее вещество с рецептора, после чего лимфоциты "проснутся" и займутся своими прямыми обязанностями, то есть ликвидацией опухоли.

Недавно специалисты "НьюВак" разработали такое вещество, которое принадлежит к классу ко-адьювантов. Кстати, вещества подобного рода уже хорошо зарекомендовали себя как средство борьбы с рядом тяжелых заболеваний, например болезнью Паркинсона. Его предварительные испытания на мышах, имеющих метастазы раковой опухоли в легких, показали, что оно достаточно эффективно работает: при введении животным дозы лимфоцитов вместе с ко-адьювантом злокачественные образования исчезали полностью. В то время как по отдельности компоненты этой смеси справиться с ними не могли.

Сергей Александрович отметил, что подобная методика также показала свою эффективность при лечении злокачественных опухолей мозга. А ведь они - одни из самых "трудных", поскольку операцию на мозге делать достаточно сложно. Но доклинические испытания на мышах с мозговыми опухолями стандартно показывали, что 50-70 процентов (а иногда даже и 100 процентов) животных из экспериментальной группы полностью выздоравливают.
Но самое интересное состоит в том, что у животных, которых вылечили при помощи подобной терапии, вырабатывается иммунитет против рака. Когда их повторно "заражали" метастазами раковой опухоли той же разновидности, то они через некоторое время поправлялись без всякой терапии, в том числе и с использованием ко-адьювантов. Однако данная иммунная память весьма узко специфична - если зверькам вводили клетки из опухоли другой разновидности рака, то они заболевали.

Г-н Бугров сообщил, что данная методика может быть использована при постоперационных противораковых терапиях. У нее есть все шансы заменить малоэффективные и вредные для здоровья лучевую и химиотерапию. Однако, перед тем как запустить данный препарат в производство, необходимо провести клинические испытания и объективно оценить все возможные последствия воздействия ко-адьюванта на организм.

Сергей Александрович считает, что очень важно было бы начать данный проект при поддержке "Сколково". Только в таких условиях в его рамках может быть создан международный консорциум вузов и научно-исследовательских организаций с трансфером ученых международного уровня в Россию.

Статус "Сколково" позволит привлечь ведущие научно-исследовательские центры к сотрудничеству с российской наукой и инновационным бизнесом и впоследствии интегрировать передовые достижения молекулярной биологии, иммунологии и фармацевтики на базе российской компании. Кроме того, на примере этого проекта будет возможна апробация уникальных инструментов развития, доступных "Сколково", для последующего масштабирования на другие инновационные проекты в области фармацевтики.

Читайте также: "Сколково" приглашает биологов

Похоже, и представители фонда "Сколково" оценили важность и актуальность подобных разработок, поскольку 14 декабря 2010 года Сергей Бугров получил свидетельство участника создания инновационного центра "Сколково", таким образом, став одним из первых 16 резидентов иннограда. Это значит, что в России заинтересованы в скорейшем создании уникального препарата, который поможет одолеть одну из самых страшных болезней нашего века. Не исключено, что если деятельность "НьюВак" в этом направлении увенчается успехом, то в медицинских учебниках рак будет перенесен из категории актуальных заболеваний в раздел "Болезни, вызывающие лишь исторический интерес".

Читайте самое интересное в рубрике "Наука и техника"

Антон Евсеев
http://nauka.izvestia.ru/science/article104504.html


Квинсленд Институт медицинских исследований предвещает ревматических прорыв лихорадка
Адам Крессуэлл, здравоохранения редактор От:Австралийский 15 мая 2009 12:00 утра



Австралийские исследователи будет сегодня объявить прорыв в усилиях по созданию вакцины для профилактики ревматизма - развитие, которое может спасти жизнь 400000 детей во всем мире каждый год.
Эксперты из Квинсленда Институт медицинских исследований представит на конференции в Брисбене планирует начать испытания на человеке в следующем году, после испытаний, которые показали, вакцина защищает животных от этой болезни.

Ревматизм и ревматические болезни сердца, как вызванные инфекцией, вызванной стрептококком бактерии, которые также вызвать "острый фарингит".

детство бой Кевина Радда ревматической лихорадки посеял семена проблема, которая требуется ему иметь пересадки клапанов сердца 16 лет назад.

Сегодня бактериальное заболевание, которое вызывает ревматизм и ревматические болезни сердца в значительной степени ограничены в Австралии, коренных общин, которые имеют высокий известный в мире темпы заражения.



Кроме того, широко распространена в развивающихся странах, где она процветает в условиях нищеты, перенаселенности и плохой гигиеной. Майкл Batzloff, заведующий лабораторией бактериальных вакцин для группы института сказал доклинических работы показали, что животных, получавших вакцину отреагировали путем создания антител против стрептококка инфекции.

Когда эти антитела были выделены из крови и испытаны на других животных, которые не получили вакцины, те, другие животные были защищены от бактерий.

Кроме того, вакцина для защиты животных в течение длительного времени на грунт иммунной системы "клетки памяти", чтобы реагировать на стрептококк после длительного периода времени. Представляется также, чтобы быть эффективными в отношении нескольких групп стрептококк штаммов, циркулирующих в том числе в Таиланде и на Фиджи, повышение надеется, что он может оказаться эффективным во всем мире.

"Есть много шагов, необходимых (для получения вакцины готова к продаже), но это один из самых больших из них - иметь определенный механизм того, как вакцина, и показать, что мы можем в течение длительного периода жили иммунитета через память B клетки, "д-р Batzloff сказал.

Испытания на человеке первоначально будет включать небольшое число здоровых взрослых людей, чтобы проверить вакцину можно безопасно вводить в людей. Позже он будет проверен на большем количестве, в том числе людей в отдаленных общинах аборигенов, чтобы проверить его способности предотвращать случаи ревматизма и заболеваний сердца.

Судебный процесс финансируется Национальным Heart Foundation и американского Национального института здоровья.

Д-р Batzloff должен был объявить о ходе вакцины на конференции Heart Foundation в Брисбене сегодня.

Джонатан Carapetis, директор школы Menzies исследований в области здравоохранения в Дарвине, заявил, что работа была "невероятно захватывающей", как где-то между 2 процента и 3 процента от общего числа коренного населения в Северной территории было ревматические болезни сердца - по сравнению с примерно 0,01 за процента населения в целом ".

"Никто в мире не придумал, как остановить людей получать эти нападения (ревматизма), поэтому вакцины так важно", профессор Carapetis сказал.

"Люди должны быть реалистами - мы по-прежнему глядя на пяти до 10-летнего периода (до вакцины) Но мы ближе, чем мы когда-либо были.".


http://www.theaustralian.com.au/news/strep-vaccine-breakthrough/story-e6frg6oo-1225712539322

Колоноскопия обеспечивает защиту от рака на двух сторонах Колон

Считается доказанным, что эндоскопическая колоноскопия с удалением полипов снижает риск рака на левой стороне толстой кишки известный как нисходящая ободочная кишка. Ученые из немецкого онкологического научного центра (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) в Гейдельберге в настоящее время показано, что осмотр с обеих сторон толстой кишки также снижает риск заболевания раком в правой части толстой кишки более чем на 50 процентов. Общий риск оказался 77 процентов ниже. Это означает, что колоноскопия обеспечивает очень хорошую защиту от рака толстой кишки - хотя это не 100 процентов гарантии.

Ли проходит колоноскопия экспертизы реально уменьшить количество раков по обе стороны толстой кишки? Несколько исследований, проведенных в последние годы при условии доказательства того, что эндоскопическое исследование толстой кишки определяет в первую очередь предраковых поражений в так называемый левый ("по убыванию") часть толстой кишки, которые непосредственно подключается к прямой кишке. Это где большинство злокачественных опухолей развиваться. Тем не менее, результаты исследования показали, что колоноскопия обеспечивает почти не снижение риска для рака толстой кишки поперечной и восходящей.

В DKFZ профессор д-р Герман Бреннер и его команда проводят эпидемиологические исследования для оценки различных рака кишечника ранних методов обнаружения и, таким образом, обеспечить надежный фундамент, основанные на числах для эффективности раннего обнаружения экзаменов. Их последнее исследование с целью выяснить ли эндоскопическое исследование обеих сторон толстой кишки на самом деле имеет больше преимуществ, чем меньше экзамен называется ректороманоскопия. Это проверка только нисходящей части толстой кишки, что значительно менее хлопотно для пациентов.

В своем исследовании на основе разработать методы, DKFZ исследователями сомнению 1688 больных колоректальным раком о прошлом колоноскопии и их медицинские результаты за последние десять лет до постановки диагноза. Эта же информация была получена из 1932 элементов управления.

Из результатов эпидемиологи подсчитали, что предыдущие колоноскопии которая включала удаление обнаружены предраковые поражения снижает общий риск злокачественных колоректального рака на 77 процентов. В отдельный шаг, ученые исследовали также снижение риска для отдельных анатомических частей кишечника. Как и ожидалось, защиты от рака левой части толстой кишки была особенно высокой в 84 процентов. Но даже на правой части толстой кишки рак среди испытуемых, прошедших колоноскопию еще 56 процентов ниже, чем в тех, кто не прошел процедуру.

Результаты свидетельствуют об огромном потенциале колоноскопии как инструмент профилактики. "Тем не менее, врачи должны воспитывать своих пациентов, что, хотя эндоскопическое исследование толстой кишки обеспечивает очень хорошую защиту от рака кишечника, он не дает 100 процентов безопасности", говорит Герман Бреннер. Эпидемиолог упоминает различные причины снижения риска от колоноскопии варьируется в различных частях кишечника: предраковых поражений на правой части толстой кишки более легко пропустили, потому что они часто плоский и незаметный, и это не всегда возможно, чтобы увидеть все части Право толстой кишки во время экзамена. В отличие от предраковых поражений в левой толстой кишки обычно происходят как видный полипов. Кроме того, там могут быть различия в биологических поведения опухолевых клеток в отдельных кишечных частей.

Но почему немецкое исследование приходим к различным результатам, чем аналогичные исследования, проведенные в других странах, таких как Канада? "Возможной причиной", предполагает, Герман Бреннер, "является то, что качества экзаменов является одним из приоритетных в Германии, так что даже предшественников рака найдено, которые трудно обнаружить". При колоноскопии был представлен как часть программы по профилактике рака уставных медицинского страхования в Германии в 2002 году, специальные меры предосторожности были приняты, чтобы убедиться, что только высококвалифицированные врачи имеют право осуществлять экспертизу и, что качество обследования под регулярным контролем.

Публикация:
Герман Бреннер, Дженни Чанг-Клод, Кристоф М. Зайлер, Александр Риккерт и Майкл Hoffmeister: Защита от колоректального рака после колоноскопии: популяционном исследовании случай-контроль ". Анналы внутренней медицины, 4 января 2011

Изображение: срезы ткани колоректального рака, доктор Лутц Лангбейн, немецкий онкологический научный центр

Контакты: Доктор Stefanie Селтманн, Leiterin Пресс-унд Öffentlichkeitsarbeit, DKFZ, Тел: +49 6221 42 2854, электронная почта: presse@dkfz.de

Источник: Исследования Рака немецкого центра (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ)

Zebrafish обеспечить новую надежду для лечения рака





Визуализации опухолевого роста в zebrafish показал в первый раз, как раковые клетки имеют потенциал для кооптировать иммунной системы в распространении болезней, ведущих путь для расследования потенциальных методов лечения для устранения на ранних стадиях рака у людей.

Используя различные цветные люминесцентные метки, ученые из Бристольского университета помечены белыми клетками крови полупрозрачные zebrafish чтобы отслеживать рост опухолей с изображения в реальном времени. CaStudies проводились zebrafish потому что они сохраняют многие из молекулярных и клеточных компонентов опухолей видел у млекопитающих, и они абсолютно полупрозрачные Это легко видеть клетки, как они перемещаются и расти.

Испытания показали, что раковые клетки с меньшей вероятностью распространения, если белые клетки крови могут быть предотвращены в контакт клеток-предшественников рака, предполагая, что белые кровяные клетки - клетки иммунной системы - имеют способность к развитию болезни путем предоставления какой-то рост сигнала.

Интересно, что химическое соединение, которое действует как сделать между двумя группами клеток было показано, что перекись водорода - обычно используется в качестве дезинфицирующего средства или антисептик, но и безвредны и естественным побочным продуктом производства обменные процессы организма.

Эти драматические результаты, которые являются результатом сотрудничества между академическими коллегами в Великобритании и Италии (Институт молекулярной онкологии, Милан), сообщается в издании декабре престижных онлайн журнал PLoS (Public научная библиотека).

Описание работы, Пол Мартин, профессор клеточной биологии в Университете школ Бристоля биологии и физиологии и фармакологии, который руководил пост-док парень Yi Feng в исследовательском проекте, сказал: "По визуализации ранних взаимодействий между раковыми клетками и их принимающей среды, мы показали, что даже из самых ранних стадиях опухоли не только избежать уничтожены иммунной системой. Скорее, они появляются в суд иммунного ответа, кооптации врожденной иммунной системы организма к помощи и подстрекать их рост. "

Команда использовала несколько методов, чтобы выразить человеческие онкоген, или рак содействия белых кровяных клеток, HRAS, в ранних эмбрионах zebrafish этапе. Онкоген был назван с разноцветными метки люминесцентные и спроектирован, чтобы быть активированы в частности множество коже пигментных клеток, меланоцитов.

Исследователи следили за первые часы и дни развития. Как эмбрион вырос, некоторые из меланоцитов были преобразованы HRAS. Те, превращается меланоцитов были найдены активно привлекать врожденные иммунные клетки. Исследователи получили те же результаты, после вставки HRAS в различных слизисто-секреторных клеток, и снова, когда экспериментировал с различными онкоген, SRC.

Принимая испытания на один шаг дальше, исследователи обнаружили, что лазерная резка в той же области zebrafish личинок в результате очень похожи иммунного ответа. Раннее иммунные клетки ответил на сокращение и до начала роста рака в очень аналогичным образом - как раны и опухолевых клеток производится H2O2, и исследователи обнаружили, что иммунные клетки были составлены H2O2 приближения к вырезать или рака, укрепления давних том, что раки ведут себя как раны незаживающие.

фильмы исследователей показали, что белые клетки крови появились поглотить раковые клетки в попытке уничтожить их. Однако, другие клетки образуется цитоплазматический тросов увязки их с раковыми клетками, а в некоторых случаях раковые клетки появились перетащить белых клеток крови назад, когда они начали покидать регион.

Для того чтобы увидеть ли опухоль избежать уничтожения или на самом деле кооптации иммунных клеток, исследователи заблокированы иммунного ответа тремя различными способами: они препятствовали развитию иммунных клеток в течение первых трех дней после оплодотворения, и, отдельно, они использовались две различные стратегии для ограничения H2O2 производства. В каждом случае, иммунные клетки не удалось перейти на сайт рака. И каждый раз, когда иммунный ответ был заблокирован, меньше раковых клеток образуется.

Проф Мартин добавил: "фильмы Yi в Zebrafish личинок дать нам первое понимание того, как иммунная смысле клетки, а затем пытаться бороться с самых ранних стадий рака. Теперь мы можем посмотреть поближе, чтобы выяснить, почему это, что клетки иммунной системы, кажется, способствовать росту этих молодых раковых клеток и выяснить способы для направления иммунные клетки, как лучше найти и уничтожить ".

Контактное лицо: Алия Моголов - сотрудник пресс-службы, тел: +44 (0) 117 331 7033, электронная почта: aliya.mughal @ bristol.ac.uk

Источник: Бристольского университета

ДОЛОЙ ВИРУСНУЮ УГРОЗУ!
Возможно, будет создан антивирусный препарат широкого спектра действия, повреждающий липидную оболочку вирусов

Бенгур Ли (Benhur Lee) совершил открытие, которое, возможно, перевернет представления медиков о неуязвимости вирусов, позволив нейтрализовать ВИЧ, экзотический вирус Эбола, обычный грипп и многие другие вирусные инфекции.

В своей лаборатории Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе Ли создал и изучал гибридный вирус, скомбинированный из оболочки смертельного вируса Нипах и сердцевины, принадлежащей гораздо менее опасному вирусу везикулярного стоматита. Гибрид легко инфицировал клетки, но не реплицировался. Работая с ним, исследователь опробовал набор из 30 тыс. химических смесей, способных повредить оболочку (которая обеспечивает проникновение вируса в клетку).

'И одна смесь, называемая LJ001, оказалась эффективной и не токсичной для культур клеток', - говорит Ли.

После серии исследований, подтвердивших полученный результат, Ли отправил образцы смеси в Национальную лабораторию в Галвестоне при Медицинском отделении Техасского университета, где имеются биобезопасные лаборатории для работы с вирусами Нипах, Эбола и прочими возбудителями смертельных болезней. Результаты исследования показали, что LJ001 действительно тормозит проникновение в клетку любого из этих вирусов. Позднее Ли проверил действие смеси на ВИЧ и выяснил, что и здесь она работает. Он продолжал тестирование смеси на других вирусах, доведя их число до 20, причем все эксперименты оказались успешными.

Затем были проведены дополнительные эксперименты, в результате которых выяснилось, что на другие, принципиально иные классы вирусов смесь не действует. Именно тогда Ли понял, что LJ001 активна только против вирусов, у которых есть липидная оболочка (и которые одновременно относятся к группе наиболее смертельных вирусов).

Секрет смеси в том, что ее компоненты связываются с любыми липидами (будь то липиды оболочки вируса или молекулы мембраны клетки человека) повреждая образованные ими структуры. Но полноценная клетка восстанавливает поврежденную мембрану, в то время как вирус, имея более простое строение, не имеет механизмов самовосстановления. (Свежеобразовавшиеся вирусы получают свои липидные оболочки, в прямом смысле вырезая их из клеточной мембраны, в тот момент, когда они выходят из инфицированной клетки.) Поэтому когда LJ001 разрушает вирусные липидные оболочки, они гибнут.

Первая статья Ли по антивирусному действию смеси появилась в феврале 2010 г. в Proceedings of the National Academy of Sciences USA.

Вирусолог Уорнер Грин (Warner C. Greene) из Калифорнийского университета в Сан-Франциско счел, что работа заслуживает глубокого интереса, но предупредил, что 'с терапевтической точки зрения это еще очень, очень ранняя стадия исследований'. Он отметил, что повреждения клеточных мембран человека могут оказаться более значительными, чем считается на данный момент. 'Например, эмбриональные клетки зачастую гораздо более чувствительны, чем лабораторные культуры', - говорит ученый.

Ли надеется вскоре это выяснить. В настоящий момент он работает с коллегами из Калифорнийского университета над созданием из многообещающей смеси лекарства, которое будет обладать не только широким спектром действия, но и еще одним полезным свойством. 'Я не могу себе представить, как вирусы смогут развить устойчивость к подобному типу препаратов', - говорит Ли.

http://www.sciam.ru/temp/

ОТЛОЖЕННАЯ РЕВОЛЮЦИЯ
Стивен Холл
Проект 'Геном человека' пока не привел к революции в медицине - вопреки ожиданиям мирового научного сообщества. Сегодня биологи размышляют над тем, что было сделано неправильно и что необходимо предпринять в будущем

Каких-нибудь десять лет назад и биологи, и те, кто к этой науке не имеет отношения, с энтузиазмом говорили о радужных перспективах, которые открываются перед медициной в связи с завершением работы над проектом 'Геном человека'. На состоявшейся в Белом доме летом 2000 г. церемонии представления первого варианта 'книги жизни' президент Билл Клинтон заявил, что расшифровка генома человека приведет к 'революции в диагностике, предупреждении и лечении большинства, а возможно и всех болезней человека'.

Годом ранее Фрэнсис Коллинз (Francis S. Collins), работавший в то время в Национальном институте по исследованию генома человека, горячий приверженец его расшифровки, предрек наступление в 2010 г. эры 'персонифицированной медицины'. По его мнению, генное тестирование позволит предсказывать риск развития онкологических и других серьезных заболеваний у любого человека, и врачи смогут предупреждать эти патологии или подбирать способы лечения, оптимальные для каждого, кто уже болен.

Еще до того как была определена нуклеотидная последовательность всей геномной ДНК человека, команда генетиков - хорошо финансируемая, вооруженная мощной методологией секвенирования и картирования, располагающая обширной, постоянно пополняемой базой данных - занялась идентификацией ключевых генов, ассоциированных с тяжелыми заболеваниями.

Приближался 2010 г., но биологическое сообщество встретило его без былого энтузиазма, полное сомнений. Дело было не в самом проекте 'Геном человека', который действительно открыл перед биологической наукой новые горизонты. Так, в геноме человека обнаружились 'зияющие пустоты', казалось бы, не выполняющие никаких функций (генетический 'хлам'), а на самом деле играющие важную регуляторную роль; в ДНК человека найдены следы генетического материала неандертальца, и т.д. Все это необходимо теперь осмысливать и объяснять. По словам эксперта в области онкологии Берта Фогельштайна (Bert Vogelstein), 'проект "Геном человека" радикальным образом повлиял на саму научную методологию'. Это мнение разделяют большинство биологов.

Итак, те ростки нового, которые появились с окончанием работы над проектом, не принесли обещанных плодов в области медицины. Роберт Уайнберг (Robert A. Weinberg) из Уайтхедского института биомедицинских исследований в г. Кеймбридже (штат Массачусетс) замечает, что успехи медицинской геномики 'более чем скромные на фоне инвестиций в эту область'. А Харолд Вармус (Harold E. Varmus), бывший директор системы Национальных институтов здравоохранения, написал недавно в New England Journal of Medicine, что 'в повседневную медицинскую практику вошла лишь какая-то горстка новых генетических тестов, да и то большая их часть - это результат открытий, сделанных до обнародования результатов секвенирования генома человека'. И, наконец, Дэвид Голдстейн (David B. Goldstein), директор Центра по изучению вариабельности генома человека при Университете Дьюка, заявил: 'Никто не поручится, что эра персонифицированной медицины наступит в ближайшие годы'.

По-видимому, ожидание того, что чудо произойдет непременно в ближайшее десятилетие, не имело веских оснований. Более того: может быть, на удивление скромный вклад проекта в медицину означает, что в поисках генетических основ заболеваний ученые пошли по неверному пути. Используемый до недавнего времени подход основан на выявлении небольших изменений в генах.

Многие годы в молекулярной генетике господствовала гипотеза, что наличие в геноме данного индивида некоего набора широко распространенных измененных генов (генных вариантов) коррелирует с подверженностью его определенному заболеванию (common variants / common disorder, CV/CD) и что это поможет понять механизм наследования таких сложных заболеваний, как диабет II типа или атеросклероз. Означает ли отсутствие ощутимого вклада часто встречающихся генных вариантов в развитие той или иной патологии, что упомянутая гипотеза неверна?

Этот вопрос положил начало расколу в медико-биологическом сообществе. С одной стороны, многие ведущие генетики по-прежнему уверены, что гипотеза работает. Так, Эрик Ландер (Eric S. Lander), директор Института Брода, филиала Уайтхедского института, заявил, что 'идея подобрать генетические ключи к различным заболеваниям по-настоящему завладела умами исследователей лишь в последние три года, и мы едва коснулись поверхности предстоящих разработок'. По его мнению, революция в медицине начнется с внедрением новых технологий, и ее плодами воспольRICK FRIEDMAN Corbis зуются наши дети, а не мы. Иными словами, революция неизбежна, но время для нее еще не пришло.

С другой стороны, все большее число биологов настаивает на том, что гипотеза 'часто встречающиеся генные варианты / распространенные заболевания' неверна. Жаркие споры по этому поводу развернулись весной 2010 г. на страницах журнала Cell. Генетики Мэри-Клэр Кинг (Mary-Claire King) и Джон Макклеллан (Jon M. McClellan) из Вашингтонского университета утверждают, что 'связь подавляющего большинства распространенных генных вариантов с какими-либо заболеваниями четко не установлена, и они бесполезны для прогнозирования или выбора способа лечения'. А Уолтер Бодмер (Walter Bodmer), известнейший представитель британской генетики, безапелляционно заявляет, что стратегия CV/CD ошибочна.

В то время как одни радуются успехам молекулярной генетики, другие смотрят на достигнутые результаты, мягко говоря, скептически и задаются вопросом: 'И что же с ними делать?' Поиски ответа на него могут привести к совершенно новым подходам к патогенезу заболеваний человека и выяснению способов их передачи от поколения к поколению.

http://www.sciam.ru/article/6009/

DMP1, белка против рака





DMP1, белка из семьи братьев и сестер, ингибирует ангиогенез и может привести к новым методам лечения от рака и других заболеваний, таких как диабетическая ретинопатия или полиартрит!

Команда из метастаз Научно-исследовательская лаборатория (GIGA-Cancer/Liège Университетская больница) только что опубликованы в престижном журнале КРОВИ , их работа демонстрирует, что DMP1 белков ранее неожиданные антиангиогенного деятельности, которые могут быть использованы для разработки новых видов лечения против рака, но и против заболеваний, при которых ангиогенеза (образование новых кровеносных сосудов) играет важную роль, таких как псориаз, ревматоидный артрит или диабетической ретинопатией. Это открытие привело также к регистрации патента на три научно-исследовательских героев: доктор Akeila Bellahcène, старший научный сотрудник Национального фонда научных исследований (Нфср), который работает проект, Софи Pirotte, TELEVIE (Нфср) исследователь , и профессор Винсент Кастроново, лаборатории директора.

Д-р Bellahcène была заинтересована в белках братьев и сестер в течение нескольких лет. Они представляют собой семейство гликопротеинов первоначально обнаружил за их роль в формировании костей и зубов. В настоящее время более пятнадцати лет назад, что лаборатория Льеж был первым, чтобы показать, что два из этих белков, кости сиалопротеин (BSP) и остеопонтина (OPN), производятся раковые клетки и, вероятно, играть роль в прогрессировании этих видов рака, в частности посредством их участия в формировании костных метастазов. Эти оригинальные наблюдения, подтверждается и другими международными группами, открыло путь для многочисленных проектов изучения роли этих двух белков в рак. До недавнего времени, DMP1, известный прежде всего за его роль в минерализации зубов, не привлекает внимание с точки зрения роль в развитии и прогрессии рака.

Но Bellahcène самых последних исследований сегодня доктор Akeila показывает, что DMP1 также заслуживает особого внимания. В действительности результаты опубликованы в журнале КРОВИ показывают, что DMP1 способна блокировать ангиогенез. Тем не менее ангиогенеза является жизненно важным для развития опухоли за несколько кубических миллиметров, а также для формирования метастазов.

В работе показано, что DMP1 предотвращает эндотелиальных клеток (клеток, которые образуют новые кровеносные сосуды в течение ангиогенез) в ответ на VEGF, молекулярной сигнал, посланный раковые клетки, чтобы активировать образование новых кровеносных сосудов подачи. Наличие DMP1 останавливается на различных этапах, которые приводят к образованию новых капилляров: эндотелиальные клетки расположены в отдыхая, не пролиферативного состояния.

"В естественных условиях в модели ангиогенеза связаны к развитию опухоли, мы показали, что опухоли из раковых клеток, в которых мы заранее экспрессия DMP1 было снижение темпов роста в сочетании с очень скромными васкуляризации по сравнению с контролем опухоли," указывает доктор Bellahcène .

"Эти результаты показывают, что общая DMP1 могут представлять новые молекулы анти-ангиогенеза которых терапевтические последствия будут более того выходят за рамки их использования в онкологической патологией," состояния профессор Винсент Кастроново, который руководит научно-исследовательской лаборатории Метастазы в GIGA-ULg в ResearchUnit. "В сущности процессов ангиогенеза индуцированных VEGF также вмешиваются в значительной образом в развитии и прогрессировании других патологий, таких как ревматоидный артрит, псориаз и диабетической ретинопатии.

Публикация:
"Дентин протеин 1 индуцирует мембраны выражение VE-кадгерина на эндотелиальных клетках и ингибирует VEGF-индуцированного ангиогенеза, блокируя VEGFR-2 фосфорилирования, Pirotte S, V Ламур, Ламберт V, Альварес Гонсалес ML, Ormenese S, Ноэль, Моттет D , Кастроново V, Bellahcène А.
Кровь, декабрь 2010, DOI: 10.1182/blood-2010-08-298810

Контакты: ULg пресс-служба, тел: +32 4 366 52 18, электронная почта: press@ulg.ac.be

Источник: Льежского университета (Университет де Льеж)

Еще одна вакцинация включена в Национальный календарь прививок 25.11.2010 [17:03] 1 66.ru
Вакцинация от гемофильной инфекции стала одиннадцатой в календаре.

Госдума приняла закон, включающий вакцинацию от гемофильной инфекции в Национальный календарь прививок, сообщает 'Интерфакс'. Соответствующая поправка внесена в действующий закон 'Об иммунопрофилактике инфекционных болезней'.
Ранее в него были включены прививки против вирусного гепатита B, туберкулеза, дифтерии, столбняка, коклюша, кори, краснухи, свинки, полиомиелита и гриппа.

Как отметила, комментируя нововведение, глава комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова, ежегодно пневмонией, вызванной гемофильной палочкой типа b (Hib), заболевают 150 из 100 тысяч российских детей, что соответствует примерно 10 тысячам случаев заболевания. Помимо этого, Hib может вызывать гнойный менингит, отит и сепсис. По данным ВОЗ, вакцинация от гемофильной инфекции в развитых странах привела к практически полному искоренению этих заболеваний.

По словам Борзовой, в РФ созданы все условия для бесплатной поголовной вакцинации детей от Hib: производится отечественная вакцина, стоимость которой составляет примерно 150 рублей, а также проведены эпидемиологические исследования для определения групп риска.

В 2011 году от гемофильной инфекции планируется привить 330 тысяч детей в возрасте до пяти лет. Финансироваться вакцинация будет из бюджета в рамках нацпроекта 'Здоровье', передают 'МедНовости'.

В сентябре 2010 года глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова отметила, что Минздрав также рассматривает вопрос о включении в календарь прививок вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ), с которым связано подавляющее большинство случаев рака шейки матки. Ранее в текущем году включить прививку от ВПЧ, а также от пневмококковой инфекции в национальный календарь предлагал Конгресс педиатров России. Однако эти инициативы реализации пока не получили.

http://www.66.ru/news/health/73658/#prn

В России разработана вакцина против рака
Фото: Gettyimages.com
Автор: Юлия Борта

Опубликовано 02 февраля 11 (0:05)

Статья 'Укол от рака' из номера: 'АиФ Здоровье'?5

4 февраля - Всемирный день борьбы против рака. К этой дате учёные приготовили хорошую новость: в Первом МГМУ им. Сеченова разработана вакцина против рака
Что это за лекарство и когда его начнут применять, нам рассказал Владимир Черников, завотделом НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья университета.
СТАТЬИ ПО ТЕМЕ:

Вакцина предназначена для лечения уже заболевших, а не для профилактики здоровых. Но обо всём по порядку. Недаром говорят: при раке человек умирает не от болезни, а от лечения. Сильнейшие противоопухолевые лекарства зачастую убивают не только раковые, но и здоровые клетки. Но существует более безопасный подход - не травить человека 'ядом', а заставить иммунную систему бороться с болезнью. Как её подстегнуть и натравить на опухоль? На этот вопрос у учёных до последнего времени не было ответа. К примеру, когда вирус проникает в клетку, она, в конце концов, разрушается, наружу выходят белки, содержащие информацию о нём, и, как на блюдечке, преподносят эти сведения иммунной системе.
Та соображает: 'Ага, здесь вирус. Надо его убить'. Коварство опухолевой клетки в том, что информация о ней или вообще не просачивается наружу, или всплывает частично. Поэтому иммунная система может пропустить врага, даже не попытавшись побороться с ним. Значит, решили учёные, нужно эту информацию донести до иммунитета. Из опухоли стали выделять белки, содержащие данные о ней, и вводить обратно человеку.

Такие разработки в США начали ещё в 80-х гг. ХХ в. А недавно опубликовали результаты испытаний на пациентах. Вакцина справлялась с опухолью не хуже химиотерапии, не вызывала тяжёлых расстройств в других органах, но: Возникли две проблемы. Первая: вакцину смогли приготовить лишь для 50% пациентов, участвовавших в исследовании. Если опухоль маленькая, то нужное количество лекарства из неё сделать нельзя.
Вторая: почему-то при одном и том же раке, скажем, почки, в тяжёлых формах вакцина работает великолепно, при средних не помогает совсем, а при лёгких снова эффективна. Российским учёным удалось эти ограничения обойти. Они предположили: вакцина не всегда срабатывает, потому что информация об опухоли извлекается не вся. Белки, которые копят 'компромат' на неё и которые американцы выделяют из опухоли, сделали искусственно. Тем самым решили обе проблемы.
По российской методике, чтобы получить то же количество вакцины, требуется в 4 раза меньшее количество опухолевой ткани. Эксперименты показали: новый препарат значительно уменьшает рост меланомы, опухолей предстательной и молочной желёз. И есть реальная надежда, что очень скоро его можно будет применять для больных.
http://www.aif.ru/health/article/40572
Pак кожи.
Базалиома, или базально-клеточный рак кожи, занимает третье место по

распространенности среди онкологических заболеваний после рака желудка и легких
Можно ли предупредить эту болезнь и какое лечение предлагает современная медицина? Наш эксперт - врач-дерматовенеролог ЦЭЛТ Андрей Новиков.
Рискуют все!
В последние годы базально-клеточный рак кожи приобрел в мире характер эпидемии. В частности, в США ежегодно фиксируется более 1 000 000 случаев базалиомы, в Великобритании за последние 14 лет частота его возникновения возросла на 238%! Эта злокачественная опухоль кожи все чаще встречается и у россиян.
Чем это объяснить? Специалисты считают, что наибольшую опасность представляет ультрафиолетовая радиация, особенно УФ-лучи типа А. Так что поклонники загара очень сильно рискуют! Особенно те, у кого белая кожа и светлые волосы. Причем интенсивное воздействие солнечного излучения можно сравнить с миной замедленного действия: избыточная инсоляция провоцирует превращение нормальных клеток в опухолевые - процесс этот может продолжаться и 10, и 20 лет. По статистике, частота возникновения базалиомы увеличивается после 30 лет и достигает максимума к 70 годам.
Но виновником появления этого опасного заболевания может стать не только ультрафиолет. Исследования показали: на развитие базально-клеточного рака кожи влияют генетические факторы, иммунные нарушения, длительные контакты с канцерогенными веществами, соединениями тяжелых металлов, нефтепродуктами и смолами, а также работа с источниками ионизирующего излучения и даже локальная механическая травма кожи.
Ошибка страуса
Известна нелепая привычка этой птицы: при опасности зарывать голову в песок. Как ни парадоксально, но многие люди поступают точно так же: предпочитают не слышать об онкологических заболеваниях, считая, что, если что и суждено, того не миновать. Так зачем же заранее думать о неприятном?
Но именно раннее обнаружение злокачественных образований - путь к излечению. Что же нужно знать о симптомах базально-клеточного рака? Чаще всего опасная опухоль локализуется на коже открытых участков тела. Ее излюбленные места - лицо и шея. Часто опухоль выглядит в виде небольшого пятнышка розоватого цвета или небольшого узелка, иногда может кровоточить. В таком виде опухоль может существовать годами, медленно увеличиваясь.
Базально-клеточный рак может встречаться и на других участках тела - на коже груди и спины, руках и ногах.
Злокачественное образование может появиться в одном месте, а может быть и множественным: иногда количество опухолевых очагов достигает нескольких десятков и более.
К счастью, базально-клеточный рак кожи относится к тем редким видам злокачественных новообразований, которые не дают метастазов в другие органы. Однако если опухоль не лечить, она постепенно прорастает в расположенные под ней ткани.
Точный диагноз
Новообразования на коже видны глазу, что не позволяет болезни долго 'скрываться'. Конечно, не каждое из них непременно злокачественное, но это важно выяснить вовремя, поэтому не стоит тянуть с визитом к дерматологу или онкологу. Особенно если вы заметили появление новых родинок, невусов или если они вдруг стали увеличиваться в размере, менять цвет.
Клинический диагноз базально-клеточного рака кожи подтверждают на основании результатов цитологического или гистологического метода исследований. Одна из основных методик исследования опухоли - ультразвуковая диагностика. УЗ - абсолютно безвредный метод исследования, что позволяет применять его многократно в процессе мониторинга и скрининга. Он наиболее информативен для определения глубины очага поражения и внутрикожного распространения опухоли.
Как лечат базалиому?
Для лечения базально-клеточного рака кожи используют различные методы - хирургическое иссечение опухоли, лазеро- и лучевую терапию, криодеструкцию и многие другие. Но наиболее эффективным и малотравматичным является метод радиоволновой хирургии. Этот метод является максимально щадящим, позволяет сделать удаление предельно мягким, чаще всего такие манипуляции производятся амбулаторно.
Однако коварство этой болезни в том, что опухоль может появляться снова и снова. Многократное рецидивирование базалиомы - острая проблема, над решением которой бьются врачи многих стран. Обычно рецидивы возникают в период от полугода до 1,5 лет после лечения: ни один метод не дает стопроцентной гарантии, что этого не произойдет, при любом методе лечения вероятность рецидива составляет до 10-15%.
Большинство базалиом возникает на коже лица, а это территория с очень сложным рельефом, ограничивающим возможности широкого удаления опухоли. Как правило, врачу видна площадь поражения, но неизвестно, насколько опухоль уходит вглубь. Поэтому особенно сложно удалять опухоль в проблемных зонах - на крыльях носа, ушной раковине, вокруг глаз, а это одна из предпосылок будущих рецидивов. Кроме того, базалиомные клетки могут быть обнаружены и на расстоянии до нескольких сантиметров от очага поражения во внешне здоровой коже.
Построение трехмерной реконструкции опухолей при использовании УЗ-диагностики позволяет с высокой степенью точности определять объем новообразований кожи, истинные границы опухоли и существенно снизить процент рецидивов после лечения.
Важно
Правила самообороны
► Обязательно используйте солнцезащитные очки для защиты кожи век от ультрафиолетового излучения.
► Не находитесь под прямыми солнечными лучами без головного убора и обязательно наносите на кожу открытых участков тела наружные средства с фотозащитными фильтрами.
► Для тела выбирайте кремы, спреи или лосьоны с коэффициентом защиты от 15 и выше, если у вас светлая и чувствительная кожа.
► Собираясь на пляж, смазывайте кожу защитным средством за 20-30 минут до выхода на солнце - повторяйте эту процедуру каждые 2-3 часа.
► Не забывайте о том, что тонкая ткань не может надежно защитить от солнечных лучей, они легко проникают через нее.
http://www.aif.ru/health/article/36461
Открытие ключ формы белка может привести к повышению бактериальной пневмонии вакцины
12 января 2005 6:56 вечера Биотехнологии

Ученые из исследовательского госпиталя Святого Иуды Детский обнаружили, что форма белка на поверхности бактерий пневмонии помогает эти бактерии проникают в человеческую кровь. Это открытие, опубликованное 16 декабря онлайн, EMBO Journal, может помочь ученым разработать вакцину, значительно более эффективны для защиты детей от болезней. Св. Иуды исследователи определили форму большого, весло-как молекулы, что бактерии Streptococcus пневмонии использовать для фиксации на клетках, выстилающих горла и легких. Белка, называемого CbpA, связывается с молекулой на ячейки называется pIgR, который принимает антител из крови на одной стороне клетки и перевозит их на другую сторону. Там она выпускает антитела на подкладке из горла и легких. Если бактерии пневмококка парит на подкладке из дыхательных путей, этот росток связывается с pIgR и толкает этот антител трансфер обратно через ячейку в кровоток. Как только на другой стороне клетки, пневмококка освобождается от pIgR и поступает в кровь, где он может размножаться и заражать организм.



С. пневмонии является бактерия известна только использовать CbpA вторгнуться в клетки человека, связываясь с pIgR, согласно Ричард У. Kriwacki, доктор философии, член-корреспондент Санкт-Джуд структурной биологии. Kriwacki является главный автор доклада EMBO Journal. "Тот факт, что мы теперь знаем, структура этого важного белка означает, что мы можем приступить к разработке вакцины, которая более эффективна у детей, чем те, которые в настоящее время," сказал Kriwacki. Элейн Tuomanen, доктор медицинских наук, кафедра инфекционных болезней и директор по Инфекция обороны детский центр в Санкт-Джуд, является соавтором Журнал бумаги EMBO. "Использование CbpA как ключевой элемент новой вакцины против пневмонии С. позволит решить проблемы, что сейчас мешает нашей способности защитить детей от этой инфекции", Tuomanen сказал. Современные вакцины пневмонии, направленных на защиту взрослых против более чем двух десятков штаммов S. пневмонии не работают в маленьких детей. Взрослый вакцины состоят из частей углеводов естественным образом возникающие на поверхности этих бактерий. При использовании вакцины, эти части углеводов стимулируют иммунную систему вырабатывать антитела против реальных углеводов целей на бактерии. Проблема с такой вакцины является то, что иммунная система очень маленьких детей (в возрасте до двух лет), естественно, не реагировать на углеводы. Пневмококк вакцин для детей должны быть изменены, а не путем связывания этих углеводов в специальные белки, которые стимулируют иммунную систему детей младшего возраста. "Однако такие вакцины настолько сложны, что они могут нести углеводов цели лишь несколько конкретных штаммов бактерий пневмонии", Tuomanen сказал. "Таким образом дети всегда под защищенным, поскольку Есть так много различных штаммов этих бактерий." Зная форму CbpA поможет исследователям в их усилиях по использованию части или всего этого белка в качестве основы для вакцины против пневмонии С. . "CbpA является очень большой белок," Tuomanen сказал. "Теперь мы знаем, как он выглядит и как это воедино, мы можем вытащить его на части, чтобы увидеть, если меньше его части могут быть использованы, чтобы сделать вакцину, которая вызывает выработку антител против CbpA. Так как все пневмонии штаммы S. необходимо CbpA вторгнуться в кровоток, мы можем расширить защиты вакцины для всех 90 типов пневмококка простым добавлением CbpA, или кусок CbpA. "Открытие структуры CbpA было два этапов, которые включали исследования о том, как этот белок работ, после определения его фактической структуры с помощью мощных инструментов лаборатории. Предыдущая работа по другой команды предложил CbpA связывается с pIgR. Вместе с тем, что найти было сделано в "пробирке" эксперименты без использования фактического бактерий. Так Джуд команда Санкт разработаны пневмококка бактерий, которые мутировали CbpA для того, чтобы доказать, что живые бактерии с мутациями CbpA невозможно подключиться к pIgR на клетки. "Наша работа подтверждает, что пневмококка использует CbpA к связыванию с клетками человека", говорит Бет Манн, специалист лаборатории исследований в лаборатории в Tuomanen который разработал бактерионосительства мутировал CbpA. Манн, один из авторов этого документа, также показали, что долго, весла форме расширения белка должны быть сложены в конкретные пути для того, чтобы CbpA на работу. Открытие фактической формы CbpA было сделано использованием ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и круговой dishroism (CD). ЯМР сочетает радиоволн выбросов и мощного магнитного поля, чтобы определить структуры белков приостановлено в растворах, в то время как CD меры различия в поглощении различных типов поляризованного света на молекулы, чтобы определить их форму. Он также может показать, как, что форма может измениться, когда белок взаимодействует с другой молекулой. "Эта работа требует, чтобы мы разрабатываем новые методы ЯМР для определения формы этого белка, которая претерпевает изменения, как он взаимодействует с pIgR", сказал Rensheng Ло, доктор наук, после защиты докторской диссертации в Санкт-Джуд структурной биологии и инфекционных болезней и первый автор статьи. Источник: Санкт- Детский исследований Джуд больницы

Перепрограммирование больные клетки обратно в плюрипотентных стволовых клеток дает модель для изучения этапов развития рака
Добавлено: 6 февраля 2011 5:02 вечера PST
(Из http://www.rxpgnews.com ) путем перепрограммирования больных человеческого костного мозга, чтобы стать эмбриональных-как стволовые клетки, команда ученых Висконсин заложила основу для наблюдения начала рак лейкоз крови в лаборатории блюдо. "Это первое успешное перепрограммирование клеток крови получены от пациентов с лейкемией", говорит Университета Висконсин-Мэдисон стволовых клеток исследователь Игорь Слуквин, которые направлены исследование, направленное на создание универсальных стволовых клеток из костного мозга и пуповинной крови. "Мы были в состоянии превратить больные клетки обратно в плюрипотентных стволовых клеток. Это важно, поскольку оно обеспечивает новую модель для исследования раковых клеток." Исследования опубликованы в журнале крови (Feb 4), Слуквин и его коллеги из WiCell научно-исследовательский институт и Моргридж института по научной работе, частные исследовательские центры в городе Мэдисон. группы Слуквин, используя накренился здоровых и больных костного мозга и пуповинной крови, занятых методика, разработанная в 2009 году Висконсин стволовых клеток пионером Джеймс Томсон, что обходит проблемы, связанные с генами и вирусные векторы используются, чтобы побудить зрелые клетки к регрессу в состояние стволовых клеток . По данным нового исследования, которое финансировалось Национальным институтом здравоохранения и Шарлотта Гейер фонда, перепрограммирование клеток крови, чтобы стать индуцированных стволовых клеток во много раз более эффективно, чем перепрограммирование клеток кожи, которые были первые зрелые клетки руководствоваться Вернуться к эмбриональных стволовых клеток, как государство. Новая работа может открыть для науки огромные хранилища накренился ткани, как у здоровых и больных, таких как костный мозг, мягкие ткани в кости, что помогает сделать крови и пуповинной крови. Работы могли бы подкрепить проницательные моделей, способных разоблачения клеточных событий, которые идут наперекосяк, и причиной раковых заболеваний, таких как лейкемия, и может способствовать развитию новых стволовых клеток терапия на основе, в соответствии с Слуквин. Особое внимание в новом исследовании, говорит Слуквин, является ...
Ученые обнаружили "онкогенов" Первый рака молочной железы в пять лет

Ученые выявили ключевой вызывающих рак генов, что, когда сверхактивной, триггеры особенно агрессивный тип рака молочной железы развиваться.

Это впервые за последние пять лет, ученые обнаружили "онкоген" нового рака молочной железы - вызывающих рак генов, которые когда расстроен сверхактивной нормальной системы сдержек и противовесов, которые контролируют, когда и как часто клетка делится.

Исследователи, основываясь на Кембриджский исследовательский центр исследований рака Великобритании институт в Кембриджском университете и в Британской Колумбии рака агентства в Ванкувере, Канада, считают тестирование пациентов опухоли чтобы увидеть, если ген - называется "ZNF703" - это сверхактивной может помочь выявить пациентов с более агрессивной опухоли, так что их лечение может быть адаптирована соответствующим образом.

Исследование опубликовано в журнале EMBO молекулярной медицины сегодня (пятница, 18 февраля) наряду исследовании независимой исследовательской группы выявления и того же гена, предоставляя окончательное доказательство того, что ZNF703 является подлинной онкоген рака молочной железы.

Она думала, что до трети более агрессивный эстроген положительный рак молочной железы может иметь несколько копий гена ZNF703.

Если это подтвердится в более крупные исследования она может проложить путь для развития лечения рака специально таргетинга ZNF703.

Тестирование на ZNF703 деятельности в опухоли может помочь выявить, если пациенты могут реагировать на такие препараты, в том же пути, что тестирование для лечения HER2 деятельности используется для выявления, если пациент может воспользоваться Герцептин.

Чтобы сделать открытие исследователи использовали "микрочипов технологии", которая позволяет большое количество образцов тканей, чтобы быть проверены одновременно, поднимая тонкие различия в активности генов между нормальными клетками и раковые клетки.

Ведущий автор исследования профессор Карлос Кальдас, из Кембриджа исследований Cancer Research UK"s института и кафедры онкологии, где он является профессором медицины рака, сказал: "С помощью этой современной технологии, современное мы смогли точно определить точное генных за это более агрессивный тип рака молочной железы.

"Ученые впервые обнаружили эту область ДНК может быть укрывательство генов, связанных с развитием рака молочной железы двадцать лет назад. Но это только технология, которую мы имеем сегодня, что мы смогли сузить поиск достаточно точно определить ген, ответственный.

"Важно отметить, что тестирование ли этот ген сверхактивной в опухоли пациента может помочь выделить те более вероятно, будут устойчивы к стандартной терапии гормона, такие как тамоксифен или ингибиторы ароматазы, помогая, чтобы убедиться, право препараты соответствуют право пациента".

Д-р Самуил Апарисио, который одним из руководителей исследования и базируется в Университете Британской Колумбии и Британской Колумбии рака агентства в Ванкувере, Канада, сказал: "Открытие ZNF703, как новый" драйвер гена в рецептора эстрогена положительного рака молочной железы , является еще одним продуктом очень плодотворным и давно сотрудничестве с нашими коллегами в Великобритании, подчеркивая, что борьба против рака молочной железы имеет место на международном уровне, со всеми партнерами приведения их уникальные навыки и ресурсы ".

Исследователи уже определила области на хромосомы человека восемь вероятно гавани генов, связанных с развитием более агрессивная форма эстрогена положительным раком молочной железы, так как несколько его копий которые обычно встречаются в опухоли, но не в здоровой ткани.

Сосредоточение внимания на этот регион, они изучили модели генной активности в 1172 году опухолей молочной железы, а также клетки рака молочной железы, выращенные в лаборатории. Это позволило им для устранения одного гена в то время, пока был только один ген слева в этом регионе, что было сверхактивной во всех испытанных образцов.

Важно было два пациентов, у которых ZNF703 был только гена показано, что сверхактивной, предоставления дополнительных доказательств, что он был движущей силой в развитии рака.

Доктор Лесли Уолкер, директор рака информации Cancer Research UK, сказал: "Это первый ген в своем роде, быть обнаружены при раке молочной железы в течение пяти лет это захватывающее, потому что это главный кандидат на разработку новых препаратов рака молочной железы. разработана специально для целевой опухоли, в которых этот ген сверхактивной. Надеюсь, это приведет к более эффективным лечение рака в будущем. "

Контакты: Управление коммуникации, Тел: 01223 332300, электронная почта: communications@admin.cam.ac.uk

Источник: Кембриджский университет
http://insciences.org/article.php?article_id=9902&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed:+insciences/articles+(Insciences+Newsletter)
Персонализированные медицины Приходит в пределах досягаемости

Команда биологов, клинических онкологов, патологов и информации ученых создала стратегию для выявления биомаркеров. Если определенный шаблон эти биомаркеры могут быть обнаружены в крови, это указывает на раковые заболевания. Междисциплинарных исследований прорыв, который открывает многие двери.

Очень скоро малого пальца может стать основой для надежной диагностики и характеризации огромное разнообразие типов рака. Современные методы диагностики, которые обнаруживают опухолевых антигенов в крови, часто дают ложные результаты. Это не только дорого, но пациенты должны и в дальнейшем проходят болезненно и ненужных биопсий. Только тогда надежную диагностику возможных. В противоположность этому, метод диагностики рака предстательной железы, представленные после пяти лет исследований, междисциплинарные группы ученых из ETH Zurich, госпиталь университета Цюриха и клиники кантона Санкт-Галлен, является весьма точным. работы исследователей ", который будет опубликован в следующем номере PNAS также предлагает общеприменимых стратегию для выявления биомаркеров. Это также приносит ранней диагностики других видов рака в пределах досягаемости. Кроме того, биомаркеров спектр содержит информацию о типе опухоли, которая помогает установить наилучшие терапии, которая будет принята.

Стратегический подход

ученых подход в поиске биомаркеров шаблоны, сигнализирующие о раке предстательной железы был крайне целенаправленный характер. Отправной точкой для исследования работы " PTEN "ген, который выведен из эксплуатации в 60% всех больных раком простаты и приводит, например, для неконтролируемого роста клеток. Это позволило исследователям для обеспечения высокой вероятности того, что последующие шаги, которые были проведены на мышах, как модельный организм, будет также иметь отношение к людям. На первом этапе, ученые инактивированной PTEN гена в частности, в мыши простаты. Затем они выявили сотни поверхностных белков простаты у здоровых мышей, а также в тех мышей, которые были разработаны рака простаты в связи с инактивированных генов. Следующая Исследователи сравнили белка наборы из здоровых мышей с теми, от раковых мышей. Из этого они определяются структура белков, что характерно для мутировал версия PTEN а значит, и рака простаты.

Вернуться к людям

На втором этапе, ученые хотели выяснить, являются ли выводы из модели мыши были также имеет отношение к людям. Они сделали это путем изучения тканей и образцов сыворотки от больных раком простаты и контрольную группу. На основании списка специфических белков составляется с помощью мыши модель, исследователи идентифицировали 39 соответствующих белков в людей, которые указали рака простаты. Из этих 39 кандидатов, информации ученые использовали более чем 20.000 моделей для расчета четырех белков, что позволило наиболее надежный диагноз быть сделаны. "Затем мы использовали эту картину биомаркеров для изучения когорты больных, чья кровь была никогда ранее не были проанализированы. Мы были в состоянии предсказать с точностью, стабильность и воспроизводимость были ли они страдают от рака предстательной железы ", говорит Крек. Конечно, эта новая подпись биомаркеров сейчас нужно быть дополнительно подтверждена в больших клинических испытаний. Развития этого весьма перспективного проекта проводится по ETH Zurich дочерняя компания Proteomedix AG, которая в настоящее время разрабатывает диагноз комплекта.


В начале было гена

Биомаркеров стратегия основана на концепции, что возникновение рака вызваны мутацией, такие как инактивация гена, связанного с изменением белка картины в пораженном органе. Поскольку около 20% поверхностных белков некоторых тканей, в том числе простаты, может быть отделяют и обнаружены в сыворотке, обнаружение этого вида белка картина, которая специфична для болезни, представляет надежный потенциал метод диагностики.

На протяжении многих лет, ученые использовали широкий спектр высокотехнологичных методов в попытке определить биомаркеров, которые надежно указывают раковых заболеваний. До сих пор эта задача представляет собой сложную задачу, а иногда и измерения были проведены и проанализированы совсем бесцельно. "Белка шаблонов, которые были определены, возможно, отражены питания пациентов, но не смогли представить каких-либо указаний о том, стоит раковые заболевания присутствовал", объясняет Крек. Весьма перспективным результаты исследований, которые сейчас производятся предлагают впечатляющую демонстрацию того, что междисциплинарного сотрудничества между исследователями, в этом случае клеточных биологов, протеомики экспертов, патологоанатомов, клинических онкологов и информации ученых, часто единственный путь к достижению успеха. Те, в частности участие в работе включены Вильгельм Крек, профессор клеточной биологии в ETH Zurich, Руди Аберсолд и Йоахим Buhmann, также из ETH Zurich, Хольгер Мок из Университетской больницы Цюриха, и Силке Gillessen и Томас Черны из клиники кантона Санкт-Галлен .

Публикация:

Сима И., Schiess Р. П. Дикий, Каелин М., Schüffler П. В. Ланге, Picotti П., Оссола Р. А. Темплтон, Шуберта О., Т. Б. Фукс, Т. Leippold, Уайлер S ., Zehetner J., Йукум В., Buhmann Дж. Т. Черни, Н. Мох, Gillessen С., Аберсолд Р., Крек В. Рак генетике наведением открытия сыворотки биомаркеров подписей для диагностики и прогноза рака предстательной железы. Опубликована до печати. PNAS, 7 февраля, 2011.doi-Link: http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1013699108

По Анна Элерт

Контакты: ETH Zurich редакции, Факс: +41 44 632 17 16, электронная почта: redaktion@ethlife.ethz.ch

Источник: ETH Zürich
Карликовость ген, связанный с Защита от рака и диабета


Долгосрочные исследования дистанционного сообщество считает, почти не рак или диабет у лиц с генетически низкая активность гормона роста.

22-летнее исследование ненормально короткий лиц предполагает, что рост задержка в росте мутации также могут трюк два из худших заболеваний человечества.

Опубликовано в науке Поступательное медицины, часть семьи науки журналы, исследование поднимает перспективы достижения аналогичной защиты в полном взрослых людей с помощью других средств, таких как фармацевтика или под контролем диет.

Международная команда исследования во главе с клеточный биолог Вальтер Лонго на ОСК Дэвис школа геронтологии и Эквадора Хайме Гевара эндокринолог-Агирре, в сотрудничестве с Кек школы медицины ОАО "ОСК" и другими партнерами, а затем удаленных сообщества на склонах Анд.

Сообщество входят многие члены с биполярона синдром, дефицит в ген, который предотвращает тела от использования гормона роста. Исследовательская группа следуют около 100 таких лиц и 1600 родственников нормального роста.

Более 22 лет, группа зафиксировала ни одного случая диабета и один нелетального случае рака в субъектах биполярона"s.

Среди родственников, проживающих в городах же в течение того же периода времени, 5 процентов были диагностированы с диабетом и 17 процентов больных раком.

Поскольку другие экологические и генетические факторы риска считаются одинаковыми для обеих групп, Лонго и его команды заявили, что их исследование показывает, что по крайней мере для взрослых мимо их растущей лет, активность гормона роста может иметь негативные последствия.

"Гормона роста рецептор-дефицитных люди не получают два основных болезней старения", сказал Лонго. "Они также имеют очень низкую частоту инсульта, но число случаев смерти от инсульта слишком мал, чтобы определить является ли это существенным."

Целом продолжительность жизни в обеих группах была примерно такой же, с аномально коротким субъектов умирают чаще от наркомании и несчастных случаев. Исследование не включает психологические оценки, которые могли бы помочь объяснить разницу.

"Хотя все гормона роста недостаточно субъектов мы встречались по всей видимости, относительно счастливыми и нормальными и, как известно, имеют нормальные когнитивные функции, Есть много странных причин смерти, в том числе многих, которые, связанных с алкоголем," сказал Лонго.

В пресс-конференции 16 февраля Лонго говорит, что необходимы дальнейшие исследования для определения снижения гормона роста в организме человека могут быть использованы для профилактики заболеваний.

Он отметил, что какое-либо лечение для профилактики снижение гормона роста придется показать все меньше и мягким побочных эффектов, чем лекарства, применяемые против подтверждено заболевание.

Но он добавил, что любое превентивное лечение будет выделять взрослых с высокой активностью гормона роста, с тем чтобы довести ее до среднего, а не с крайне низким и потенциально рискованными состояние наблюдается в субъектах биполярона"s.

Если высокий уровень фактора роста "стала фактором риска развития рака, как холестерина является фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний", Лонго говорит, препаратов, снижающих фактором роста может стать новым статинов.

Такие препараты будут использоваться сначала только для семей с очень высокой заболеваемости раком или сахарным диабетом.

И потому, что активность гормона роста снижается с возрастом, естественно, любой профилактического лечения целесообразно только до эффекты пожилого возраста взял на себя, Лонго объяснил.

Исследования на животных предоставить доказательства пользы для здоровья от блокировки гормона роста. Группы во главе с Джоном Kopchick из Университета Огайо и Анджей Bartke из Университета Южного Иллинойса достигнуты рекордные 40 процентов жизни расширение с фактором роста мышей с дефицитом в исследованиях, опубликованных в 2000 и 1996 годах, соответственно.

Позже исследователи связаны дефицит фактора роста к снижению риска опухоли.

США продовольствия и медикаментов уже одобрило препараты, которые блокируют активность гормона роста в организме человека. Они используются для лечения акромегалии, условия, связанные с гигантизм.

Поскольку исследования показали, что дефицит гормона роста защищает мышей и клетки человека в отношении некоторых химических повреждений, Лонго говорит, что его команда изначально будет добиваться разрешения на клинические испытания для проверки таких препаратов для защиты пациентов, подвергающихся химиотерапии.

Гормон роста-блокаторы, такие как pegvisomant по всей видимости, хорошо переносится, Лонго говорит. Но даже если хроническая гормона роста блокировка должна идти с незначительным побочным эффектом, Лонго предсказал, что общество и правительства сделает торговлю в обмен на менее хроническое заболевание.

Он назвал это "квадрат кривой выживания", где большую часть своей жизни жил без серьезных заболеваний.

"Это мечта каждого администрации, в любой точке мира. Вы прожить долгую, здоровую жизнь и тогда вы Drop Dead", говорит Лонго.

Как именно дефицита гормона роста может защитить человека полностью не поняты.

В исследованиях пробирке, команда Лонго обнаружил, что сыворотка от субъектов биполярона имело двойной защитный эффект: Она защищает ДНК от окислительного повреждения и мутации, а также способствовало самоубийства клетки, которые стали очень повреждены.

субъектов биполярона"s как правило, имеют очень низкий уровень инсулина и низкое сопротивление инсулина, что может объяснить отсутствие диабета.

В совместных экспериментов с группой во главе с Рафаэлем де Кабо в Национальном институте по проблемам старения, человеческие клетки подвергаются сыворотки биполярона также показали удивительные изменения в активности генов, связанных с продления жизни у дрожжей и других организмов модели. Хотя Лонго и его коллеги определили гены таких 15 лет назад, они не показали, чтобы быть важно для профилактики заболеваний у людей.

Искусственный гормон блокирование не только способ уменьшить этих гормонов в организме человека. Естественный метод представляется для достижения того же эффекта - ограничение калорий или конкретных компонентов диеты, такие как белки.

Некоторые исследования ведутся для оценки влияния диетических ограничений в организме человека и других приматов. Результаты еще не известны, но последние исследования группы Лонго, показали, что голодание вызывает быстрое изменение в факторах роста, аналогичные вызвано мутацией биполярона.

Однако из-за голодания или ограничения, в частности, питательных веществ в течение длительного времени может привести к опасным условиям, в том числе анорексия, снижение артериального давления и иммуносупрессии ° - и потому, что люди с редкими генетическими мутациями может угрожающие жизни эффекты даже короткий период поста, - подчеркнул Лонго , что дополнительные исследования необходимы, и что любые изменения в рационе должно быть одобрено и контролируется врачом.

Исследования в области науки Поступательное медицины началось как попытка Лонго для проверки показывают эксперименты на животных, что долголетие мутации предотвратить прогрессивное повреждение ДНК и / или рак.

Соавтор Гевара-Агирре хотел понять причины задержки роста детей в удаленных общин, главным образом в провинции Лоха южного Эквадора.

Первоначально, Лонго говорит, дети "были более рассматриваться в поисках проблем, чем решений."

Но, как исследование шло, Гевара-Агирре стал замечать, что людей в общине не умирают от обычных хронических заболеваний.

Это был ключ Лонго искали. После слушания исследования Эквадора, он пригласил Гевара-Агирре представить на симпозиуме по проблемам старения и рака в 2006 году в Университете Южной Калифорнии-Дэвис, где Лонго является доцент.

Вместе, они получили финансирование из центра передового опыта в геномных наук в ОСК Колледжа литературы, искусств и наук, которая спонсировала часть первоначальных исследований поле в Эквадоре, и из Национального института по проблемам старения, который спонсировал сотовой исследований.

Лонго и сотрудников Гевара-Агирре были Со-автор Priya Balasubramanian, докторантов научный сотрудник лаборатории Лонго в Университете Южной Калифорнии-Дэвис, Сью Инглес, доцент Кек школы медицины ОСК; Мин Вэй, научный сотрудник профессор, Федерика Мадия, научный сотрудник, и Цзя-Вэй Чэн, аспирант, все в лаборатории Лонго; Марко Гевара-Агирре и Жаннет Сааведра Института эндокринологии, обмена веществ и размножения в Кито, Эквадор, Дэвид Хуанг и Пинхас Коэн Дэвид Геффен школы медицины в Лос-Анджелесе; Рафаэль де Кабо из Национального института по проблемам старения, и Алехандро Мартин-Монтальво из Национального института по проблемам старения и Центра медико-биологических исследований по редким заболеваниям в Севилье, Испания.

Balasubramanian и Марко Гевара-Агирре несут ответственность за основные части исследования в лаборатории и на местах, соответственно.

Контакты: Карл Marziali, тел: (213) 740-4751, электронная почта: marziali@usc.edu

Источник: Университет Южной Калифорнии

Диабет наркотиками улучшает выживаемость от опасных для жизни инфекционных заболеваний

Ученые определили диабетом препарат, который половины смертности от смертоносных инфекционных заболеваний обнаружено всей Юго-Восточной Азии и Северной Австралии.

Мелиоидоза, вызванных бактерией жилых почвы (Burkholderia pseudomallei), который присутствует в некоторых регионах мира, приводит к тяжелой инфекции включают кровь инфекций и пневмонии. Смерть приводит до 40% людей, страдающих несмотря на лечение антибиотиками. Новое исследование многонациональная команда из Великобритании, Таиланде, Сингапуре и Нидерландах, однако, обнаружили, что люди с диабетом глибенкламид наркотиков (так называемый глибенкламид в США), половина смертности от других пациентов с мелиоидоза.

Следователи были поддержаны Wellcome Trust Тайланд / Лаос Основные заморских программы для изучения 1160 больных с мелиоидоза на северо-востоке Таиланда, и обнаружил, что смерть от мелиоидоза было всего 28% у больных сахарным диабетом с глибенкламид, по сравнению с смертность почти половина в других групп пациентов, включая тех, на другое лечение диабета и не-диабетиков. Изучение белых клеток крови от людей, принимающих глибенкламид, выполняемых сотрудниками на Wellcome Trust Sanger Institute, также показали, меньше доказательств деятельности, связанной с воспалением.

"Примерно половина всех пациентов с диабетом мелиоидоза как фактор риска", говорит доктор Гэвин Кох, врач-инфекционист в Кембриджский университет и первый автор исследования. "Наши тайские сотрудники понял несколько лет назад, что диабетики, более вероятно, чтобы получить мелиоидоза, но имеют меньше шансов умереть от инфекции по сравнению с не-диабетиков. Наше исследование показывает, что это улучшение выживаемости не влияние диабета себя, но и глибенкламид которые часто предписывается контролировать повышенное содержание сахара в крови диабет ".

Glibenclamide, кажется, не имеют прямое влияние на бактерии, и исследователи hypothesise, что его выгода исходит от модуляции человеческого иммунного ответа на инфекцию. В этой связи возникает важный возможность того, что он может иметь те же преимущества у людей, инфицированных с другими патогенами.

"Glibenclamide не может быть безопасно для людей, которые настоящему в больницу с тяжелой бактериальной инфекции, которые не являются диабетическая", предупреждает профессор Пикок, профессор клинической микробиологии в Департамент медицины и старший следователь по изучению ", но мы надеемся, что наши выводы будут привести к дальнейшему исследования с целью определения механизмов, посредством которых Препарат повышает выживаемость пациентов, а также разработку соответствующих препаратов, которые разделяют эти механизмы, но, не понижающими уровень сахара в крови и может быть безопасно для всех пациентов с тяжелым сепсисом. "

Исследование финансировалось Wellcome Trust Великобритании и был опубликован в сети по клинической инфекционных болезней.

Контакты: Управление коммуникации, Кембриджский университет, тел: 01223 332300, электронная почта: communications@admin.cam.ac.uk

Источник: Кембриджский университет

Новый механизм гибели клеток имеет значение для лечения рака молочной железы

Новый механизм клеточной гибели, что происходит в организмах млекопитающих было выявлено исследователями Кембриджского университета.

Миллиарды поврежденные или лишние клетки умирают в наши тела каждый день. Считается, что наиболее гибель клеток происходит путем процесса, называемого апоптоз, в котором биохимических событий приводят к ячейке изменений и смерти.

Однако, в ходе диссертацией Петр Kreuzaler на кафедре патологии, команда Кембриджа показали, что клетки в груди умирают следующие лактации от процесса, который включает в лизосомы - органеллы, которые переварить и рециркуляция клеточных компонентов.

Как молочной железы регрессирует, ферментов, называемых катепсинов утечки из лизосом в клетку и вызывают гибель клеток. Это первый раз, что этот тип клеточной гибели, было показано, что происходит в здоровых млекопитающих: оригинальная работа была сделана в естественных условиях на мышах. Кроме того, белок STAT3, который присутствует в высоких уровнях в раковые образования, которые имеют плохой прогноз, играет значительную роль в лизосомальных-опосредованной запрограммированной клеточной смерти, как он индуцирует высокий уровень катепсинов время подавления ингибитора катепсина.

Описание как работа была сделана, профессор Кристин Уотсон Отдел патологии сказал: "Мы обнаружили ген, который был чрезвычайно вниз регулируется STAT3." Этот ген подавляет лизосомальных ферментов, так [мы] начал смотреть на этих ".

Результаты команды вызовет ученых думать по-другому о том, как клетки умирают.

Kreuzaler добавил: "Наша работа является первым показал, что лизосомальных путь гибели клеток происходит в нормальной ситуации в организме. Текущие исследования рака фокусируется на понимании того, как рак избежать гибели клеток. Открытия новых путей гибели клетки, вероятно, объяснить еще необъяснимые опухоли устойчивость к гибели клеток, давая исследователям новых перспективных терапевтических целей. "

По словам Уотсона, самое интересное об этой работе является то, что команда определили новые формы клеточной гибели, что имеет серьезные последствия для сотовых исследований смерти и для лечения людей с раком молочной железы.

Исследование, недавно опубликованной в журнале Nature Cell Biology, было профинансировано стипендий "от Отдел патологии и рака молочной железы кампании, а также биотехнологии и биологических наук Научный совет и Совет по медицинским исследованиям.

Следующим шагом будет воспользоваться этим как смерть пути при раке молочной железы, в частности, и посмотреть, как этот путь на самом деле работает и находится под контролем. Она планирует исследовать вопрос о том же процессе работы, чтобы убить раковые клетки в культуре. Хотя лечение, основанное на этот новый механизм клеточной гибели далеко в будущее, Уотсон считает, что терапия, основанная на лизосомальных-опосредованная гибель клеток могут быть ориентированы на очень агрессивным раком.

Изображение кредита: Питер Kreuzaler, Кембриджский университет Отдел патологии

Контакты: Управление коммуникации, Кембриджский университет, тел: 01223 332300, электронная почта: communications@admin.cam.ac.uk

Источник: Кембриджский университет
Исследования
Альфа-1-антитрипсина белка и генной терапии аутоиммунных уменьшение и задержки развития артрита у мышей
Христианский Grimstein , Ен Кук Чой , Клайв Вассерфаль H , Минору Сато , Марк Аткинсон , Марк L Брантли , Марта Кэмпбелл-Томпсон и Sihong песни

Журнал Поступательное медицины 2011 года, 9 : 21 DOI: 10.1186/1479-5876-9-21

Опубликовано: 24 февраля 2011
Аннотация (предварительные данные)

Фон
Альфа-1-антитрипсина (ААТ) является многофункциональный белок, который оказывает противовоспалительное и ткани защитные свойства. Ранее сообщалось, что человеческая ААТ (ВААРТ) генной терапии предотвратить аутоиммунный диабет, не связанных с ожирением диабетом (NOD) мышей и подавляется развитие артрита в сочетании с доксициклином у мышей. В настоящей работе исследовалась возможность ВААРТ монотерапии для лечения хронического артрита в коллаген-индуцированного артрита (ЦРУ), мышь модели ревматоидного артрита (РА).

Методы
DBA / 1 мышей, иммунизированных бычьего типа II коллагена (bCII), чтобы вызвать артрит. Эти мыши были предварительно ни с ВААРТ белка или с рекомбинантной адено-ассоциированные вирусы вектор выразив ВААРТ (rAAV-ВААРТ). Контрольная группа получила солевой инъекций. Артрит развития оценивали распространенность артрита и артритом индекса. Сыворотка уровня В-клеточной активации фактора семьи ФНО-альфа (BAFF), антитела против обоих крупного рогатого скота (bCII) и мышь коллагена II (mCII) были проверены методом ИФА.

Результаты
Человек ААТ белок терапии, а также рекомбинантный адено-ассоциированные вирусы (rAAV8)-опосредованного ВААРТ генной терапии значительно более позднему наступлению и уменьшаются развития болезни артрита в модели мыши ЦРУ. Важно отметить, что ВААРТ терапии значительно сниженный уровень сывороточного BAFF и аутоантител против bCII и mCII, предполагая, что эффекты опосредованы через B-клетки, по крайней мере частично.

Заключение
Эти результаты представляют новый препарат для лечения артрита терапии. Человек ААТ белка и генной терапии могут улучшить и задержки артрит развития и сокращения аутоиммунные заболевания, указывающие многообещающий потенциал этих терапии в качестве новой стратегии лечения РА.

http://www.translational-medicine.com/content/9/1/21

Иммунотоксинов для целевой терапии рака.
Kreitman RJ .

Клинические Иммунотерапия раздел, Лаборатория молекулярной биологии, центров по исследованию рака, Национальный институт рака, Национальный институт здоровья, 9000 Rockville Pike, дом 37, комната 5124B, Bethesda, MD 20892-4255, США. kreitmar@mail.nih.gov
Аннотация
Иммунотоксинов это белки, которые содержат токсин вместе с антителами или фактор роста, который специфически связывается с клетками-мишенями. Почти все белковые токсины работа ферментативно ингибирования синтеза белка. Для иммунотоксина на работу, она должна связываться с и относить на счет клетки-мишени, и ферментативной фрагмента токсина должны перемещать в цитозоле. После того как в цитозоле, 1 молекулы способны убить ячейки, делая иммунотоксинов некоторые из самых мощных убийство агентов. Различные растения и бактериальные токсины были генетически плавленого или химически сопряженных с лигандами, которые связываются с раковыми клетками. Среди наиболее активных клинически это те, которые связываются с гематологическими опухолями. В настоящее время только 1 агент, который содержит человеческого интерлейкина-2 и усеченные токсина дифтерии, предназначено для использования в кожной Т-клеточной лимфомы. Другой, содержащие анти-CD22 Fv и усеченные экзотоксин Pseudomonas, побудило полных ремиссий в высоком проценте случаев лейкемии волосатых клеток. Уточнение существующих иммунотоксинов и разработка новых иммунотоксинов ведутся для улучшения лечения рака.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17025272?dopt=Abstract&holding=f1000,f1000m,isrctn

Иммунотоксинов и терапии рака.
Ли Z , Ю Т , Р Чжао , Ма J .

Государственная лаборатория молекулярной онкологии, институт рака и больницы, Китайской академии медицинских наук, PUMC, Пекин 100021, Китай.
Аннотация
В последнее десятилетие увеличилось количество клинически-ориентированных исследований с участием иммунотоксинов был опубликован. Иммунотоксины группу искусственно сделанные цитотоксических молекул таргетинга раковые клетки. Эти молекулы состоят из таргетинга часть, например, лиганд или антитела, связанные с токсином часть, которая является токсин или с усеченным или удалить ячейки-связывающий домен, который предотвращает его от привязки к нормальным клеткам. Иммунотоксинов можно разделить на две категории: химически сопряженных иммунотоксинов и рекомбинантных них. Иммунотоксинов первой категории показали ограниченную эффективность в клинических испытаниях у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями и солидных опухолей. В течение последних нескольких лет, одноцепочечных иммунотоксинов обеспечивают повышенную терапевтическую эффективность на сопряженных форм и привести к повышению противоопухолевой активностью. В данном обзоре мы кратко иллюстрации дизайн иммунотоксинов и их применения в клинических испытаниях.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16191416?dopt=Abstract&holding=f1000,f1000m,isrctn
Новые подходы для целенаправленной терапии рака
pp.313-326 (14) Авторы: Вероника Гиллемард, Х. Ури Saragovi


Аннотация
Клиническое применение химиотерапевтических препаратов против злокачественных опухолей является успешным во многих случаях, но страдает от существенных недостатков. Одним из недостатков является отсутствие селективности, что приводит к серьезным побочным эффектам и ограниченную эффективность, а другая появление / выбор лекарственной устойчивости. Чтобы ограничить неспецифической токсичности и повышения эффективности терапии рака ", опухолевые маркеры", которые являются белками целом экспрессия на поверхности опухолевых клеток, могут быть выборочно целевой. рецепторов факторов роста являются одним из наиболее широко исследуемых маркеров опухоли. Смысл фактор роста рецепторы в патогенезе и развитии рака четко установлены и, следовательно, дает обоснование для терапевтического вмешательства. Адресности цитотоксических веществ опухолевых маркеров с "волшебные пули" это старая идея, что поднятые большие надежды, но и разочарование. За последние десять лет, вновь обретенной понимания механизмов для целенаправленной терапии принесло с собой новые надежды. Фармакологические средства, избирательно цели и блокируют действие факторов роста и их рецепторов были попытки, например, моноклональных антител (МКАТ) (целой молекулы или фрагменты), bispecific антител моноклональных антител сопряженных с наркотиками, токсинами или радиоизотопов, малый пептидные и peptidomimetic молекул в свободной форме или сопряженных с наркотиками, по борьбе с чувством олигонуклеотидов, иммунолипосом-инкапсулированных препаратов, ингибиторов и малые молекулы. Этот обзор будет сосредоточена на текущие события избирательный подход и в обход лекарственной устойчивости в управлении рецептор фактора роста-экспрессирующих опухолей.


Ключевые слова: фактор роста, рецепторы, сайт-направленный терапии рака
Место работы: Леди Дэвис институт-еврейской больницы, 3755 Кот Св. Екатерины, F-223, Монреаль, Квебек, Канада, H3T 1E2.
http://www.benthamdirect.org/pages/content.php?CCDT/2004/00000004/00000004/0001U.SGM

Новые подходы для целевой терапии рака.
Гиллемард V , Saragovi HU .

Департаменты фармакологии и терапии, онкологии и онкологического центра, Университета МакГилл, Монреаль, Квебек, Канада. uri@pharma.mcgill.ca
Аннотация
Клиническое применение химиотерапевтических препаратов против злокачественных опухолей является успешным во многих случаях, но страдает от существенных недостатков. Одним из недостатков является отсутствие селективности, что приводит к серьезным побочным эффектам и ограниченную эффективность, а другая появление / выбор лекарственной устойчивости. Чтобы ограничить неспецифической токсичности и повышения эффективности терапии рака ", опухолевые маркеры", которые являются белками целом экспрессия на поверхности опухолевых клеток, могут быть выборочно целевой. рецепторов факторов роста являются одним из наиболее широко исследуемых маркеров опухоли. Смысл фактор роста рецепторы в патогенезе и развитии рака четко установлены и, следовательно, дает обоснование для терапевтического вмешательства. Адресности цитотоксических веществ опухолевых маркеров с "волшебные пули" это старая идея, что поднятые большие надежды, но и разочарование. За последние десять лет, вновь обретенной понимания механизмов для целенаправленной терапии принесло с собой новые надежды. Фармакологические средства, избирательно цели и блокируют действие факторов роста и их рецепторов были попытки, например, моноклональных антител (МКАТ) (целой молекулы или фрагменты), bispecific антител моноклональных антител сопряженных с наркотиками, токсинами или радиоизотопов, малый пептидные и peptidomimetic молекул в свободной форме или сопряженных с наркотиками, по борьбе с чувством олигонуклеотидов, иммунолипосом-инкапсулированных препаратов, ингибиторов и малые молекулы. Этот обзор будет сосредоточена на текущие события избирательный подход и в обход лекарственной устойчивости в управлении рецептор фактора роста-экспрессирующих опухолей.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15180497?dopt=Abstract&holding=f1000,f1000m,isrctn

Ученые встревожены мутации в стволовых клетках

3 марта 2011 - 10:39 утра ET | По Говард Lovy


Те, кто имеют большие надежды, что перепрограммировать стволовые клетки взрослых являются способ обойти липкой политических вопросов, связанных с исследования эмбриональных стволовых клеток, особенно в Соединенных Штатах, может быть не в восторге от доклада в Technology Review о загадочных количество генетических мутаций в эти клетки. Что еще хуже, некоторые из этих мутаций были связаны с раком.

Хотя мало известно о том, как эти мутации бы эффект как клетки могут быть использованы в медицине, он делает исследователи осторожны, как они развиваются перепрограммировать взрослые клетки в лечение. Особую обеспокоенность, по словам Technology Review статье, является тот факт, что как раковые клетки и стволовые клетки постоянно делить.

В статье упоминаются несколько исследований в геном индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (IPS) клетки , которые взрослые клетки, которые были перепрограммированы в стволовые клетки. Они, в свою очередь, может быть преобразован в любой тип ткани. Исследователи из Университета Калифорнии, Сан-Диего, последовательность гена кодирования часть генома в 22 иПК клеточных линий, которые были перепрограммированы. "Каждая клетка линии мы рассмотрели, мы обнаружили одного [генетических букв] мутаций в кодирующих белок региона, в среднем шесть мутаций в клеточной линии", сказал Чжан Technology Review . Непропорционально большое число мутаций появился в генов, вовлеченных в рост клеток или в генах, которые были ранее связаны с раком.

В другом исследовании, исследователи из Канады и Финляндии обнаружили ИПС клетки, содержащиеся более мелкие делеции или дупликации ДНК, чем любой клетки кожи или эмбриональных стволовых клеток.

Вывод, что дальнейшее изучение и осторожность должны быть на повестке дня, как ученые узнают больше о том, как ячейки перепрограммирования процесс создания этих потенциально разрушительные изменения.

- Читать статьи в Technology Review

http://www.fiercebiotechresearch.com/story/scientists-alarmed-mutations-adult-stem-cells/2011-03-03
Япония не находит вакцины ссылка на детской смертности

8 марта 2011 - 11:13 утра по Восточному | По Трейси Стейтон

СВЯЗАННЫЕ ИСТОРИИ
Япония приостанавливает Pfizer, Sanofi выстрелов после смерти
Pfizer bungles налоговых топливе Champix перенапряжений в Японии
Санофи, Ници-IKO объявить японского совместного предприятия
Доклад: Санофи чернила дженериков сделку с японской фирмой

Японские эксперты не выявили четкую связь между двумя детскими прививками и смертью четырех детей, которые получили их. Это хорошая новость для"s (Pfizer $ PFE ) Превенар - известный как Prevnar в США - и Санофи-Авентис "( $ SNY ) Закон HIB, по борьбе с пневмонией вакцины. Плохие новости? Японское правительство будет держать обе вакцины о приостановлении на данный момент.

Министерство здравоохранения страны прекратили использование двух продуктов в связи со смертью четырех детей, которые получили сочетание детских вакцин, включая Pfizer и Sanofi продукции. Эксперты рассмотрели случаи, и во время слушания ранее сегодня сказал, что они не нашли причинно-следственная связь - но, что более исследование будет необходимо перед вакцины вводится в использовании.


Как Reuters докладов, американские регуляторы знают о смерти в Японии, но говорят, что они не выявили каких-либо аналогичные проблемы у себя дома. учреждения здравоохранения США "не обнаружили новые проблемы безопасности или необычных способов освещения" у детей, получавших либо вакцины, представитель FDA сказал на пресс-службу. Эксперты рассказали Forbes , что японские смерти, вероятно, были связаны с вакцинами только совпадение.

http://www.fiercepharma.com/story/japan-finds-no-vaccine-link-child-deaths/2011-03-08

Ген-загруженные векторные разрушает раковые клетки груди
По Райан Макбрайд
Генная терапия не оправдала в качестве практического человеческой медицине, в частности, из-за отсутствия безопасных способов транспортировки генов в клетки для лечения болезней. В лабораторных тестов, ученые Королевского университета в Белфасте использовали так называемый конструктор Biomimetic Векторный доставить токсичных гена в клетках рака молочной железы.

Группа описано вектор как "наночастицы в 400 раз меньше, чем ширина человеческого волоса." Как только вектор обеспечивает гена "INOS" в клетках рака молочной железы, ген способствует производству окиси азота, которая либо убивает клетки или делает их более уязвимыми к существующим методам лечения рака. Поскольку такой подход может целевых клеток рака молочной железы, оставляя здоровые клетки невредимыми, это может когда-нибудь помочь пациентам избежать токсичных побочных эффектов стандартных методов лечения рака.

"В долгосрочной перспективе, я вижу, это используется для лечения людей с метастатическим раком молочной железы, распространившийся на костях, в идеале управлением до лучевой терапии и химиотерапии," Хелен Маккарти, школы королевы из аптеки, говорится в заявлении.

Тем не менее, группа говорит, что подход нуждается в дополнительном доклинические испытания и испытания на человеке потенциал примерно в пять лет. Исследование было опубликовано 28 февраля в Международном журнале Фармацевтика .

Поля генная терапия была названа вещи, как "змея укусила-" на протяжении многих лет, поскольку лечение вызвали побочные эффекты у человека. Тем не менее в последнее время поле было вдохнуть, как ученые в такие фирмы, как Кембридж, Массачусетс основе Bluebird Био добились прогресса в обеспечении безопасного лечения.

http://mail.yandex.ru/neo2/#message/2130000001518768240